《吸附分离技术》ppt课件

1、吸附分别技术吸附分别技术和实际和实际内容提要：内容提要：定义：吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的才干，使其富集在吸附剂外表，再用适当的洗脱剂将其解吸到达分别纯化的过程。液相(气相)固相 吸附剂、吸附物运用：广泛运用于原料脱色、脱臭，目的产物提取、浓缩和粗分别吸附剂吸附剂吸附质吸附质脱附：吸附的逆过程脱附：吸附的逆过程Step1Step2Step3Step4常用于从稀溶液中将溶常用于从稀溶液中将溶质分别出来，由于质分别出来，由于受固体吸附剂的限受固体吸附剂的限制，处置才干较小制，处置才干较小；对溶质的作用较小，这对溶质的作用较小，这一点在蛋白质分别一点在蛋白质分别中特别重要；

2、中特别重要；可直接从发酵液中分别可直接从发酵液中分别所需的产物，成为所需的产物，成为发酵与分别的耦合发酵与分别的耦合过程，从而可消除过程，从而可消除某些产物对微生物某些产物对微生物的抑制造用；的抑制造用；溶质和吸附剂之间的相溶质和吸附剂之间的相互作用及吸附平衡互作用及吸附平衡关系通常是非线性关系通常是非线性关系，故设计比较关系，故设计比较复杂，实验的任务复杂，实验的任务量较大。量较大。吸附法的特点：吸附法的特点：优点：优点：有机溶剂掺入少有机溶剂掺入少 操作简便，平安，设备简单操作简便，平安，设备简单 pHpH变化小，适于稳定性差的物变化小，适于稳定性差的物质质缺陷：缺陷：选择性差选择性差收率

3、低收率低无机吸附剂性能不稳定无机吸附剂性能不稳定不能延续操作，劳动强度大不能延续操作，劳动强度大碳粉等吸附剂有粉尘污染碳粉等吸附剂有粉尘污染吸附机理固体的外表性质固体外表分子或原子所处的形状与固体内部分子或原子所处的形状不同界面固体外表分子(或原子)处于特殊的形状。固体内部分子所受的力是对称的，故彼此处于平衡。但在界面分子的力场是不饱和的，即存在一种固体的外表力，它能从外界吸附分子、原子、或离子，并在吸附外表上构成多分子层或单分子层。吸附类型与特性v物理吸附v化学吸附v离子交换吸附 实践过程中物理和化学吸附是主要的，比较如下吸附性能吸附性能物理吸附物理吸附化学吸附化学吸附作用力作用力分子引力范

4、德华力分子引力范德华力剩余化学键力剩余化学键力选择性选择性没有选择性没有选择性有选择性有选择性吸附层吸附层单分子或多分子吸附层单分子或多分子吸附层只能构成单分子吸附层只能构成单分子吸附层吸附热吸附热较小，较小， 41.9kj/mol41.9kj/mol较大，相当于化学反响热，较大，相当于化学反响热，83.7-83.7-418.7kj/mol418.7kj/mol吸附速度吸附速度快，几乎不要活化能快，几乎不要活化能较慢，需求活化能较慢，需求活化能温度温度放热过程，低温有利于吸附放热过程，低温有利于吸附温度升高，吸附速度添加温度升高，吸附速度添加可逆性可逆性可逆，较易解析可逆，较易解析化学键大时，

5、吸附不可逆化学键大时，吸附不可逆多孔型：活性炭、硅胶、硅藻土；大网格吸附剂：有机高分子资料，如聚苯乙烯，聚酯。凝胶型：纤维素凝胶，琼脂糖凝胶，匍聚糖凝胶等。 粒状碳废品粉状碳废品活化洗涤捏合成型炭化炭化 破碎、造粒原料枯燥筛分制造过程表示图制造过程表示图活化：把碳渣呵斥兴隆的多孔构造 主要有两种方法：1气体法； 2药剂法。 普通来说，吸附量主要受小孔支配，但对于分子量或分子直径较大的吸附质，小孔几乎不起作用。 所以，在实践运用中，应根据吸附质的直径大小和活性炭的孔径分布来选择适宜的活性炭。1组成构造：由木屑、果壳、兽骨、兽血或煤屑等原料高温800碳化而成的多孔网状构造活性炭2种类：粉末活性炭、

