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文档简介

1、厦门一中5月热身训练理科综合化学试卷 (满分:300分 考试时间:2小时30分钟) 本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,第卷1至4页,第卷5至12页。注意事项: 1考生将自己的姓名准考证号及所有答案均填写在答题卡上。 2答题要求,见答题卡上的“填涂样例”和“注意事项”。 相对原子质量:H 1 N 1 4 O 1 6 Na 23 AI 27第卷本卷共1 8小题,每小题6分。共108分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。6最新的数据显示,北京雾霾颗粒中机动车尾气占22.2%,燃煤占16.7%,扬尘占16.3%,工业占15.7%。据分析六大主要雾霾贡献源如图所示。下列措

2、施不可能改善空气质量的是( )A应用高效洁净的能源转换技术,在大型燃煤锅炉上安装低氮燃烧器,采用烟气脱硝技术B不放烟花焰火,加强道路扬尘污染控制,强化路面保洁,洒水防尘C在炼油厂钢铁厂发电厂等,推广和使用脱硫技术,降低硫氧化物的排放D研究采煤采油新技术,增加汽油柴油等能源的供应量,提倡以汽车代步的现代消费与生活理念7下列说法不正确的是( )A分子式为CH4O和C2H6O的物质不一定互为同系物B通过乙烷的取代反应或乙烯的加成反应都可以制取纯净的氯乙烷C淀粉纤维素都属于糖类,它们通式相同,但它们不互为同分异构体D某有机化合物仅由CHO三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧的质量分数为

3、50%,则分子中碳原子的个数最多为58常温下,取20mL某浓度的HCl作为待测液,用一定物质的量浓度的NaOH溶液进行滴定(假设盐酸与NaOH溶液混合后体积变化忽略不计),滴定过程中溶液的pH变化如右图所示。下列叙述正确的是( )A所用HCl的浓度是0.09molL1,NaOH溶液浓度为0.03molL1B在B点,溶液中离子浓度关系为:c(Na+)c(Cl)c(H+)c(OH)CABC三点水的电离程度大小依次为:ABCD滴定前,锥形瓶用待测液润洗,导致HCl浓度偏低9元素周期表中短周期元素WXYZ,原子序数依次增大,液态的单质W是火箭起飞的重要燃料;X原子的最外层电子数是内层电子数的3倍;元素

4、Y在自然界中只能以化合态存在,而且元素Y在组成海水盐类物质的所有元素中,质量分数为第二;Z原子在同周期中原子半径最小(除稀有气体外)。下列说法错误的是( )A元素W与元素X形成的含有共价键的化合物只有一种B元素X的单质与元素Y的单质反应时,反应条件不同,产物也不同C元素Y与元素W可以原子个数比为1:1的化合物甲,且甲与水反应有气体产生D元素Z的单质与元素WY的单质都能反应,且反应中Z的单质都做氧化剂10下列装置或操作能达到所注明的实验能达到实验目的的是( )A B C D11下表是不同温度下水的离子积常数:温度/25t1t2水的离子积常数11014a11012下列有关叙述正确的是( )A若25

5、t1t2,则a11014Bt2时,将一定物质的量浓度的盐酸与氢氧化钠溶液中和后,所得混合溶液pH7,溶液呈中性C25时,某Na2SO4溶液中c(SO)5104 mol/L,取该溶液1 mL加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中c(Na)c(OH)1000:1Dt2时,将pH11的苛性钠溶液V1 L与pH1的稀硫酸V2 L混合,所得混合溶液的pH2,则V1V211:9(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和)c /molL-10 3 10 t/min3.002.502.001.501.000.50H2CH4OCO212将CO2在一定条件下与H2反应转化为甲醇(CH4O)是变废为宝的好方法,一定条件下

6、,每转化1KgCO2放出的热量为1113.64KJ,CO2转化为甲醇过程中浓度随时间的变化曲线如图所示(已知反应物和生成物在此条件下均为气体),下列叙述中正确的是( )A在进行到3分钟时,CO2和H2所表达的反应速率值相等,均为0.5molL-1min-1B此反应的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g) CH4O(g)+H2O(g) H=-49.0KJ/molC此条件下反应的平衡常数为D降低温度,此反应的平衡常数可能为0.823.(15)高铁酸盐在能源环保等方面有着广泛的用途。工业上制备K2FeO4的常用方法有两种。方法一:湿法。工艺流程如下图。完成“氧化”过程中反应的化学方程式:_FeC

