江苏省连云港市老六所四星高中2020届高三化学下学期模拟考试试题（含解析）

1、江苏省连云港市老六所四星高中2020届高三化学下学期模拟考试试题（含解析）注意事项：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。可能用到的相对原子质量：H1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na23选择题单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与人类的生产、生活密切相关。下列说法正确的是（ ）A. 废旧电池应集中处理的首要原因是回收利用其中的金属材料B.

2、新型冠状病毒对人类健康构成严重威胁，常用95%的酒精作新冠消毒剂C. 油脂属于高分子化合物，使用一定的油脂能促进人体对某些维生素的吸收D. 将少量二氧化硫添加于红酒中可以起到杀菌和抗氧化作用，是法律允许的做法【答案】D【解析】【详解】A废旧电池中含有重金属离子，会污染土壤及地下水，所以废电池集中处理的首要原因时防止其污染环境，故A错误；B95%的酒精因浓度过高，能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固，并形成一层保护膜，达不到杀菌的目的，故B错误；C油脂不是高分子化合物，故C错误；D二氧化硫具有还原性，可以吸收空气中氧气，起到杀菌和抗氧化作用，故D正确；故答案为D。2.Mg(NH)2可发生水解：Mg(

3、NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2。下列表示相关微粒的化学用语正确的是（ ）A. 中子数为8的氧原子：OB. N2H4的电子式：C. 镁原子的结构示意图：D. 水分子的比例模型：【答案】C【解析】【详解】A中子数为8的氧原子质量数为8+8=16，所以符号为O，故A错误；BN2H4中N原子达到8电子稳定结构，电子式为，故B错误；CMg元素为12号元素，核电荷数为12，镁原子失去最外层两个电子形成镁离子，结构示意图为，故C正确；D氧原子半径比氢原子半径大，且为V形结构，所以水分子的比例模型为，故D错误；故答案为C。3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是（ ）A. 氢氟酸具有弱酸性，可

4、用于蚀刻玻璃B. FeCl3易发生水解，可用作铜制线路板蚀刻剂C. 石英坩埚耐高温，可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体D. 漂白粉具有氧化性，可用于脱除烟气中SO2和NO等污染气体【答案】D【解析】【详解】A氢氟酸能和二氧化硅反应生成气态的SiF4，有利于向SiO2溶解的方向进行。所以反应能持续进行，与HF的酸性强弱无关，故A错误；B用FeCl3溶液蚀刻铜板是因为Fe3+具有较强氧化性，可以和Cu反应生成Cu2+，与氯化铁的水解无关，故B错误；C烧碱、纯碱等碱性固体可以和石英坩埚中的SiO2反应，不能石英坩埚加热熔化烧碱、纯碱，故C错误；D漂白粉的主要成分是次氯酸钙，次氯酸钙具有强氧化性，能氧化S

5、O2和NO生成硫酸盐和硝酸盐，所以漂白粉可用于脱除烟气中SO2和NO，故D正确；故答案为D。4.常温下，下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是（ ）A. 无色透明的溶液：Na+、Cu2+、SO42-、NO3-B. 0.1molL-1FeSO4溶液：Na+、K+、Cl-、NO3-C. c(Fe3+)=1molL-1的溶液：K+、NH4+、SO42-、SO32-D. 水电离的c(H+)=110-13molL-1的溶液：K+、Ca2+、Cl-、HCO3-【答案】B【解析】【详解】A含有铜离子的溶液显蓝色，故A不符合题意；B硫酸亚铁溶液酸性较弱，硝酸根不会表现强氧化性，四种离子可以大量共存，故B符

6、合题意；C三价铁离子会和亚硫酸根发生氧化还原反应，不能大量共存，故C不符合题意；D水电离的c(H+)=110-13molL-1的溶液可能为酸溶液，也可能为碱溶液，但无论酸还是碱，碳酸氢根都不能大量共存，故D不符合题意；故答案为B。5.下列有关表述正确的是（ ）A. HClO是弱酸，所以NaClO是弱电解质B. 向溶有氨气的CaCl2溶液中通SO2能看到白色沉淀C. 室温下，AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度D. Na2O、Na2O2组成元素相同，所以与CO2反应产物也相同【答案】B【解析】【详解】A虽然HClO是弱酸，但次氯酸钠为强电解质，故A错误；B溶有氨气的氯化钙溶液显碱性，可以

