输血科标准操作规程SOP资料检验科

1、血库标准操作规程（ SOP）检验科2015-01 修订目录第一章血库仪器标准操作规程第一节 Dianafuge 标准操作规程 3 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。第二节 80-2 离心机标准操作规程 3 聞創沟燴鐺險爱氇谴净。第三节 CU600 型电热恒温水箱标准操作程序 4 残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。第四节 SANYO MBR-107D （ H）贮血冰箱标准操作程序 4 酽锕极額閉镇桧猪訣锥。第五节 Haier 低温冰箱标准操作程序 4 彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。第六节 海尔冰箱标准操作程序 5 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。第七节 医院血库管理软件应用标准操作规程 5 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。第八节 SJW 系列数码

2、恒温血小板振荡保存箱标准操作规程 6第九节 WGH-I 型数码恒温解冻箱标准操 6 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。第二章 血库项目标准操作规程第一节 血样采集和送检、血型复查及血源组织标准操作程序 7第二节 ABO Rh（D）血型复检标准操作规程 8 鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。第三节 Rh 血型鉴定标准操作程序 9 籟 丛妈羥为贍偾蛏练淨。第四节 红细胞血型抗体筛查标准操作规程 11 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。第五节 抗人球蛋白试验 14 渗 釤呛俨匀谔鱉调硯錦。第六节 血液交叉配血试验标准操作规程 15 铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。第七节 血液出库（发血）标准操作规程 17 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。第八节 数据记录

3、及费用收取标准操作规程 17 贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。第九节 血液申领、 入库、 核对、 贮存标准操作规程 19 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。第十节 血液报废（失效）标准操作规程 19 蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。第十一节 输血反应处理标准操作规程 20 買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。第十二节 实验室消毒和污物处理标准操作规程21綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。第十三节 血库交接班标准操作规程 21 驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。第十四节 血液质量管理标准操作规程 22 猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。第十五节血库夜班操作规范 23 锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。第十六节 应急预案操作规程 24 構氽頑黉碩饨荠龈话骛。第十七节 贮存式自身输血（ PA

4、BD ）标准操作规程 26 輒峄陽檉簖疖網儂號泶。第十八节 临床医师用血申请操作规程 28 尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。第十九节 临床护士输血操作规程 28 识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。血库标准操作规程第一章 血库仪器标准操作规程第一节 Dianafuge 标准操作规程一、 Dianafuge标准操作规程（一） Dianafuge 开 /关机程序1开机 把仪器电源开关拨到“” （开）的位置，开始正确运行。2关机 把仪器电源开关拨到“ 0”（关）的位置。（二） Dianafuge 标准操作程序1 Dianafuge 离心机应放置于水平台桌上，电源（压）须匹配。2离心机在离心前，先按 OPEN ，此时门盖打开

5、，放入检测卡（需对称放置） ，放入完 毕后，用手把门盖按下，然后按 START ，离心机开始转动， 10 分钟后自动报警开门盖，取 出卡片，最后把门盖按下关好。 凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。二、 Diana-Incubator 标准操作规程（一） Diana-Incubator 开 /关机程序1开机 按顺序依次打开电源开关。 把仪器电源开关拨到“” （开）的位置，开始正确运行。 2关机把仪器电源开关拨到“ 0”（关）的位置。（二） Diana-Incubator 标准操作程序1 Diana-Incubator 孵育器应放置于水平台桌上，电源（压）须匹配。 2孵育器的使用，用手开启门盖，放入检测卡，按

6、所需要的保温（其温度自动调节保 持为 37）时间，顺时针旋转选择所需时间，到时后会报警提示，开门盖取出卡片后关盖。 恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。第二节 CH80-2 离心机标准操作规程一、 CH80-2 离心机开 /关机程序1开机 插上电源 把电源开关拨到 ON 位置，开始正确运行。2关机 按依次顺序把仪器电源开关拨到 OFF 的位置。二、 CH80-2 离心机标准操作程序 1电源开关拨到 ON 位置 2离心试管需等重量对称放置。3按时间开关调至所需离心时间。 4再把转速开关调至所需离心转速。5. 按启动，开始正确运行。5停止运转后取出标本。第三节 CU600 型电热恒温水箱标准操作规程CU600

7、型电热恒温水箱标准操作程序 1在水箱内加入清洁温水至总高度 1/22/3 处。 2接通电源，选择工作温度。说明操作显示备注设定工作温度按“ SET”键37.0预先设定温度值显示闪烁增加设定温度值按“ +” 键52.5数值增加，显示闪烁减少设定温度值按“ -”键30.0数值减少，显示闪烁确定工作温度按“ SET”键25.0新设定温度储存后，显示箱内温度3水槽进入升温状态，加热指示灯亮。当箱内温度接近设定温度时，加热指示灯闪烁，到达设定温度后，控制进入恒温状态。 鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫。4水浴箱工作温度波动范围应控制在1左右，定期用校正过的温度计进行校正。5水浴箱内外应保持清洁，每周定期清洗更换清水

