不合格样本对止凝血指标的影响分析

1、文章来源 毕业论文网 不合格样本对止凝血指标的影响分析文章来源 毕业论文网 【摘要】  目的 了解不合格样本(样本采集量、储存条件和时间、溶血及输液)对止凝血检测指标的影响。方法 运用sta-r全自动凝血功能仪检测各组样本的血浆凝血酶原(pt)、纤维蛋白原(fib)、凝血酶时间(tt)、活化部分凝血活酶时间(aptt)。 结果 对于正确采集全血量为1.8 ml的凝血功能管来说，采集量少于1.4 ml，其检测结果显示4项凝血指标均有显著性降低，多于2.2 ml，会导致fib明显增高。血液离体后，不管是离心后室温、4冰箱还是混匀后室温保存，放置6 h或8 h，pt测得值与即刻测定相比均明

2、显缩短，放置24 h时又明显增加。aptt检测结果显示4 h后的测得值均明显延长。tt的分析结果提示，血液离体后即刻分离血浆，无论是室温还是4冰箱存放，对tt的测定值均没有明显影响，但以全血混匀状态存在，从4 h起就明显增加。fib对样本的存放条件和时间没有特别的要求。溶血会对很多临床检测指标的检测结果造成影响，对止凝血指标而言，轻、中度溶血对检测结果没有明显的干扰，严重溶血状态下会使得tt的测定值明显延长。另外，因为临床输液或动/静脉置管不正确采集止凝血样本，分别会造成6.38%(9/141)、16.31%(23/141)的分析误差。结论 由于采集量、存储、溶血及输液等原因造成的不合格样本对

3、止凝血指标均有明显的影响，医护人员应该尽可能按照标准操作规程进行样本的采集、运送、保存等，以免造成检验结果的假性结论，误导临床医生作出错误的判断。【关键词】  样本采集;凝血酶原时间(pt);活化部分凝血活酶时间(aptt);溶血;输液止凝血检查是临床上常用的血栓与止血筛查实验，对患者的术前准备、出血性疾病或血栓形成性疾病的初步判断，以及用药疗效的评估与监测有直接指导作用。合格的样本是保证止凝血检测指标准确性的前提，但在实际工作中，我们经常会遇到一些不合格的样本，有的在样本接收时就可发现，如样本量不足、有凝块，有的在离心后才可发现，如样本溶血;有的甚至要在检测后才可发现，如样本放置时

4、间、动/静脉置管采血。那么这些不合格因素对止凝血检测指标的影响程度如何?相差多少会造成临床不可接受的实验室结果?本研究将从常规的凝血4项项目进行分析。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 样本来源 按实验要求采集门诊患者各组凝血功能样本，要求无明显脂血和黄疸，样本经过3000 r/min 离心15 min，备用。1.1.2 仪器 sta-r全自动凝血功能仪(法国diagnostica stago公司)， kdc-40低速离心机(科大创新股份有限公司中佳分公司)。1.1.3 试剂 血浆凝血酶原(pt)、纤维蛋白原(fib)、凝血酶时间(tt)、活化部分凝血活酶时间(aptt)检测试剂均为仪器配套

5、试剂。1.2 检测指标 pt、fib、tt、aptt。1.3 方法1.3.1 凝血4项的测定 按照标准操作规程，根据磁珠法原理在sta-r全自动凝血功能仪上进行各组pt、aptt、fib(凝血酶法)、tt的测定。均测定2次，取均值。1.3.2 血红蛋白(hb)浓度的测定 参照文献1并结合本实验室设备进行如下操作：取溶血样本30 μl，加去离子水2.97 ml，混匀，在721分光光度计上以去离子水调0点，于380 nm、415 nm、450 nm波长处读取光密度值(d值)，经公式 hb(g/l)=d415×1.68-(d380+d450) ×0.84×1

6、0换算出相应的hb浓度。1.4 统计学处理 结果以±s表示，使用spss 11. 5统计分析软件进行配对t检验,p<0.05为差异有显著性。2 结 果2.1 样本采集量对凝血指标的影响 样本采集量或多或少是临床上最常见的不合格样本现象，为了了解样本量多多少或少多少会造成临床结果的统计学差异，本研究挑选20例门诊患者，抽取10 ml全血，分别取样1.2、1.4、1.6、1.8、2.2 ml加于含有0.2 ml(109 mmol/l枸橼酸钠)的凝血功能管内，颠倒混匀10次，离心后按标准操作程序即刻测定，数据见表1。结果表明，样本采集量少于1.4 ml，其检测结果显示4项凝血指标

7、均有显著性降低;多于2.2 ml，会导致fib明显增高。表1 样本采集量对止凝血指标的影响2.2 放置时间对凝血指标的影响 挑选20例门诊患者，按照标准操作程序采集3管凝血功能栓测样本，颠倒混匀10次，分3组，离心后即刻测定;然后一组于室温，一组于4冰箱，另一组每次测定后混匀室温，分别放置2、4、6、8、24 h进行测定，数据见表2。结果表明，不管是离心后室温、4冰箱还是混匀后室温保存，放置6 h或8 h，pt测得值与即刻测定相比均明显缩短，放置24 h时又明显增加。aptt 4 h后的测得值均明显延长。血液离体后即刻分离血浆，无论室温还是4冰箱存放，对tt的测定值均没有明显影响;但以全血混匀

8、状态存在，从4 h起就明显增加。fib对样本的存放条件和时间没有特别的要求。表2 样本放置时间和条件对止凝血指标测定的影响与即刻测定值比较：*p<0.052.3 样本溶血对凝血指标的干扰 溶血是临床样本采集过程中不可避免的现象，为了了解溶血对止凝血指标的干扰，本研究挑选20例门诊样本，按标准操作程序采集、离心并即刻测定，然后轻轻吸取上清血浆并等分于3个ep管内，红细胞部分置-20冰冻30 min，取出溶化，3000 r/min离心10 min，分别加上层溶血液20、40、60 μl于3个ep管内，制备成不同程度的溶血样本，用紫外三波长法测其hb浓度，然后用微量法在sta-r凝血功能仪上进行分析，数据见表3。结果表明，轻、中度溶血对检测结果没有明显的干扰，严重溶血状态下会使得tt的测定值明显延长。表3 不同程度溶血对止凝血指标的影响与正常血浆比较：*p<0.052.4 输液或动/静脉置管采血对凝血指标