7、吸收二氧化硫生成亚硫酸根，亚硫酸根和钙离子可以生成亚硫酸钙，为白色沉淀，故B正确；C食盐水中有大量的氯离子，会降低氯化银的溶解度，故C错误；DNa2O和二氧化碳反应生成碳酸钠，Na2O2和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气，故D错误；故答案为B。6.实验室处理含FeBr3废催化剂的溶液，可得到溴的苯溶液和无水FeCl3。下列做法能达到相应实验目的的是()A. 制取Cl2B. 使Br转化为Br2C. 分液，先放出水层，再倒出溴的苯溶液D. 将分液后的水层蒸干获得无水FeCl3【答案】C【解析】【详解】A. 实验室制备氯气是用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下反应，稀盐酸与二氧化锰不反应，不能制备氯气，A项错

8、误；B. 用氯气氧化溴离子时，导气管应该采用“长进短出”原则，所以该装置错误，不能实现实验目的，B项错误；C. 分液时先从下口放出水相，再从上口倒出有机相，C项正确；D. 蒸发时应该，蒸发至有大量晶体析出时停止加热，用余热蒸干，另外FeCl3水解生成的盐酸易挥发，直接蒸发，得不到无水FeCl3，D项错误；答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案评价，涉及物质制备、实验操作等知识点，明确实验原理、物质性质、实验操作规范是解本题的关键，易错点是选项D，加热氯化铁溶液时氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢，升高温度促进水解，为防止水解，应在氯化氢氛围中加热蒸干氯化铁溶液。7.下列指定反应的离子方程式正确的是

9、（ ）A. 向氨水中通入过量SO2：NH3H2O+SO2=NH4+HSO3-B. Si与NaOH溶液反应：Si+2OH-+H2O=SiO32-+H2C. 向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液并加热：NH4+OH-NH3+H2OD. Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀：2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O【答案】A【解析】【详解】A因二氧化硫过量所以生成亚硫酸氢根，离子方程式为NH3H2O+SO2=NH4+HSO3-，故A正确；B硅与NaOH溶液反应正确离子方程式为Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2，故B错误；C碳酸氢根也可以和氢氧

10、根反应，所以向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液并加热离子方程式为NH4+HCO3-+2OH-NH3+2H2O+CO32-，故C错误；DBa(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀，正确的离子方程式为：Ba2+OH-+H+SO42-=BaSO4+H2O，故D错误；故答案为A。【点睛】离子方程式正误判断常用方法：检查反应物、生成物是否正确，检查各物质拆分是否正确，如难溶物、弱电解质等需要保留化学式，检查是否符合守恒关系(如：质量守恒和电荷守恒等)等。8.下列物质的转化在给定条件下能实现的是（ ）A. NaCl(aq)NaOHNaAlO2B. CuOCu(OH)2Cu2OC

11、. Ca(ClO)2(aq)HClO(aq)Cl2(g)D H2SO4(稀)SO2(g)Na2SO3(aq)【答案】A【解析】【详解】A电解氯化钠溶液可以得到NaOH，NaOH溶液与Al2O3可以反应生成偏铝酸钠，故A正确；B氧化铜和水不反应，故B错误；C次氯酸光照分解生成氧气和HCl，得不到氯气，故C错误；D稀硫酸和铜单质不反应，故D错误；故答案为A。9.短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大。元素X是制备一种高效电池的重要材料，Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍，元素Z是地壳中含量最丰富的金属元素，W原子的最外层电子数是其电子层数的2倍.下列说法正确的是（ ）A. 原子半径：r(Y

