仪器分析网上作业1、2、3欢迎加入中南大学考试资料群:432726320_第1页
仪器分析网上作业1、2、3欢迎加入中南大学考试资料群:432726320_第2页
仪器分析网上作业1、2、3欢迎加入中南大学考试资料群:432726320_第3页
仪器分析网上作业1、2、3欢迎加入中南大学考试资料群:432726320_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 欢迎加入中南大学考试资料群:432726320仪器分析作业 1、2、3、 (一) 单选题1.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于()(D)使用单色器的个数2.荧光光度计中第一滤光片的作用是()(B)得到合适的单色激发光3.在紫外-可见光光度法中,定量测定时不能有效消除干扰组分的影响是() (A)采用双光束分光光度计4.有a.b两份不同浓度的有色溶液,a溶液用1.0cm吸收池,b溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为( ) (D)b是a的1/35.可以提高荧光法测定灵敏度的新技术有()(A)激发荧光法6.分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是(A)

2、吸光度A7.待测水样中铁含量估计为1mg/L,已有一条浓度分别为100,200,300,400,标准曲线,若选用10cm的比色皿,水样应该如何处理?() (A)取5mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容8.在用分光光度法测定某有色物质的浓度时,下列操作中错误的是() (A)比色皿外壁有水珠9.摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系:(B) 10.分光光度计控制波长纯度的元件是: (A)棱镜狭缝11.下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是:(C)缸差12.荧光波长固定后,荧光强度与激发光波波长的关系曲线称为()(B)激发光谱13.下述操作中正确的是() (C)手捏比色皿的毛面14.硫酸奎宁在中,分

3、别用320nm和350nm波长的光激发,所制得的荧光光谱( ) (C)形状相同,荧光强度不同15.下列因素中会使荧光效率下降的因素是()(D)溶剂中含有卤素离子16.物质发射磷光对应的能级跃迁是() (D)分子从三线激发态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级17.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:(D)红外光18.下列波长范围属于紫外-可见吸收光谱范围的是( )(B) 19.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入: (B)盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲20.下列操作中,不正确的是 (D)被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过溶液21.在目视比色法中,常用的标准系列法是比

4、较() (D)一定厚度溶液的颜色深浅22.测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选: (A)试剂空白23.一般分析仪器应预热 (B)1020分钟24.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数,已有一组浓度分别为100,200,300,400,500ppb工作溶液,测定吸光度时应选用 比色皿。 (D)10cm1.相对于火焰原子化器来说,石墨炉原子化器:( )(A)灵敏度高,但重现性差 2.在原子荧光分析中,可以使用几种类型的激发光源,指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低()(D)激光光源3.根据IUPAC规定,原子吸收分光光度法的灵敏度为() (C)一定条件下,被测物含量或浓度改变一个单位

5、所引起测量信号的变化4.原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰 ( )(D)少5.用于测量荧光辐射的检测器是 (D)光电倍增管6.可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是( ) (C)能量使气态原子外层电子产生发射光谱7.在原子吸收分光光度法定量分析中,采用标准加入法可消除()(B)物理干扰8.影响原子吸收谱线宽度的下列因素中,哪种变宽是主要的?其变宽宽度是多少?() (B)热变宽和压力变宽,宽度可达数量级;9.原子吸收分析中光源的作用是:() (C)发射待测元素的特征谱线 (D)产生具有足够浓度的散射光10. 原子荧光法与原子吸收法受温度的影响比火焰发

6、射小得多,因此原子荧光分析要克服的主要困难是 ( ) (C)发射光的影响11.用AAS法测定某溶液中Cd的浓度,在适合的条件下,测得吸光度为0.141。取50.00ml此试液加入1.00ml浓度为的Cd标准溶液,在同样条件下,测得吸光度为0.259。而测得蒸馏水的吸光度为0.010。由此,求得试液中Cd的浓度及吸收灵敏度是:()(C) 12. 原子吸收分光光度法测定钙时,有干扰,消除的方法是加入() (A)LaCl3 13.原子吸收光谱测铜的步骤是 (A)开机预热设置分析程序开助燃气、燃气点火进样读数14.原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是 ( ) (D)原子化器15.在AAS

7、分析中,原子化器的作用是什么?( ) (C)把待测元素转变为气态基态原子16.与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是 ( ) (D)不一定需要锐线光源17.下列哪种说法可以概述三种原子光谱(发射、吸收、荧光)的产生机理?() (B)能量与气态原子外层电子的相互作用;18.原子吸收光谱分析中,乙炔是 (C)燃气19.可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是 ( )(A)辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用1.每克树脂能参加交换反应的活性基团数目越多,则树脂的( ) (A)交换容量越大2.吸附色谱中,吸附剂含水量越高,则( )(A)活性越低3.离子交换色谱适用于分离()(B)电

