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文档简介
1、电化学的有关计算 (建议用时40分钟)类型一单一电解过程的计算1将两个铂电极插入500 mL CuSO4溶液中进行电解,通电一段时间后,某一电极增重0.064g(设电解时该电极无氢气析出,且不考虑水解和溶液体积变化),此时溶液中氢离子浓度约为()A4103 molL1B2103 molL1C1103 molL1 D1107 molL1【解析】选A。阴极反应:Cu22e=Cu,增重0.064 g应是生成Cu的质量,设生成H的物质的量为x,根据总反应离子方程式: 2Cu22H2O2CuO24H 264 g 4 mol 0.064 g xx0.002 molc(H)4103 molL1。2(2021
2、天津模拟)用两支惰性电极插入CuSO4溶液中,通电电解,当有1103 mol的OH放电时,溶液显浅蓝色,则下列叙述正确的是()A阳极上析出3.6 mL O2(标准状况)B阴极上析出32 mg CuC阴极上析出11.2 mLH2(标准状况)D阳极和阴极质量都无变化【解析】选B。用惰性电极电解CuSO4溶液时,阴极:2Cu24e=2Cu,阳极:4OH4e=O22H2O。当有1103 mol的OH放电时,生成标准状况下的O2为5.6 mL,A错误;在阴极上析出32 mg Cu,阴极质量增加,B正确;C、D错误。3(2021阳泉模拟)已知高能锂电池的总反应式为2LiFeS=FeLi2SLiPF6SO(
3、 CH3)2为电解质,用该电池为电源进行如图的电解实验,电解一段时间测得甲池产生标准状况下H2 4.48 L。下列有关叙述正确的是()A从隔膜中通过的离子数目为0.8NAB若电解过程体积变化忽略不计,则电解后甲池中溶液浓度为2 molL1CA电极为阳极D电源正极反应式为FeS2Li2e=FeLi2S【解析】选D。甲池产生氢气接原电池负极,A为阴极,n(H2)0.2 mol,转移0.4 mol电子,生成0.4 mol OH,隔膜通过K为0.4 NA,A错误,C错误;甲池c(OH)4 molL1,电解后甲池中溶液浓度为4 molL1,B错误;根据反应FeS2Li=FeLi2S知,Li为原电池负极,
4、FeS被还原生成Fe,为正极反应,正极反应式为FeS2Li2e=FeLi2S,D正确。4(2021哈尔滨模拟)推销净水器的商人用自来水做电解实验,一段时间后两极间产生绿色沉淀,并很快变成红褐色,然后用净水器净化后的水做电解实验,两极上只有气体产生,水中并无沉淀,用以证明自来水很“脏”。人们将自来水送检却是合格的,下列有关说法合理的是()A商人电解自来水时,用石墨作阳极;电解净化水时,用铁作阴极B电解自来水时,阴极反应式:O22H2O4e=4OHC电解净化水时,a、b两极的pH变化如图2所示D电解自来水实验中,若阴极产生气体为3.36 L(标准状况),则阳极质量减小5.6 g【解析】选C。商人电
5、解自来水时,用铁作阳极,铁失电子成为Fe2,阴极水中的H得电子成为氢气,破坏了水的电离平衡生成了OH, Fe2与OH生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁很快被氧化为氢氧化铁,故两极间产生绿色沉淀,并很快变成红褐色;电解净化水时,用石墨作阳极,阳极(b极)电极反应为4OH4e=2H2OO2,阳极区c(H)增大,pH降低,阴极(a极)电极反应为2H2e=H2,阴极区c(OH)增大,pH升高,故两极上只有气体产生,水中并无沉淀,A、B错误,C正确;电解自来水实验中,若阴极产生气体V(H2)为3.36 L(标准状况),则转移的电子的物质的量为20.3 mol,阳极铁失电子成为Fe2,质量减小56 g mol18
