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文档简介

1、医用耗材管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室 不得自行购入和试用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的 采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染 医疗器械产品注册 证、医疗器械经营许可证，建立一次性使用无菌医疗用品的采 购登记制度。4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货 合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致， 查 验每箱、包产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符 合国家标准，进口产品应有中文标识。5、

2、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制 度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其 它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到 临床使用。6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标 过效期和产品有无不洁等不得使用若使 用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按 规定详细记录现场情况， 必须及时留取样本送检， 均应及时报告医院 感染管理办公室。7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用， 并及时报告药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院医疗废物管理条例规定处置。9、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入 性或介入性的医疗器械， 必须建立详细的使用记录。 记录必要的产品- 。2 -欢迎您的下载，资料仅供参考!致力为企业和

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