高效液相色谱培训HPLC的使用与维护PPT模板

1、高效液相色谱培训高效液相色谱培训HPLC的使用与维护主讲：XX目录目录1234基本原理和特点基本原理和特点液相色谱仪器部件液相色谱仪器部件实验操作与应用实验操作与应用设备的日常维护设备的日常维护/01/01基本原理和特点基本原理和特点基本原理和特点基本原理：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与 固定相(stationary phase)发生作用(吸附,分配,离子吸引,排阻,亲和)的大小,强 弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出.特点：分离效率高、分析速度快、应用范围广、操作自动化。一些商品化仪器脱气装置四元泵检测器柱温箱样品盘控温箱流动相启动液

2、相色谱仪器的流程l开启HPLC系统各个设备的电源打开泵、自动进样器、检测器电源，待设备通过自检后，打开计算机启动色谱管理软件l准备流动相过滤，脱气l色谱泵排气用新配制的流动相灌注泵/02/02色相谱仪器部件色相谱仪器部件高效液相色谱仪组成 输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 数据记录处理系统 色谱泵自动进样器 检测器废液数据处理系统液相色谱的流动相液相柱-保留值与pH的关系 pH变化值0.1RS变化值1.6色谱柱：Zorbax StableBond C18 4.6*250mm,5um 流动相：27%甲醇：73%磷酸 pH： 2.5&2.6温度： 50流速： 1.0mL/min.2. 流动相

3、类别 按流动相组成分：单组分和多组分 按极性分：极性、弱极性、非极性 按使用方式分：等度洗脱和梯度洗脱 对溶剂的要求 水： 去离子水 自动纯水仪纯净水 商品瓶装水 溶剂: 色谱纯（甲醇，乙腈，乙醇，丙酮，异丙醇） 试剂: 分析纯 不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水，水质要求越高放置时间越短。 理想的HPLC用水应为18.2的超纯水，并通过0.22um的滤膜，除去热源、有机物、无机离子及空气等。 l 过滤：0.45um或更小孔径滤膜 目的：除去溶剂中的微小颗粒，避免堵塞色谱柱，尤其是使用无机盐配制的缓冲液。l 脱气：除去流动相中溶解或因混合而产生的气泡 气泡对测定的影响： 1）泵中气泡使液流

4、波动，改变保留时间和峰面积 2）柱中气泡使流动相绕流，峰变形 3）检测器中的气泡产生基线波动 过滤与脱气过滤与脱气流动相的保存l有机溶剂流动相：室温下密封，避光保存l缓冲盐流动相：当日现配现用：低温下密封保存，一般不超过3天防止微生物生长l有机溶剂与水（缓冲盐）混配的流动相：低温密封保存防止有机相的挥发l选用适宜的容器/03/03实验操作及应用实验操作及应用1梯度洗脱的特点（1）改善分离, 加快分析速度；（2）改善峰形, 减少拖尾, 有利于痕量组分的检测；（3）增加峰容量；（4）强烈滞留的组分不容易残留在柱上, 保持柱性能长期良好；（5）下次分析时, 流动相需要一段平衡时间；不同溶剂的UV吸收

5、程度稍有差异, 可能会引起基线漂移2梯度洗脱的主要条件 A 流动相/弱溶剂组成； B 流动相/强溶剂组成； 梯度时间； 梯度曲线：线性、凸型或凹型等。强溶剂 A%time125梯度洗脱123梯度：低压混合 低压梯度 用单泵产生梯度，泵前（低压端）混合 对脱气要求高 不易调节梯度的滞后体积 如设计不当，梯度的准确性受影响 滞后体积（系统体积）设计合理梯度滞后：系统体积的影响死体积/谱带展宽体积(无色谱柱时)滞后(系统)体积滞后(系统)体积溶剂输送系统(泵)检测器进样器色谱柱色谱柱梯度混合器溶剂输送系统(泵)高压梯度注意注意滞后体积包括进样器、阻尼滞后体积包括进样器、阻尼 器、混合器及其管路器、混

6、合器及其管路比例阀检测器进样器ABCD色谱柱色谱柱溶剂输送系统(泵)低压梯度 阻尼器 混合器梯度滞后大小的影响l滞后体积太大会引起梯度变化的延迟 例如：滞后体积为2.0ml，流速1.0ml/min 实际梯度会比设置值晚 2 分钟响应，没有问题 对微柱色谱影响更大，同上例但流速0.1ml/min 实际梯度会比设置值晚20 分钟响应，不能接受l滞后体积的不同会使方法转换麻烦 滞后体积比文献大或小都会使方法不能重现 滞后体积的变化会导致梯度重现性不好l普通分析型液相色谱的滞后体积为24ml滞后体积变化的影响 设计不好的HPLC系统，滞后体积随反压变化 滞后体积随反压变化的后果： 梯度的准确性不好，造

7、成：方法的适应性不好 用静态梯度混合器；固定滞后体积可明显改善梯度特性梯度百分比保留时间梯度曲线好的梯度滞后曲线保留时间梯度百分比不好的梯度滞后曲线固定滞后体积，改善了梯度性能普通的低压梯度系统液相色谱的色谱柱色谱柱的连接Stop_depth长度不合适造成柱前死体积 锥箍锥度不合适造成渗漏色谱柱的连接l除去柱上端固定相变色部分 (约3mm左右)，再补充新的固定相。 l色谱柱吸附未被洗脱成分时，柱效将明显下降，选合适的溶剂进行洗净。 l采用梯度洗脱时，柱在重复使用前，用泵把几倍于柱体积的起始溶剂压经柱子，以重新建立起始的平衡来得到再生。可能提高柱效的方法HPLC检测器应提供的功能 对样品有响应并