6、.4 g,D错误。5用惰性电极电解400 mL一定浓度的硫酸铜溶液(不考虑电解过程中溶液体积的变化),通电一段时间后进行如下操作。(1)如果向所得的溶液中加入0.1 mol CuO后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为_mol。(2)如果向所得的溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为_mol。【解析】(1)电解硫酸铜溶液的反应方程式为2CuSO42H2O2Cu2H2SO4O2,从方程式可以看出,电解硫酸铜过程中只析出铜和释放出氧气,加入0.1 mol CuO可以使溶液恢复至原来状态,说明参与反应的硫酸铜只有
7、0.1 mol,转移的电子为0.2 mol。(2)加入0.1 mol Cu(OH)2可以使溶液恢复至原来状态,说明电解过程中不仅硫酸铜被电解,而且有水被电解。0.1 mol Cu(OH)2可以看作是0.1 mol的CuO和0.1 mol的H2O,因此电解过程中有0.1 mol的硫酸铜和0.1 mol的水被电解。2CuSO42H2O2CuO22H2SO44e 2 mol 4 mol 0.1 mol 0.2 mol2H2O2H2O24e 2 mol 4 mol 0.1 mol 0.2 mol所以,共转移电子0.2 mol0.2 mol0.4 mol。答案:(1)0.2(2)0.4类型二分阶段电解的
8、计算6500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)0.6 molL1,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到2.24 L气体(标准状况下),假定电解后溶液体积仍为500 mL,下列说法正确的是()A原混合溶液中c(K)为0.2 molL1B上述电解过程中共转移0.2 mol电子C电解得到的Cu的物质的量为0.05 molD电解后溶液中c(H)为0.2 molL1【解析】选A。石墨作电极电解KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液,阳极反应式为4OH4e=2H2OO2,阴极先后发生两个反应:Cu2e=Cu,2H2e=H2。从收集到O2 2.24 L可推知上述电解过程
9、中共转移0.4 mol 电子,而在生成2.24 L H2的过程中转移0.2 mol电子,所以Cu2共得到0.4 mol0.2 mol0.2 mol电子,电解前Cu2的物质的量和电解得到的Cu的物质的量都为 0.1 mol。电解前后分别有以下守恒关系:c(K)2c(Cu2)c(NO),c(K)c(H)c(NO),不难算出:电解前c(K)0.2 molL1,电解后c(H)0.4 molL1。7用惰性电极电解一定量的硫酸铜溶液,实验装置如图甲。电解过程中的实验数据如图乙,横坐标表示电解过程中转移电子的物质的量,纵坐标表示电解过程中产生气体的总体积(标准状况)。则下列说法不正确的是()A电解过程中,a
10、电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生Bb电极上电极反应式为4OH4e=2H2OO2C曲线OP段表示O2的体积变化D从开始到Q点时收集到的混合气体的平均摩尔质量为12 gmol1【解析】选D。由图甲可知,电流由正极流向负极,则b为阳极,a为阴极,用惰性电极电解一定量的硫酸铜溶液时,电池总反应为2CuSO42H2O2CuO22H2SO4,结合图乙可知,通过0.2 mol电子前是电解硫酸铜溶液,然后电解硫酸溶液,电池总反应为2H2O2H2O2。a为阴极,先发生反应Cu22e=Cu,后发生反应2H2e=H2,所以a电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生,故A正确;b为阳极,溶液中的OH放电,则b电极
11、上的电极反应式为4OH4e=2H2OO2,故B正确;由上述分析可知,曲线OP段表示O2的体积变化,曲线PQ段表示H2和O2混合气体的体积变化,故C正确;曲线OP段表示O2的体积变化,P点1.12 L为O2,其物质的量为0.05 mol,PQ段3.36 L气体中,由电解水反应可知0.2 mol电子通过时生成0.1 mol H2、0.05 mol O2,则从开始到Q点收集到的混合气体中O2为0.1 mol,H2为0.1 mol,故混合气体的平均摩尔质量为17 gmol1,故D错误。类型三电化学多池“串联”的计算8如图所示,通电一段时间后,Cu电极增重2.16 g,同时在A池中收集到标准状况下的气体
