专题18高考汇总有机化学合成与推断(必修选修)

1、专题18有机化学合成与推断(必修+选修)1.12015浙江理综化学】(10分)化合物x是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：rx -naoh/h-20 rqh； rcho+ch3coor -chschona rch = chcoo r请回答：(1) e中官能团的名称是 。(2) b + af的化学方程式 。(3) x的结构简式。(4)对于化合物x,下列说法正确的是。a.能发生水解反应b.不与浓硝酸发生取代反应c.能使br2/ccl4溶液褪色d .能发生银镜反应(4) 下列化合物中属于 f的同分异构体的是 。a. (q-chxx?h/?h3chor ch=chch2chi

2、choc. ch2=chc：h=chch=chch=chcoohu,vcoochjchh,2.12015重庆理综化学】(14分)某化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分 t可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)(1) a的化学名称是, a-b新生成的官能团是 (3) ae的化学方程式为(4) g与新制的cu(oh)2发生反应，所得有机物的结构简式为(5)l可由b与h2发生加成反应而得， 已知rich2br+nac三crfr ich2c三cr+nabr,则m的结构简式为(6)已知r3c= cr_2d!u h 和，则t的结构简式为3.12015天津理综化学】(18分

3、)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以 a和b为原料合成扁桃酸衍生物f 路线如下:h浓氢漠酸(1) a的分子式为。浓硫酸，c2h2。3,可发生银镜反应，且具有酸性，a所含官能团名称为:的化学反应方程式为写出a+bx(2)中、3个一oh的酸性有强到弱的顺序是： (3) e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物，e的分子中不同化学环境的氢原子有(4) af的反应类型是 ,1mol f在一定条件下与足量 naoh溶液反应，最多消耗naoh的物质的量为： mol .,来工,”写出符合下列条件的f的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:、属于一元酸类化合物，、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一

4、个是羟基rchj-cooh . p,* r-f h-cooh已知：cia有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成a的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:。2chgch20hch3ch。chkooh ch3cooch2ch34.12015四川理综化学】（16分）化合物f （异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；、 nhoha 一案化上d 挈也,c g%op试荆ug%oh) _ n t _ 试剂i【 _ f已知cockjhji) r-c-h + r油 +coocjhjc2h5onac8gh,r 屋-ri+ qh50h&joc 曲+ nabr （r

5、,r：代表烷基）浓磷酸, c/i,on 一定条件9套条件9 u（其它产物略）2) rcooc2hj + rjc-n% 二a r)：nh-c-r请回答下列问题:（1）试剂i的化学名称是 ，化合物b的官能团名称是，第步的化学反应类型是。（2）第步反应的化学方程式是 。来（3）第步反应的化学方程式是 。（4）试剂h的相对分子质量为 60,其结构简式是 。（5）化合物b的一种同分异构体 g与naoh溶液共热反应，生成乙醇和化合物h。h在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式5.12015山东理综化学】（12分）化学一有机化学基础菠萝酯f是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下:(

6、ch 止 0hchchoch、chchiichh，促量 b hbr c 催化剂 xg干酎/0h：c ch；(ch 人 0hed浓硫酸,h- 口 xch212coch:ch=ch;cuj ch3choit已知:ch：-ormgbrrch2ch2oh(1) a的名称是；试剂y为(1) a的结构简式为 , a中所含官能团的名称是 。(2)由a生成b的反应类型是 , e的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为 。(3)写出d和e反应生成f的化学方程式。(4)结合题给信息，以澳乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。合 成 路 线 流 程 图 示 例叫ch

7、。有wc&cooh，ch3cooch2ch36.12015福建理综化学】化学-有机化学基础(13分)司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分m的结构简式如右图所示。(1)下列关于m的说法正确的是 (填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇fecl3溶液显紫色c.能使酸性高镒酸钾溶液褪色d. 1molm完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成 m的中间体，其一种合成路线如下:(hoho-citch:choa1m.同c6ddk/o)”泮闻，桂酸 d桶。11 ii111hvoha r-ck-c-rul i已知:oil煌a的名称为 。步骤i中b的产率往往偏低，其原因是 步骤ii反应的化学方程式为 。

8、步骤iii的反应类型是 .肉桂酸的结构简式为。c的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。7.12015北京理综化学】(17分)张-烯快环异构反应”被name reactio ns收录。该反应 可高效构筑五元环化合物：合成五元环有机化合物j的路线如下:c出地通反应州 it剜, chq偏牝削施修生书口知.-lh +-chj-h 旦 h4u-ch0 内(1) a属于快烧，其结构简式是 。(2) b由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。b的结构简式是 (3) c、d含有与b相同的官能团，c是芳香族化合物，e中含有的官能团是 (4) f与试剂a反应生成g的化学方程式是 ;试剂

9、b是。(5) m和n均为不饱和醇。 m的结构简式是 (6) n为顺式结构，写出n和h生成i (顺式结构)的化学方程式： 。8.12015安徽理综化学】(15分)四苯基乙烯(tfe)及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是tfe的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：(2) b-c的反应类型为 ; b中官能团的名称是 , d中官能团的名称是(3) e一f的化学方程式是。(4) w是d的同分异构体，具有下列结构特征：属于秦()的一元取代物；存在羟甲基(-ch2oh)。写出 w所有可能的结构简式： 。(5)下列叙述正确的是。a. b的酸性比苯酚强b. d不能发生还原反应c.