12、)r(X)r(Z)r(W)B. Y与氢形成原子比为1：1的化合物只有一种C. Y可与W形成空间构型为直线形的共价化合物YW2D. 单质Z与Y、W对应的最高价氧化物的水化物都能够发生反应【答案】C【解析】【分析】Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍，则其电子层数应为2，内层电子数为2，所以Y为C；元素X是制备一种高效电池的重要材料，且原子序数小于C，则X为Li；元素Z是地壳中含量最丰富的金属元素，则Z为Al；W原子的最外层电子数是其电子层数的2倍，且不可能是C，则W为S。【详解】A同周期主族元素自左至右原子半径依次减小，同主族元素自上而下原子半径增大，所以原子半径CLi0B. 常温下，等物质的

13、量浓度的CH3COOH溶液和HCl溶液中，水的电离程度相同C. 常温下，0.1molL1CH3COONa溶液加水稀释后，溶液中的值增大D. 常温下，向BaCO3、BaSO4的饱和溶液中加入少量BaCl2固体，溶液中减小【答案】C【解析】【详解】AH-TS0反应自发，反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)是熵减反应S0，只有H0才可能能使H-TS0，故A错误；B醋酸为弱酸，等浓度的醋酸和盐酸，醋酸电离出的氢离子浓度较小，对水的电离抑制作用较小，故B错误；C，加水稀释溶液碱性减弱，氢离子浓度增大，电离平衡常数不变，所以增大，故C正确；D混合溶液中，加入少量氯化钡固体，温度不变，则比值不变

14、，故D错误；故答案为C。【点睛】判断溶液中离子浓度比值变化时，特别是分子和分母变化趋势一致的比值，可以将其转化为与平衡常数有关的等式，使变量只有一个，再进行判断。12.铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法正确的是（ ）A. 分子中有3个手性碳原子B. 能与甲醛发生缩聚反应C. 分子中所有的碳原子可能处于同一平面D. 1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH【答案】A【解析】【详解】A连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图该物质有3个手性碳原子，故A正确；B该物质酚羟基的邻位只有一个空位，所以不能与甲醛发生缩聚反应，故B错误；C

15、与饱和碳原子相连的3个碳原子不可能共面，故C错误；D能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，酯基水解后的羟基不是酚羟基，所以1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，故D错误；故答案为A。13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（ ）选项实验操作和现象实验结论ASO2缓慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中，溶液红色褪去SO2具有漂白性B将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中，气体红棕色加深2NO2(g)N2O4(g)为放热反应C将稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中，溶液变黄色氧化性：H2O2Fe3+D向2支均盛有2mL相同浓度Na3Ag(S2O3)2溶液的试管中，分

16、别滴入2滴相同浓度的KCl、KI溶液，前者无明显现象，后者有黄色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)A. AB. BC. CD. D【答案】BD【解析】【详解】ASO2缓慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中，溶液红色褪去是因为二氧化硫和NaOH反应使溶液碱性减弱，并不是因为SO2具有漂白性，故A错误；B将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中，气体红棕色加深，说明温度升高平衡逆向移动，则反应2NO2(g)N2O4(g)为放热反应，故B正确；C硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性，可氧化亚铁离子，该实验无法证明是何种物质氧化的亚铁离子，故C错误；D向2支均盛有2mL相同浓度Na3Ag(S2O3)2溶液的试

17、管中，分别滴入2滴相同浓度的KCl、KI溶液，前者无明显现象，后者有黄色沉淀，说明相同条件下AgI更容易沉淀，即AgI溶解度更小，AgI和AgCl为同种沉淀，所以Ksp(AgI)c(NH3H2O)+c(OH-)B. 向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应：c(OH-)=c(H+)+2c(HClO)+2c(ClO-)C. 向0.1mol/LNaHSO3溶液中通入NH3至pH=7的溶液：c(Na+)c(SO32-)c(NH4+)D. CO2通入KOH溶液，当由水电离的c(H+)=10-7mol/L，一定存在：c(K+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)【答案】AC

18、【解析】【详解】A浓度均为0.1mol/L的NH4Cl和NH3H2O的混合溶液显碱性，说明铵根的水解程度小于一水合氨的电离程度，所以c(NH4+)c(Cl-)c(NH3H2O)，电荷守恒式为c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，所以c(NH4+)+c(H+)c(NH3H2O)+c(OH-)，故A正确；B向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应，溶液中的溶质为等物质的量的CaCl2和Ca(ClO)2，溶液中存在电荷守恒2c(Ca2+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-)，存在物料守恒2c(Ca2+)= c(ClO-)+ c(Cl-)+ c(HCl

