药物定量分析与分析方法验证ppt课件

1、CCH3OHCH3CCl3CCl3Cl3C三氯叔丁醇三氯叔丁醇六氯对二甲苯六氯对二甲苯COOHIIICONHCH3CH3CONH碘他拉酸碘他拉酸二、不经有机破坏的分析方法二、不经有机破坏的分析方法 适用于含金属有机药物或结适用于含金属有机药物或结合不结实的卤素等药物的分析合不结实的卤素等药物的分析 直接测定法直接测定法 经水解后测定法经水解后测定法 经复原分解后测定法经复原分解后测定法一直接测定法一直接测定法 金属原子不直接与碳原子相连的金属原子不直接与碳原子相连的含金属药物含金属药物直接相连但结合不结实的有机金直接相连但结合不结实的有机金属药物属药物1.1.配位滴定法配位滴定法 葡萄糖酸钙葡

2、萄糖酸钙2.2.氧化复原滴定法氧化复原滴定法 富马酸亚铁富马酸亚铁富马酸亚铁的含量测定富马酸亚铁的含量测定 Ch.P (2005) 取本品约取本品约0.3g，精细称定，加稀硫酸，精细称定，加稀硫酸 15ml，加热溶解后，放冷，加新沸过的，加热溶解后，放冷，加新沸过的冷水冷水50ml与邻二氮菲指示液与邻二氮菲指示液2 滴，立刻用滴，立刻用硫酸铈滴定液硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定滴定，并将滴定的结果用空白实验校正。每的结果用空白实验校正。每1ml硫酸铈滴硫酸铈滴定液定液(0.1mol/L)相当于相当于16.99mg 。C4H2FeO4原理原理Fe2+ + Ce4+ Ce3+ +

3、Fe3+ NN3Fe2+ eNN3Fe3+红色红色浅蓝色浅蓝色OCCHOFeHCCOOOOCCHOHCCO+Fe2+二经水解后测定法二经水解后测定法 1 1、碱水解后测定法、碱水解后测定法 适于含卤素有机药物中卤素原子适于含卤素有机药物中卤素原子结合不结实的药物，如卤素与脂肪碳结合不结实的药物，如卤素与脂肪碳链相连者。链相连者。 CCl3-C(CH3)2-OH + 4NaOH 回流回流(CH3)2-CO + 3NaCl + HCOONa + 2H2ONaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3 三氯叔丁醇的测定三氯叔丁醇的测定 Ch.P Ch.P20052005过量定量过量定量AgNO3

4、 + NH4SCNAgSCN + NH4NO3淡棕红色淡棕红色Fe3+ + SCN Fe (SCN) 2+ 三氯叔丁醇的测定三氯叔丁醇的测定 Ch.P Ch.P20052005指示剂指示剂 硫氰酸氨硫氰酸氨滴定滴定2 2、酸水解后测定法、酸水解后测定法 将含金属的有机药物与适当的矿酸将含金属的有机药物与适当的矿酸如盐酸共热，将不溶性金属盐类如盐酸共热，将不溶性金属盐类水解置换为可溶性盐，然后用配位滴水解置换为可溶性盐，然后用配位滴定法或剩余的酸碱滴定法测定。定法或剩余的酸碱滴定法测定。例：十一烯酸锌例：十一烯酸锌 三三 经复原分解后测定法经复原分解后测定法 将含碘有机药物在碱性下，加复原将含碘

5、有机药物在碱性下，加复原剂如锌粉加热回流，药物产生复剂如锌粉加热回流，药物产生复原裂解反响，使其转变为无机的碘，原裂解反响，使其转变为无机的碘，然后采用银量法测定。然后采用银量法测定。COOHIIINHCOCH3CH3CONH泛影酸泛影酸例例 泛影酸的测定泛影酸的测定 ChP (2005) 取本品约取本品约0.4g，精细称定，加氢氧化钠溶液，精细称定，加氢氧化钠溶液30ml与锌粉与锌粉1.0g，加热回流，加热回流30min，放冷，冷凝，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次次，每次15ml，洗液与滤液合并，加冰醋酸，洗液与滤液合并，

