给水排水工程专业实验指导书

1、给水排水工程专业实验指导书冯素敏 李伟 李贵霞 张磊 庞会从 编写给水排水工程系环境科学与工程学院二oo八年七月目 录实验一 雷诺实验1实验二 有压管沿程水头损失实验3实验三 局部水头损失实验5实验四 化学混凝实验8实验五 水静置沉淀实验14实验六 离子交换试验实验19实验七 加压溶气气浮实验24实验八 臭氧氧化实验27实验九 活性污泥评价指标实验30实验十 空气扩散系统中氧的总转移系数的测定34实验十一 厌氧消化实验37实验十二 水处理工艺路线研究41附录一 化学需氧量的测定 重铬酸钾法44附录二 采用phs2型酸度计测定ph值47附录三 六价铬的测定标准比色法49附录四 树脂的预处理51附

2、录五 色度测定方法53附录六 挥发酚的测定56附录七 臭氧浓度的测定60附录八 溶解氧的测定方法（碘量法）62实验一 雷诺实验一、实验目的 1观察液体在不同流动状态时流体质点的运动规律； 2观察流体的流动状态，由层流变紊流及紊流变层流的过渡过程； 3测定液体在圆管中流动时的上、下临界雷诺数re。二、实验原理 流体在管道中流动，有两种不同的流动状态，阻力性质也不同。如图所示，在实验的过程中，保持水箱中的水位恒定， 即水头h不变。如果管路中出口阀门开启较小，在管路中就有稳定的平均流速v，开启红色水阀门，这对红色水与自来水同步在管路中沿轴线向前流动，红颜色水呈一条红色直线，其流体质点没有垂直于主流方

3、向的横向运动，红色直线没有与周围的液体混杂，层次分明的在管路中流动，流体在粘性力影响较大，惯性力影响较小的状态下运动，为层流运动。如果将出口阀门逐渐开大，管路中的红色直线出现脉动，流体质点还没有出现相互交换的现象，流体的流动呈临界状态。如果将出口阀门继续开大，出现流体质点的横向脉动，使红色线完全扩散与自来水混合，此时流体的流动状态为紊流运动。 雷诺数re 根据连续方程：av=q v= 流量用体积法测出，即在t时间内流入计量水箱中流体的体积v q= a= 式中：a管路的横截面积 d管路直径 1.水泵 2.储水箱3.颜色水罐 4.恒水位水箱 5.针头 6.实验水管 7.阀门 8.计量水箱图1-1

4、雷诺实验装置示意图 三、实验方案设计要求1、根据实验目的及相关水力学原理，制定详细、可行的实验方案；2、调整流速（流量），观察流动状态的变化情况；记录层流与紊流状态数据各一组；3、测定上、下临界雷诺数；记录上临界雷诺数一次，下临界雷诺数两次4、设计实验记录与计算表，要求保留完整的原始数据及相应计算数据；四、讨论1. 如果实验装置不变，改为其它液体为介质，则临界雷诺数是否相同？为什么？2. 上、下临界雷诺数是否相同？试分析其中原因。实验二 有压管沿程水头损失实验一、实验目的1测定等断面直管道中不同雷诺数时的沿程阻力系数；2熟悉液体在管道中流动时的能量损失及其计算方法，并对能量损失有一个数量上的概

5、念。 二、实验原理沿程水头损失是由于流体在等直管道中流动中克服沿程阻力而引起的能量损失。根据达西公式，有压管沿程水头损失hf与管长l和流速水头v2/2g成正比，与管道直径d成反比，即：三、实验方法及步骤1、打开进水阀门，接通水泵电源，排净测压管中的气泡。2、逐渐开大进水阀门，水流稳定时，读测压管的液注高和压差值，并测定流量，计量时间（至少测6组数据）实验数据记入记录表。3、实验完毕，切断电源，打开阀门，放空给水箱积水，整理实验台。四、实验数据与处理仪器参数：水槽（长 cm、宽 cm）、水温 、管径 mm、管长 cm。表2-1 原始数据记录表编号123456h1（cm）h2（cm）h（cm）t（

6、s）表2-2 实验数据计算表编号123456h（cm）q（cm3/s）v（m/s）re五、实验注意事项1、每次改变流量后要等测压管水柱稳定后方可测量数据，流量越小需等待的时间越长。读取测压管数据时，视线要与测压管液面的凹面水平相切，否则读数有误差，若测压管内液面有波动，读其平均值。2、调节出水阀门时宜轻开轻关，以减少水流稳定时间。实验三 局部水头损失实验一、实验目的1掌握有压管路的局部阻力系数测定方法；2用实验方法测定三种局部管件（突然扩大、突然缩小和阀门）局部水头损失及局部阻力系数，并与理论值进行分析比较。二、实验原理与装置突然扩大局部水头损失是由于管道突然扩大后，在断面突变处水流脱离边壁，