12、224 mL,设A池中原混合溶液的体积为100 mL,则通电前A池原混合溶液中Cu2的浓度为()A.0.05 molL1B0.035 molL1C0.025 molL1 D0.020 molL1【解析】选A。铜电极质量增加:Age=Ag,由n(Ag)0.02 mol,转移电子0.02 mol。由4eO2知A池阳极产生O2为0.02 mol22.4 Lmol10.112 L112 mL;故阴极还产生112 mL氢气:2H2e=H2,此过程中转移电子为0.01 mol,则铜离子放电转移电子0.01 mol:Cu22e=Cu,可知n(Cu2)0.005 mol,则A池原混合溶液中Cu2的浓度为0.0
13、5 molL1,A正确。9(2021石家庄模拟)在如图A池用石墨电极电解pH13的NaOH溶液100 mL,B池为模拟电解精炼铜的装置,其中c电极为纯铜,d电极为粗铜(含有杂质Fe、Ag),溶液是足量CuSO4溶液,通电一段时间后停止电解,A池a极上产生的气体在标准状况下为2.24 L,下列说法不正确的是()A.d电极质量一定减少6.4 gBc电极质量一定增加6.4 gCA池pH增大DA池溶液质量减少1.8 g【解析】选A。电解精炼铜时粗铜作阳极,精铜作阴极,即d为阳极,c为阴极,则a、b分别为阴极和阳极。a极产生0.1 mol H2,则流经各电极的电子均为0.2 mol,d极粗铜含有杂质Fe
14、、Ag,质量减少不等于6.4 g,A错误;而阴极只有Cu2得电子,质量增加一定为6.4 g,B正确;A池实质上是电解水,NaOH浓度变大,pH变大,溶液质量减少1.8 g,C、D正确。10如图中X是直流电源,在含500 mL溶液的Y烧杯中c、d为石墨棒,Z烧杯中e、f是质量相同的铜棒。接通电路,电解2 min后,发现d附近溶液显红色(电解后体积可视为不变)。此时下列说法错误的是()A.电源b极为负极,e为阳极,f为阴极B电子从e流向dC取出e、f洗净、烘干,质量差为1.28 g,电路中通过0.02 mol电子DY烧杯中电解反应的速率v(OH)0.01 molL1min1【解析】选D。d附近溶液
15、显红色,d为阴极,c为阳极,e为阳极,f为阴极,a为正极,b为负极,A正确;H在d极上得电子,电子从e流向d,B正确;e、f电极质量差为1.28 g,e溶解的Cu为0.64 g,通过电子0.02 mol,C正确;通过电子0.02 mol,v(OH)0.02 molL1min1,D错误。11用如图所示装置进行实验。(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是_(填字母序号)。A铝B石墨C银D铂(2)实验过程中,Zn2_(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动,电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量_(填“增加”“减少”或“不变”),甲池的c(SO)_(填“增加”“减少”或“不变”)。(3)N极发生反应的电极反应式为_,滤纸上能观察到的现象有_。(4)若用上图装置中的原电池,铂作电极电解某金属氯化物MCln的水溶液,当阳极产生a mol气体时,阴极析出m g金属,则金属的相对原子质量是_。【解析】(1)在保证电极反应不变的情况下,仍然是锌作负极,则正极材料必须是不如锌活泼的金属或导电的非金属,铝是比锌活泼的金属,不能代替铜。(2)原电池放电时,阳离子向正极移动,Zn2由甲池通过阳离子交换膜进入乙池,乙池中Cu22e=Cu,其溶液中的离子转换为Cu2Zn2,摩尔质量M(Cu2)M(Zn2),乙池溶液的总质量增加。阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,
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