6、颗粒活性炭、锦纶活性炭 吸附才干为粉末活性炭颗粒活性炭锦纶活性炭 活性炭纤维是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸活性炭纤维是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸附剂，可做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活附剂，可做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活性纤维的外外表积比颗粒活性炭大，吸附和解吸速度比性纤维的外外表积比颗粒活性炭大，吸附和解吸速度比颗粒状活性炭大，且阻力小，容易使气体或液体透过，颗粒状活性炭大，且阻力小，容易使气体或液体透过，近年来作为活性炭新种类正在推行运用。近年来作为活性炭新种类正在推行运用。 球形炭化树脂是采用球形大孔吸附树脂为原料，经炭球形炭化树脂是采用球形大孔吸附树脂

7、为原料，经炭化、高温裂解及活化制成的吸附剂。与其他外形活性炭化、高温裂解及活化制成的吸附剂。与其他外形活性炭相比，球形炭化树脂不易掉屑而污染被处置物系，且可相比，球形炭化树脂不易掉屑而污染被处置物系，且可与被处置气体或液体均匀接触，气体和液体经过球形吸与被处置气体或液体均匀接触，气体和液体经过球形吸附剂床层时的阻力小。经过控制聚合条件，改动原料配附剂床层时的阻力小。经过控制聚合条件，改动原料配比等手段可得到不同孔构造和不同性能的炭化树脂。比等手段可得到不同孔构造和不同性能的炭化树脂。 炭分子筛炭分子筛CMSCMS较活性炭具有更小的孔径较活性炭具有更小的孔径2 21010和更窄的孔径分布，可用于

8、分别更小的气体分子，如和更窄的孔径分布，可用于分别更小的气体分子，如从空气中分别从空气中分别N2N2。v5温度未平衡前随温度升高而添加吸附过程的影响要素1. 吸附剂的特性组成构造、容量、稳定性 2. 吸附物的性质熔点、缔合、离解、氢键等3. 溶剂单、混合4.吸附操作条件1温度2pH值3盐的浓度吸附剂的性能表征吸附剂的性能表征v化学成分化学成分v资料构造资料构造v比外表积：单位质量物体所具有的外表积比外表积：单位质量物体所具有的外表积(m2/g) (m2/g) v 丈量方法：丈量方法：BETBET法法v 普通采用普通采用B.E.T(Brunueer-Emmett-Teller)B.E.T(Bru

9、nueer-Emmett-Teller)法：法：在液氮温度下在液氮温度下(-196(-196C)C)，用吸附剂吸附氮气，在吸，用吸附剂吸附氮气，在吸附剂外表构成单分子吸附层，测定氮气的吸附体积附剂外表构成单分子吸附层，测定氮气的吸附体积vm(cm3/g)vm(cm3/g)，计算比外表积，计算比外表积a(cm2/g):a(cm2/g):v N- N-阿弗加德罗常数，阿弗加德罗常数，v s- s-被吸附分子的横截面积，在被吸附分子的横截面积，在-196 -196 氮气分子的氮气分子的s = 1.62s = 1.6210-15 cm210-15 cm2。v平均孔径、及其分布，孔隙率平均孔径、及其分布

10、，孔隙率v 丈量方法：常用测定方法有压汞法和氮气解丈量方法：常用测定方法有压汞法和氮气解吸法吸法v 压汞法适用于测定压汞法适用于测定大孔径大孔径100100吸附剂的孔径分布；吸附剂的孔径分布；v 氮气解吸法适用于氮气解吸法适用于孔径为孔径为1515250250范围内的孔径分布；范围内的孔径分布；v 孔径孔径1515时，可用时，可用分子筛法测定分子筛法测定v压汞法压汞法v吸附剂的孔径及分布可采用水银压入法，利吸附剂的孔径及分布可采用水银压入法，利用汞孔度计测定。当压力升高时，水银可进入到用汞孔度计测定。当压力升高时，水银可进入到细孔中，压力细孔中，压力p p与孔径与孔径d d的关系为的关系为v