8、，经常保持水箱内水质干净。第四节 SANYO MBR-107D （H ）贮血冰箱标准操作规程SANYO MBR-107D （H ）贮血冰箱标准操作程序1接通电源，把电源开关拨到 ON 位置，开始正确运行。2 温度控制在 2 6范围内， 实际运行温度在 4左右， 工作温度波动范围应控制在 1以内，定期（时）用校正过的温度计进行校正。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹。3温度每天记录四次（晨 8 时、上午 11时，下午 4 时、晚 8时）的温度，如温度超出 正常范围，警报器会自动报警，须及时进行处理。 阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖。4每月对贮血冰箱内的温度芯片进行检查并作记录于电脑中，以免查询。5贮血冰箱内外应保持清洁

9、，严禁存放他物；每周清洗消毒一次，用2%戊二醛溶液或施康（ 1： 100）消毒；每月冰箱内空气培养一次。无霉菌生长或培养皿（ 90mm）细菌 生长菌落 8CFU/10 分钟或 200 CFU/M3 为合格，结果须登记在记录本上。 氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔 澩。第五节 Haier 低温冰箱标准操作规程Haier 低温冰箱标准操作程序1接通电源，把电源开关拨到 ON 位置，开始正确运行。2温度控制在 -30左右范围内， 实际运行温度波动范围应控制在 -32 3 左右，定期 （时）用校正过的温度计进行校正。 釷鹆資贏車贖孙滅獅赘。3温度每天记录四次（晨 8 时、上午 11时，下午 4 时、晚 8时）的温度

10、，如温度超出正常范围，警报器会自动报警，须及时进行处理。怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉4每月对低温冰箱内的温度芯片进行检查并作记录于电脑中，以免查询。 5定期进行化霜清洗消毒。第六节 海尔冰箱标准操作规程海尔冰箱标准操作程序1接通电源，把电源开关拨到 ON 位置，开始正确运行。2温度控制在 28 左右范围内，实际运行温度波动范围应控制在5 2 左右，定期（时）用校正过的温度计进行校正。 谚辞調担鈧谄动禪泻類。3温度每天记录两次（上午 8 时，下午 4 时）的温度，如温度超出正常范围，须及时 进行处理。第七节 医院血库管理软件应用标准操作规程医院血库管理软件应用标准操作程序一、开机1接通电源，开主机按下电

11、源开关，同时按Ctrl+Alt+Delete 按回车。2双击医院用血管理信息系统，输入本人的工号按回车键再回车医院血 库管理软件系统。二、血液入库 点击入库点击新增，输入血卡号、血袋号、血型、血液类别、血量、采血日期，保 存即可。三、 患者档案建立 在配发血前自先将患者档案输入电脑内。点击【患者档案】 出现患者登记菜单点击新增 进入第二联患者登记菜单，然后 输入患者档案，保存。再输入其他患者档案至输完为止。如门诊病人，可以输入就诊卡号。 嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩。四、交叉配血带有红细胞的血液均需做血液交叉配血试验 直接点击配血出现配血操作菜单选择入院类型输入患者住院号、用激光 扫描仪，扫描血袋号条

12、形码，出现配血菜单，输入配血方法等（已有默认结果） 按确 定，然后再扫描第二或第三个助血员的血袋号条形码，按确定保存取消（不打配血收费单时）退出。 熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库。五、出库（发血） 直接点击出库，出现发血操作菜单选择入院类型输入住院号、用激光扫描仪， 扫描血袋号条形码， 再扫描第二或第三个血袋号条形码， 点击配血单打印血液交叉 配合试验报告单点击反馈卡打印患者输血不良反应反馈单再保存取消 （不 打收费单时）退出。 鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞。血浆、血小板不需要配血的血液发血，直接点击出库，并按以上进行操作。第八节 SJW 系列数码恒温血小板振荡保存箱标准操作规程SJW 系列数码恒温血小板振荡保

13、存箱标准操作规程1开机 打开电源开关。 把仪器电源开关拨到“” （开）的位置，开始正确运行。 打开门，把振荡箱电源开关拨到“” （开）的位置，振荡箱开始振荡运行，并显示 箱内温度 22 2。 拉开抽屉， 把血小板袋平整放入， 注意不要外露， 以免箱体在运行时夹破血小板袋。 然后， 关上抽屉和门让其运行。 纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛。2关机按依次顺序把振荡箱电源开关拨到“ O”（关）的位置，振荡箱停止运行，然后关门，再 把仪器电源开关拨到“ 0”（关）的位置。3. 消毒按下消毒键，打开电源开关，系统进入消毒状态（设为 20 分钟），消毒完毕后，先关消 毒键，再关闭电源开关。第九节 WGH-I 型数码恒

14、温解冻箱标准操作规程WGH-I 型数码恒温解冻箱标准操作规程1开机 水箱内注入清水； 按顺序依次打开电源开关。2融化周期 装载：将冷冻血浆袋套进外包装袋，挂到篮架上； 编程：设定融化周期时间，按下启动钮； 振荡：挂篮降入水箱中，开始振荡周期； 上升：融化周期结束后，挂篮自动升出水面。3清洁 每周定期清洗更换清水，经常保持水箱内水质干净。第二章 血库项目标准操作规程第一节 血样采集和送检、标本核收、血型复查及血源组织标准操作程序 一、血样采集和送检与输血申请单核收 标准操作程序采集血样1 采血护士 : 采集配血血样，护士要求必须有初级以上护士职称，实习/ 进修护士不得单独进行。2. 明确病人用血