19、O)，联立可得c(OH-)=c(H+)-c(HClO)，故B错误；C0.1molL-1的NaHSO3溶液中通NH3至pH=7，溶液中存在物料守恒：c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)，溶液中存在电荷守恒：c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)，因为pH=7所以c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)，由得c(Na+)c(SO32-)；将式左右两边都加上c(NH4+)得c(Na+)+c(NH4+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(NH4+)，结合得c(SO32-

20、)=c(NH4+)+c(H2SO3)，故c(SO32-)c(NH4+)，故c(Na+)c(SO32-)c(NH4+)，故C正确；D若溶液中存在c(K+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)，对应的溶液溶质应为KHCO3，而碳酸氢钾溶液显碱性，溶液中水电离的c(H+)不等于10-7mol/L，故D错误；故答案为AC。【点睛】选项C为难点，要充分利用电荷守恒、物料守恒式结合溶液的酸碱性进行离子浓度比较，需要学生有较强的数学推理能力，难度较大。15.在、容积不等的恒容密闭容器中，均充入0.1molCO和0.2molH2，在催化剂的作用下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(

21、g)。测得三个容器中平衡混合物中CH3OH的体积分数随温度的变化如图所示：下列说法正确的是（ ）A. 该反应的正反应为吸热反应B. 三个容器容积：C. 在P点，CO转化率为75%D. 在P点，向容器中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol，此时v(CO)正v(CO)逆【答案】CD【解析】【详解】A同一容器中，升高温度，甲醇的体积分数减小，说明升高温度平衡逆向移动，则正反应是放热反应，故A错误；B相同温度下，增大压强(缩小容器容积)平衡正向移动，则甲醇的体积分数增大，根据图知，相同温度下甲醇的体积分数大小顺序是：，说明压强大小顺序是：，则容器体积为：，故B错误；CP点，容器中甲醇的体积分

22、数是50%，设此时CO的转化率为x，列三段式有 同一容器中气体的体积分数等于其物质的量分数，则有=50%，解得x=0.75，CO的转化率为75%，故C正确；D设容器体积为VL，P点化学平衡常数K=1200V2，向容器中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol，此时浓度商=355.5V2K，则平衡正向移动，所以此时v(CO)正v(CO)逆，故D正确；故答案为CD。【点睛】明确温度、压强对化学平衡影响是解本题关键；学生应掌握通过浓度商和平衡常数的比较来判断平衡移动方向的方法，浓度商大于平衡常数，平衡逆向移动，浓度商小于平衡常数，平衡正向移动。非选择题16.用含砷氧化铜矿含CuO、Cu2(OH

23、)2CO3、As2O3及重金属盐等制取Cu2(OH)2SO4的工艺流程如下：(1) 步骤“氨浸”时，控制温度为5055 ，pH约为9.5，含铜化合物转化为Cu(NH3)4SO4溶液。 CuO被浸取的离子方程式为_。浸取温度不宜超过55 ，其原因是_。 Cu2与NH3结合时，溶液中含铜微粒的物质的量分布分数()与溶液中游离的c(NH3)的对数值的关系如图所示。若用1 L浸取液(由等物质的量NH3和NH4+组成)将amolCu2(OH)2CO3全部浸出为Cu(NH3)42(CO32-转变为HCO3-，不考虑其他反应，溶液体积变化忽略不计)，原浸取液中起始时c(NH3)应满足的条件是_。(2) “除

24、AsO2-”时，FeSO4需过量，一方面使AsO2-沉淀完全，另一目是_。(3) “蒸氨”时发生反应的化学方程式为_。(4) 为了实现生产过程中物质循环利用，可采取的措施为_。【答案】 (1). CuO+2NH3+2NH4+=Cu(NH3)42+H2O (2). 温度过高，会加速NH3的挥发 (3). c(NH3)(5a1) molL1 (4). 生成的Fe(OH)3或Fe(OH)3Fe(OH)2絮状沉淀吸附FeAsO4等含砷微粒 (5). 2Cu(NH3)4SO4Cu2(OH)2SO46NH3+(NH4)2SO4 (6). 用步骤蒸出的NH3与步骤的滤液配制步骤所需的NH3(NH4)2SO4