7、l3_NaOH_NaClO=_Na2FeO4_ _,其中氧化剂是_(填化学式)。加入饱和KOH溶液的目的是_;用异丙醇洗涤的目的是_。方法二:干法。把Fe2O3KNO3KOH混合加热生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物。 在干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为_。高铁酸钾不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。下图是高铁电池的实验装置:已知放电后,两极得到铁的相同价态的化合物。该电池放电时正极发生的电极反应是 ;若该电池属于二次电池,则充电时阴极反应的电极反应方程式为: 。已知盐桥中含有饱和KCl溶液,放电时,盐桥的作用是 。此盐桥中阴离子的运行方向是:

8、;若用某种高分子材料制成隔膜代替盐桥,该隔膜允许通过的离子是 。如图为高铁电池电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有_。24(15)高纯铜(Cu%=99.99%)广泛应用于电器工业,某粗铜样品中含FeNiAgAu等杂质,用电解法进行精炼。+2+请在右侧电解装置图中标明电极材料和电解质溶液电解完毕后,某兴趣小组欲对电解液中的离子进行分离,他们通过查阅资料,得知相关氢氧化物在不同pH下的溶解度曲线(如右图)。结合右图分析,相同温度下KspCu(OH)2KspNi(OH)2KspFe(OH)2由大到小的顺序为_pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是: (写化学式)若要除去Cu

9、Cl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为 (填字母)A1 B2.44.5 C6在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质, (能不能)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是 乙同学设计了以下操作步骤,顺利完成了溶液中的三种金属元素的分离。该方案中试剂X为_,n=_,沉淀b的化学式为_。25(15分)过氧化钙在常温下是无色或淡黄色粉末,易溶于酸,难溶于水乙醇等溶剂,常用于种子消毒药物制造鱼池增氧等。某实验小组在实验室用钙盐制取CaO28H2O(该反应为放热反应)仪器B的作用是 。A为实验室制取氨气的装置,写出A中发生的化学方程式 。制取CaO28H2O一般在05的低温下进行,原因是 ;

10、写出生成CaO28H2O的化学方程式 。将过滤得到的CaO28H2O经水洗醇洗后,加热至130时逐渐变为无水CaO2。该实验小组欲通过测量气体的体积来探究过氧化钙与SO2反应的特点。装置如图:【提出假设】假设1:反应只发生2SO22CaO2=2CaSO3O2,SO2未被氧化;假设2:反应只发生SO2CaO2=CaSO4,SO2完全被氧化;假设3:上述两个反应均发生,SO2部分被氧化;【实验探究】该实验设计有一处明显错误,请指出: 。试剂A可以选用 ,试剂B的作用是 。【实验数据处理及讨论】实验测得装置C中过氧化钙质量增加了m1 g,装置D质量增加了m2 g,装置E中收集到的气体为V L(已换算

11、成标准状况下),用上述有关测量数据判断,SO2未被氧化部分被氧化完全被氧化的Vm1关系式。未被氧化: ,部分被氧化: ,完全被氧化: 。31化学物质结构与性质(13分)2013年6月,吉林一禽业公司的特大事故是由于液氨泄漏引发爆炸,夺去百余人性命。不到3个月,这个“罪魁祸首”再酿惨剧,致15死25伤的上海翁牌冷藏实业有限公司“831”液氨泄漏事故直接原因。液氨主要用于生产硝酸尿素和其他化学肥料,还可用作医药和农药的原料。液氨在国防工业中,用于制造火箭导弹的推进剂。液氨在气化后转变为气氨,能吸收大量的热,被誉为“冷冻剂”。回答以下问题:基态氮原子的价电子排布式是_。NH3分子的空间构型是_;NH

12、3极易溶于水,其原因是 。将氨气通入CuSO4溶液中,产生蓝色沉淀,继续通过量氨气,沉淀溶解,得到蓝色透明溶液。该过程中微粒的变化是:Cu(H2O)62+Cu(OH)2Cu(NH3)42+。 Cu(H2O)62+和Cu(NH3)42+中共同含有的化学键类型是 。肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是_。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:N2O4(l)2N2H4(l)=3N2(g)4H2O(g) H=1038.7kJmol1若该反应中有4mol NH键断裂,则形成的键有_mol。肼能与硫酸反应生成N2H

13、6SO4。N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同,则N2H6SO4的晶体内不存在_(填标号)A持离子键 b共价键 c配位键 d.范德华力32化学-有机化学基础(13分)AF均为有机化合物,它们之间有如图所示转化关系:已知:I核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢,其峰面积之比为6:1:2:l;D是由两个六元环形成的芳香族化合物;E中苯环上只有两个相邻的取代基;E遇FeCl3溶液不发生显色反应且不能发生消去反应。请回答下列问题:写出相应有机物的结构简式:C ,E 。由C生成B的反应类型为 ;B的名称(系统命名)是 。写出下列反应的化学方程式:反应: ;反应: 。芳香族G与D互为同分异构体,且同时满足下列三