15、申请， 核对病人信息： 姓名、 性别、 年龄、 住院号、 科别、 床号等信息。3. 准备采血材料，并明确以下内容。 正确的标本：取材正确； 正确的标本量：血型复查（血交叉）标本抽取3ml； 正确的标识：条形码号标签或手工书写标签，但必须明确标明姓名、科室床号、住院号。4 采集血样过程： 确保在采集血样时，床边正确的核对患者； 正确地给血样试管贴标签： 血样采集后， 在床边给血样贴标签， 而不应该事先贴好标签或 到护士站后贴标签； 第一次输血，应同时采集输血前五项检测血样，并记录抽取时间入病历。5. 采血样完成后， 再次核对血样标识与申请单信息， 无误后送输血科， 并进行护理记录。6. 质量标准

16、要求： 正确完整的血样标识，与申请单一致； 正确地核对与采血过程； 标本无溶血、不能在输液处采集血样； 正确地记录。送收血样1 送血样人员必须是医护人员，严禁患者家属送血样。2 血样送到输血科后应由送血人员和输血科人员一起核对以下信息： 血样信息与申请单信息是否一致； 核对查看申请单的完整性 （必须有血常规 +血型结果）、血样标识的完整性 （必须内容齐全、 文字清楚）； 血样标本量、有无溶血； 双方核对，无误后签字交接。3. 有以下情况，输血科拒绝收血样： 血样标识不完整； 血样无标识； 标本量不足、血样质量有问题； 无输血申请单或申请单上无血常规 +血型的结果。4. 质量标准要求血样信息完整

17、无误； 血样质量符合要求及采集量正确。血型复查核收1 核对：按要求核对输血申请单与血标本上的全部内容，并在标本接收簿中作记录；2 核收：在检验之星中，进行血型复查医嘱的核收； 3血型复检及不完全抗体测定（具体操作详见有关章节）；4核对输血申请单、血标本、病历中的姓名、住院号、血型（如与原始血型不相符时， 必须重新抽取病人标本检测） ，正确无误后，报告其血型复查和抗筛结果，作记录； 颖刍莖蛺 饽亿顿裊赔泷。5输血申请单按血型类别在文件夹中放置；血型复查后的标本，按先后次序放在试管 架中。二、血源组织 1对临床医师申请用血种类、用血量进行了解核实，提前备好相应血源； 3 血库存量组织，要求每日存量

18、必须保持在周用血量的1/2；当发生重大事件急需大量血液时，按照急诊用血应急预案执行3特殊血液组织紧急用血时， 血库人员在接到特殊用血申请单时， 应在第一时间先向市中心血站报告 用血种类、用血量和用血时间等； 濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻。非紧急用时，按规定须提前 1 天预约，由血库值班人向血站报告； Rh（D） 阴性和其他稀有血型患者的输血 择期手术病人输血：当临床遇到稀有血型患者后，应对患者家庭成员、兄弟姐妹进行 筛选，符合者到血站体检献血，并填写稀有血型用血申请单 。组织到血源后，临床再择 期手术用血； 銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼。急诊抢救病人紧急输血：按卫生部临床输血技术规范第十五条 Rh（D ）检查

19、可除 外。也可采用自身输血、 同型输血或配合型输血。 对紧急输用配合型血液时，由经管医师向 患者或其家属（代理人）讲明，征得同意后方可输用，由医患双方共同签字并载入病历； 挤 貼綬电麥结鈺贖哓类。具体实施可按照稀有血型及应急用血管理条款执行 特殊血液预约的信息反馈与记录。注： 特殊血液是指：单采血小板、洗涤红细胞、冷沉淀、辐照血、 Rh（D） 阴性和其他稀有血 型血液等第二节 ABO Rh（D）血型复检标准操作规程ABORh（D）血型复检标准操作程序抗 A 、抗 B 、抗 D 血清定型（试管或玻片法）标准操作程序【方法原理】1 ABO 血型：根据红细胞上有或无 A 抗原或 /和 B 抗原，进行

20、红细胞凝集试验。正定型，是用已知抗 A 和抗 B 分型血清来测定红细胞上有无相应的A 抗原或 /和 B 抗原；所谓反定型，是用已知 A 细胞和 B 细胞来测定血清中有无相应的抗 A 或/和抗 B。赔荊紳谘 侖驟辽輩袜錈。2Rh（D ）血型：用抗 D 血清进行鉴定，则凡带有 D 抗原者称为 Rh（D）阳性，不带 D 抗原者称为 Rh（ D）阴性。 塤礙籟馐决穩賽釙冊庫。【标本采集和处理】1标本采集：常规静脉采血 3ml 于 EDTA.K2 。2标本保存：室温放置不超过8小时， 4保存不超过 72 小时，无溶血现象。【试剂】1 抗 A 抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体长春博德）2 Anti-D （

21、IgM）Biotest 。35%及 0 型试剂红细胞盐水悬液，制备方法见附注。【操作步骤】1取小试管 3 支（或玻片一张划成三等分） ，分别标明抗 A 、抗 B、抗 D，用滴管分别 加抗 A、抗 B、抗 D 分型血清各 1 滴，再以滴管分别加受检者 5%红细胞（取 1滴压积红细 胞加 16 滴生理盐水）悬液 1 滴，混和。 裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺。2另取小试管 3 支（或玻片一张划成三等分） ，分别标明 A 、B、O 细胞，用滴管分别 加入受检者血清 1滴，再分别滴加 A、B、O型5%试剂红细胞悬液 1滴，混和。 仓嫗盤紲嘱珑 詁鍬齊驁。3立即以 1000r/min 离心 1min （或将玻片不