6、加冰醋酸5ml与曙红钠指示液与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每滴定。每1ml硝酸银滴定液硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于相当于20.46mg的的C11H9 I 3N2O4。COOHINHCOCH3IIH3COCHN+ 11NaOH + Zn回流回流COONaN H2 H2N+ 3NaI + 2CH3COONa+ 2Na2ZnO2 + H2ONaI+AgNO3 AgI +NaNO3三、经有机破坏的分析方法三、经有机破坏的分析方法目的：将药物分析中有机构造部分目的：将药物分析中有机构造部分完全破坏，使有机结合方式的待测完全破坏，使有机结合方式的待

7、测原子转变为可测定的无机离子。原子转变为可测定的无机离子。方法方法 湿法破坏湿法破坏 干法破坏干法破坏一湿法破坏一湿法破坏 适用于含氮有机合成药物分析的适用于含氮有机合成药物分析的前处置前处置 在生物制品分析中用于氮包括在生物制品分析中用于氮包括蛋白质、磷、硫柳汞及氯化钠测定蛋白质、磷、硫柳汞及氯化钠测定法的前处置法的前处置 用于生物样品中金属元素测定时用于生物样品中金属元素测定时生物基质的去除生物基质的去除方法方法 以硫酸为分解剂，参与氧化剂硝以硫酸为分解剂，参与氧化剂硝酸、高氯酸、过氧化氢等作辅助分酸、高氯酸、过氧化氢等作辅助分解剂解剂 硫酸硫酸- -硝酸法硝酸法 硫酸硫酸- -高氯酸法高

8、氯酸法 硫酸硫酸- -硫酸盐法硫酸盐法 硝酸硝酸- -高锰酸钾法高锰酸钾法凯氏定氮法凯氏定氮法(kjeldahl nitrogen (kjeldahl nitrogen determination)determination) 用于含氮有机药物的定量分析。用于含氮有机药物的定量分析。以以H2SO4-SO42-为有机破坏试剂消解为有机破坏试剂消解剂，经过消解剂，经过消解-蒸馏蒸馏-滴定三步操作完成含滴定三步操作完成含氮药物的定量测定。氮药物的定量测定。R-NH2H2SO4K2SO4(NH4)2SO4(NH4)HSO4NaOHNH3NH3+H3BO3NH4BO2 H2SO4滴定滴定1.1.仪器安装

9、仪器安装 凯氏烧瓶为凯氏烧瓶为30-50ml( 30-50ml( 半微量法半微量法或或500ml500ml常量法硅玻璃或硼玻璃常量法硅玻璃或硼玻璃制成的硬质茄形烧瓶。制成的硬质茄形烧瓶。常量法含氮量常量法含氮量25-30mg) 25-30mg) 第第一法一法半微量法含氮量半微量法含氮量1.0-2.0mg) 1.0-2.0mg) 第第二法二法2.2.消解剂消解剂 硫酸中参与硫酸钾或无水硫酸钠硫酸中参与硫酸钾或无水硫酸钠提高硫酸沸点，以提高消解温度提高硫酸沸点，以提高消解温度参与催化剂加快消解速度，以缩短参与催化剂加快消解速度，以缩短消解时间。常用催化剂：汞或汞盐、消解时间。常用催化剂：汞或汞盐、

10、硒粉、铜盐、二氧化锰等硒粉、铜盐、二氧化锰等硫酸铜最常用价廉、无挥发性、硫酸铜最常用价廉、无挥发性、毒性低毒性低难以分解的药物难以分解的药物辅助氧化剂辅助氧化剂 30% 30% 过氧化氢和高氯酸过氧化氢和高氯酸 不能在高温时参与，应待消解不能在高温时参与，应待消解液放冷后参与，并再次加热继续消液放冷后参与，并再次加热继续消解解3.3.运用范围：含有氨基或酰胺构造的运用范围：含有氨基或酰胺构造的药物含量药物含量 偶氮或肼构造的含氮药物，在消偶氮或肼构造的含氮药物，在消解过程易生成氮气而损失，在消解前解过程易生成氮气而损失，在消解前参与锌粉复原参与锌粉复原 杂环中的氮不易断键而难以消解，杂环中的氮