25、浸取液【解析】【分析】根据流程：用NH3和(NH4)2SO4组成的溶液氨浸含砷氧化铜矿含CuO、Cu2(OH)2CO3、As2O3及重金属盐等，含铜化合物转化为Cu(NH3)4SO4溶液，同时混有重金属盐和AsO2-，加入硫化铵除去重金属离子，再加入(NH4)2S2O8和FeSO4，沉淀AsO2-，过滤FeAsO4和Fe(OH)3沉淀，得到的溶液主要为(NH4)2SO4和Cu(NH3)4SO4溶液，蒸氨、过滤、洗涤得到产品Cu2(OH)2SO4，(1)CuO被NH3和(NH4)2SO4组成的溶液浸取得到Cu(NH3)4SO4，据此书写；温度高，会加速氨气的挥发；由图可知：全部浸出为Cu(NH3

26、)42+时lgc(NH3)=0，则此时氨气浓度c(NH3)=1mol/L，再结合反应：Cu2(OH)2CO3+5NH3+3NH4+2Cu(NH3)42+HCO3-+2H2O分析计算可得；(2)根据流程中得到FeAsO4和Fe(OH)3沉淀分析；(3)“蒸氨”时发生反应为Cu(NH3)4SO4分解Cu2(OH)2SO4和氨气，结合原子守恒可得；(4)根据流程分析可得到NH3-(NH4)2SO4浸取液循环使用。【详解】(1)CuO被NH3和(NH4)2SO4组成的溶液浸取得到Cu(NH3)4SO4，反应的离子反应为：CuO+2NH3+2NH4+=Cu(NH3)42+H2O；浸取温度不宜超过55，若

27、是反应温度过高，会加速NH3的挥发；a molCu2(OH)2CO3全部浸出为Cu(NH3)42+的反应为：Cu2(OH)2CO3+5NH3+3NH4+=2Cu(NH3)42+HCO3-+2H2O，因此若参与反应的氨气为5amol，浓度为5amol/L，由图可知：全部浸出为Cu(NH3)42+时，lgc(NH3)=0，则此时氨气浓度c(NH3)=1mol/L，因此原浸取液中起始时c(NH3)(5a+1)mol/L；(2)流程中，“除AsO2-”时得到FeAsO4和Fe(OH)3沉淀，FeSO4需过量，一方面使AsO2-沉淀完全，另一目的是生成的Fe(OH)3或Fe(OH)3-Fe(OH)2絮状

28、沉淀吸附FeAsO4等含砷微粒；(3)根据流程，“蒸氨”时发生反应为Cu(NH3)4SO4分解Cu2(OH)2SO4和氨气，反应方程式为： 2Cu(NH3)4SO4Cu2(OH)2SO46NH3(NH4)2SO4；(4)用步骤蒸出的NH3与步骤的滤液配制步骤所需的NH3-(NH4)2SO4浸取液可以在生产过程中物质循环利用。【点睛】本题考查物质制备工艺流程的知识，题目涉及物质的分离提纯、对操作步骤及试剂的分析评价、电极反应式书写等，理解工艺流程原理是解题关键，侧重考查学生的分析能力、实验能力和计算能力。17.化合物F(盐酸地拉普利)是一种治疗高血压的药物，其合成路线流程图如图：（1）D中的官能

29、团有酰胺键、_和_(填名称)。（2）EF的反应类型为_。（3）B的分子式为C15H21O2N，写出B的结构简式：_。（4）A的一种同分异构体M同时满足下列条件，写出M的结构简式：_。M是一种芳香族化合物，能与NaOH溶液发生反应；M分子中有4种不同化学环境氢。（5）已知：RXRCNRCH2NH2。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_。【答案】 (1). 氨基 (2). 酯基 (3). 取代反应 (4). (5). (6). 【解析】【分析】B的分子式为C15H21O2N，对比B生成C的另一反应物和C的结构变化可知，B中含有氨基，发生成肽反应生成C，再