11、- -水银的外表张力水银的外表张力(0.48N/m2)(0.48N/m2)，v - -水银与细孔壁的水银与细孔壁的接触角接触角(=140(=140) )v 经过测定水银体积与压力之间的关系经过测定水银体积与压力之间的关系即可求出孔径的分布情况。即可求出孔径的分布情况。详细又可以分为：强阳、弱阳强阴、弱阴性能评价性能评价A 交换容量交换容量(exchange capacity) 指单位质量的指单位质量的枯燥离子交换剂或单位体枯燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数附的一价离子的毫摩尔数(mmol)，是表征交换剂离，是表征交换剂离子交换才干的主要参数

12、。子交换才干的主要参数。B 交换容量的测定交换容量的测定对于阳离子交换剂：用对于阳离子交换剂：用HCl将其处置成氢型，称将其处置成氢型，称重并测定其含水量；称数重并测定其含水量；称数克交换剂，参与到过量知克交换剂，参与到过量知浓度的浓度的NaOH溶液，发生溶液，发生交换反响交换反响n待反响到达平衡后待反响到达平衡后(强酸强酸性的需求静置性的需求静置24h，弱酸性，弱酸性的需静置数日的需静置数日)，测定剩余的，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得阳摩尔数，就可求得阳离子交换剂的交换容量。离子交换剂的交换容量。n对于阴离子交换剂：将对于阴离子交换剂：将阴离子交换剂转换成阴离子交换剂转换成Cl型后，型

13、后，取一定量的取一定量的Cl型交换剂，通型交换剂，通入入Na2SO4,nn用铬酸钾作指示剂，用硝酸用铬酸钾作指示剂，用硝酸银滴定流出液的银滴定流出液的Cl-，根据，根据Cl-量计算交换容量。量计算交换容量。OHNaRNaOHHR22NaClSORSONaClR24242蛋白质的交换容量：比小分子化合物要蛋白质的交换容量：比小分子化合物要小的多。小的多。1st 树脂孔道的空间排阻作用大；树脂孔道的空间排阻作用大；2nd 交换后排阻其他蛋白质的分散和交交换后排阻其他蛋白质的分散和交换；换；3rd 蛋白质的多电荷与多个交换中心结蛋白质的多电荷与多个交换中心结合合C 滴定曲线滴定曲线全面评价表征交换剂

14、的重要参数全面评价表征交换剂的重要参数方法：方法：1g氢型氢型(或羟型或羟型)交换剂交换剂 + x-ml 0.1M NaOH/or HCl + 水至水至50 ml(其其中中1支支 + 50 ml 0.1 M NaCl) + 静置静置24h (对强交换剂对强交换剂)/or 7d(对弱交换剂对弱交换剂) + 测测pH + 作图作图意义：意义：1st 强离子交换剂的交换；强离子交换剂的交换；2nd 弱离子交换剂的交换；弱离子交换剂的交换；3rd 滴定曲线的转机点滴定曲线的转机点 交换容量；交换容量；4th 转机点数转机点数 交换基团的种类数；交换基团的种类数；5th 交换容量随交换容量随pH的变化。

15、的变化。nsSAZAZSnsAZAZ22112211111121, AASS,3 吸附平衡实际 一定条件下，流体气体或液体与吸附剂接触，一定条件下，流体气体或液体与吸附剂接触，流体中的吸附质被吸附剂吸附，经足够长时间后，吸附流体中的吸附质被吸附剂吸附，经足够长时间后，吸附质在两相中的含量不再改动，即吸附质在流体和吸附剂质在两相中的含量不再改动，即吸附质在流体和吸附剂上的分配到达一种动态平衡，称为吸附平衡。上的分配到达一种动态平衡，称为吸附平衡。 一样条件下，流体中吸附质的浓度高于平衡浓一样条件下，流体中吸附质的浓度高于平衡浓度时，吸附质将被吸附；反之，流体中吸附质浓度度时，吸附质将被吸附；反之