7、形成边界层分离，在边界层分离区域产生漩涡，改变了断面流速和压强分布，在漩涡区与主流的交界面上，质点动量交换加剧，加大了水流内部剪切摩擦以及动能与势能的相互转化而造成机械能的损失。局部阻力系数测定仪的主要部件为局部阻力实验管，它由细管和粗管组成一个突扩和一个突缩组件，并在等直径细管道的中间接入一个阀门组件。每个局部阻力组件的两侧有一定间距，均设有测压孔，并用测压导管与测压板上相应的测压管相连接。当流体流经实验管路时，可以测出各测压孔截面上测压管的水柱高度及前后截面的水柱高度差h。实验时，还需要测定实验管路中流体的流量。由此可测出水流流经个局部阻力组件式的水头损失h,从而得出各局部阻力管件的局部阻

8、力系数，任何一种局部水头损失都可以表示为局部阻力系数与流速水头v2/2g乘积的形式，即：其通用计算公式为： 注：局部阻力系数计算时用的流速v除流经突然扩大断面时可用组件前流速v1外，一般不加说明的都是指组件后流速v2。此外，上述计算中都忽略了管路的沿程阻力损失。实验装置的整体结构如图所示，利用水泵将出水箱中的水打入实验管路，利用进水阀门和出水阀门调节和控制出水流量，管路末端设有回水水箱和计量水箱，计量流出体积和相应出流时间，从而可算出流体的流速。三、实验方法及步骤1、接通电源，启动水泵，慢慢打开出水阀门，使水流经实验管路。观察和检查管路系统和测压管及其导管有无气泡存在，尽可能利用实验管路上的放

9、气阀门或其他措施排净系统中的气泡。2、调节进水阀门和出水阀门，使各组压差达到测压管可测量的最大高度（注意：应防止测压管中的水柱超过测压管高度，以免测压管溢流）。3、水流稳定时，读测压管的液注高和压差值，并测定流量，计量时间。4、调节出水阀门，适当减小流量，测量在新的工作条件下实验结果，可作35个实验点（各实验点的压差值不宜太接近）。5、实验完毕，切断电源，打开阀门，放空给水箱积水，整理实验台。 1.水泵 2.储水箱3.恒水位水箱4.细管5.粗管 6.测压管（板） 7.阀门 8.计量水箱图3-1 实验装置示意图四、实验数据处理1、将实验所得测试结果及实验装置的必要技术数据计入表3-1。表3-1编

10、号h1h2h3h4h5w（升）t（s）123452、计算出前后截面的水柱高度差值及相应的流量值填入表3-2。表3-2编号h12h23h34h56q（m3/s）备注123453、计算各局部阻力组件的阻力水头损失和局部阻力系数，填入表3-3。表3-3编号突扩突缩阀门备注hhh123454、将实验测试结果和理论计算及参考资料的数据相比较，进行分析和讨论。实验四 化学混凝实验一、实验目的分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀方法去除。向这种水中投加混凝剂后，可以使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。由于各种废水差别很大，混凝效果不尽相

11、同。混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的ph、水流速度梯度等影响。通过本次实验，希望达到以下目的：1、加深对混凝沉淀原理的理解；2、掌握化学混凝工艺最佳混凝剂的筛选方法；3、掌握化学混凝工艺最佳工艺条件的确定方法。二、实验原理化学混凝的处理对象主要是废水中的微小悬浮物和胶体物质。根据胶体的特性，在废水处理过程中通常采用投加电解质、不同电荷的胶体或高分子等方法破坏胶体的稳定性，然后通过沉淀分离，达到废水净化效果的目的。关于化学混凝的机理主要有以下四种解释。1、压缩双电层机理当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠时，就产生静电斥力。加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部

12、分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚。2、吸附电中和机理异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，电位降低，吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。 3、吸附架桥机理吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。4、沉淀物网捕机理当采用铝盐或铁盐等高价金属盐类作凝聚剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物沉淀时，可以网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为核心产

13、生沉淀。这基本上是一种机械作用。在混凝过程中，上述现象常不是单独存在的，往往同时存在，只是在一定情况下以某种现象为主。三、实验材料及装置 1、主要实验装置及设备（1）化学混凝实验装置采用是六联搅拌器，如图4-1所示。图4-1 化学混凝实验装置（sc956实验搅拌机） （2）phs-2型精密酸度计；（3）cod测定装置；（4）干燥箱；（5）分析天平。2、实验用水生活污水、造纸废水、印染废水等。3、实验药品（1）混凝剂：聚合硫酸铁（pfs）、聚合氯化铝（pac）、聚合硫酸铁铝（pafs）、聚丙烯酰胺（pam）等；（2）助凝剂：石灰、消石灰、氢氧化钠、聚丙烯酰胺等；（3）cod测试相关药品。四、实验

