第一章 食品安全常见指标及其检测方法

1、LOGO 第一篇第一篇 食品安全评价食品安全评价 第一章第一章 食品安全常见指标及食品安全常见指标及 其检测方法其检测方法 第二章第二章 食品中有毒有害物质食品中有毒有害物质 的快速检测方法的快速检测方法 第三章第三章 食品感官评定食品感官评定 第四章第四章 食品安全风险分析食品安全风险分析 LOGO 食品分析检验的目的和任务食品分析检验的目的和任务 食品的基本属性食品的基本属性 安全安全 营养营养 感观感观 可口可口 决定消费者对决定消费者对 食品的选择食品的选择 LOGO 食品分析检验食品分析检验是专门研究各种食品组成成分的检是专门研究各种食品组成成分的检 测方法及有关理论，进而评定食品品

2、质的一门技术性测方法及有关理论，进而评定食品品质的一门技术性 学科。学科。以满足消费者对食品的高安全、高营养、美味以满足消费者对食品的高安全、高营养、美味 可口的要求。可口的要求。 LOGO 食品分析检验的任务食品分析检验的任务 分析检验分析检验 的任务的任务 对对贮藏和销售过程中食品贮藏和销售过程中食品的的 安全进行全程质量控制安全进行全程质量控制 对对加工过程的物料及产品加工过程的物料及产品 品质品质进行控制和管理进行控制和管理 为为新资源和新产品新资源和新产品的开发，的开发， 新工艺的探索提供科学依据新工艺的探索提供科学依据 LOGO 食品分析检验的方法食品分析检验的方法 感观检验法感观

3、检验法 化学分析法化学分析法仪器分析法仪器分析法 酶分析法酶分析法微生物分析法微生物分析法 最简单、成本最低最简单、成本最低 的分析方法。的分析方法。 常规分析中常规分析中 大量使用的大量使用的 分析方法分析方法 以物质的理以物质的理 化性质为基化性质为基 础，利用光础，利用光 电仪器来测电仪器来测 定物质含量。定物质含量。 LOGO v第一章第一章 食品安全常见指标及食品安全常见指标及 v 其检测方法其检测方法 v第二章第二章 食品中有毒有害物质食品中有毒有害物质 v 的快速检测方法的快速检测方法 v第三章第三章 食品感官评定食品感官评定 v第四章第四章 食品安全风险分析食品安全风险分析 L

4、OGO 第一章第一章 食品安全常见指标及食品安全常见指标及 其检测方法其检测方法 LOGO 主主 要要 内内 容容 食品一般成分及其检测方法食品一般成分及其检测方法1 食品添加剂及其检测方法食品添加剂及其检测方法2 农药及其检测方法农药及其检测方法3 兽药及其检测方法兽药及其检测方法4 致病菌及其检测方法致病菌及其检测方法5 化学元素及其检测方法化学元素及其检测方法6 食品加工过程形成的有害化学物质及其检测方法食品加工过程形成的有害化学物质及其检测方法 7 生物（真菌）毒素及其检测方法生物（真菌）毒素及其检测方法8 LOGO 营养成分的检验营养成分的检验 宏观营养物质宏观营养物质 微观营养物质

5、微观营养物质 其他膳食成分其他膳食成分 蛋白质、脂类、碳蛋白质、脂类、碳 水化合物水化合物 维生素、维生素、矿物质矿物质 水、膳食纤维、水、膳食纤维、其其 他营养物质他营养物质 第一节第一节 食品一般成分及其检测方法食品一般成分及其检测方法 LOGO （一）水的作用（一）水的作用 v水是生命活动必不可少的物质水是生命活动必不可少的物质 在生命活动中充当溶剂、营养运载体、反应介质、 反应物、润滑剂等。 v食品组成体系离不开水食品组成体系离不开水 保持食品良好的感官性状、维持食品中组分间的 平衡关系、保证食品具备一定的保质期等等。 一、水分一、水分 LOGO （二）食品中水分存在的形式（二）食品中

6、水分存在的形式 v根据水在食品中所受束缚力的不同可分为两大类：根据水在食品中所受束缚力的不同可分为两大类： 自由水自由水Free Water （游离水）（游离水） 结合水结合水Bound Water （束缚水）（束缚水） 润湿水分润湿水分 毛细管水毛细管水 渗透水分渗透水分 LOGO 食品中哪些水分是易除去的？食品中哪些水分是易除去的？ v食品干燥、蒸发时去掉的水分主要为自由水。食品干燥、蒸发时去掉的水分主要为自由水。 v很难用蒸发的方法分离除去结合水。很难用蒸发的方法分离除去结合水。 LOGO （三）食品中水分测定的意义（三）食品中水分测定的意义 v水是食品的重要组成成分之一 v水是重要的营

