电极电势习题测验_第1页
电极电势习题测验_第2页
电极电势习题测验_第3页
电极电势习题测验_第4页
电极电势习题测验_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、氧化还原与电极电势1.25C时将铂丝插入Sn4+和S*+离子浓度分别为O.1mol/L和0.01mol/L的混合溶液中,电对的电极电势为()。A .(Sn4 /Sn2 )B .(Sn4 /Sn2 ) 0.05916/2C .(Sn4 /Sn2 )0.05916D.(Sn4 /Sn2 ) 0.05916/22+2+2.对于电池反应Cu + Zn = Cu+ Zn下列说法正确的是()2+2+A. 当Cu = Zn ,反应达到平衡。B. ( Cu2+/Cu) =( Zn2+/Zn),反应达到平衡。C. (Cu2+/Cu) =(Zn2+/Zn),反应达到平衡。D. 原电池的标准电动势等于零时,反应达到

2、平衡。3.今有原电池()Pt,H 2()H (c) | Cu(c) Cu( +),要增加原电池电动势,可以采取的措施是()0A增大J离子浓度B2+增大Cu离子浓度C降低f的分压D在正极中加入氨水2+E降低Cu离子浓度,增大 屮离子浓度4.已知下列反应;CuCl2+ SnCb = Cu + SnCl4FeCb+ Cu= FeCl2 + CuCl2在标准状态下按正反应方向进行。则有关氧化还原电对的标准电极电位的相对大小为()A(Fe3+/Fe2+)(Cu2+/Cu)(Sn4+/Sn2+)B(Cu2+/Cu)(Fe3+/Fe2+)(SrT/S n2+)C (Sn /Sn ) (Cu2 /Cu)( F

3、e3 /Fe2 )D(Fe3+/Fe2+)(SrT/Snj (Cu2+/Cu)5下列原电池中,电动势最大的是()。2+12+1A ( )Zn Zn (1mol L ) | Cu (1mol L ) Cu( +)2+12+iB ( )Zn Zn (O.lmol L )| Cu (1mol L ) Cu( +)2+12+1C( )Zn Zn (1mol L ) Cu (O.lmol L ) Cu( +)2+-1 ii2+-iD ( )Zn Zn (O.1mol L ) Cu (0.1mol L ) Cu( +)6.原电池的组成为:()ZnZnSO(c) | HCl(c)H2(100kPa),Pt(

4、 +)该原电池电动势与下列因素无关的是()。A ZnSO溶液的浓度B锌电极极板的面积C HCl溶液的浓度D温度7在下列氧化剂中,随着溶液中离子浓度增加,氧化性增强的是(A FeCl 3B K2C207C Cl 2D CrCl3【判断题】8在氧化还原反应中,氧化剂失去电子,氧化值升高,发生还原反应9把两个电对组成氧化还原反应,则大的电对中的氧化型物质在反应中一定是氧化剂10.在标准状态下,把氧化还原反应+2+Cu + 2Ag = Cu + 2Ag设计成原电池,则该电池电动势E=(Cu2+/Cu) 2 (Ag+/Ag)。11. 在氧化还原反应中,两个电对的电极电势相差越大,则反应进行的速率愈快。1

5、2. 电极电势是指待测电极和标准氢电极构成的原电池的电动势,是一个相对值13. 当原电池的标准电动势 E 0时,表示电池反应正向自发进行。14. 在原电池()Cu CuSQ(g)|CuSQ(C2)Cu()中,CivC2。15. 盐桥既起导电作用,又能防止两种溶液直接接触产生液接电位16. 饱和甘汞电极中,增加Hg和糊状物Hg2Cl2的量,将不影响甘汞电极的电极电位17. 将氧化还原反应2Fe3+ Cu = Cu2+ + 2Fe2+设计成原电池,其电池组成式为 ;其中正极发生 反应,负极发生反应。18利用电极电势,可以判断氧化剂的氧化能力和还原剂的还原能力的相对强弱。电极电势越小,表示电对中的还

6、原态物质 ,是较强的;电极电势越大,表示电对中的氧化态物质,是较强的。19.在298.15 K时,有一原电池;()Cu |CuSO4(1mol L 1) | AgNO3(1mol L 1) | Ag()若增加CuSO4溶液的浓度,电池电动势将 ;增加AgNO3溶液的浓度,电池电动势将;若在 AgNO3溶液中加入氨水,电池电动势将 。20.测定待测溶液的pH时,常用的参比电极是,常用的H+离子指示电极21.298.15k 时,当 c(HAc) = 0.10mol-1-L、P(H2)= 100kPa时,计算氢电极的电极电势22 .已知 298.15k 时,(MnO4 Mn2 )1.507V, (C