14、内容实验分：混凝剂最佳投药量确定、混凝最佳ph值确定、混凝剂筛选三部分。（一）混凝剂最佳投药量的确定1、测定原水水质（cod、ph、色度、温度等），记入表4-2。2、设定搅拌时间和搅拌速度插上电源线，按动“定时器1”和“定时器2”上的“+”、“-”键，调至所需搅拌时间。将“自动-手动”键扳至“自动”、“双速-沉淀”键扳至“双速”。合上电源开关，搅拌轴开始旋转，速度表显示“定时1”转速，同时“定时1”开始记时。调节“调速1”旋钮，直至所需转速。当搅拌至“定时1”预置时间后，自动转入“定时2”，调节“调速2”旋钮至所需转速。至“定时2”预置时间后，停止搅拌，搅拌轴自动提起、停机。3、依次用量筒取4

15、00ml水样，倒入烧杯中，将烧杯置搅拌机平台上，进行预搅拌0.5min。4、用移液管分别称取混凝剂0.5、1、1.5、2、2.5、3ml，依次加入水样烧杯中。5、搅拌：快速300转/分2min；慢速60转/分10min。搅拌过程中，观察矾花形成的过程，记录矾花形成的时间。搅拌结束后，搅拌轴自动提机、停机。6、静置沉降30分钟。观察并记录矾花的大小、密实和沉降过程。7、取各烧杯水样上清液进行测定ph、色度和cod值（标准重铬酸钾法），记录数据（表4-2）。cod值、ph、和色度测定的方法分别见附录一、二、五。8、绘制cod去除率-投药量的关系曲线，初步确定药量的范围。9、由8的结果，进一步设定投

16、药量，重复步骤3-8，从而确定最佳投药量mg/l。注：最佳投药量是指使胶体体系脱稳所需的投药量，即设备处理效果（cod、色度等）最好时的投药量。实际上，由于工厂产品品种和生产工艺的不同，且对出水水质要求也不同，所以，最佳投药量一般是指设备出水达到一定的水质要求（国家制定的排放标准或回用标准等）时的最小投药量。表4-2 最佳投药量实验记录第 组 姓名 实验日期 原水温度 色度 ph cod mg/l使用混凝剂的种类、浓度 水样编号123456混凝剂投加量mg/l矾花形成时间min絮体沉降快慢絮体密实程度处理后水质色度ph值cod（mg/l）搅拌条件快速搅拌时间（分）转速（r/min）中速慢速沉降

17、时间（分）（二）最佳ph值的确定1、 步骤同试验（一）中1、2。2、 取实验水样400ml, 分别加入六只烧杯中，用6mol/l naoh或1：1盐酸溶液调节ph值分别为6、7、8、9、10、11，置于搅拌机的平台上，进行预搅拌0.5min。3、 按试验（一）中所确定的最佳投药量，按最佳投药量取定量的混凝剂加入试验水样中进行试验。4、 按（一）中的5、6、7步骤进行实验，实验数据记入表4-3。5、 绘制cod去除率-ph值的关系曲线，并确定最佳ph值。表4-3 最佳ph值实验记录第 组 姓名 实验日期 原水温度 色度 ph cod mg/l使用混凝剂的种类和浓度 水样编号123456hcl投加

18、量mlnaoh投加量ml实验水样的ph值混凝剂投加量mg/l絮体沉降快慢处理水水质色度ph值codmg/l搅拌条件快速搅拌时间（分）转速r/min中速慢速沉降时间（分）（三）混凝剂的筛选对于混凝剂的选择，首先根据废水的水质，对出水水质的要求及有关的实验资料，初步确定几种混凝剂，按实验步骤（一）、（二）进行实验，确定每种混凝剂的最佳投药量和最佳ph值，据此进行经济对比，从中选择既经济处理效果又好的混凝剂。五、数据处理及结果讨论1、画出相应曲线（cod去除率曲线），并得出最佳混凝剂投药量、最佳混凝ph值和最佳混凝剂。2、不同混凝剂对cod去除率的影响；3、混凝剂的投加量对cod去除率的影响；4、p

19、h值对cod去除率的影响；5、搅拌速度和搅拌时间对cod去除率的影响；6、混凝最佳工艺条件的确定。7、简述影响混凝效果的几个主要因素。 六、思考题1、当投药量超过最佳投药量后，混凝效果反而降低，分析其原因。2、cod测定时加入硫酸汞的原因。七、参考文献1 严煦世，范瑾初给水工程（第四版）北京：中国建筑工业出版社，19992 许保玖，安鼎年给水处理理论与设计北京：中国建筑工业出版社，19923 李圭白，张杰水质工程学北京：中国建筑工业出版社，2005实验五 水静置沉淀实验一、实验目的沉淀是水污染控制用以去除水中杂质的常用方法。沉淀有四种基本类型：即自由沉淀、凝聚沉淀、成层沉淀和压缩沉淀。自由沉淀

20、用以去除低浓度的离散性颗粒，如沙砾、铁屑等。这些杂质颗粒的沉淀性能一般都要通过实验测定。本实验拟采用沉降柱实验，找出颗粒物去除率与沉降速度的关系。通过本实验，希望达到以下目的：1、掌握沉淀特性曲线的测定方法；2、了解固体通量分析过程；3、加深对沉淀的理解，为沉淀池的设计提供必要的设计参数。二、实验原理在含有分散性颗粒的废水静置沉淀过程中，设试验筒内有效水深为h，通过不同的沉淀时间t，可求得不同的颗粒沉淀速度u，u=h/to对于指定的沉淀时间to，可求得颗粒沉淀速度uo。对于沉淀等于或大于uo的颗粒在to时可全都去除，而对于沉淀uuo的颗粒只有一部分去除，而且按u/uo的比例去除。h图5-2 颗