7、养素之一 v有些食品的水分含量有专门的规定 v控制食品的水分含量，对于保持食品的感官性状， 维持食品中其他组分的平衡关系，保证食品具有 一定的保存期等均起着重要的作用 LOGO （四）水分的测定（四）水分的测定 v直接法利用水分本身的物理性质、化学性质测定水分： 干燥法、蒸馏法、卡尔费休法等 v间接法利用食品的物理常数通过函数关系确定水分含 量。如测相对密度、折射率、电导、旋光率等 一般来说，直接法比间接法准确度高 LOGO v干燥法干燥法 常压干燥法常压干燥法 减压干燥法减压干燥法 红外线干燥法 v蒸馏法蒸馏法 v卡尔费休法卡尔费休法 v其他方法其他方法 干燥法特点干燥法特点：费时较长，但操

8、作 简便，应用范围较广。 特别是真空烘箱干燥法，常 被当作标准法 LOGO 二、灰分二、灰分 （一）、概述（一）、概述 v 食品的组成十分复杂，由大量食品的组成十分复杂，由大量有机物质有机物质和丰富的和丰富的无机成分无机成分组成。组成。 v 在在高温灼烧高温灼烧时，食品发生一系列物理和化学变化，最后有机成时，食品发生一系列物理和化学变化，最后有机成 分挥发逸散，而分挥发逸散，而无机成分（主要是无机盐和氧化物）则残留下无机成分（主要是无机盐和氧化物）则残留下 来，这些残留物称为灰分。来，这些残留物称为灰分。 v 标示食品中无机成分总量标示食品中无机成分总量的一项指标。的一项指标。 总灰分总灰分

9、水溶性灰分水溶性灰分 水不溶性灰分水不溶性灰分 酸溶性灰分酸溶性灰分 酸不溶性灰分酸不溶性灰分 LOGO v水溶性灰分水溶性灰分反映反映可溶性可溶性K、Na、Ca、Mg 等的氧化物和盐类等的氧化物和盐类的含量。可反映的含量。可反映果酱、果冻果酱、果冻等等 制品中制品中果汁果汁的含量。的含量。 v酸溶性灰分酸溶性灰分反映反映Fe、Al等氧化物、碱土金等氧化物、碱土金 属的碱式磷酸盐的含量。属的碱式磷酸盐的含量。 v酸不溶性灰分酸不溶性灰分反映反映污染的泥沙及机械物污染的泥沙及机械物和食和食 品中原来存在的微量品中原来存在的微量SiO2的含量。的含量。 LOGO （二）灰分的测定（二）灰分的测定

10、意义意义 1.1.判断食品判断食品受污染受污染程度；程度； 2.2.评价食品的评价食品的质量指标质量指标； 3.3.反映植物生长的反映植物生长的成熟度和自然条件成熟度和自然条件对其的影响；对其的影响； 4.4.反映反映动物品种、资料组分动物品种、资料组分对其的影响。对其的影响。 LOGO 例例： 面粉生产，往往在分等级时要用灰分指标，因面粉生产，往往在分等级时要用灰分指标，因 小麦麸皮的灰分含量比胚乳高小麦麸皮的灰分含量比胚乳高20倍倍。 富强粉：富强粉： 0.3 0.5 %， 标准粉：标准粉： 0.6 0.9 %， 全麦粉：全麦粉： 1.2 2.0 %， LOGO 总灰分测定（总灰分测定（G

11、B5009.4-2003） v直接灼烧法：直接灼烧法：把一定量的试样经炭化后放入高温把一定量的试样经炭化后放入高温 炉内灼烧，使有机物被氧化分解，以二氧化碳、氮炉内灼烧，使有机物被氧化分解，以二氧化碳、氮 的氧化物及水等形式逸出，无机物则以硫酸盐、磷的氧化物及水等形式逸出，无机物则以硫酸盐、磷 酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下 来，这些残留物即为灰分。称量残留物的质量即可来，这些残留物即为灰分。称量残留物的质量即可 计算出总灰分的含量。计算出总灰分的含量。 LOGO （一）概述（一）概述 v 蛋白质是蛋白质是含氮的有机化合物含氮的有机化合