7、l? Cl )1.358V计算298.15k时,下列电池的电动势E和标准平衡常数K23 .298.15k时,在下列电池中:(1) 若加入Br使Ag*形成AgBr沉淀,并使c(Br _)=1.0mol L-1,此时电池电动势为多少? 写出电池组成式。2-2+2+2-彳(2) 若加S于Cu溶液中,使Cu生成CuS沉淀,且使c(S ) = 1.0mol - L-1,此时电池 电动势变化如何?写出此电池的组成式。124 .由标准氢电极和镍电极组成原电池。当Ni2+=0.010mol L时,电池的电动势为0.288V, 其中镍为负极,计算镍电极的标准电极电位。25 .在测定电对 AgN0 3/Ag的电极

8、电位时,分别装有下列溶液的盐桥中不能使用的是( )。A . KClB . KNO3C. NH4NO3D . KNO3 和 NH4NO326.已知32(Fe3 /Fe2 )0.77V,2(Cu2 /Cu) 0.34V,(Sn4/Sn2 )0.15V,(Fe2 /Fe)0.41V。在标准状态下,下列反应能进行的是()。A.2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+B. Sn4+Cu=Sn2+Cu2+C.FW+Cu=Fe+Cu2+D. Sn4+2Fe2+=Sn2+2Fe3+27.已知32(Fe /Fe )0.77V,(Sn2 /Sn)0.14V,(Sn4/Sn2 )0.15V,2(Fe /Fe)0.41v。

9、在标准状态下,下列各组物质中能共存的是()。A.Fe3+、Sn2+B. Fe、Sn2+C.Fe2+、Sri2+D . Fe3+、Sn28 .已知 (Zn2 /Zn) 0.76V, (Ag / Ag) 0.80V。将电对 Zn2+/Zn 和 Ag +/Ag 组成原电池,该原电池的标准电动势为()。A. 2. 36V B. 0. 04VC. 0. 84V D . 1. 56V29 .(Fe2 / Fe) 0.41V , (Ag / Ag) 0.80V , (Fe3 /Fe2) 0.77V。在标准状态下,电对Fe2 / Fe、Ag /Ag、Fe3 / Fe2中,最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()A

10、 . Ag+、Fe2+B . Ag+、Fe C. Fe3+、Ag D. Fe2+、Ag30 .甘汞电极属于下列哪种电极?()A .金属金属离子电极B .气体电极C .氧化还原电极D .金属金属难溶化合物电极31. 下列对电极电势的叙述中,正确的是()。A .温度升高,电对的电极电势降低B. 同时增大或减小氧化型和还原型物质的浓度,电对的电极电势不变C .电对中还原型物质的浓度减小时,电对的电极电势减小D .电对中氧化型物质的浓度增大时,电对的电极电势增大32. 在 25C时用KMn0 4 (MnOq /Mn22 )=1.49V标准物质滴定一还原型物质,当滴定到终点 时,溶液中 Mn2+的浓度为

11、 0.0100mol/L、Mn04的浓度为 1.00 5mol/L、H+的浓度为 O.OIOOmol/L,此时电对 MnO4/Mn2的电极电势为()。A . 0.37VB. 1.27VC. 1.46VD . 1.71V33. 已知(FeB .(Cd/Cd)(Sn /Sn)(Pb/Pb) /Fe2 )(山门),则标准状态下和两个电对中较强的氧化剂是()A. A. Fe3+B. Fe2+C . I2 D .34 .已知 (Cl2/Cl )1.36V , (I2/I )0.535V, (Fe3 / Fe2 )0.770V,(Sn4 /Sn2 ) 0.15V。下列四种物质:CI2、FeCb、I2、Sn

12、Cl4在标准状态下按氧化能力高 低的顺序排列为( )。A . SnCl4、I2、FeCb、CI2B . CI2、12、SnCl4、FeCl3C . CI2、FeCb、I2、SnCl4D . CI2、I2、FeCb、SnCI435 .下列氧化还原反应:Pb2+SnPb+snSn2+CdSn+Cd2+在标准状态下都能正向进行,由此可知三个电对的标准电极电势的相对大小是()。222A .(Pb/Pb)(Sn /Sn)(Cd/Cd)C. (Pb2 /Pb) (Cd2 /Cd)(Sn2 /Sn)D . (Sn2 /Sn) (Pb2 / Pb) (Cd 2 /Cd)36.当溶液中H+浓度增大时,下列氧化剂