11、不易断键而难以消解，可用氢碘酸或红磷复原为氢化杂环后可用氢碘酸或红磷复原为氢化杂环后在消解在消解 含氮量超越含氮量超越10%10%的样品，在消解液的样品，在消解液中参与少量多碳化合物，如蔗糖、淀中参与少量多碳化合物，如蔗糖、淀粉等复原剂，以利于氮转变为氨。粉等复原剂，以利于氮转变为氨。二干法破坏二干法破坏 适用于含卤素、硫、磷等有机药物分析的前适用于含卤素、硫、磷等有机药物分析的前处置，亦用于某些药物中硒和砷盐的检查。处置，亦用于某些药物中硒和砷盐的检查。 高温炽灼法高温炽灼法 氧瓶熄灭法氧瓶熄灭法1.1.高温炽灼法高温炽灼法 将含待测元素卤素、磷、砷将含待测元素卤素、磷、砷盐盐) )的有机药

12、物经高温灼烧灰化，的有机药物经高温灼烧灰化，使有机构造分解而待测元素转化为使有机构造分解而待测元素转化为无机元素或可溶性无机盐。无机元素或可溶性无机盐。 常参与无水碳酸钠、硝酸镁、常参与无水碳酸钠、硝酸镁、氢氧化钙、氧化锌等辅助灰化氢氧化钙、氧化锌等辅助灰化2. 2. 氧瓶熄灭法氧瓶熄灭法oxygen flask combustion methodoxygen flask combustion method 适用于含卤素或硫、磷等元素适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、限量检查或含的有机药物的鉴别、限量检查或含量测定量测定 亦可用于药物中杂质硒的检查亦可用于药物中杂质硒的检查 原理原理

13、 将有机药物放入充溢氧气的密闭熄灭将有机药物放入充溢氧气的密闭熄灭瓶中充分熄灭，有机构造彻底分解为二氧瓶中充分熄灭，有机构造彻底分解为二氧化碳和水，待测元素转化为氧化物或无化碳和水，待测元素转化为氧化物或无氧酸，被吸收于适当的吸收液中，然后氧酸，被吸收于适当的吸收液中，然后根据欲测物质的性质，采用适宜的方法进根据欲测物质的性质，采用适宜的方法进展分析展分析 1.仪器安装仪器安装 熄灭瓶为熄灭瓶为500、1000或或2000ml磨口、厚壁、硬质磨口、厚壁、硬质玻璃锥型瓶；瓶塞空心，玻璃锥型瓶；瓶塞空心，底部熔封铂丝一根，下端底部熔封铂丝一根，下端呈螺旋状或网状呈螺旋状或网状2. 2. 吸收液的选

14、择吸收液的选择 吸收液的作用吸收液的作用 将样品经熄灭分解将样品经熄灭分解所产生的各种价态的卤素、硫、磷、所产生的各种价态的卤素、硫、磷、硒等，定量地吸收并转变为一定的便硒等，定量地吸收并转变为一定的便于测定的价态单一价态于测定的价态单一价态吸收液的选择吸收液的选择氟氟 水水 氯氯 水水-NaOH-NaOH溶液溶液溴溴 水水-NaOH-NaOH-二氧化硫饱和溶液二氧化硫饱和溶液碘碘 直接法直接法 水水-NaOH-NaOH-二氧化硫饱和溶液二氧化硫饱和溶液 间接法间接法 水水-NaOH-NaOH溶液溶液硫硫 浓浓H2O2H2O2溶液与水溶液与水 磷磷 水水硒硒 硝酸溶液硝酸溶液1301303.3