14、个条件:a该物质能发生加聚反应 b该物质能发生水解反应 c该物质能发生银镜反应则G可能的结构有 种,其中核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1:1:1:1的是 (写结构简式)。化学参考答案6【答案】D【解析】A项措施可降低氮氧化物的排放;B项措施可降低空气中固体漂浮物的含量;C项,可降低空气中硫氧化物的含量;D项,增加了化石燃料的消耗量,造成碳氧化物的大量排放,会引发温室效应等。7【答案】B【解析】分子式为CH4O的有机物是甲醇,而分子式为C2H6O的物质可能是乙醇,有可能是甲醚,A正确;乙烯和氯化氢发生加成反应生成物只有一种,乙烷与氯气发生反应不仅仅生成一氯乙烷,还有二氯

15、乙烷三氯乙烷和四氯甲烷,所以不能制取纯净的氯乙烷,B错误;淀粉纤维素通式相同,但n值不同,不互为同分异构体,C正确;设该有机物为CxHyOn,由题意得:M150,解之得:n4.7,取整数:n4,M128,则M(CxHy)64,x(最大)54,D正确。8【答案】A【解析】结合图像,假设HCl的浓度是x molL1,NaOH溶液浓度为y molL1,有:20103x60103y,lg()2;解得:x0.09,y0.03,A选项正确;在B点,2/3盐酸已中和,溶液显酸性,没有达到完全中和,c(H+)c(OH),c(Cl)c(Na+),B选项错误;ABC三点酸性依次减弱,对水电离的一直程度减小,水的电

16、离程度大小依次为:CBA,C选项错误;滴定前,锥形瓶用待测液润洗,增加n(H+),消耗n(NaOH)增大,导致HCl浓度偏高,D选项错误。9【答案】A【解析】根据题目提供的信息可知元素WXYZ分别为HONaCl。HO可形成H2O和H2O2,且其中都含共价键,A错;常温时,Na与氧气反应生成Na2O,而加热条件下Na与氧气反应生成Na2O2,B正确;化合物甲为NaH,该物质与水反应生成氢气,C正确;氯气与氢气反应,氯气与钠反应,都是氯气做氧化剂,D正确。 10【答案】B【解析】铜片应插入左边烧杯中,错误;三颈烧瓶加热时应垫上石棉网,错误;检查容量瓶是否漏水,应加入大半瓶水,盖好瓶塞,正确;加热碳

17、酸钠和碳酸氢钠固体时,内部的试管温度较低,而其中的碳酸氢钠先分解,正确。故选B。11【答案】C【解析】25t11107 mol/L,所以KW11014,A项不正确;t2时,KW=11012,中性溶液的pH应为6,B项不正确;Na2SO4溶液中c(Na)25104 mol/L1103 mol/L,稀释10倍后,c(Na)1104 mol/L,此时溶液为中性,c(OH)1107 mol/L,所以c(Na)c(OH)104 mol/L107 mol/L1 000:1,C项正确;根据酸碱中和原理及pH计算式:102 mol/L,解得V1V2911,D项不正确。12【答案】B【解析】首先从图像可看出,反

18、应物为H2CO2(浓度降低),生成物为CH4O;再从浓度的变化量的最简单整数比可确定它们的系数为311,结合质量守恒原理,可知生成物中还有1molH2O;再根据反应热求出H=-1113.64KJ/=-49.0KJ/mol,B正确;A项是CO2和H2在3分钟时浓度相等,速率则分别为与,共用两处错误;C项平衡常数K=1.07,错误;D项中降温平衡向正反应方向移动,平衡常数增大(1.07),不可能为0.8(即使C项错解,K为0.9375),错误。23【答案】210329NaCl5H2O(2分) 减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出(1分) 洗去高铁酸钾晶体表面的KOH和其他杂质,得到纯产品高铁酸

19、钾(1分)31(2分)FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-(2分)Fe(OH)3+3e-=Fe+3OH-(或FeOOH+3e-+H2O=Fe+3OH-)(2形成闭合电路(1分);左池到右池(1分);K+和H+。(1分)使用时间长(1分)工作电压稳定(1分)【解析】反应中Fe元素由3价升高到了6价,因此只能是1价的Cl元素降低至1价,再利用得失电子守恒配平即可。高铁酸盐再与稀KOH溶液反应生成高铁酸钾,结晶后得到高铁酸钾晶体,用饱和KOH溶液洗涤高铁酸钾晶体可以减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出;用异丙醇可以洗去高铁酸钾晶体表面的KOH和其他杂质,得到纯产品高铁酸钾。干