13、的氧化能力增强的是(A. H2O2B. CI2C. Zn2+D. F237.其他条件不变,Cr2O72在下列哪一种介质中氧化能力最强(A. pH=0B. pH=1C . pH=3D . pH=738.已知 (Cu2 /Cu) 0.34V , (Fe2 /Fe)入CuSO4溶液中所发生的现象是()。A. 铁片不溶解B. 生成Fe2+而溶解C. 生成Fe3+而溶解D. 同时生成Fe2+和Fe3+而溶解0.44V ,(Fe3/Fe2 )0.77V,当铁片投39.在酸性条件下,MnO4-能使Br-氧化成Br2, Br2能使Fe2+氧化成 12,因此以上电对中最强的还原剂是()。A . Mn2+B .

14、Br -C . Fe2+D . I-Fe3+,而Fe3+能使I-氧化成40.已 知(Sn2 /Sn) 0.14V , (Hg2 /Hg; ) 0.92V(B/Br )1.07V,在标准状态下,下列反应不能发生的是(A . Sn + 2Hg2+Sn2+ + Hg22+B . 2Fe2+ +2Hg2+2Fe3+ + Hg22+C . 2Fe2+ +Br22Fe3+ + 2Br -(Fe3 / Fe2 )0.77V ,)02+D. 2Br +SnBr2 +Sn41. 电对Hg2Cl2/Hg的电极反应式为Hg2Cl2+2e = 2Hg(l) + 2CI-(aq)。欲减低此电对的电极电 势,可采用的方法

15、是()。A .增加Hg2Cl2的量B. 减少Hg2Cl2的量C. 增力卩KCl 的量D .减少KCl的量42. 已 知 (Ag /Ag) 0.80V, (Cu2 /Cu) 0.34V, (Mn2 /Mn) 1.03V(Hg2 /Hg; )0.91V ,由此可知在标准态时,电对中的还原剂的还原能力由强到弱的顺序是( )。A . Hg22+ Mn Cu Ag2+B. Mn Hg2 Ag Cu2+C. Mn Cu Ag Hg222+D. Hg2 Ag Mn Cu43. 在原电池中发生氧化反应的是()。A. 正极B. 正极或负极C. 负极D. 正、负极44. 下列关于标准氢电极的叙述错误的是()A.

16、纯氢气压力为100kPaB. H+浓度为cC. 电极电位稳定并且准确D .是最常用的参比电极45将氢电极p(H 2)=100kPa插入纯水中,贝皿极电势为()A . 0.414V B. 0.414V C . 0.207V D . 0.207V46.可使电对Cu2+/Cu的电极电位减小的是()A . CuSO4B . Na2SC. KOHD. NH347.欲增加铜一锌原电池()Z nZn SO4 (cjCuSOq G )Cu()的电动势,可采用的措施是 ( )。A .向ZnSO4溶液中增加ZnSO4固体B. 向CuSO4溶液中增加CuSO4 5H2O晶体C. 向ZnSO4溶液中加入氨水D. 向C

17、uSO4溶液中加入氨水48. 下列叙述中错误的是()。A .单个电极的电极电势的绝对值可以通过精密方法测得B. 电极电势的大小主要与构成电极的电对的本性、温度和浓度等因素有关C. 标准电极电势规定温度为20C,组成电极的有关离子浓度为1mol/L,气体压力为100kPa 时所测得的电极电势D .标准氢电极的电极电势通常规定为 0【判断题】49. 当组成原电池的两个电对的电极电位相等时,电池反应处于平衡状态50. 将两个电对组成原电池,其中电极电势数值较大者为原电池的正极。51. 由Nernst方程式可知,在一定温度下减小电对中还原态物质的浓度,电对的电极电势值增大。52. 两电对组成一原电池,

18、则标准电极电势大的电对的氧化型物质在电池反应中一定是氧化 剂。53.在原电池(jCuCuSOqOlCuSOq C )Cu()中,C2一定大于 C1。54.根据标准电极电势:(I2 /I )0.535V , (Fe3 / Fe2 )0.770V,可知反应 I2+2Fe2+=2I-+2Fe3+在标准状态下能自动进行。55.电极电势只取决于电极本身的性质,而与其他因素无关56将两个电对组成原电池,其中电极电势数值较大者为原电池的正极。57. 当电池反应达到平衡时,原电池的标准电动势E 0。58. 由Nernst方程式可知,在一定温度下减小电对中还原态物质浓度时,电对的电极电势数值增大。59. 在原电