16、，流体中吸附质浓度低于平衡浓度时，吸附剂上已吸附的吸附质将解吸低于平衡浓度时，吸附剂上已吸附的吸附质将解吸进入流体相，直到到达新的吸附平衡。可见，吸附进入流体相，直到到达新的吸附平衡。可见，吸附平衡关系决议着吸附过程的方向和极限，是吸附过平衡关系决议着吸附过程的方向和极限，是吸附过程的根本根据。程的根本根据。 吸附平衡的常用表示方法有两种：吸附平衡的常用表示方法有两种：1 1吸附质在流体中的浓度液体吸附质在流体中的浓度液体 或分压气体；或分压气体；2 2吸附剂上吸附的吸附质的量，吸附剂上吸附的吸附质的量， 克或摩尔吸附质克或外克或摩尔吸附质克或外表积吸附剂。表积吸附剂。1. 兰缪尔Langnu

17、ir公式1二个假设：吸附活性中心间各自独立每一个吸附活性中心只吸附一个分子2推导 ： 吸附速度=K1m m)C , 解吸速度=K2 m 当到达平衡时，K1m m)C =K2m m b C K1 m = 其中b= 1 + b C K2 m b C m = 1 + b C当溶液浓度很稀时，1+bC1， m= m bC当溶液浓度很高时，1+bC bC ，m= m 当溶液浓度适中时， m = K C 1/n 其中n 1 此为弗罗德利希Freundlich公式 目前尚没有成熟的实际来估计流体固体之间目前尚没有成熟的实际来估计流体固体之间的吸附平衡关系。因此，需求对特定的物系实验测的吸附平衡关系。因此，需

18、求对特定的物系实验测定一定温度下的吸附平衡数据，并绘制成吸附剂上定一定温度下的吸附平衡数据，并绘制成吸附剂上吸附质的吸附量与流体中吸附质浓度或分压的关系吸附质的吸附量与流体中吸附质浓度或分压的关系曲线，这种曲线称为吸附等温线。另外，曲线，这种曲线称为吸附等温线。另外，在等压情况下，表示吸附量和温度的关系曲线称为在等压情况下，表示吸附量和温度的关系曲线称为吸附等压线；吸附等压线；在等吸附容量情况下，表示温度和压力的关系曲线在等吸附容量情况下，表示温度和压力的关系曲线称为吸附等容线。这里只引见运用最广的吸附等温称为吸附等容线。这里只引见运用最广的吸附等温线。线。 Langmuir 吸附等温线 (I

19、型)假设假设 外表处处均一外表处处均一 (一切吸附位点在能量上完全一样一切吸附位点在能量上完全一样) 单分子层吸附单分子层吸附 (没有多层吸附没有多层吸附) 被吸附到吸附剂上的分子之间没有相互作用被吸附到吸附剂上的分子之间没有相互作用pKpKnnnmmad1Inadp/p0pQ Q4 吸附动力学与传质(1)(1)吸附机理吸附机理 吸附质在吸附剂多孔外表上被吸附的过程分为以下四步： 1)吸附质从流体主体经过分子与对流分散穿过薄膜或边境层传送到吸附剂的外外表，称之为外分散过程。 2)吸附质经过孔分散从吸附剂的外外表传送到微孔构造的内外表，称为内分散过程。 3)吸附质沿孔外表的外表分散。 4)吸附质