22、断轻轻转动，使血清与细胞充分混匀，连 续约 15min ）。 绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧。4 将试管轻轻摇动，先以肉眼观察有无凝集（或溶血）现象。如肉眼不见凝集，应将 反应物倒于玻片上，再以低培镜检查。 骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙。5观察结果时既要看有无凝集， 更要注意凝集强度， 此有助于 A 、B 亚型、类 B 或 cisAB 的发现。6凝集强度判断标准：4+=红细胞凝集成一大块，血清清晰透明。3+=红细胞凝集成数小块，血清尚清晰。2+=红细胞凝块分散成许多小块，见到游离红细胞。1+=肉眼可见大颗粒，周围有较多游离红细胞。 =镜下可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多游离红细胞。MF=混合凝集外观（ mi

23、xed field ）是指镜下可见少数红细胞凝集，而极大多数红细胞仍 呈分散分布。 瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉。表示阴性，镜下未见凝集，红细胞均匀分布。见表21表 2 1 ABO 血型正反定型结果分型血清 +受检者红细胞 抗A抗B抗 A+B受检者血型受检者血清 + 试剂红细胞A 细胞 B 细胞 O 细胞ABOAB注： = 凝集； = 不凝集。7“ AB”注意冷凝集或自身凝集，可以在37水浴中鉴别。8血型复查结果输入检验之星中，核对后审定报告。第三节 RhD血型鉴定标准操作程序RhD血型鉴定标准操作程序RhD血型系统通过输血或妊娠可产生免疫性抗体，当遇到相应抗原，可致溶血反应或新 生儿溶血病。若误诊误

24、治，可导致患者残废或死亡。临床输血时，一般需作助血型鉴定。 鎦 诗涇艳损楼紲鯗餳類。一、RhD血型鉴定标准操作程序【原理】 应用血凝试验检测红细胞抗原。 RhD血型是由红细胞表面是存在或缺失D 抗原确定。 D抗原于细胞株 BS226细胞产生的单克隆抗体发生特异性反应。栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬。【试剂】 RhD（IgM）血型定型试剂盒（单克隆抗体）【操作】1盐水法 取小试管 （10mm 60mm）1支，蜡笔标记，加试剂 1 滴，再加人 5%受检者红细胞 1 滴，混匀， 1000r/min 离心 1min 观察结果。 辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应。2对照管 用蜡笔标记阳性和阴性，分别加人抗D血清（ IgM）1

25、滴，阳性对照管加 Rh阳性红细胞 1滴，阴性对照管加 Rh阴性红细胞 1滴，混匀，1000r/min 离心 1min 观察结果。 3结果判定 如阳性对照管凝集，阴性对照管不凝集，受检管凝集，即表示受检者红细胞 上有相应抗原；受检管不凝集，即表示受检红细胞上没有相应抗原。 峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺。【附注】1 单克隆 IgM Rh 抗血清有商品试剂供应，可用盐水介质做凝集试验。抗血清（IgM）1滴，加 5%受检者红细胞悬液 1 滴，混合， 置 7水浴 1h，观察凝集反应。 詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜。2 如临床上只要求检查是否为 Rh（D） 阳性还是阴性，只需用抗 D 血清进行鉴别。如结 果为阴性，则应进

26、一步检查排除弱D。 则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷。3. 在我国汉族人群中， Rh阳性占 99.66%， Rh阴性占 0.34%。4. 阳性对照可取 3 人 0 型红细胞混合配成。阴性对照不易得到，一般设计方法为正常 AB型血清 1 滴，加 5% D阳性红细胞悬液 1 滴和菠萝酶试剂混匀，与受检管一同置7水浴1h。 胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻。5 Rh 血型鉴定应严格控制温度与时间，因Rh抗原、抗体凝集反应时，凝块比较脆弱，观察反应结果时，应轻轻侧动试管，不可用力振摇。 鳃躋峽祷紉诵帮废掃減。【假阳性反应原因分析】1 试剂中存在具有其他特异性的抗体 （指不完全 D抗体） ，因此，对疑难抗原定型时， 建议用不同

27、来源的抗血清同时做两份试验， 因为使用两份特异性相同的抗血清得到不一致的 结果时，就会使检查人员意识到有进一步试验的必要。 稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜。2 多凝集红细胞与任何人血清都会发生凝集。3 当用未经洗涤的细胞做试验时，试样中的自身凝集和异常蛋白质可能引起假阳性结 果。4 试剂瓶可能被细菌、外来物质或其他抗血清所污染。【假阴性反应原因分析】 1搞错抗血清，每次试验时应细心核对抗血清瓶子上的标签。2 试管中漏加抗血清，在加人细胞悬液之前，必须检查试管中有无抗血清。103未遵照抗血清使用说明书做试验，如抗血清和细胞间的比例以及温育的温度和时间不正 确。4抗血清保存不妥，试剂中的免疫球蛋白变质。二、