12、物，分子量很大。，分子量很大。 v 主要由主要由C、H、O、N、S五种元素组成。某些蛋白质中还含五种元素组成。某些蛋白质中还含 有微量的有微量的 P、Cu、Fe、I 等。等。 v 在在食品和生物材料食品和生物材料中常包括蛋白质，可能还包括有非蛋白质中常包括蛋白质，可能还包括有非蛋白质 含氮的化合物，（如核酸、含氮碳水化合物、生物碱等；含含氮的化合物，（如核酸、含氮碳水化合物、生物碱等；含 氮类脂、卟啉和含氮的色素）。氮类脂、卟啉和含氮的色素）。 三、蛋白质三、蛋白质 LOGO v食品中蛋白质的含量食品中蛋白质的含量 食品种类食品种类 蛋白质的蛋白质的 百分含量百分含量 食品种类食品种类 蛋白质

13、的蛋白质的 百分含量百分含量 大米大米(糙米糙米) 大米大米(白米白米) 小麦粉小麦粉(整粒整粒) 玉米粉玉米粉(整粒整粒) 意大利面条意大利面条 玉米淀粉玉米淀粉 7.9 7.1 13.7 6.9 12.8 0.3 大豆大豆(成熟、生）成熟、生） 豆豆(腰子状、生腰子状、生) 豆腐豆腐(生、坚硬生、坚硬) 豆腐豆腐(生、普通生、普通) 36.5 23.6 15.8 8.1 LOGO v（二）检测 定氮法：灵敏度定氮法：灵敏度0.21.0mg 双缩脲法双缩脲法（Biuret法）法）：120mg Folin酚试剂法酚试剂法(Lowry法法)：50100g 紫外吸收法：紫外吸收法：5g 考马斯亮蓝

14、法考马斯亮蓝法（Bradford法）法）：15g LOGO 凯氏定氮法凯氏定氮法 LOGO LOGO 适用于各种食品中蛋白质的测定适用于各种食品中蛋白质的测定 适用于蛋白质含量在适用于蛋白质含量在10 g/100 g以上的以上的 粮食、豆类、奶粉、米粉、蛋白质粉等粮食、豆类、奶粉、米粉、蛋白质粉等 固体试样的筛选测定固体试样的筛选测定 GB 50095-2010 本标准不适用于添加无机含氮物质、有机非蛋白质含氮物质的本标准不适用于添加无机含氮物质、有机非蛋白质含氮物质的 食品测定。食品测定。 LOGO 四、脂类四、脂类 v （一）概述（一）概述 v 脂类脂类( (Lipids)Lipids)是

15、一大类是一大类疏水化合物疏水化合物，它们具有两个特性：，它们具有两个特性： 均溶于均溶于有机溶剂有机溶剂而不溶于水而不溶于水 在在活细胞结构活细胞结构中有重要的生理作用中有重要的生理作用 v 脂类包括：脂类包括： 中性中性脂肪脂肪: :主要是主要是油类油类(oils)(oils)和脂肪类和脂肪类( (fats)fats)。 类脂类脂( (lipoids):lipoids):是性质类似油脂的物质，主要是是性质类似油脂的物质，主要是磷脂、糖脂和固醇磷脂、糖脂和固醇等等 LOGO 常见食物的油脂含量常见食物的油脂含量 食物食物脂肪脂肪食物食物脂肪脂肪 花生花生 39.2猪肉（瘦）猪肉（瘦）28.8

16、黄豆（干）黄豆（干）18.4牛肉（腰）牛肉（腰）19.1 葵花籽葵花籽51.1羊肉（瘦）羊肉（瘦）13.6 核桃核桃63.0兔肉兔肉0.9 杏仁杏仁49.6鸡肉鸡肉2.5 松子松子63.3鸭肉鸭肉7.5 榛子榛子49.7鹅肉鹅肉11.2 芝麻芝麻61.7鸡蛋鸡蛋11.6 面粉面粉1.5鸡蛋黄鸡蛋黄30.0 方便面方便面21.1鲫鱼鲫鱼1.6 甜酥夹心饼干甜酥夹心饼干35.1带鱼带鱼4.2 LOGO 脂肪（三酰甘油）脂肪（三酰甘油） 1分子甘油和分子甘油和3分子脂肪酸结合而成的酯。分子脂肪酸结合而成的酯。 脂肪酸脂肪酸 饱和脂肪酸：饱和脂肪酸：软脂酸（软脂酸（16C）、硬脂酸（）、硬脂酸（18C