20、被吸附在孔外表上。外分散传质过程 吸附质从流体主体对流分散到吸附剂颗粒外外表吸附质从流体主体对流分散到吸附剂颗粒外外表的传质速率方程为：的传质速率方程为： 相应的传热方程为：相应的传热方程为：详细推导过程见教材详细推导过程见教材内分散传质过程 吸附质在微孔中的分散有两种方式吸附质在微孔中的分散有两种方式- -沿孔截面的分沿孔截面的分散和沿孔外表的外表分散。前者根据孔径和吸附分散和沿孔外表的外表分散。前者根据孔径和吸附分子平均自在程之间大小的关系又有三种情况：分子子平均自在程之间大小的关系又有三种情况：分子分散、纽特逊分散和介于这两种情况之间的分散。分散、纽特逊分散和介于这两种情况之间的分散。当

21、微孔外表吸附有吸附质时，沿孔口向里的外表上当微孔外表吸附有吸附质时，沿孔口向里的外表上存在着吸附质的浓度梯度，吸附质可以沿孔外表向存在着吸附质的浓度梯度，吸附质可以沿孔外表向颗粒内部分散，称为外表分散。颗粒内部分散，称为外表分散。 在吸附剂颗粒的微孔中进展传质的数学模型很在吸附剂颗粒的微孔中进展传质的数学模型很类似于在多孔催化剂颗粒中的催化反响。类似于在多孔催化剂颗粒中的催化反响。( (略略) )5 吸附分别过程 根据待分别物系中各组分的性质和过程的分别要求(如纯度、回收率、能耗等)，在选择适当的吸附剂和解吸剂根底上，采用相应的工艺过程和设备。常用的吸附分别设备有：常用的吸附分别设备有： 吸附

22、搅拌釜吸附搅拌釜 固定床吸附器固定床吸附器 挪动床挪动床 流化床流化床 在废水处置中常用固定在废水处置中常用固定床吸附安装。其构造与快滤床吸附安装。其构造与快滤池大致一样。吸附剂填充在池大致一样。吸附剂填充在安装内，吸附时固定不动，安装内，吸附时固定不动，水流穿过吸附剂层。根据水水流穿过吸附剂层。根据水流方向可分为升流式和降流流方向可分为升流式和降流式两种。式两种。 降流式固定床吸附出水水降流式固定床吸附出水水质好，但水头损失较大，特别质好，但水头损失较大，特别在处置含悬浮物较多的污水时，在处置含悬浮物较多的污水时，需定期进展反冲洗，有时还需需定期进展反冲洗，有时还需在吸附剂层上部设外表冲洗设

23、在吸附剂层上部设外表冲洗设备。备。 固定床吸附操作穿透曲线：吸附过程穿透曲线：吸附过程中吸附塔出口溶质中吸附塔出口溶质浓度的变化曲线。浓度的变化曲线。穿透点：出口处溶质穿透点：出口处溶质浓度开场上升的点浓度开场上升的点称为穿透点。称为穿透点。穿透时间：到达穿透穿透时间：到达穿透点所用的操作时间。点所用的操作时间。n吸附带吸附带( (浓度波浓度波):):吸附柱吸附柱中液相中液相( (或固相或固相) )溶质浓溶质浓度从度从c0(c0(或或q0)q0)到到0 0的分布的分布区域区域. .n传质区传质区: :吸附带内溶质浓吸附带内溶质浓度不断变化度不断变化, ,液固之间尚液固之间尚未到达吸附平衡未到达

24、吸附平衡, ,存在传存在传质景象质景象, ,吸附带所覆盖的吸附带所覆盖的区域区域. .v恒定图式恒定图式: :吸附带的浓度波以一定的外形挪动吸附带的浓度波以一定的外形挪动, ,称此浓度分布为恒定图式称此浓度分布为恒定图式. .恒定图式吸附带只恒定图式吸附带只需在优惠吸附时才发生需在优惠吸附时才发生. .v优惠吸附优惠吸附: :吸附等温线上凸吸附等温线上凸, ,如如Langmuir Langmuir 或或FreundlichFreundlich型型) )1固定床吸附器的优点是： 构造简单，造价低，吸附剂磨损少。2固定床吸附器的缺陷是： 间歇操作，吸附和再生两过程必需周期性改换，这样不但需有备用设