28、弱 D（weaK D）型鉴定标准操作程序【原理】根据美 AABB技术手册第 12版（1996） 规定： D“这术语不再使用，携带弱的D抗原的红细胞仍被归类为 D 阳性，称之“弱 D（weaK D）”。原称之“ D”红细胞一部分具有与正常 D 陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟。阳性红细胞同样性质的 D 抗原，只是 D 抗原数量减少；另一部分原“ D”红细胞 D 抗原与正 常 D抗原相比缺少正常 D抗原中 1 个或多个抗原表位。 沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應。弱 D 型红细胞与某批或几批抗 D 血清在盐水介质及酶试验中不发生凝集， 但在间接抗人 球蛋白试验中均发生凝集。因此，当用酶试验检查发现与抗 D 不凝集时，不应

29、轻率地定为 Rh 阴性，需进一步排除弱 D型的可能。 钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺。【试剂】1 抗 D血清不同生产单位或批号不同的抗D血清 35 个。2 抗人球蛋白血清。3 1%菠萝酶溶液。4 5%受检红细胞悬液。【操作】1 将受检者红细胞分别与各批抗D血清作间接抗人球蛋白试验 （ 方法见本章第四节 ）。2 将受检者红细胞分别与各批抗D血清作酶试验 （ 方法见本章第五节 ） 。【结果判定】受检红细胞与各批抗 D血清在酶试验中都不凝集或只与其中1 批或数批抗 D血清凝集，但在间接抗人球蛋白试验中都凝集者，都属弱D 型细胞。 懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮。【附注】1在临床输血中，弱 D 型人经输注 D 阳性红细胞

30、后可产生抗 D 抗体。所以受血者若为 弱 D型，应作 Rh 阴性论，应输注 Rh 阴性血液；供血者为弱 D型者，应作 Rh 阳性论，不应 当输血给 Rh 阴性的受血者。 謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘。2. 弱 D型妇女与 Rh 阳性丈夫生育的婴儿可能发生新生儿溶血病。第四节 红细胞血型抗体筛查标准操作规程红细胞血型抗体筛查标准操作程序 红细胞血型抗体检查适用于下列情况： 1 ABO 血型鉴定发现受检者血清中有 ABO 血型以外的抗体时； 2供血者血清抗体筛检； 3输血前受血者血清抗体检查； 4输血后溶血性输血反应疑为由同种抗体引起时； 5孕妇血清的抗体检查； 6新生儿溶血病婴儿血液中抗体检查； 7直接

31、抗人球蛋白试验阳性红细胞上抗体检查。筛查方法11一、盐水介质法：【方法原理】 有些抗体能凝集盐水混悬的红细胞。这些抗体通常是 IgM 类抗体，其中许多在 22下 反应最好。在室温下有活性而在37无活性的抗体是没有什么临床意义的。对患者或供血者的血样不需要用这种方法。在 37下也有活性的样本 （如抗 Kell ，抗 D） 是有临床意义的， 呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚。而这些抗体通常可用抗人球蛋白试验和酶技术来检查。【试剂】1试剂红细胞： 由血型参比实验室或血液中心提供， 或由各血库从供血者或工作人员 中进行普查得到。 筛查红细胞以 2 个或 3 个人抗原互补的不同的红细胞为 1 套，单独分开分 装，因

32、为单一的筛查红细胞较混红细胞提供较高的敏感性。 莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减。因为许多抗体同双倍量抗原 （纯合子 ） 的红细胞反应比同单倍量抗原 （杂合子 ）的红细胞 反应要强得多， 而不可能得到的都是纯合子红细胞， 因此， 筛查红细胞的抗原组成必须是互 补，经提供尽可能多的必要的抗原。 麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶。筛查红细胞大多不包括低频率抗原， 所以不可能检出低频率抗体。 这种抗体只有在抗体 鉴定时被测到，或在交叉配血时被发现，或在新生儿出生后出现黄疽时被发现。 納畴鳗吶鄖禎 銣腻鰲锬。每一组筛查红细胞中至少有常见的抗原，而且是互补的。 如果某种抗体只能与一种特定抗原的纯合子细胞起反应， 而筛查红细胞上

33、这种特定抗原 是杂合子，则该抗体可能被漏检。 風撵鲔貓铁频钙蓟纠庙。合适的纯合子表现型的供血者是很少的， 为了提供有重要抗原的纯合子细胞， 需要使用 来自 3 个供血者的红细胞。2血清标本：虽然血清和血浆中存在相同的红细胞抗体，但一般都采用血清进行抗体 检查。因为：如果血浆中的凝血系统发生部分激活，就可产生纤维蛋白，干扰对凝集的解释； 只有通过激活补体的作用才能证实的抗体，不能在血浆中检出； 常用的抗凝剂是结合 Ca2+来防止凝固，而 Ca2+对于补体的激活是必不可少的。 血清标本的采取时间应注意： 例如， 受血者血样一定要在 48h 内采集。 为了检出由于最 近红细胞刺激而产生的抗体， 血样