10、 e含有3种不同化学环境的氢d. tpe既属于芳香煌也属于烯煌o 乂 ,9.12015广东理综化学】(15分)有机锌试剂(r-znbr)与酰氯(0 厘)偶联可用于制备药物n :途径 1： 00“八。0* 1途m2: 111修一即/2(卜一vi(1)化合物i的分子式为 。(2)关于化合物n,下列说法正确的有 (双选)。,.a、可以发生水解反应b、可与新制的cu(oh) 2共热生成红色沉淀c、可与5603溶液反应显紫色d、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物出含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由m到v的合成路线： (标明反应试剂，忽略反应条 件)。

11、(4)化合物v的核磁共振氢谱中峰的组数为 ,以h替代化合物v!中的 znbr,所得化合物的竣酸类同分异构体共有 种(不考虑手性异构) (5)化合物v1和口反应可直接得到h ,则化合物口的结构简式为： 。10.12015江苏化学】(15分)化合物f是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：* hit. 一二e k2cojochn -12v_/- 2)hci ihuc hx (muiio 心皿4 c4h|4o2-ch2h2oh(1)化合物a中的含氧官能团为(填官能团的名称)。(2)化合物b的结构简式为;由cd的反应类型是:(3)写出同时满足下列条件的 e的一种同分异构体的结构简式i .分

12、子含有2个苯环 n .分子中含有3种不同化学环境的氢rchcn(4)已知：rch2ch3nh2请写出以chnilh。、为原料制备化合物x (结构简式见右图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:o化合物xch3choa ch3coohch3ch2oh* ch3cooch2ch311.12015上海化学】(本题共10分)对澳苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空:br(1)写出该共聚物的结构简式(2)实验室由乙苯制取对澳苯乙烯，需先经两步反应制得中间体br(3)将写出该两步反应所需的试剂及条件。chbrchj与足量氢氧化钠溶液共热得

13、到a , a在酸性条件下遇fecl 3溶液不显色。a的结构简式为由上述反应可推知 由a生成对澳苯乙烯的反应条件为(4)丙烯催化二聚得到 2,3-二甲基-1-丁烯，b与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面。写出b的结构简式。设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备b的合成路线。 a 反应/41 b反应试叫曰广,(合成路线常用的表示方式为：反应条件*反应条件物)12.12015上海化学】(本题共12分),土如下图所示(部分反应试剂和条件已省略)：完成下列填空：(1)比a多一个碳原子，且一澳代物只有3种的a的同系物的名称是 。(2)写出反应试.剂和反应条件。反应 ;(3)设

14、计反应的目的是 (4) b的结构简式为 ; c的名称是。(5)写出一种满足下列条件的 d的同分异构体的结构简式。芳香族化合物能发生水解反应有3种不同环境的氢原子1 mol该物质与naoh溶液共热最多消耗 mol naoh。(6)普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。13.12015海南化学】选彳5有机化学基础181 (6分)下列有机物的命名错误 的是 a.三甲草 u- 3-用战区忧c. ”甲菸7-丙醇d,1.3-二澳两烧18 n ( 14分)芳香族化合物 a可进行如下转化：同国立一泮-0a 匚包上回回答下列问题：(1) b的化学名称为 。(2)由c合成涤

15、纶的化学方程式为 。(3) e的苯环上一氯代物仅有两种，e的结构简式为 。(4)写出a所有可能的结构简式 。(5)写出符合下列条件的 e的同分异构体的结构简式 。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应38.12015新课标i卷理综化学】化学一一选彳5:有机化学基础(15分)a (c2h2)是基本有机化工原料。 由a制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：ci聚乙烯醉缩丁醛口 3 .iz催化剂顺式聚异戊一烯异戊二烯回答下列问题：(1) a的名称是 , b含有的官能团是 。(2)的反应类型 是,的反应类型是 。(3) c和d的结构简式分别为 、。(

16、4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为(5)写出与a具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结 构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由a和乙醛为起始原料制备 1, 3-丁二烯的合成路线。14.12015新课标n卷理综化学】化学一选修5:有机化学基础（15分）聚戊二酸丙二醇酯（ppg）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。ppg的一种合成路线如下：ppg已知：煌a的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物b为单氯代燃：化合物 c的分子式为c5h 8；e、f为相对分子质量差14的同系物，f是福尔马林的溶质；rcho + rdcho 稀血已%、ch-chh(/ cho回答下列问题：（1） a的结构简式为。（2）由b生成c的化学方程式为 。（3）由e和f生成g的反应类型为 , g的化学名称为 。（4）由d和h生成p