21、粒物沉降速度累计频率分配曲线图5-1沉降柱设xo代表沉速uo的颗粒所占百分数，于是在悬浮颗粒总数中，去除的百分数可用1-xo表示。而具有沉速uuo的每种粒径的颗粒去除的部分等于u/uo。因此考虑到各种颗粒粒径时，这类颗粒的出去百分数为：总去除率=（1-xo）+ 式中第二项可将沉淀分配曲线用图解积分法确定，如上图中的阴影部分。对于絮凝型悬浮物的静置沉淀的去除率，不仅与沉淀速度有关，而且与深度有关。因此试验筒中的水深应与池深相同。沉降柱的不同深度设有取样口，在不同的选定时段，自不同深度取水样，测定这部分水样中的颗粒浓度，并用以计算沉淀物质的百分数。在横坐标为沉淀时间、纵坐标为深度的图上绘出等浓度曲

22、线，为了确定一特定池中悬浮物的总去除率，可以采用与分散性颗粒相似的近似法求得。上述是一般废水静置沉淀试验方法。这种方法的实验工作量相当大，因此实验过程中对上述方法进行了改进。沉淀开始时，可以认为悬浮物在水中的分布是均匀的。可是随着沉淀历时的增加，悬浮物在沉降柱内的分布变为不均匀的。严格地说经过沉淀时间t后，应将沉降柱内有效水深h的全部水样取出，测出其悬浮物含量，来计算出t时间内的沉淀效率。但是这样工作量太大，而且每个试验筒内只能求一个沉淀时间的沉淀效率。为了克服上述弊端，又考虑到试验筒内悬浮物浓度沿水深的变化，所以我们提出的实验方法是将取样口装在沉降柱h/2处。近似地认为该处水的悬浮物浓度代表

23、整个有效水深悬浮物的平均浓度。我们认为这样做在工程上的误差是允许的，而试验及测定工作量可大为简化，在一个沉降柱内就可多次取样，完成沉淀曲线的实验。三、实验用水生活污水、造纸、高炉煤气洗涤等工业废水或粘土配水。四、主要实验设备和仪器1、沉降柱（见图5-3）：直径200mm，工作有效水深1500mm。2、真空抽滤装置或过滤装置。3、悬浮物定量分析所需设备，包括分析天平，带盖称量瓶，干燥器，烘箱等。4、快速测定浊度仪（wgz-1型）。图5-3 水静沉实验装置五、实验步骤1、将水样倒入搅拌桶中，用泵循环搅拌约5min，使水样中悬浮物分布均匀。2、用泵将水样输入沉淀试验筒，在输入过程中，从筒中取样三次，

24、每次约50ml（取样后要准确记下水样体积）。此水样的悬浮物浓度即为实验水样的原始浓度co。3、当废水升到溢流口，溢流管流出水后，关紧沉淀试验筒底部的阀门，停泵，记下沉淀开始时间。4、观察静置沉淀现象。5、隔5、10、20、30、45、60、90min，从试验筒中部取样二次，每次约50毫升左右（准确记下水样体积）。取水样前要先排出取样管中的积水约10ml左右，取水样后测量工作水深的变化。6、将每一种沉淀时间的两个水样作平行试验，用滤纸抽滤（滤纸应当是已在烘箱内烘干后称量过的），过滤后，再把滤纸放入已准确称量的带盖称量瓶内，在105-110烘箱内烘干后称量滤纸的增量即为水样中悬浮物的重量。注：如采

25、用浊度仪测定溶液浊度来代替悬浮物浓度的确定的话，则将每一种沉淀时间的两个水样作平行试验，用浊度仪测定浊度n，并数据记录（表5-1）。7、计算不同沉淀时间t的水样中的悬浮物浓度c，沉淀效率e，以及相应的颗粒沉速u，画出e-t和e-u 的关系曲线。注：采用浊度仪时，计算不同沉淀时间t的水样中的浊度n，沉淀效率e，以及相应的颗粒沉速u，画出e-t和e-u的关系曲线。数据处理：（1）悬浮物的浓度 c（mg/l）=100（2）沉降效率 e = 100%（3）沉降速度 u = 六、实验记录及数据处理1实验现象：观察沉降界面的变化。2数据记录与处理表5-1 试验数据静沉时间(min)051020304560