8、有一个输出信号 应该提供在检测器响应值与样品浓度之间的线性关系；并且所设计的校正技术应该促进这种关系理想的HPLC检测器 高灵敏度；可忽略的基线噪音 宽的线性范围 独立于流动相及操作参数的响应 对压力、温度及流速等变化不敏感 长时间操作的稳定性 低死体积 非破坏性 选择性灵敏度：信噪比 灵敏度是信号与噪音的比值；即峰高与基线噪音的比值（S/N） 检测限（LOD）：S/N = 24 定量限（LOQ）：S/N = 810 好的信噪比有利于： 更好的色谱峰确认 更好的定量 更好地完成色谱峰纯度/均一性6:1NS吸光度（Absorbance UV/Vis）检测 目前实验室中最流行的选择 多数公司约75

9、%的检测器是吸光度检测器（其中50%是多波长，25%是PDA） 测量通过溶液后的紫外或可见光光强度的损失 吸光度与样品浓度呈线性关系 在被测物的最大吸收波长处检测时灵敏度最大吸光度检测器（UV/Vis） 优点 这种检测器简单、可靠 多数人熟悉并喜欢这种技术 可以作梯度实验并且是非破坏性的 大多数有机化合物有一定程度的吸光度 一般来说灵敏度还可以AU0.000.050.100.15Minutes0.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.00Parabens at 254 nm吸光度检测器（UV/Vis） 缺点 由于不是所有化合物都有吸光度，因此不

10、是通用检测器 对某些化合物的检测灵敏度不及其他检测器 样品中不同化合物的最大吸收波长不同时，需要使用多波长检测，或使用折衷的波长 受流动相组成的影响： 用截止波长以上至少510nm作为工作波长 缓冲盐、离子对试剂、胺改性剂也会有影响背景吸收对紫外检测器噪音的影响UV Spectrum of Eluents with 0.1% TFA Against HPLC Grade H2O BlankAU0.000.100.200.300.400.500.600.700.800.901.001.101.201.301.401.50nm200.00210.00220.00230.00240.00250.00

11、260.00270.00280.00290.00H20 with 0.1% TFA50% ACN with 0.1% TFA溶剂混合的基线噪音色谱条件色谱柱：C18, 5 m, 3.9x150mm at 35 C.流动相： A: 0.1% TFA in Water.B: 0.1% TFA in Acetonitrile.梯度： 5 - 40% B in 35 min.流速： 1.0 mL/min.样品： 水（10 L inj. vol.）检测： 214 nm 图1；好的梯度系统 图2；一般的二元梯度系统 图3；一般的四元梯度系统为何如此重要？五个小肽的5ng进样，好的色谱系统非常容易鉴别出所有

12、峰。在不好的色谱系统中，第一个峰则消失在基线噪音中。基线噪音对积分的影响1.2241.1831.183Caffeine 271 nm/05/05设备的日常维护设备的日常维护维护流程图吸滤头单向阀柱塞密封圈线路过滤器进样器检测器 吸滤头定期清洗，更换溶剂时 单向阀定期清洗，压力波动大时 泵自动清洗 在线过滤器压力大时清洗材料：不锈钢烧结，孔径10um故障：堵塞表现：管路中不断有气泡生成措施：用5稀硝酸，超声波清洗， 再用蒸馏水清洗吸滤头吸滤头故障：宝石球或塑料垫片受污导致密封不好表现：系统压力波动大措施： 打开排液阀，以异丙醇为流动相输液 拆下单向阀，放入异丙醇中，超声波清洗单向阀单向阀故障：堵

13、塞现象：系统压力波动大或压力 偏高措施：5稀硝酸，超声波清洗判断依据：关闭排液阀，断开出口管路，设定流速1mL/min，如压力3kgf/cm2，则堵塞。线路过滤器线路过滤器排液阀压力传感器线路过滤器流动相泵的保养： 使用流动相尽量要清洁； 进液处的砂芯过滤头要经常清洗； 流动相交换时要防止沉淀； 避免泵内堵塞或有气泡； 每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染；柱的保养： 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动； 当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净； 要注意流动相的脱气； 避免使用高粘度的溶剂作为流动相； 进样样品要提纯； 严格控制进样量； 每天分析工作结束后，要清洗

14、进样阀中残留的样品； 每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱； 若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；色谱柱柱内体积和平衡时间单次样品运行时间单次样品运行时间 = 分析时间分析时间 + 色谱柱平衡时间色谱柱平衡时间色谱柱平衡时间色谱柱平衡时间 = 10倍柱内体积倍柱内体积 流速流速4.6 x 500.5 mL5 min4.6 x 300.3 mL3 min4.6 x 150.15 mL1.5 min4.6 x 1501.54 mL15 min2.1 x 500.10 mL5 min60 sec2.1 x 300.06 mL3 min36 sec2.1 x 150.03 mL1.5 min18 sec色谱柱色谱柱柱内柱内 平衡时间平衡时间 尺寸尺寸体积体积 流速流速(mm)(Vm) 1.0 mL/min色谱柱色谱柱柱内柱内 平衡时间平衡时间 尺寸尺寸体积体积 流速流速(m