34、必须是新近的。 如果抗体筛查结果阴性， 有时需要隔数天 后重新采样复查，因为此时抗体的浓度可逐渐增强。 灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹。每一样本应详细记录病史，包括姓名、性别、年龄、民族、妊娠史、输血史，使用过 哪些药物 （如甲基多巴、青霉素、先锋霉素等 ）、采样日期、有无抗凝剂、抗凝剂的种类和剂 量、血液样本的外观、有无溶血、黄疽以及红细胞比积等。 铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝。【操作步骤】1取受检者血清 2 滴于标好的试管中。2取 2%试剂（筛查）红细胞悬液 l 滴于每个试管中，混和。 3 1000r/min 离心 1min（离心速度和时间应按质控规定） 。 4观察溶血和凝集反应，记录结果。5按需要置室温（

35、 22 24）温育 1530 min。 6离心，观察溶血和凝集，并记录结果。溶血或凝集都是阳性结果。7报告结果于检验之星中。二、凝聚胺法【方法原理】利用低离子介质（ LIM ），降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进12 红细胞和血清（浆）中的抗体结合。加入凝聚胺可使红细胞产生非特异性的凝聚。最后，加 入悬浮液， 具有中和凝聚胺的作用， 使正常红细胞非特异性凝集散开， 试验结果为阴性；但 红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。 攙閿频 嵘陣澇諗谴隴泸。【标本采集和处理】1标本采集：常规静脉采血于分离胶 / 促凝剂管（血清） 、或静脉采血 3ml

36、 于 EDTA.K2 （血浆），一般采用血清进行抗体检查。 趕輾雏纨颗锊讨跃满賺。2血清标本的采取时间：要求受检者血样一定要在输血前3 天内采集，血样必须是新近的。3标本分离保存：血清及早分离防止溶血，可冷冻保存，如用冰冻血清作抗体检查， 融化后的样本要充分混和，反复冻融的标本不能供抗体鉴定用。 夹覡闾辁駁档驀迁锬減。【试剂】1抗体筛查、细胞。2凝聚胺试剂：低离子介质（ LIM ）、凝聚胺（ Polybrene ）、悬浮液（ Resuspending ）。 视絀镘鸸鲚鐘脑钧欖粝。335%红细胞悬液：取多个“ O”型人红细胞，经生理盐水洗涤三次，配成3 5%红细胞悬液。【操作步骤】1准备样本，患

37、者血清（血浆） 、抗体筛查、细胞或 3 5%红细胞悬液。2取小试管 2 支，各加被检血清（浆） 2滴，分别加入 3 5%筛检红细胞 1 滴或和 细胞 50ul （ 0.8%）。偽澀锟攢鴛擋緬铹鈞錠。3各加入 LIM0.7ml ，混合后，加凝聚胺 Polybrene2 滴，并混合。4以 3400rpm，离心 10 秒，把上清液倒掉，轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，如 无凝集，则必须重作。 緦徑铫膾龋轿级镗挢廟。5最后加入悬浮液 Resuspending2 滴，轻轻转动试管混合并观察结果。如凝集散开， 表示由凝聚胺引起的非特异性凝集， 抗体筛检结果为阴性。 如凝集不散开， 则红细胞抗原抗 体结合

38、的特异性反应，抗体筛检结果为阳性，应进一步作抗体鉴定。 騅憑钶銘侥张礫阵轸蔼。6 报告结果于检验之星中。五、微柱凝胶法【方法原理】 利用凝胶过滤技术和离心技术，抗体筛查细胞上有特定的抗原，抗原可以和相应的抗 体结合。当待检血清（浆）样本中有不完全抗体时，抗体筛查细胞和待检血清（浆）中不完 全抗体可专一性的结合。 抗人球蛋白可结合抗体， 通过桥介作用使细胞凝集。 凝集发生说明 血清（浆）中有不完全抗体。 疠骐錾农剎貯狱颢幗騮。【标本采集和处理】1标本采集：常规静脉采血于分离胶 / 促凝剂管（血清） 、或静脉采血 3ml 于 EDTA.K2 （血浆），一般采用血清进行抗体检查。 镞锊过润启婭澗骆讕

39、瀘。2血清标本的采取时间：要求受检者血样一定要在输血前3 天内采集，血样必须是新近的。3标本分离保存：血清及早分离防止溶血，可冷冻保存，如用冰冻血清作抗体检查， 融化后的样本要充分混和，反复冻融的标本不能供抗体鉴定用。 榿贰轲誊壟该槛鲻垲赛。【试剂】1抗体筛查、细胞。2抗人球蛋白检测卡。13335%红细胞悬液：取多个“ O”型人红细胞，经生理盐水洗涤三次，配成3 5%红细胞悬液。【操作步骤】1准备样本，患者血清（血浆） 、抗体筛查、细胞或 3 5%红细胞悬液。 2标记抗人球蛋白检测卡、姓名、住院号、标明、。3 微柱中加 50ul 待检样本血清（浆） 。4加抗体筛查、细胞各50ul （ 0.8%

40、）。537 15 分钟，离心 10 分钟。 6读结果和记录。离心时，凝集块不能通过凝胶间隙而留在凝胶上层，呈阳性反应。 未凝集血细胞离心时可通过凝胶间隙而沉积在凝胶管底部， 呈阴性反应。 邁茑赚陉宾呗擷鹪讼凑。7报告结果于检验之星中。【附注】1判读试验结果常用的代号是 :4+：一个结实的凝集块。3+：几个大的凝集块。2+：中等大的凝块，背景清晰。1+：小凝集块，背景混浊。士：微小凝集块，背景混浊。O：无凝集或溶血。PH：表示部分溶血，有一些细胞残留。H：表示完全溶血，无残留细胞。2抗体筛查试验结果的解释 抗体筛检试验是很有价值的， 但也有其局限性。 一个阴性试验不一定意味着这一血清中 没有抗体