20、法制K2FeO4的反应式为Fe2O33KNO34KOH=2K2FeO43KNO22H2O,由此可得出氧化剂与还原剂的物质的量之比为31。根据电池装置,Fe做负极放电,正极上高铁酸钾发生还原反应,均生成相同价态的化合物,由于高铁酸钾的氧化性很强,能够生成三价铁,所以正极发生的电极反应是:FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-。根据电化学反应原理,该电池充电时的电极反应方程式:Fe(OH)3+3e-=Fe+3OH-(或FeOOH+3e-+H2O=Fe+3OH-)。在放电过程中,盐桥的作用是形成闭合回路。放电时盐桥中阴离子由左池到右池;只允许通过的离子有K+和H+。从所给的图像不难

21、看出高铁电池的优点为使用时间比高能碱性电池的长,且放电电压比高能碱性电池的稳定。24【答案】如右(2分):KspFe(OH)2KspNi(OH)2KspCu(OH)2 (2分);Cu2+(1分);B(1分);不能(1分);因Ni2+和Co2+几乎有相同的S-pH图,因此不能通过调节溶液pH的方法来除去Ni( NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质(3分)。H2O2或Cl2等合理答案(2分);2.74.5的任意或合理范围(2分);Cu(OH)2(1)。【解析】用电解精炼铜时,粗铜在阳极,阴极为精铜,可用可溶解性铜盐溶液,如硫酸铜等,示意图如右:结合右图分析,相同温度下KspCu(OH)2KspN

22、i(OH)2KspFe(OH)2由大到小的顺序为:KspFe (OH)2KspNi(OH)2KspCu(OH)2;Cu2+在pH =4.5左右很易溶解,显然pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是Cu2+。由图可知Fe3+在pH=2.5左右沉淀完全。 Cu2+在pH =4.5左右很易溶解,要除去CuC12溶液中的少量Fe3+,应控制溶液的pH在2.54.5较合适,故选B;Ni2+和Co2+几乎有相同的S-pH图,因此不能通过调节溶液pH的方法来除去Ni( NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质。为了不引入新杂质,把Fe2+氧化成Fe3+时,可采用H2O2或Cl2等氧化剂;由氢氧化物的溶解度与pH

23、关系图,n=2.74.5的任意值或合理范围;最后得到沉淀b的化学式为Cu(OH)2。Cu(OH)2能与NH3生成Cu(NH3)42+,离子方程式为:Cu(OH)2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O;由于Fe3+移动速度更快一点,所以在滤纸的上方,氨熏后上层红棕色,下层深蓝色。25【答案】防倒吸(1分)Ca(OH)22NH4ClCaCl22NH32H2O(2分)低于0,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,温度低有利于提高产率(2分,或其他合理答案,答出两点即可);CaCl2H2O22NH38H2O=CaO28H2O2NH4Cl(2分)装置E

24、中广口瓶中的导气管应“短进长出” (2分) 浓硫酸(1分) 吸收未反应的SO2(1分)V=7m1/30(2分);0V7m1/30(1分);V=0(1分)【解析】由于氨气在溶液中的溶解度比较大,且仪器B的上部能容纳较多的液体,因此其作用是防倒吸。结合题意和C装置中的反应物以及原子守恒可得CaCl2H2O22NH38H2O=CaO28H2O2NH4Cl。考虑到随二氧化硫带出的水分也能与过氧化物反应产生氧气,对实验结论产生一定的干扰,故应用浓硫酸干燥二氧化硫;试剂B的作用是吸收未反应的二氧化硫,防止对生成的氧气体积产生干扰。若SO2未被氧化,则其反应原理2CaO22SO2=2CaSO4O2;2CaO22SO2=2CaSO4O2 22.4L 96 V m1 V=7m1/30若SO2全被氧化,则其反应原理CaO2SO2=CaSO4;V=0。31化学物质结构与性质【答案】2s22p3(1分)三角锥形(1分) 氨气是极性分子,与水分子形成氢键与水反应(3分)共价键(或共价键配位键)(2分)sP3(2分) 3(2分) d(2分)【解析】基态氮原子的价电子排布式是2s22p3 ,学生可能审题时没注意到是价电

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