26、90浊度计读数(ntu)水样浊度(ntu)颗粒沉速(cm/min)沉淀效率e注：（1）沉降效率： （2）沉降速度：3作沉淀曲线e-t线，e-u线七、实验结果与讨论2、分析实验所得结果；3、分析不同工作水深时的沉淀曲线，如应用到实际沉淀池的设计时，需注意什么问题？3本实验中采用浊度测定来代替悬浮物浓度的测定，浊度是否能够完全表征悬浮物浓度？请回答浊度与悬浮物浓度的区别与联系。八、参考文献1 严煦世，范瑾初给水工程（第四版）北京：中国建筑工业出版社，19992 许保玖，安鼎年给水处理理论与设计北京：中国建筑工业出版社，19923 李圭白，张杰水质工程学北京：中国建筑工业出版社，20054张自杰，顾

27、夏声等排水工程（第四版）北京：中国建筑工业出版社，2000实验六 离子交换试验实验一、实验目的离子交换法是处理电子、医药、化工等工业用水和处理有害金属离子的废水、回收废水中贵金属的普遍方法。它可以去除或交换水中溶解的无机盐、去除水中的硬度、碱度以及制度无离子水。在应用离子交换法进行水处理时，需要根据离子交换树脂的性能设计离子交换设备，决定交换设备的运行周期和再生处理。这既有理论计算问题，又有实验操作问题。通过本实验，希望达到以下目的：1、掌握六价铬离子的测定方法；2、离子交换容量的分析与计算；3、交换带的移动过程；4、掌握穿透曲线和再生曲线的绘制技术。二、实验原理离子交换以往主要引用于水的软化

28、和脱盐，随着离子交换树脂品种的增多和实用技术的发展，离子交换在回收有用物质和处理工业废水中有害物质诸方面也得到了日益广泛的应用，并且出现了一些定型处理设备，为使用离子交换法处理工业废水提供了许多好的经验。离子交换反应是在两相中进行的，它服从当量定律和质量作用定律，并且是可逆反应。离子交换法就是基于等当量交换和可逆反应进行交换和再生。阴、阳离子交换树脂在交换过程中的反应为：阴、阳离子在再生过程中的反应为：树脂的交换容量用来定量地表示树脂交换能力的大小，是树脂的重要性能指标。树脂的总交换容量一般用滴定法测定。工作交换容量只有总交换容量的6070%，它受树脂的再生程度，进水中离子的种类和浓度、交换终

29、点的控制、树脂层高度及水流速等因素影响。当含一定浓度离子的原水自上而下地通过树脂层时，水中的例子首先和树脂表层进行交换，一旦该层饱和后，就不起交换作用了，交换层就转移到下一层树脂，这是树脂层就分为饱和区、交换区（交换带）和未交换区。在树脂层工作过程的每一瞬间，只有交换层起作用。随着交换带向下推移，为交换区逐渐被压缩直至泄漏。树脂层饱和后，需用酸、碱再生剂再生后才能恢复交换能力，树脂的再生效果与再生方式、再生剂的种类、浓度以及再生液流速等因素有关。三、实验装置及材料1、离子交换实验装置图6-1 离子交换实验装置废水池；去离子水池；再生剂池；离子交换柱；收集筒2、722分光光度计；3、酸度计；4、

30、电导仪；5、容量瓶；6、阴离子交换树脂（717#）；7、实验用水：用重铬酸钾配制的模拟废水；8、六价铬测定方法及树脂预处理方法见附录三、四。五、实验步骤（一）穿透曲线的绘制1、按实验工艺流程图安装实验装置；2、把与处理好的一定重量的阴离子交换树脂（717#）转入交换柱，脂层高度为0.1m左右，计算离子树脂的体积；3、测定原水中cr6+的浓度，记录入表6-1；表6-1 原水水质及实验装置参数记录原水cr6+浓度（mg/l）交换柱内径（mm）树脂层高度（mm）树脂名称及型号4、把含铬废水注入废水池；5、打开进水阀，用转子流量计控制废水流量，使废水以2060ml/min的流速通过树脂层，用量筒计算出

31、水体积。每收集0.05l出水，取样测定cr6+的浓度。当交换带前沿就近出水口时，可改为每收集0.01l或更少的出水体积，测定一次cr6+浓度；所得数据填入表5-2。表5-2 实验记录序号取样体积（ml）运行时间（min）稀释倍数分光光度计读数出水浓度cr6+（mg/l）126、绘制穿透曲线（cr6+的泄漏量出水体积）；并计算当cr6+的泄漏量为0.5mg/l时的工作交换容量。7、改变废水的滤速，重复上述步骤；8、根据所得的数据，绘制当六价铬的泄漏量为0.5mg/l时的滤速出水体积的关系曲线。（二）再生效率曲线的绘制1、用去离子水反冲树脂层，将树脂层中残留的含铬废水顶回废水池，直至出水无色为止。

32、2、正向接通去离子水，调节出水阀使滤速为12 l/(l树脂h)，拆除去离子线，使交换柱内液面降至树脂层顶部下一厘米处，接通再生液线，使10%的naoh流入交换柱，注意观察出水的颜色变化，一旦出现黄色，立即用50ml量筒收集之。当再生液为0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、1.3、1.5、1.7、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0倍树脂体积时，测定再生液中cr6+的浓度。3、再生结束后，停止进碱，把交换柱内的碱全部排空收集之。4、正洗树脂用水量：强碱阴树脂45倍树脂体积，时间1520min。弱碱阴树脂67倍树脂体积，时间2030min，正洗水带黄色部分收集于废水池。5、反冲：以1030倍