15、.样品制备样品制备 固体样品研细固体样品研细 无灰滤纸无灰滤纸 液体样品液体样品 纸袋纸袋4操作方法操作方法熄灭瓶熄灭前的预备熄灭瓶熄灭前的预备 用洗液洗净后，按各药品项下的规定参用洗液洗净后，按各药品项下的规定参与吸收液，将瓶口用水潮湿，小心急速地与吸收液，将瓶口用水潮湿，小心急速地通入氧气通入氧气1min，立刻用外表皿覆盖瓶口。，立刻用外表皿覆盖瓶口。样品的预备样品的预备 取样品适量，精细称定后按规定方法取样品适量，精细称定后按规定方法包裹，固定于铂丝下端的网内或螺旋处。包裹，固定于铂丝下端的网内或螺旋处。样品的熄灭样品的熄灭 点燃包有供试品的滤纸尾部，迅速放点燃包有供试品的滤纸尾部，迅速

16、放入熄灭瓶中，按紧瓶塞，加水少量封锁瓶入熄灭瓶中，按紧瓶塞，加水少量封锁瓶口，俟熄灭终了应无黑色碎片，充分口，俟熄灭终了应无黑色碎片，充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，放置放置15min，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，同法另做空白实验。合并洗液及吸收液，同法另做空白实验。然后按各药品项下规定的方法进展鉴别、然后按各药品项下规定的方法进展鉴别、检查或含量测定。检查或含量测定。碘苯酯碘苯酯CHCH3(CH2)8COOCH2CH3I例例1. 1. 氧瓶熄灭法中的安装有氧瓶熄灭法中的安装有A. A. 磨口硬质玻璃锥形瓶磨口硬

17、质玻璃锥形瓶B. B. 磨口软质玻璃锥形瓶磨口软质玻璃锥形瓶C. C. 铂丝铂丝 D. D. 铁丝铁丝 E. E. 铝丝铝丝例例2 2选择氧瓶熄灭法所必备的实验选择氧瓶熄灭法所必备的实验物品物品A. A. 磨口硬质玻璃锥形瓶磨口硬质玻璃锥形瓶B. B. 铂丝铂丝 C. C. 普通滤纸普通滤纸D. D. 氢气氢气 E. E. 无灰滤纸无灰滤纸例例3 3氧瓶熄灭法测定含氯有机药物氧瓶熄灭法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为时所用的吸收液多数为A. H2O2A. H2O2溶液溶液B. H2O2NaOHB. H2O2NaOH溶液溶液C. NaOHC. NaOH溶液溶液 D D硫酸肼饱和液硫酸肼饱和液

18、E. NaOHE. NaOH硫酸肼饱和液硫酸肼饱和液例例4. 4. 氧瓶熄灭法可用于氧瓶熄灭法可用于A. A. 含卤素有机药物的含量测定含卤素有机药物的含量测定B. B. 醚类药物的含量测定醚类药物的含量测定C. C. 检查甾体激素类药物中的氟检查甾体激素类药物中的氟D. D. 检查甾体激素类药物中的硒检查甾体激素类药物中的硒E. E. 芳酸类药物的含量测定芳酸类药物的含量测定2 2间接滴定法间接滴定法1 1生成物滴定法生成物滴定法含量含量)=(V)=(VT T/W)/W)100%100% = (V = (VT TF/W)F/W)100%100% 例 葡萄糖酸锑钠的测定 Ch.P2005 取本

19、品约0.3g，精细称定，置具塞锥形瓶中，加水100ml、盐酸15ml与碘化钾试液10ml，密塞、振摇后，在暗处静置10min，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消逝，并将滴定的结果用空白实验校正。每lml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.088mg的Sb。 K2ISbKI2Sb23H56423222OSNaNaI2OSNa2IT=mT=ma/ba/bM=0.1M=0.11/21/2121.76121.76 =6.088(mg/ml) =6.088(mg/ml)含量含量% %= = V0B-VSBV0B-VSB FB FBTA /W

