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文档简介
1、非洛地平联合倍他洛克治疗高血压病临床分析 【关键词】 高血压病 【摘要】 目的 进一步了解高血压病联合用药的必要性。方法 对72例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法,观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化。结果 非洛地平联合倍他洛克治疗高血压疗效优于单独用药组,而且副作用少,耐受性好。结论 联合应用非洛地平和倍他洛克治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广。 【关键词】 高血压病;非洛地平;倍他洛克;联合用药 高血压病是当今世界上最常见的心血管疾病,其发病机制较为复杂。患者一旦被确诊为高血压病,就需要终身治疗。长期用药,一部分患者不能耐受药物的副作用,而自
2、行停药或改用他药,导致血压控制不佳。目前治疗高血压病的药物很多,本文就国产非洛地平片(商品名:联环尔定)及其联合倍他洛克片治疗高血压病的疗效及其耐受性做一探讨分析。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择我院门诊及住院病例共72例,采用国际上统一的诊断标准,即收缩压140mmhg(1mmhg=0.133kpa)和(或)舒张压90mmhg即诊断为高血压病1。所有病例治疗前血压均在140200/90115mmhg,血糖、血脂、肝肾功能、心电图均示正常,无其他内科严重疾患。男38例,女34例,年龄3474岁。病史220年不等。部分病例已接受过珍菊降压片、卡托普利、复方降压片及硝苯地平治疗,有的患者因
3、不能耐受副作用或自认为血压正常已自行停药。72例病例随机分为非洛地平组(a组),共38例,联合用药组(非洛地平及倍他洛克组,b组),共34例。 1.2 方法 入选病例停用其他药物2周,监测血压。a组:非洛地平片2.5mg每晨8时、晚8时2次服用;b组:在上述基础上加服倍他洛克6.25mg,时间同上。12周后血压控制不满意者,增加剂量,非洛地平每日最大用量为10mg,倍他洛克每日最大用量为50mg,连服12周。监测血压应用袖带水银柱式血压计,取坐位测右肱动脉血压,测定时间每周至少3次,定在每日上午89点,每次测血压均测3次,取其平均值为本次血压值。同时观察其副作用。治疗前和疗程结束后,查血糖、血
4、脂、肝肾功能及心电图。 1.3 疗效判定标准 降压疗效以治疗后血压同治疗前基础血压比较。显效:舒张压(dbp)下降10mmhg并降至正常,或下降20mmhg以上;有效:dbp下降未达10mmhg,但已降至正常或下降1019mmhg;无效:血压下降未达上述标准。 1.4 统计学方法 数据用(xs)表示,治疗前后均数的比较采用配对t检验,计数资料采用2检验,p0.05有统计学意义,p0.01有高度统计学意义。 2 结果 2.1 降压疗效比较 两组病例治疗前后疗效比较见表1、表2。 表1 两组治疗前后血压变化情况 (略) 注:与治疗前比较,*p0.05,p0.01 表2 两组治疗前后降压疗效比较(略
5、) 注:2=4.63,p0.05 2.2 血糖、血脂、肝肾功能比较 两组治疗前后血糖、血脂、肝肾功能无显著性变化,均在正常范围。a组有2例心电图示窦性心动过速,停药后复查正常,b组无明显异常变化。 2.3 不良反应 a组:面红4例,心悸3例,头痛4例,头晕2例,轻度踝部水肿1例,其中5例患者因不能耐受副作用而自行停药,改用他药。b组:头晕2例,胸闷1例,心悸1例,未停药,数天后症状自行消失。a组不良反应发生率36.8%,b组不良反应发生率11.8%。两组比较有统计学意义(2=5.51,p0.05)。 3 讨论 目前原发性高血压病因尚未阐明,但通过治疗,可使血压控制在正常范围,可使靶器官功能得到
6、改善,减少并发症、病残率和病死率。 国产非洛地平片的主要成分是非洛地平,它是选择性钙离子拮抗剂,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,而降低血压,对心肌无明显抑制作用。在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐清除率,且有利尿排钠作用,对肾功能无明显影响。近有报道非洛地平尚有逆转左室肥厚的作用2,因此是治疗高血压病的理想药物。但长期应用由于其有血管扩张作用,故可引起心率加快、面色潮红、头痛、头晕、下肢水肿等。本研究中a组不良反应发生率明显高于b组,甚至有5例患者不能耐受副作用而自行停药。倍他洛克是受体阻滞剂,通过阻断1受体,降低心排血量,抑制肾素释放,降低外周交感活性,而使血压下降,与非洛地平联合应用,可减少两药用量,减少副作用,增加降压疗效,可作为长期用药的理想选择。 有研究表明,血压控制良好的患者中有2/3是联合用药3。倍他洛克尚可引起血糖降低及血脂升高,本研究中,因联合用药,剂量偏小,故治疗前后血糖血脂均无异常变化,这就再一次印证了高血压病强调联合用药的必要性4。 【参考文献】 1 叶任高.内科学,第5版.北京:人民卫生出版社,2001,258. 2 刘志高,何学兵.国产和进口非洛的平治疗高血压疗效比较.中国新药与临床杂志,2002,21(6):3
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