遗传系谱图中遗传病类型判断 -

1、 专项突破专项突破遗传系谱图的判断遗传系谱图的判断 伴伴X X隐形遗传特点：隐形遗传特点： 交叉遗传；交叉遗传； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。 伴伴X X显性遗传特点：显性遗传特点： 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 子病母必病，子病母必病，父病女必病父病女必病。 伴伴Y Y遗传特点：遗传特点： ：致病基因位于致病基因位于Y染色体上，染色体上， 患者都是男性患者都是男性 传递规律：传递规律：“父父子子孙孙” 【温故而知新】 1.判断是否为伴Y染色体遗传 2.判断显隐性 3.判断是否为伴X染色体遗传 4.判断是否为常染色体

2、遗传 口诀：口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子皆病为伴性（父子皆病为伴性（X X）；）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女皆病为伴性（母女皆病为伴性（X X）；）； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（父子皆病为伴性（X X） 判断为:常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 【小试牛刀】 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（父子皆病为伴性（X X） 判断为:伴X隐性遗传病隐性遗传病 【小试牛刀】 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

3、无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（父子皆病为伴性（X X） 判断为:伴X隐性遗传病隐性遗传病 【小试牛刀】 【小试牛刀】 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X X）；）； 判断为:性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病 【小试牛刀】 例例1 1下图所示为某家族遗传系谱图下图所示为某家族遗传系谱图( (有关基因用有关基因用A A、a a表示表示) )， 请据下图回答：请据下图回答： (1)(1)该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_ 性遗传病。性遗传病。 (2)(2)2 2和和1 1的基因型分

4、别为的基因型分别为_、_。 (3)(3)2 2是纯合子的概率为是纯合子的概率为_，3 3的基因型为的基因型为_。 (4)(4)若若2 2和和3 3婚配，后代患白化病的可能性为婚配，后代患白化病的可能性为_，预计，预计 他们生一肤色正常男孩的可能性为他们生一肤色正常男孩的可能性为_。 例例1.1.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )( ) A.A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.B.该遗传病女性发病率高于男性该遗传病女性发病率高于男性 C.C.该遗传病不可能是该遗传病不可能是X X染色体上的隐性遗传病染色

5、体上的隐性遗传病 D.D.子女中的致病基因不可能来自父亲子女中的致病基因不可能来自父亲 若无法判断显隐性，则进行假设并推论 例例2.2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )( ) A.A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.B.该遗传病女性发病率高于男性该遗传病女性发病率高于男性 C.C.该遗传病不可能是该遗传病不可能是X X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病 D.D.子女中的致病基因不可能来自父亲子女中的致病基因不可能来自父亲 例例3 3某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该某种遗传病受一对等位基因

6、控制，下图为该 遗传病的系谱图。下列叙述正确的是遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A A该病为伴该病为伴X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1 1为纯合子为纯合子 B B该病为伴该病为伴X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，4 4为纯合子为纯合子 C C该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，2 2为杂合子为杂合子 D D该病为常染色体显性遗传病，该病为常染色体显性遗传病，3 3为纯合子为纯合子 例例4.4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如 图所示。请回答下列问题。图所示。请回答下列问题。 (1)(1)该遗

7、传病不可能的遗传方式是该遗传病不可能的遗传方式是_ (2)(2)该遗传病最可能是该遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，遗传病。如果这种推理成立， 推测推测-5-5的基因型为的基因型为_。 (3)(3)若若-3-3表现正常表现正常, ,那么该遗传病最可能是那么该遗传病最可能是_， 则则-5-5的基因型的基因型_。 伴性遗传中“可能”和“最可能”题 (1)“(1)“最可能最可能”是什么遗传病，答案只有一种。是什么遗传病，答案只有一种。 (2)“(2)“可能可能”是什么遗传病，答案一般有几种。是什么遗传病，答案一般有几种。 【点拨】【点拨】 【微思考】【微思考】在系谱图中，若世代都表现为父亲有

8、病，在系谱图中，若世代都表现为父亲有病， 儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗 传方式？传方式？ 1.(141.(14分分)(2014)(2014西安高一检测西安高一检测) )下图是人类红绿色盲的下图是人类红绿色盲的 遗传系谱图遗传系谱图( (基因用基因用B B、b b表示表示),),请分析回答请分析回答: : (1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于染色体上染色体上, ,患者的基因型可表示患者的基因型可表示 为为 。此类遗传病的遗传特点是。此类遗传病的遗传特点是 （2)2)写出下列成员的基因型写出下列成员的基

9、因型:4.:4.,10.,10.,11.,11._。 (3)14(3)14号成员是色盲患者号成员是色盲患者, ,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成 员编号和员编号和“”“”写出色盲基因的传递途径写出色盲基因的传递途径: : 1.(141.(14分分)(2014)(2014西安高一检测西安高一检测) )下图是人类红绿色盲的遗下图是人类红绿色盲的遗 传系谱图传系谱图( (基因用基因用B B、b b表示表示),),请分析回答请分析回答: : (4)(4)若成员若成员7 7号与号与8 8号再生一个孩子号再生一个孩子, ,是色盲男孩的概率是色盲男

10、孩的概率 为为, , 是色盲女孩的概率为是色盲女孩的概率为_ 2下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答： （1）该遗传病的致病基因是在_染色体上，属_遗传病。 （2）10、11、12都表现正常，他们的父亲5最可能的基 因型是 。 （3）10和13可能相同的基因型 是 。 （4）9为杂合体的概率为 。 （5） 10为纯合体的概率为 。（6）若9和11结婚， 其子女患病的概率是 。（7）已知14同时患红绿色 盲，但其父母7、 8视觉均正常，其父的基因型为 。 3如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性 基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答： （1）甲

11、病致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病， 则亲代之一必_；若5 与另一正常人婚配，则其子女患 甲病的概率为_。 （3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位 于_染色体上；为_性基因。乙病的特点是呈_遗 传。12的基因型为_，2基因型为_，1与 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_ _，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 3.(3.(遗传病的判断遗传病的判断) )下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、 乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )( ) A.A.乙系谱中患病男孩