19、池中,正极发生还原反应,负极发生氧化反应。60. 生物化学标准电极电位是指c(HsO ) 107mol/L(pH 7)、电对中的其他物质的浓度均为 1mol/L时的电极电势。61. 在氧化还原电对中,其氧化态的氧化能力越强,则其还原态的还原能力就越弱。61.把氧化还原反应:Ag(s)+2Fe3+(C1)=Fe2+(C2)+Ag +(C3)设计成原电池。原电池的符号 为,正极反应为,负极反应为 。63. 把反应Cu2+ +Zn=Cu +Zn2+组成原电池,测知电动势为1.0V,这是因为 离子浓度比离子浓度大。已知(Cu2 /Cu) 0.3402V,(Zn2 /Zn) 0.7628V。64. 将标

20、准锌半电池和标准银半电池组成原电池:()ZnZnSC4(c ) AgNOs (c ) Ag()。增加ZnSO4溶液的浓度,电池电动势将 ;增加AgNOs溶液的浓度,电池电动势将 ;在AgNO3溶液中加入氨水,电池电动势将。65. 已知下列反应均能进行:Br2 +2Fe2+=2Br+2Fe3+;2MnO 4-+10Br -+16H+=2 Mn 2+5Br2+8H2O在下列条件下氧化剂的相对强弱是,还原剂的相对强弱是.066. 根据标准电极电位,判断下列各反应在标准态下进行的方向:(1) Cd Pb2二Cd2 Pb 进行的方向为 。(2) Cu Pb2 =Cu2Pb 进行的方向为 。67. 已知下

21、列反应:2 FeCI 3 Sn Cl2 = Sn Cl4 2 FeCI 22KMnO4 10FeSO4 8H2SO4 2MnS04 5Fe2(SQ)3 K2SO4 8H2O在标准态下均能进行。试指出:(1)这两个反应中,氧化还原电对的标准电极电势的相对大小为 (2)在标准态下,上述3个电对中最强的氧化剂为 ;最强的还原剂为68. 电极电势不仅取决于 的性质,而且还与 、电对中和 物质的浓度(或分压)及 等有关。69对电极反应Hg2Cb+2e =2Hg+2C,在298K时,若将CI-浓度提高10倍,电极电位将改 变V。70标准氢电极的电极电位为 。71. 电对的电极电势值越小,则电对中 能力越强

22、。72. 利用氧化还原反应把转化为的装置称为原电池。73. 盐桥的作用是和。74. 将Pt、H2(g)和H +组成一个电极,该电极名称是 ,电极表示式为, 电极反应式为,其电极电势用Nernst方程式表示可写成。将标准的该电极与标准锌电极(Pb2 /Pb )0.76v组成一个原电池,该原电池的符号为 ,该原电池的电动势为 。75. 电极反应MnO4-+8H+5e = Mn2+4出0在pH=5的溶液中的电极电位(其他条件同标准状 态)。76计算 298K 时,电池 Cu Cu2 (0.1mol /l)|Fe3 (0.1mol / L), Fe2 (0.01mol/L) Pt 的电动势,并 写出正

23、极反应、负极反应和电池反应式77计算298K时,电池Pt 12 11 (0.1mol/L)|M nO4 (0.01mol/L), M n 2 (O.lmol / L), H (O.OOImol / L) Pt 的电动势,并写出电池反应式。78. 计算下列反应在298K时的平衡常数,Ag+Fe2+= Ag+Fe3+,并判断此反应进行的程度。已知:32(Ag /Ag) 0.7996V(Fe / Fe )0.771V。79. 计算下列反应在298K时的平衡常数,并判断此反应进行的程度Cr2O7_+6+14H+ = 2Cr3+3l2+7H2O。已知:(Cr2O; /Cr3 ) 1.232V(I2 /I

24、 ) 0.5355V。80. 向0.45mol/L铅溶液中加入锡,发生下列反应, 平衡常数,达到反应限度时溶液中铅的浓度。Sn+PtF=Sn2+Pb,计算反应在298K时的已知: (Pb2 /Pb) 0.1262V(Sn2 / Sn) 0.1375V81. 已知298K时,(Ag /Ag) 0.7996V, (Hg2 / Hg) 0.851V。试判断在下列两种情况下,反应:Hg2 2Ag Hg 2Ag进行的方向。(1) c(Hg2+)=1.0mol/L,c(Ag+)=1.0mol/L ;(2) c(Hg2+)=0.0010mol/L, c(Ag+)=1.0mol/L。82. 原电池的表示式为:

25、()Pt Fe3 (c ), Fe2 (0.10mol /l)|mn2 (c ), H (c ),MnO2 Pt() 已 知 298K 时(MnO2 /Mn2 )1.23V, (Fe3 /Fe2 )0.77V,试计算298K时原电池的电动势,并写出电池反应式。83.25T时,将铜片插入0.10mol/L CuSO4溶液中,把银片插入0.01mol/L AgNO3溶液中组成原电池,(1)计算原电池的电动势; 符号。(2)与出电极反应式和电池总反应式;(3)与出原电池的84.已知 (MnO4 /Mn2 ) 1.51V ,计算当 c(MnO4) c(Mn2 ) 1mol / L ,pH=6 时该电极

26、的电极电位。85. 根据标准电极电位排列下列顺序:( 1)氧化剂的氧化能力增强顺序: .Cr2O72-(2) 还原剂的还原能力增强顺序: Cr 3已知:(Cr2O72 /Cr 3 ) 1.232V(Zn2 /Zn)0.7618V32(Fe3 /Fe2 ) 0.771V(H /H2) 0.0000VMnO 4MnO 2Cl 23 Fe2 ZnFe2ClLiH2(MnO4 /Mn 2 ) 1.507V(Cl2 /Cl ) 1.3582V(Li / Li) 3.0401V(MnO2 /Mn2 ) 1.22V86. 在标准状态下,写出下列反应的电池组成,并判断反应方向:Zn(s) 2Ag (aq) Z

27、n2 (aq) 2Ag(s)已知: (Zn2 /Zn) 0.7618V , (Ag /Ag) 0.7996V 。87. 在标准状态下,写出下列反应的电池组成,并判断反应方向: 323Cl2(g) 2Cr 3 (aq) 7H2O(l) Cr2O7 2 (aq) 6Cl (aq) 14H (aq)已知:(Cr2O72 /Cr3 ) 1.232V , (Cl2/Cl ) 1.3582V 。88. 在标准状态下,写出下列反应的电池组成,并判断反应方向:2IO3(aq) 10Fe2 (aq) 12H (aq) 10Fe3 (aq) I 2(s) 6H2O(l)已知: (Fe3 /Fe2 ) 0.771V

28、 , (IO3 /I2)1.195V 。189.根据 Nernst 方程计算下列反应的电极电位: 2H (0.10mol L 1) 2eH2(200kPa) 。90.根据 Nernst 方程计算下列反应的电极电位:21 1 3 1Cr2O72 (1.0molL 1)14H (0.0010mol L 1)6e 2Cr3 (1.0molL 1)7H2O已知: (Cr2O72 /Cr3 ) 1.232V 。91.根据 Nernst 方程计算下列反应的电极电位: Br2(l) 2e 2Br (0.20mol L 1) 。已知: (Br2/ Br ) 1.066V92. 设溶液中 MnO 4 离子和 M

29、n 2 离子的浓度相等 (其他离子均处于标准状态 ),问当 pH=0 时, MnO 4 离 子能否氧化 I 和 Br 离子。已知: (MnO4 /Mn2 ) 1.507V , (Br2/Br ) 1.066V ,(I2/I ) 0.5355V 。93. 设溶液中 MnO 4 离子和 Mn 2 离子的浓度相等 (其他离子均处于标准状态 ) ,问当 pH=5.5 时, MnO 4 离 子能否氧化 I 和 Br 离子。已知: (MnO4 /Mn2 ) 1.507V , (Br2/Br ) 1.066V ,(I2/I ) 0.5355V 。94. 随着 pH 升高 ,下列物质中 ,哪些离子的氧化性增强

30、 ? 哪些离子的氧化性减弱 ? 哪些离子的氧化性不变 ?2 2 22(Cu2 /Cu) 0.3419V 。Hg 2 、Cr2 O7 、MnO 4 、Cl 2 、Cu 、H2 O2 。95. 求 298.15K 下列电池的电动势,并指出正、负级,已知:296. 已知 298.15K 下列原电池的电动势为 0.3884V ,则 Zn 2 离子的浓度应该是多少?2 12 1Zn II Zn (x mol L ) | II Cd (0.20mol L ) II Cd已知:(Zn2 /Zn) 0.7618V, (Cd2 /Cd)0.4030V297.298.15K 时,Hg2SO4(s) 2e 2Hg(l) SO4 (aq) ,0.612VHg; 2e 2Hg (l) ,0.797V试求Hg 2 SO4的溶度积常数。98.已知 298.15K 下列反应的电极电位:Hg2Cl2(s) 2e 2Hg(l) Cl0.268V问当KCl的浓度为多大时,该反应的=0.327V。99.在 298.15K,以玻璃电极为负极,以饱和甘汞电极为正极,用pH为6.0的某标准缓冲溶液测其电池电动势为0.350V ;然后用

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论