30、结合A和A生成B的反应物可知B为，A发生取代反应生成B，C发生还原反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成F。【详解】(1)根据D结构简式可知D的官能团为酰胺键、酯基、氨基；(2)对比E和F的结构变化可知该反应为取代反应；(3)根据分析可知B为；(4)A的分子式为C9H8O，同分异构体M满足：M是一种芳香族化合物，能与NaOH溶液发生反应，说明含有苯环和酚羟基，则还剩余-C3H3，则苯环的侧链上含有三键或双键+环；M分子中有4种不同化学环境的氢，说明结构对称，苯环上应有2个处于对位的取代基，则M的结构为；(5)对比和的结构可知需要与发生类似D到E的反应，结合题目所给信息可知可先于氢

31、气加成，在于卤化氢取代得到形如R-X的结构，之后再经过题目给的转化可得，所以合成路线为：。【点睛】寻找同分异构体时可先根据不饱和度判断可能具有的结构，如本题中A的分子式为C9H8O，则其不饱和度为6，除去苯环还剩2个不饱和度，又含有酚羟基，还剩3个碳原子，则其结构可以是三键或环+双键，然后再根据其他条件判断。18.Na2S2O35H2O俗称“海波”，是重要的化工原料，常用作脱氯剂、定影剂和还原剂。（1）Na2S2O3还原性较强，在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42，常用作脱氯剂，该反应的离子方程式是_。（2）测定海波在产品中的质量分数：依据反应2S2O32+I2S4O62+2I，可用I2的标准

32、溶液测定产品的纯度。称取5.500g产品，配制成100mL溶液。取10.00mL该溶液，以淀粉溶液为指示剂，用浓度为0.05000molL1I2的标准溶液进行滴定，相关数据记录如表所示。判断滴定终点的现象是_。若滴定时振荡不充分，刚看到溶液局部变色就停止滴定，则测量的Na2S2O35H2O的质量分数会_（填“偏高”、“偏低”或“不变”）计算海波在产品中的质量分数（写出计算过程）。_。【答案】 (1). S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O (2). 当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液，溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化 (3). 偏低 (4). 从表格中可以看出，第二次滴定误差较大

33、，不应计算在平均值里面，消耗I2标准溶液的平均值为20.00mL。由2S2O32+I2S4O62+2I，可知5.5g样品中n（Na2S2O35H2O）n（S2O32）2n（I2）20.02L0.05mol/L0.02mol，则m（Na2S2O35H2O）0.02mol248g/mol4.96g，则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%90.18%，故答案为：90.18%。【解析】【分析】（1）碱性条件下二者发生氧化还原反应生成氯离子和硫酸根离子；（2）以淀粉溶液为指示剂，用浓度为0.050mol/L I2的标准溶液进行滴定，终点现象为溶液变蓝色且半分钟内不褪色；依据反应的定量关系2

34、S2O32+I2=S4O62+2I计算碘单质消耗的硫代硫酸钠，计算得到样品中的质量分数。【详解】（1）Na2S2O3还原性较强，在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42，反应的离子方程式为S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O，故答案为S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O；（2）加入最后一滴I2标准溶液后，溶液变蓝，且半分钟内颜色不改变，说明Na2S2O3反应完毕，滴定到达终点，故答案为当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液，溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化；若滴定时振荡不充分，刚看到溶液局部变色就停止滴定，则Na2S2O3反应不完全，导致测定结果偏低，故答案为偏低；

35、第2次实验消耗标准液的体积与其它2次相差比较大，应舍弃，1、3次实验的标准液平均值为消耗标准液体积，即消耗标准液体积为20mL，由2S2O32+I2S4O62+2I，可知5.5g样品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol，则m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g，则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%90.18%，故答案为90.18%。【点睛】本题涉及物质的量的计算、离子方程式书写、基本操作等知识点，明确实验原理及物质性质是解本题关键。19.PbCrO4是一种黄色颜料，制备PbCrO4的