41、， 而只是在使用这些技术时， 缺乏与筛查细胞起反应的抗体。 如果临床资料和其他 实验室所见提供了另外的线索， 就应扩大常规筛查方法。 例如，如果 ABO正反定型不符，就 应在室温下做抗体筛查。如疑为溶血性输血反应、新生儿溶血病或自身免疫性溶血性贫血， 有必要做酶试验或以放散液做筛查，以证明引起疾病的抗体。 嵝硖贪塒廩袞悯倉華糲。第五节 抗人球蛋白试验抗人球蛋白试验标准操作程序【方法原理】 抗人球蛋白试验 （antiglobulin test,AGT） 又称 Coombs试验， 是检查不完全抗体的一种 很好的方法、将抗人球蛋白血清 （antiglobulin serum,AGS） 加入已经致敏的

42、红细胞盐水悬 液中，红细胞表面的抗体球蛋白 （即使其致敏的不完全抗体 ） 与抗人球蛋白血清中的抗体发生 特异性反应， 使红细胞发生凝集。 抗人球蛋白血清除可以测定红细胞上IgG 抗体外， 还可以测定 IgM 和 IgA ，也可以测补体组分 （C3、C4） 。所谓广谱 AGS，即包括抗 IgG 和抗 C3抗体。 该 栎谖碼戆沖巋鳧薩锭。【标本采集和处理】 标本采集：常规静脉采血 3ml 于 EDTA.K2 。【试剂】1. 1% 标准 A/B/O 型红悬。2抗人球蛋白检测卡。3. 0.9% 生理盐水。 【操作步骤】14一、ABO血型、 RH血型鉴定、直接抗人球蛋白试验：（1） 在戴安娜微柱凝胶新生

43、儿血型卡的 8 个孔中分别加入 1%的样本红细胞 50ul ； （2） 血型卡直接放入专用离心机离心，观察结果。二、释放试验（1 ） 取压积红细胞 0.2ml 洗涤三次，再加 0.2ml 生理盐水， 56水浴 10 分钟， 2000 转 /min 离心 3min ，吸取上清液备用； （即放散液） 劇妆诨貰攖苹埘呂仑庙。（2） 根据新生儿 ABO血型， 分别在微孔中加入 1%标准 A/B/O 型红悬 50ul ，然后加入 50ul 上清液，置 37孵育 15 分钟，离心，观察结果。 臠龍讹驄桠业變墊罗蘄。患者 ABO 血型为“ A”型的，加入标准 A 型、O 型红细胞悬液； “B”型的，加入标准

44、 B 型、O 型红细胞悬液；“ AB ”型的，加入标准 A 型、B 型、 O型红细胞悬液；“ O”型的，加入标准 O 型红细胞悬液。三、游离抗体测定（1）根据新生儿 ABO 血型，分别在微孔中加入 样本血清；（原则同上） 鰻順褛悦漚縫冁屜鸭骞。（ 2）置 37 孵育 15 分钟，离心，观察结果。 结果判断：1%标准 A/B/O 型红悬 50ul ，然后加入 50ul（ 1） ABO 血型、 RH 血型鉴定、ABAB DDCtl.IgGAHG2）游离、释放试验结果判断：直接抗人球蛋白试验结果判断：第 1-5 孔为血型检测；第 6 孔 Ctl 为阴性对照管；第 7 孔为兔多克隆抗 IgG ；第 8

45、 孔 AHG 为抗人球蛋白试验结果。5凝集有 80%的红细胞在微柱管下端 2/3 以下者（即 1+以上）为阳性。第六节 血液交叉配血试验标准操作规程血液交叉配血试验标准操作程序 交叉配血主要是检查受血者血清中有无破坏供血者红细胞的抗体，故受血者血清加供 血者红细胞相配的一管称为“主侧” ；供血者血清加受血者红细胞相配的一管称为“次侧” 两者合称交叉配血。交叉配血试验又称不配合性试验，是确保患者安全输血必不可少的试验，完整的操作规程应包括： 查阅受血者以前的血型检查记录， 如与这次检查结果有所不同， 应及时分析15 原因；对收到的受血者血样应作 ABO 正反定型， Rh 血型和其他血型检查以及血

46、型抗体检 测和鉴定；选择预先进行血型检查的合格供血者作交叉配血试验。 穑釓虚绺滟鳗絲懷紓泺。一、配血要求1 受血者配血试验的血样（血型复查）必须是输血前三天之内 的；2核对病人资料：核对输血申请单、受血者血样、病历三者，其内容包括：患者姓名 、性别、年龄、科室床号、 住院号、血型 （原始血常规血型和血型复查中血型） 、 用血品种、 用血量等，必须正确无误； 隶誆荧鉴獫纲鴣攣駘賽。3核对血液： 血液完整性 、血液标签 、血液质量 ；4核对取血凭证：按临床 （取血凭证） 实际用血品种、量进行配发血； 5配血前，先复查受血者和供血者ABO 血型（正、反定型） 、 Rh（ D）血型和抗筛，并报告其结果