25、备，而且要较多的进、出口阀门，操作非常费事，为大型化，自动化带来困难。即使实现操作自动化，控制的程序也是比较复杂的。 其次，在吸附器内为了保证产品的质量，床层要有一定的富余，需求放置多于实践需求的吸附剂，使吸附剂耗用量添加。 除此之外，再生时需加热升温，吸附时放出吸附热，不但热量不能利用，而且由于静止的吸附床层导热性差，对床层的热量输入和导出均不容易，因此容易出现床层部分过热景象而影响吸附。加热再生后还需冷却也延伸了再生时间。 固定床吸附器的特点是：非定态传质过程。流化床吸附操作固定床：吸附颗粒确定以后，床层固定床：吸附颗粒确定以后，床层的膨胀与经过床层液体的表观的膨胀与经过床层液体的表观流速

26、流速U有关。当有关。当U不大时，颗粒不大时，颗粒之间仍坚持静止并相互接触为之间仍坚持静止并相互接触为固定床。固定床。流化床：当流体经过床层的速度逐流化床：当流体经过床层的速度逐渐提高到某值时，颗粒出现松渐提高到某值时，颗粒出现松动，颗粒间空隙增大，床层体动，颗粒间空隙增大，床层体积出现膨胀。假设再进一步提积出现膨胀。假设再进一步提高流体速度，床层将不能维持高流体速度，床层将不能维持固定形状。此时，颗粒全部悬固定形状。此时，颗粒全部悬浮于流体中，显示出相当不规浮于流体中，显示出相当不规那么的运动。随着流速的提高，那么的运动。随着流速的提高，颗粒的运动愈加猛烈，床层的颗粒的运动愈加猛烈，床层的膨胀

27、也随之增大，但是颗粒仍膨胀也随之增大，但是颗粒仍逗留在床层内而不被流体带出。逗留在床层内而不被流体带出。床层的这种形状和液体类似称床层的这种形状和液体类似称为流化床。为流化床。优点：优点：A压力小，可处置高黏度或压力小，可处置高黏度或固体颗粒的粗料液；固体颗粒的粗料液；B 不需求特殊吸附剂，设备操作不需求特殊吸附剂，设备操作简单。简单。膨胀床吸附操作固定床优点：流体在介质层中根本上呈固定床优点：流体在介质层中根本上呈平推流，返混小，柱效率高。缺陷：平推流，返混小，柱效率高。缺陷：无法处置含颗粒的料液，因会堵塞无法处置含颗粒的料液，因会堵塞床层，呵斥压力降增大而最终使操床层，呵斥压力降增大而最终

28、使操作无法进展。作无法进展。流化床缺陷：存在严重的返混，特别是流化床缺陷：存在严重的返混，特别是高径比很小的流化床，使床层实际高径比很小的流化床，使床层实际塔板数降低，吸附剂的利用率低。塔板数降低，吸附剂的利用率低。1)1)、膨胀床、膨胀床综合固定床和流化床的优点，使吸综合固定床和流化床的优点，使吸附颗粒按本身的物理性质相对稳定附颗粒按本身的物理性质相对稳定地处在床层中的一定层次上实现稳地处在床层中的一定层次上实现稳定分级，而流体坚持以平推流的方定分级，而流体坚持以平推流的方式流过床层，同时吸附颗粒间有较式流过床层，同时吸附颗粒间有较大的空隙，使料液中的固体颗粒能大的空隙，使料液中的固体颗粒能