36、一种实验步骤如图1：已知：Cr（OH）3（两性氢氧化物）呈绿色且难溶于水Pb（NO3）2、Pb（CH3COO）2均易溶于水，PbCrO4的Ksp为2.81013，Pb（OH）2开始沉淀时pH为7.2，完全沉淀时pH为8.7。六价铬在溶液中物种分布分数与pH关系如图2所示。PbCrO4可由沸腾的铬酸盐溶液与铅盐溶液作用制得，含PbCrO4晶种时更易生成（1）实验时需要配置100mL3molL1CrCl3溶液，现有量筒、玻璃棒、烧杯，还需要玻璃仪器是_。（2）“制NaCrO2（aq）”时，控制NaOH溶液加入量的操作方法是_。（3）“氧化”时H2O2滴加速度不宜过快，其原因是_；“氧化”时发生反应

37、的离子方程式为_。（4）“煮沸”的目的是_。（5）请设计用“冷却液”制备PbCrO4的实验操作：_实验中须使用的试剂有：6molL1的醋酸，0.5molL1Pb（NO3）2溶液，pH 试纸。【答案】 (1). 100 mL容量瓶和胶头滴管 (2). 不断搅拌下逐滴加入NaOH溶液，至产生的绿色沉淀恰好溶解 (3). 减小H2O2自身分解损失 (4). 2CrO2- 3H2O2 2OH=2CrO4H2O (5). 除去过量的H2O2 (6). 在不断搅拌下，向“冷却液”中加入6 molL1的醋酸至弱酸性，用pH试纸测定略小于，先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液搅拌片刻产生少量沉淀

38、，然后继续滴加至有大量沉淀，静置，向上层清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若无沉淀生成，停止滴加Pb(NO3)2溶液，静置、过滤、洗涤、干燥沉淀得PbCrO4【解析】【分析】Cr(OH)3为两性氢氧化物，在CrCl3溶液中滴加NaOH溶液可生成NaCrO2，“制NaCrO2(aq)”时，控制NaOH溶液加入量，应再不断搅拌下逐滴加入NaOH溶液，至产生的绿色沉淀恰好溶解，再加入6%H2O2溶液，发生氧化还原反应生成Na2CrO4， “氧化”时H2O2滴加速度不宜过快，可减小H2O2自身分解损失，经煮沸可除去H2O2，冷却后与铅盐溶液作用制得PbCrO4，以此解答该题。【详解】（1）实验时需要配置

39、100mL3molL1CrCl3溶液，现有量筒、玻璃棒、烧杯，还需要玻璃仪器是100mL容量瓶和胶头滴管，其中胶头滴管用于定容，故答案为100mL容量瓶和胶头滴管；（2）Cr(OH)3为两性氢氧化物，呈绿色且难溶于水，加入氢氧化钠溶液时，不断搅拌下逐滴加入NaOH溶液，至产生的绿色沉淀恰好溶解，可防止NaOH溶液过量，故答案为不断搅拌下逐滴加入NaOH溶液，至产生的绿色沉淀恰好溶解；（3）“氧化”时H2O2滴加速度不宜过快，可防止反应放出热量，温度过高而导致过氧化氢分解而损失，反应的离子方程式为2CrO2+3H2O2+2OH2CrO42+4H2O，故答案为减小H2O2自身分解损失；2CrO2+

40、3H2O2+2OH2CrO42+4H2O；（4）煮沸可促使过氧化氢分解，以达到除去过氧化氢的目的，故答案为除去过量的H2O2；（5）“冷却液”的主要成分为Na2CrO4，要想制备PbCrO4，根据已知信息由Pb(NO3)2提供Pb2+，但要控制溶液的pH不大于7.2，以防止生成Pb(OH)2沉淀，由信息的图象可知，溶液的pH又不能小于6.5，因为pH小于6.5时CrO42的含量少，HCrO4的含量大，所以控制溶液的pH略小于7即可，结合信息，需要先生成少许的PbCrO4沉淀，再大量生成。所以实验操作为在不断搅拌下，向“冷却液”中加入6molL1的醋酸至弱酸性（pH略小于7），将溶液加热至沸腾，