33、流速逆流反向进水，反冲树脂层，反冲水量：强碱阴树脂1倍树脂体积，时间35min。弱碱阴树脂2倍树脂体积，时间510min。6、落床待用。7、绘制再生效率曲线，即再生效率与再生剂用量（树脂体积的倍数）之间的关系曲线。六、试验结果1、实验现象：观察实验过程中吸附带的移动规律。2、绘制穿透曲线：按照实验数据，绘制离子交穿透曲线（cr6+的浓度出水体积曲线）。3、绘制再生效率曲线，即再生效率与再生剂用量（树脂体积的倍数）之间的关系曲线。4、穿透曲线、再生效率曲线表现了什么结果？七、问题讨论实验过程中，应将含六价铬的废水、废液贮存于指定的废水槽中，禁止随意倾倒。实验结束后调节废水ph=34，加入定量的铁

34、屑，搅拌，直到废水呈无色，再加naoh至ph=89，沉淀静置。为什么？八、参考文献1 严煦世，范瑾初给水工程（第四版）北京：中国建筑工业出版社，19992 许保玖，安鼎年给水处理理论与设计北京：中国建筑工业出版社，19923 李圭白，张杰水质工程学北京：中国建筑工业出版社，20054张自杰，顾夏声等排水工程（第四版）北京：中国建筑工业出版社，2000实验七 加压溶气气浮实验一、实验目的在水处理工程中，固-液分离是一种很重要的，常用的物理方法。气浮法是固液分离的方法之一，它常被用来分离密度小于或接近于水、难以用重力自然沉降法去除的悬浮颗粒。气浮法广泛应用于分离水中的细小悬浮物、藻类及微絮体；回收

35、造纸废水的纸浆纤维；分离回收废水中的浮油和乳化油等。通过本实验达到以下目的：1、了解压力溶气气浮法处理废水的工艺流程；2、了解溶气水回流比对处理效果的影响；3、掌握色度的测定方法。二、气浮原理气浮法是进行固液分离的方法之一。该法是在水中通入空气，产生微细泡（有时还需要同时加入混凝剂），使水中细小的悬浮物黏附在气泡上，随气泡一起上浮到水面形成浮渣，再用刮渣机收集。这样，废水中的悬浮物质得到了去除，同时净化了水质。气浮分为射流气浮、叶轮气浮和压力溶气气浮。气浮法主要用于洗煤废水、含油废水、造纸和食品等废水的处理。三、实验水样自配模拟水样。四 实验设备及工艺流程实验设备见图7-1。五 实验步骤1、熟

36、悉实验工艺流程。2、将废水用6mol/l的naoh溶液调至ph=89，在500ml的量筒内分别加入废水200、250、300、350、400ml。3、启动废水泵，将混凝池和气浮池注满水。图7-1 压力溶气气浮实验工艺流程图4、启动空气压缩机，待气泵内有一定压力时开启清水泵，同时向加压溶气罐内注水、进气，打开溶气罐的出水阀。5、迅速调节进水量使溶气罐内的水位保持在液位计的2/3处，压力为0.30.4mpa。如进气量过大，液位不能稳定，可适当打开溶气罐的放水阀(或关闭进气阀，采取间歇进气)，使液位基本保持稳定，直到释放器释放出含有大量微气泡的乳白色的溶气水。观察实验现象。6、向各水样加入混凝剂，使

37、其浓度为250 350mg/l，并搅拌均匀。7、从溶气罐取样口向各水样中注人溶气水，使最终体积为500ml。静置2030min，取样测定色度。实验数据填入表7-1。表7-1 加压溶气气浮实验数据记录废水体积ml0200250300350400450备注溶气水体积ml回流比气浮时间min色度原水出水色度去除率%8 根据实验数据绘制色度去除率与回流比之间的关系曲线。六、测定方法色度测定方法采用铂钴标准比色法或稀释倍数法见附录四。七、参考文献1 张自杰，顾夏声，等排水工程(下册)m北京：中国建筑工业出版社，1996520-5382 高廷耀，顾国维，等水污染控制工程（下册）m北京：高等教育出版社，19

38、9944-573 李圭白，张杰水质工程学m北京：中国建筑工业出版社，2005122-125实验八 臭氧氧化实验 臭氧是氧的同素异构体，具有很很强的氧化性，不仅能容易地氧化废水中的不饱和有机物，而且还能使芳香族化合物开环和部分氧化，提高废水的可生化性，降低废水的色度。 臭氧极不稳定，在常温下分解为氧。用臭氧处理废水的最大优点是不产生二次污染，且能增加水中的溶解氧，臭氧通常用于水体的消毒、废水脱色及深度处理中。 工业上，一般采用无声放电制取臭氧，原料为空气，廉价易得。因此利用臭氧处理水和废水具有广阔的前景。一、实验目的 1、了解臭氧发生器的构造、原理和使用方法。 2、通过对印染废水的处理，了解臭氧