20、TA /W100% 100% TATA滴定液对被测物的滴定度，滴定液对被测物的滴定度， mg/ml mg/ml； V0BV0B空白耗费回滴定液体积，空白耗费回滴定液体积，mLmL；VSBVSB回滴定液体积，回滴定液体积，mLmL；FB FB 回滴定液的浓度校正因数；回滴定液的浓度校正因数；W W 供试质量量；供试质量量；mgmg；司可巴比妥钠司可巴比妥钠 ChP2000： 取本品约取本品约0.1g，精细称定，置，精细称定，置250ml碘瓶中，碘瓶中，加水加水10m1，振摇使溶解，精细加溴滴定液，振摇使溶解，精细加溴滴定液0.05mol/L25ml，再加盐酸，再加盐酸5m1，立刻密塞并，立刻密塞

21、并振摇振摇1min，在暗处静置，在暗处静置15min后，留意微开瓶塞，后，留意微开瓶塞，加碘化钾试液加碘化钾试液10m1，立刻密塞，摇匀后，用硫代，立刻密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液硫酸钠滴定液0.1mol/L滴定，至近终点时，滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消逝，并将滴定加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消逝，并将滴定结 果 用 空 白 实 验 校 正 。 每结 果 用 空 白 实 验 校 正 。 每 1 m l 溴 滴 定 液溴 滴 定 液0.05mo1/L相当于相当于13.01mg的的C12H17N2NaO3。T=mT=ma/ba/bM=0.05M=0.051/11/1260.

22、23260.23 =13.01(mg/ml) =13.01(mg/ml)含量含量 V0-VSV0-VS FB FBTA /WTA /W100%100% =(23.21-15.73) =(23.21-15.73)1.0381.03813.01 13.01 1000/0.1022 1000/0.1022 100%100% =98.8% =98.8% RSD普通不大于普通不大于1 回收率普通应在回收率普通应在 98102 线性线性 A普通在普通在0.30.7 浓度点浓度点n5 r应大于应大于0.999 截距应近于零截距应近于零3.3.对溶剂的要求对溶剂的要求 溶剂置溶剂置1cm1cm石英比色池中，以

23、空气为石英比色池中，以空气为空白测定吸光度，溶剂和吸收池的吸光空白测定吸光度，溶剂和吸收池的吸光度度 220220240nm240nm不得超越不得超越0.400.40； 241241 250nm250nm不得超越不得超越0.200.20； 251251 300nm300nm不得超越不得超越0.100.10； 在在300nm 300nm 以上不得超越以上不得超越0.050.05称取苯巴比妥称取苯巴比妥0.1585克，加克，加pH9.6缓冲溶液缓冲溶液稀释至稀释至100ml，精细量取，精细量取5ml ,同法稀释同法稀释 至至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀稀

24、释至释至100.0ml作为供试品溶液；另精细量取作为供试品溶液；另精细量取苯巴比妥对照品适量苯巴比妥对照品适量 ，同法稀释制成，同法稀释制成10.1g/ml的溶液作为对照品溶液。取上述的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在两种溶液，照分光光度法，在240nm的波的波优点分别测得供试品溶液和对照品溶液的优点分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为吸收度分别为0.427和和0.438，试计算苯巴比，试计算苯巴比妥的含量。妥的含量。维生素维生素B2含量测定含量测定取本品约取本品约75mg，精细称定，置烧杯中，精细称定，置烧杯中，加冰醋酸加冰醋酸1ml与水与水75ml，加热溶解后，

25、加热溶解后，加水稀释，放冷，移置加水稀释，放冷，移置500ml量瓶中，再量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀；精细量取加水稀释至刻度，摇匀；精细量取10ml，置置100ml量瓶中，加量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液醋酸钠溶液7ml，并用水稀释至刻度，摇匀，照分光，并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在光度法在444nm的波优点测定吸收度，的波优点测定吸收度，按维生素按维生素B2的吸收系数的吸收系数E1%1cm为为323计算，求含量？计算，求含量？A=0.4923 W=76.28mg4 4比色法比色法 供试品本身在紫外供试品本身在紫外- -可见光区没可见光区没有强吸收，或在紫外光区虽有吸收，有强吸收，或在