41、先加入一滴0.5 molL1Pb(NO3)2溶液搅拌片刻产生少量沉淀，然后继续滴加至有大量沉淀，静置，向上层清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若无沉淀生成，停止滴加，静置、过滤、洗涤、干燥；故答案为在不断搅拌下，向“冷却液”中加入6 molL1的醋酸至弱酸性，用pH试纸测定略小于，先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液搅拌片刻产生少量沉淀，然后继续滴加至有大量沉淀，静置，向上层清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若无沉淀生成，停止滴加Pb(NO3)2溶液，静置、过滤、洗涤、干燥沉淀得PbCrO4。20.有效去除废水中的H2SiF6、F-，改善水质是环境部门的重要研究课题。（1）AlF3是

42、有机合成中常用催化剂，利用废水中的H2SiF6可转变制得，相关的热化学方程式如下：3H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)；H=akJmol-1Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)=2AlF3(aq)+3SiO2(s)+12HF(aq)；H=bkJmol-13HF(aq)+Al(OH)3(s)=AlF3(aq)+3H2O(l)；H=ckJmol-1则反应H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=2AlF3(aq)+SiO2(s)+4H2O(l)的H=_kJmol-1。（2）废水的酸碱度及废水中的Fe3+对F-浓度的测定都会产生一定

43、的影响。测定时，通常控制废水的pH在56之间。pH过小所测F-浓度偏低，其原因是_。Fe3+与柠檬酸根(C6F5O73-)、F-反应可表示为Fe3+nC6H5O73-Fe(C6H5O7)n(3n-3)-、Fe3+nF-FeFn(3-n)。向含有Fe3+的含氟废水中加入柠檬酸钠(C6H5O7Na3)可消除Fe3+对F-测定的干扰，其原因是_。（3）利用聚苯胺可吸附去除水中F-。用惰性电极电解苯胺()和盐酸的混合液可在阳极获得聚苯胺薄膜，变化过程如图：写出阳极生成二聚体的电极反应方程式：_。（4）利用MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3等可沉淀去除废水中F-。以MgCl2溶液、尿素CO(NH2)

44、2为原料可制得MgCO3，写出该反应的化学方程式：_。取三份相同的含F-的酸性废水，分别加入足量的MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3。相同时间后溶液的pH及F-残留量如图1所示。实际废水处理过程中常选用MgCO3的理由是：_。改变碳酸镁添加量，处理后废水中F-含量及溶液pH的变化如图2所示。添加量超过2.4gL-1后，F-含量略有升高的原因是_。Ksp(MgF2)=7.410-11，KspMg(OH)2=5.610-12【答案】 (1). (2). pH过小，H+与F-转化为弱酸HF (3). Fe3+与柠檬酸根(C6H5O73-)的结合能力强于其与F-的结合能力 (4). 2-2e-=+

45、2H+ (5). MgCl2+CO(NH2)2+2H2O=MgCO3+2NH4Cl (6). 相同条件下，使用MgCO3处理后的废水中F-残留量最低，溶液接近中性 (7). 碳酸镁的加入量增大后，导致溶液pH增大，使部分MgF2转化成Mg(OH)2【解析】【详解】(1)3H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)H=akJmol-1Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)=2AlF3(aq)+3SiO2(s)+12HF(aq)H=bkJmol-13HF(aq)+Al(OH)3(s)=AlF3(aq)+3H2O(l)H=ckJmol-1根据盖斯定律计算(+4)得到反应H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)=2AlF3(aq)+SiO2(s)+4H2O(l)的H= kJmol-1；(2)pH过小，氢离子浓度过大，H+与F-转化为弱酸HF，；已知：Fe3+nC6H5O73-Fe(C6H5O7)(3n-3)-n、Fe3+nF-FeFn3-n，Fe3+与柠檬酸根(C6H5O73-)的结合能力强于其与F-的结合能力，向含有Fe3+的含氟废水中加入柠檬酸钠(C6H5O7Na3)可消除Fe3+对F-测定的干扰；(3)电解池中阳极失电子发生氧化反应，苯胺失电子生成二聚体，