39、对工业废水进行脱色处理的基本过程。二、实验工艺流程及设备：三、实验水样 印染废水四、实验步聚 1、熟悉实验工艺装置流程。 2、打开水箱出水阀，启动水泵，水泵工作，用转子流量计控制一定的流量，将印染废水吸入水泵，然后打开系统气路球阀。3、先后打开制氧机电源开关与臭氧发生器电源开关，调节气体流量计使供氧量符合要求，设备开始运行。 4、当通入的氧气的时间为0、4、8、12、16、20、24、28min时，相应地从混合罐取样口取样100ml（取样前应排除取样管中的积液）测定色度，同时取样测定水中臭氧的浓度。 5、运行结束后，先关掉臭氧电源开关及制氧机开关，然后关闭气路球阀，再将水泵关闭，系统停止工作，

40、关闭系统水路阀门。 6、将实验数据填入下表氧化时间(min)0481216202428通入氧气体积（l）出水的色度 （倍）色度的去除率 臭氧的浓度 mg/l尾气中臭氧的浓度 mg/l臭氧的利用率 臭氧的投加量 mg 7、根据实验数据绘制废水色度的去除率臭氧投加量的工作曲线。 8、绘制臭氧利用率臭氧投加量的工作曲线。 9、根据实验所得数据，对臭氧脱色工艺作出分析。五、测定方法色度测定方法采用铂钴标准比色法或稀释倍数法见附录五。六、参考文献1 张自杰，顾夏声，等排水工程(下册)m北京：中国建筑工业出版社，1996494-5062 李圭白，张杰水质工程学m北京：中国建筑工业出版社，2005215-2

41、23实验九 活性污泥评价指标实验一、实脸目的在废水生物处理中，活性污泥法是很重要的一种处理方法，也是城市污水处理厂最广泛使用的方法。活性污泥法是指在人工供氧的条件下，通过悬浮在曝气池中的活性污泥与废水的接触，以去除废水中有机物或某种特定物质的处理方法。在这里，活性污泥是废水净化的主体。所谓活性污泥，是指充满了大量微生物及有机物和无机物的絮状泥粒。它具有很大的表面积和强烈的吸附和氧化能力，沉降性能良好。活性污泥生长的好坏，与其所处的环境因素有关，而活性污泥性能的好坏，又直接关系到废水中污染物的去除效果。为此，水质净化厂的工作人员经常要通过观察和测定活性污泥的组成和絮凝、沉降性能，以便及时了解曝气

42、池中活性污泥的工作状况，从而预测处理出水的好坏。本实验的目的：1、了解评价活性污泥性能的四项指标及其相互关系；2、掌握sv、svi、mlss、mlvss的测定和计算方法。二、实脸原理活性污泥的评价指标一般有生物相、混合液悬浮固体浓度（mlss）、混合液挥发性悬浮固体浓度(mlvss)污泥沉降比（sv,污泥体积指数（svi)和污泥令（c）等。混合液悬浮固体浓度（mlss)又称混合液污泥浓度。它表示曝气池单位容积混合液内所含活性污泥固体物的总质量，由活性细胞（ma），内源呼吸残留的不可生物降解的有机物（me）、人流水中生物不可降解的有机物（mi）和入流水中的无机物（mii）4部分组成。混合液挥发性

43、悬浮固体浓度（mlvss）表示混合液活性污泥中有机性固体物质部分的浓度，即由mlss中的前三项组成。活性污泥净化废水靠的是活性细胞（ma），当mlss一定时，ma越高，表明污泥的活性越好，反之越差。mlvss不包括无机部分（mii），所以用其来表示活性污泥的活性数量上比mlss为好，但它还不真正代表活性污泥微生物（ma）的量。这两项指标虽然在代表混合液生物量方面不够精确，但测定方法简单易行，也能够在一定程度上表示相对的生物量，因此广泛用于活性污泥处理系统的设计、运行。对于生活污水和以生活污水为主体的城市污水，mlvss与mlss的比值在0.75左右。性能良好的活性污泥，除了具有去除有机物的能力

44、以外，还应有好的絮凝沉降性能。这是发育正常的活性污泥所应具有的特性之一，也是二沉池正常工作的前提和出水达标的保证。活性污泥的絮凝沉降性能，可用污泥沉降比（sv）和污泥体积指数（svi)这两项指标来加以评价。污泥沉降比是指曝气池混合液在100 ml筒中沉淀30 min，污泥体积与混合液体积之比，用百分数（%）表示。活性污泥混合液经30 min沉淀后，沉淀污泥可接近最大密度，因此可用30 min作为测定污泥沉降性能的依据。一般生活污水和城市污水的sv为15%-30%。污泥体积指数是指曝气池混合液经30 min沉旋后，每克干污泥所形成的沉淀污泥所占有的容积，以ml计，即ml/g，但习惯上把单位略去。