29、顺利经过床层顺利经过床层( (见图见图) )。膨胀床吸附v流化床：床内吸附粒子呈流化形状v膨胀床：是液固相返混程度较低的液固流化床膨胀床是开展中的吸附分别技术在蛋白质类生物大分子的单步纯化分别过程有着诱人的开发潜力v兼有固定床和流化床的优点流化的固相介质根本可以悬浮在床内的固定位置流体流动形状以平推流的方式流经床层v集料液廓清，目的产物浓缩和分别纯化为一体的生物集成分别技术特点v固相分级特性v 膨胀床中固相介质按各自终端速率的不同沿膨胀床的轴向方向会出现一定的分布.终端速度大(或高密度)的大粒子,主要集中在床层的底部,终端速度小的小粒径粒子,主要集中在床层的顶部.这种规律性分级是固定床稳定的根

30、底.膨胀床吸附介质v磁性粒子磁性粒子v 具有一定的密度分布和粒径分布的吸附剂具有一定的密度分布和粒径分布的吸附剂v固定床吸附介质应满足固定床吸附介质应满足: :v1.1.吸附剂的尺寸和密度应保证其终端速率与吸附剂的尺寸和密度应保证其终端速率与料液中需除去的固形颗粒间有明显的差别料液中需除去的固形颗粒间有明显的差别. .v2.2.应具有良好的孔道构造应具有良好的孔道构造, ,不易被料液中的不易被料液中的脂类脂类, ,核酸和蛋白质等生物物质污染核酸和蛋白质等生物物质污染. .v3.3.应具有活性基团应具有活性基团, ,可以修饰吸附目的产物可以修饰吸附目的产物的配基的配基, ,并对目的产物具有较高的

31、吸附容量并对目的产物具有较高的吸附容量. .v4.4.具有较高的化学稳定性和良好的机械强度具有较高的化学稳定性和良好的机械强度, ,保证其可以接受苛刻的原位清洗保证其可以接受苛刻的原位清洗, ,运用寿命运用寿命长长. .v5.5.具有良好的传质性能具有良好的传质性能, ,在较高的流速下在较高的流速下, ,可可以坚持较高的吸附容量以坚持较高的吸附容量. .v开展趋势开展趋势: :高密度高密度, ,小粒径介质小粒径介质膨胀床设备v流体分布器:保证床截面的流速分布均匀,减少沟流等不规那么流动;保证料液中固形粒子自在经过,并对吸附剂有截流作用;v高度调理器v膨胀床柱:第四节第四节 吸附法的运用吸附法的

32、运用 在废水处置中，吸附法处置的主要对象是废水中用生化法难于降解的有机物或用普通氧化法难于氧化的溶解性有机物。包括木质素、氯或硝基取代的芳烃化合物、杂环化合物、洗涤剂、合成染料、除莠剂、DDT等。当用活性炭对这类废水进展处置时，它不但可以吸附这些难分解的有机物，降低COD，还能使废水脱色、脱臭，把废水处置到可反复利用的程度。所以 吸附法在废水的深度处置中得到了广泛的运用。 在处置流程上，吸附法可与其他物理化学法结合，组成所谓物化流程,也可与生化法结合，如向曝气池投加粉状活性炭；利用粒状吸附剂作为微生物的生长载体或作为生物流化床的介质；或在生物处置之后进展吸附深度处置等。 吸附：溶质从液相或气相

33、转移到固相的景象。吸附机制：固体外表分子(或原子)处于特殊的形状。固体内部分子所受的力是对称的，故彼此处于平衡。但在界面分子的力场是不饱和的，即存在一种固体的外表力，它能从外界吸附分子、原子、或离子，并在吸附外表上构成多分子层或单分子层。多孔类吸附剂的外表是由“外外表和“内外表所组成，内外表积可比外外表积大几百倍。由于颗粒内微孔的存在，比外表很大，可达每克几百平方米，有较高的吸附势。化学汲取附是吸附剂外表活性位点与溶质之间发生化学键合、产生电子转移的景象。此过程释放大量的吸附热，普通需求采用破坏化学键的洗脱剂洗脱。吸附剂和吸附物经过分子间力(范德华力)产生的吸附称为物理吸附。这是一种最常见的吸附景象，其特点是吸附不仅限于一些活性中心，而是整个自在界面。吸附剂外表