26、紫外光区虽有吸收，但为了防止干扰或提高灵敏度，参与但为了防止干扰或提高灵敏度，参与适当的显色剂后进展测定的方法。适当的显色剂后进展测定的方法。取标示量为取标示量为0.3g/0.3g/片的干酵母片片的干酵母片2020片，片，分量为分量为10.0120g10.0120g，研细，精细称取，研细，精细称取其片粉其片粉0.5507g0.5507g，经消化蒸馏，用，经消化蒸馏，用2%2%硼酸溶液硼酸溶液50ml50ml吸收，加甲基红吸收，加甲基红- -溴甲溴甲酚绿指示剂，用硫酸滴定液酚绿指示剂，用硫酸滴定液0.05145mol/L)0.05145mol/L)滴定至终点，耗费滴定至终点，耗费19.02ml,

27、19.02ml,空白耗费该溶液空白耗费该溶液0.08ml,0.08ml,求求干酵母片蛋白质的标示量干酵母片蛋白质的标示量% %。1ml1ml硫硫酸酸0.05mol/L0.05mol/L相当于相当于1.401mg1.401mg的的氮氮. .蛋白质的含氮量为蛋白质的含氮量为16%16%1.1.对仪器的普通要求对仪器的普通要求 以以C18C18为固定相的反相色谱系统，为固定相的反相色谱系统，流动相为甲醇流动相为甲醇- -水，间或加有乙腈、水，间或加有乙腈、缓冲液、反离子物质等缓冲液、反离子物质等 2.2.系统顺应性实验系统顺应性实验色谱柱的实际板数色谱柱的实际板数n) n) n=5.54(tR/Wh

28、/2)2n=5.54(tR/Wh/2)2(2)(2)分别度分别度: : R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) R R应大于应大于1.51.5地塞米松的地塞米松的HPLCHPLC法测定：取本品精细称法测定：取本品精细称定，质量为定，质量为0.0697g0.0697g，置，置50ml50ml量瓶中，量瓶中，加加30ml30ml乙醇溶解，用水稀释至刻度，摇乙醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精细量取匀，精细量取5ml5ml，置，置25ml25ml量瓶中，加量瓶中，加0.2mg/ml0.2mg/ml甲基睾丸素液甲基睾丸素液5.0ml5.0ml，用流动，用流动相

29、稀释至刻度，摇匀，取相稀释至刻度，摇匀，取2020l l进样，进样，测得地塞米松的峰面积为测得地塞米松的峰面积为13131313，甲基睾，甲基睾丸素的峰面积为丸素的峰面积为10321032，质量校正因子为，质量校正因子为1.051.05，求其含量。，求其含量。地塞米松地塞米松% % = =f fAX AX /AS/ASCs Cs D/W D/W 100% 100% = =1.051.0513131313/1032/10320.20.2250/69.7250/69.7100%100% =96.8%=96.8%二气相色谱法二气相色谱法规范溶液参与法规范溶液参与法 精细称量取待测成分对照品适量，精细

30、称量取待测成分对照品适量，配制成适当浓度的对照品溶液，取一定量，配制成适当浓度的对照品溶液，取一定量，精细参与到供试品溶液中，根据外标法或精细参与到供试品溶液中，根据外标法或内标法测定含量，再扣除参与的对照品溶内标法测定含量，再扣除参与的对照品溶液含量，即得。液含量，即得。 C C供供= =CX/CX/AIS/AAIS/A供供-1-1 CXCX为所参与的知浓度的待测成分对为所参与的知浓度的待测成分对照品的浓度照品的浓度 Ais Ais为参与对照品后组分的色谱峰面积为参与对照品后组分的色谱峰面积手动进样手动进样 内标法内标法自动进样自动进样 可用外标法可用外标法顶空进样顶空进样 规范参与法规范参与法 各方法结果不同时，以规各方法结果不同时，以规范参与法结果为准范参与法结果为准 本课学习要求本课学习要求 掌握容量分析法、光谱分析掌握容量分析法、光谱分析法、色谱分析的特点，运用及计法、色谱分析的特点，运用及计算算 第四节第四节 生物样品分析方法的根本要求生物样品分析方法的根本要求一、常用样品一、常用样品 血样血样 唾液唾液 尿样尿样血样血样 作为体内药物浓度的可靠目的作