45、svi的计算式为svi= 在一定的污泥量下，svi反映了活性污泥的凝聚沉淀性能。如svi较高，表示sv较大，污泥沉降性能较差；如svi较小，污泥颗粒密实，污泥老化，沉降性能好。但如svi过低，则污泥矿化程度高，活性及吸附性都较差。一般来说，当svi 200时，沉降性能较差，污泥易膨胀。一般城市污水的svi在100左右。三、实验装置与设备1、曝气池（图5-34)：1套； 2、电子分析天平；1台。 3、烘箱：1台；4、马福炉：1台；5、量筒：100 ml，1只；6、三角烧瓶：250 ml，1只；7、短柄漏斗：1只；8、称量瓶：40x70 mm，1只；9、瓷坩埚：30 ml，1只；10、干燥器：1台

46、。图9-1 曝气设备充氧能力实验装置1模型曝气池；2泵型叶轮；3电动机； 4电动机支架；5溶解氧仪；6溶解氧探头；7稳压电源；8广口瓶；9电磁搅拌器四、实验步骤1、将12.5 cm的定量中速滤纸折好并放人已编号的称量瓶中，在103105的烘箱中烘2h，取出称量瓶，放人干燥器中冷却30 min，在电子天平上称重，记下称量瓶编号和质量m1（g）；2、将已编号的瓷坩埚放入马福炉中，在600温度下灼烧30 min，取出瓷坩埚，放人干燥器中冷却30 min，在电子天平上称重，记下坩埚编号和质量m2(g)；3、用100 ml量筒量取曝气池混合液100 ml（v1），静止沉淀30 min，观察活性污泥在量筒

47、中的沉降现象，到时记录下沉淀污泥的体积v2（ml )；4、从已知编号和称重的称量瓶中取出滤纸，放置到已插在250 ml三角烧瓶上的玻璃漏斗中，取100 ml曝气池混合液慢慢倒入漏斗过滤；5、将过滤后的污泥连滤纸放人原称量瓶中，在103-105的烘箱中烘2h，取出称量瓶，放人干燥器中冷却30 min，在电子天平上称重，记下称量瓶编号和质量m3（g）；6、取出称量瓶中已烘干的污泥和滤纸，放人已编号和称重的瓷坩埚中，在600温度下灼烧30 min，取出瓷坩埚，放人干燥器中冷却30 min，在电子天平上称重，记下瓷坩埚编号和质量m4（g）。五、实验数据整理1、实验数据记录：参考表1记录实验数据。表1

48、活性污泥评价指标实验记录表实验日期：_称量瓶质量/g瓷坩埚质量/g挥发分质量/g编号m1m3m3-m1编号m2m4m4-m2(m3-m1)-(m4-m2)2、污泥沉降比计算：sv=3、混合液悬浮固体浓度计算：mlss(g/l)= 4、污泥体积指数计算：svi= 5、混合液挥发性悬浮固体浓度计算：svi= 六、实验结果与讨论1、测污泥沉降比时，为什么要规定静止沉淀30min？2、污泥体积指数svi的倒数表示什么？为什么可以这么说？3、当曝气池中mlss一定时，如发现svi大于200，应采用什么措施？为什么？4、对于城市污水来说，svi大于200或小于50各说明什么问题？实验十 空气扩散系统中氧的

49、总转移系数的测定一、实验原理氧向液体的转移是污水生物处理的重要过程。空气中的氧向水中转移，通常以双膜理论作为理论基础。双膜理论认为，当气液两相作相对运动时，其接触界面两侧分别存在气膜和液膜。气膜和液膜均属层流，氧的转移就是在气、液双膜进行分子扩散和在膜外进行对流扩散的过程。由于对流扩散的阻力比分子扩散的阻力小得多，因此传质的阻力主要集中在双膜上。在气膜中存在着氧的分压梯度，在液膜中存在着氧的浓度梯度，这就是氧转移的推动力。对于难溶解的氧来说，转移的决定性阻力又集中在液膜上，因此通过液膜是氧转移过程的限制步骤，通过液膜的转移速率便是氧扩散转移全过程的控制速度。氧向液体的转移速度可由下式表达： 式

50、中 cs氧的饱和浓度，mg/l; c氧的实际浓度，mg/l; kla氧的总转移系数，h-1;积分得：式中 c0t=0时液体溶解氧浓度，mg/l。二、实验装置和试剂1、实验装置包括玻璃水槽、曝气装置、溶解氧瓶，实验装置如图10-1所示。2、实验试剂（1）na2so3饱和溶液； （2）1得cocl26h2o溶液；（3）0.1mol/l碘溶液； （4）0.025mol/lna2s2o3。图10-1 空气扩散系数中氧的总转移系数的测定装置图1曝气器；2扩散器；3反应器；4取样管三、实验内容测定在非稳态条件下氧的转移，并计算氧的总转移系数kla。四、实验步骤1、缸内注满清水。2、测试水温。本实验采用室温。3、接通曝气器电源，观察鼓入空气情况，调好后关闭曝气器电源。4、加入na2s2o3和cocl26h2o溶液：加入