47、；6在电子病历或急诊医生工作站中，检查临床输血五项的执行情况； 7输注全血、浓缩红细胞、洗涤红细胞、浓缩白细胞等患者应进行交叉配血试验，其 方法：采用盐水配血试验、凝聚胺法。 浹繢腻叢着駕骠構砀湊。二、盐水配血试验标准操作程序【方法原理】 本法是目前最常用的配血方法，可以发现临床上最重要的 ABO 不配合性。当受血者血 清（浆）和供血者红细胞经混合并离心后，如有 ABO 不配合问题，就会很快显示出来。 鈀 燭罚櫝箋礱颼畢韫粝。【标本采集和处理】1标本采集：常规静脉采血 3ml 于 EDTA.K2 。2标本采取时间：要求受检者血样一定要在输血前48h（抗筛是 48h）内采集，血样必须是新近的，无

48、溶血现象。 惬執缉蘿绅颀阳灣熗鍵。【试剂】1抗 A 抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体长春博德）2 Anti-D （IgM）Biotest 。30.9%生理盐水【操作步骤】1从贮血冰箱中取出所需血液，取试管一支，贴上小标签，在血袋配血管中剪下配血 管于试管内。2取试管二支，标明主次侧，主侧管加受血者血清（浆）2 滴，供血者 5%红细胞悬液1 滴；次侧管加供血者血清（浆） 2 滴，受血者 5% 红细胞悬液 1 滴。混匀，以 1000r/min 离 心 1min 。贞廈给鏌綞牵鎮獵鎦龐。3观察结果： 轻轻侧动试管， 冬季应注意冷集素干扰。 ABO 同型配血，“主侧”和 “次 侧”均无溶血及凝集表示无

49、输血禁忌，可以输血。 嚌鲭级厨胀鑲铟礦毁蕲。三、凝聚胺配血试验标准操作程序【方法原理】利用低离子介质（ LIM ），降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进 红细胞和血清（浆）中的抗体结合。加入凝聚胺（Polybrene ）溶液后，可使红细胞产生非特异性的凝聚。最后，加入悬浮液（Resuspending）具有中和凝聚胺的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开， 试验结果为阴性； 但如果红细胞被相应抗体致敏， 则会被凝聚胺凝结， 凝集就不会散开，试验结果为阳性。 薊镔竖牍熒浹醬籬铃騫。【标本采集和处理】 1标本采集：常规静脉采血 3ml 于 EDTA.K2 。162标本采取时间：要求受

50、检者血样一定要在输血前48h 内采集，血样必须是新近的，无溶血现象。【试剂】1抗 A 抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体长春博德）2 Anti-D （IgM）Biotest 。30.9%生理盐水4凝聚胺试剂：低离子介质（ LIM ）、凝聚胺（ Polybrene）、悬浮液 （Resuspending）。 齡 践砚语蜗铸转絹攤濼。【操作步骤】 1从贮血冰箱中取出所需血液，取试管一支，贴上小标签，在血袋配血管中剪下配血 管于试管内。2取试管二支，标明主次侧，主侧管加受血者血清（浆）2 滴，供血者 5%红细胞悬液1 滴；次侧管加供血者血清（浆） 2 滴，受血者 5% 红细胞悬液 1 滴。 绅薮疮颧訝标

51、販繯轅赛。3各加 LIM0.7ml ，混匀，再各加 Polybrene 溶液 2 滴，并混匀。4用离心机 1000g 离心力（普通离心机以 3400rpm ），离心 10 秒，然后把上清液倒掉， 轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，无凝集，则必须重做。 饪箩狞屬诺釙诬苧径凛。5最后加入 Resuspending 2 滴，轻轻转动试管混合并同时观察结果，如在30 秒内凝集散开，代表是由 Polybrene 引起的非特异性凝集，配血结果相合；如凝集不散开，则为红 细胞抗原抗体结合的特异性反应， 配血结果不相合。 如反应可疑， 可进一步倒在玻片上用显 微镜观察。 烴毙潜籬賢擔視蠶贲粵。6血液交叉合格后

52、，应在医院血库管理软件中进行配血、出库操作，打印血液交叉报 告单和患者输血不良反应反馈单。然后，保存。 鋝岂涛軌跃轮莳講嫗键。【附注】血液样本的保留和贮存： 受血者和供血者的血液样本必须密封或盖紧， 在每次输血之后， 应在 2 6保存至少 7 天以上。 撷伪氢鱧轍幂聹諛詼庞。第七节 血液出库（发血）标准操作规程血液出库（发血）标准操作程序一、核对、签字1严格执行“三查” 、“八对”制度（见输血科“三查” 、“八对”制度） 。 2输血科（血库）发血时，应当认真检查申请单的填写项目，合格后方可发血。未按 卫生部医疗机构临床用血管理办法第十一条规定办理申报手续的不得发血。 踪飯梦掺钓貞 绫賁发蘄。3配血合格后，由医务人员凭取血凭证到血库取血，领血时，收发双方共同核对患者 （姓名、性别、年龄、科室床号、住院号、血型、用血品种、用血量）和血