8、解质4.在气相色谱中,两峰完全分离的标志是( ) (D)R=1.5 5.在纸色谱中,若被分离各组分的极性强弱不同,当选用弱极性溶剂展开时,比移值Rf最大的是() (A)弱极性组分6.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件:(B)分离柱 7.选择固定液的基本原则是:(C)组分在两相的分配8.在液-液分配柱色谱中,若某一含a、b、c、d、e组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205,组分流出柱的顺序应为( ) (D)d、b、a、e、c9.液-固色谱法中,样品各组分的分离依据是( ) (D)吸附剂对各组分的吸附力不同 10.比移值() (B)原点至斑点中心的距离/原点

9、至溶剂前沿的距离 11.下列保留参数中不能用做定性分析依据的是( ) (A) 死时间tm 12.某组分在固定相中的浓度为CA,在流动相中的浓度为CB,则此组分在两相中的分配系数K为()(A) 13.下列参数中不属于色谱图参数的是()(D)R14.用液-液分配色谱中,下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式() (A)石蜡油/正己烷15.高效液相色谱法中,对于极性组分,当增大流动相的极性,可使其保留值( )(C)减小16.用薄层色谱法分离两极性组分,其Rf值分别为0.197和0.201,可采取下列哪种措施改善分离效果() (C)采用多次展开法17.为了提高气相色谱定性分析的准确度,常采用其他

10、方法结合佐证,下列方法中不能提高定性分析准确度的是() (D)选择灵敏度高的专用检测器 18.下列因素中不是色谱分离度(R)的影响因素的是()(D)色谱柱形状19.在HPLC中,范氏方程中对柱效影响可以忽略不计的因素是( ) (B)纵向扩散 (二) 判断题1.激发光的波长对荧光物质的荧光强度没有影响。(B)错 2.有机化合物分子吸收紫外-可见光的波长不仅取决于其对应的能级跃迁类型,同时与溶剂的极性也有密切关系。 (A)对3.增强光源的发射强度可以提高荧光分析法的灵敏度,却不能提高紫外-可见分光光度法的灵敏度 (A)对4.高锰酸钾溶液呈紫红色,是因为其吸收了可见光中的紫色光。(B)错 5.分子吸

11、收光谱是带状光谱,是紫外-可见分光光度法选择性较差的主要原因。 (A)对6.在紫外光谱区测定吸光度应采用石英比色皿,是因为石英对紫外光没有反射作用。(B)错 7.荧光效率的高低取决于物质的结构。(A)对8.在不同荧光波长下绘制的激发光谱,其最大激发光波长不同。(B)错 9.摩尔吸光系数与溶液浓度、液层厚度无关,而与入射波长、溶剂性质和温度有关。(A)对 10.激发光的强度对荧光物质的荧光强度没有影响。(B)错 11.有色溶液的液层厚度越宽,其透光率越小。(B)错 12.在不同激发光波长下绘制的荧光光谱,其最大荧光波长不同。(B)错 13.不少显色反应需要一定时间才能完成,而且形成的有色配合物的

12、稳定性也不一样,因此必须在显色后一定时间内进行测定。 (A)对1.在原子吸收光谱分析中,原子化器的作用是把待测元素转变为气态激发态原子。(B)错 2.在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收,因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。 (A)对3.原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法都是利用物质对辐射的吸收来进行分析的方法,因此,两者的吸收机理完全相同。 (A)对4.在原子发射光谱分析中,谱线自吸(自蚀)的原因是激发源的温度不够高,基体效应严重。 (B)错 1.在吸附色谱法中,流动相的极性应与被分离物质的极性相似。 (A)对2.分离酸性物质时,不能使用碱性氧化铝。 (A)对3.在分配色谱法中,若被分离物质的极性大,应选择极性大的固定液、极性小得流动相。(A)对4.色谱图上的一个色谱峰只能代表一种组分。(B)错 5.任意一根长度相同的色谱柱的死时间都是相同的。(B)错 6.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大的有机物原则上可用高效液相色谱法进行分离、分析。 (A)对7.色谱-质谱联用技术适用于作多组分混合物中未知物组分的定性鉴定、判断化合物的分子结构及测定未知组分的相对分子量。(A) 对8.对于难挥发和热不稳定的物质

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论