17、）。）。 不饱和脂肪酸不饱和脂肪酸 含1个双键（油酸） 含含2个双键（亚油酸）个双键（亚油酸） 含3个双键（亚麻酸） 含4个双键（花生四烯酸） 必需脂肪酸必需脂肪酸 LOGO （二）、常用的测定脂类的方法（二）、常用的测定脂类的方法 1 1、索氏提取法、索氏提取法：测定多种食品脂类含量的：测定多种食品脂类含量的代表性方法代表性方法 2 2、酸分解法酸分解法：能对包括：能对包括结合态脂类在内的全部脂类结合态脂类在内的全部脂类进行定量进行定量 3 3、罗紫罗紫- -哥特里法哥特里法：主要用于：主要用于乳及乳制品乳及乳制品中脂类的测定中脂类的测定 4 4、巴布科克氏法、巴布科克氏法 5 5、盖勃氏法

18、、盖勃氏法 6 6、氯仿、氯仿甲醇提取法等。甲醇提取法等。 LOGO 五、糖类五、糖类 v（一）概述（一）概述 v 糖类物质是食品工业主要原料和辅助材料，也是大多数食品的糖类物质是食品工业主要原料和辅助材料，也是大多数食品的 主要成分之一。主要成分之一。 v 包括包括: （1）单糖单糖：葡萄糖、果糖葡萄糖、果糖等。等。 （2）低聚糖低聚糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、麦芽低聚糖、低聚果糖麦芽低聚糖、低聚果糖 、低聚半乳糖等。、低聚半乳糖等。 （3）多糖多糖 同多糖：由同一种单糖构成的多聚糖，如淀粉、糊精、纤维素等； 杂多糖：由不同单糖分子和糖醛酸分子组成的多聚糖，如果胶、黄原胶 、

19、半纤维素等。 LOGO （二）、食品中糖类物质测定（二）、食品中糖类物质测定 v 意义：意义： 1、食品中主要含量指标； 2、标志着食物的热量； 3、食品中的风味物质（质构、形态、口感、物 化性质等）； 4、食品工业生产中重要控制参数和指标。 LOGO v测定方法测定方法 直接法：根据糖类物质的理化性质作为分析原 理制定的各种分析方法。 间接法：根据已知食品的组成，扣除测定的水 分、蛋白质、粗脂肪、总灰分等含量以后，利 用差减法计算出来的，通常以无氮抽提物或总 碳水化合物来表示。 LOGO 直接法直接法 直接法比间接法更基本更实际，主要包括：直接法比间接法更基本更实际，主要包括： 物理法相对密

20、度法、折光法、旋光法等 化学法还原糖法、比色法等 LOGO 层析法纸层析、薄层层析、柱层析等，包 括气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）、 糖离子色谱等。 酶分析利用酶的专一性，例如用淀粉酶测 定淀粉含量；葡萄糖氧化酶测定葡萄糖；-半 乳糖脱氢酶测定乳糖、半乳糖等。 其它方法电泳法、生物传感器法等。 LOGO （1 1）还原糖的测定）还原糖的测定 v单糖是糖类物质的基础，通过测定单糖的含量，单糖是糖类物质的基础，通过测定单糖的含量， 可换算为总糖、双糖及多糖。可换算为总糖、双糖及多糖。 v单糖具有单糖具有还原性（游离醛基或酮基）还原性（游离醛基或酮基）。 v麦芽糖和乳糖分子中含有一个半缩

21、醛羟基，也有麦芽糖和乳糖分子中含有一个半缩醛羟基，也有 还原性。还原性。 v利用糖的还原性制定的测定方法称为利用糖的还原性制定的测定方法称为还原糖法还原糖法： 还原糖（还原剂）+氧化剂产物 LOGO 直接滴定法直接滴定法 原理原理： 葡萄糖（样品溶液葡萄糖（样品溶液, ,约约0.1%0.1%浓度）浓度）+ +碱性铜试剂碱性铜试剂产物产物 方法方法：2min2min内加热至沸腾，在内加热至沸腾，在1min1min内，以内，以1 1滴滴/2s/2s的速的速 度滴至终点。度滴至终点。 指示剂：指示剂：次甲基蓝次甲基蓝 氧化态（蓝色）氧化态（蓝色） 还原态（无色）还原态（无色） LOGO v高锰酸钾滴

22、定法高锰酸钾滴定法（贝尔德蓝（贝尔德蓝BertrandBertrand法）法） 还原糖的经典测定方法 国标GB/T5009.7中的第一法 方法的准确度和重现性都优于直接滴定法， 适用于各类食品中还原糖的测定。 但操作复杂、费时、需使用专用的检索表（相当于氧 化亚铜质量的葡萄糖、果糖、乳糖、转化糖质量表） LOGO （2 2）蔗糖的测定）蔗糖的测定 蔗糖属蔗糖属非还原性双糖非还原性双糖，但，但可水解为一个葡萄可水解为一个葡萄 糖和一个果糖，称为转化糖糖和一个果糖，称为转化糖，可用，可用还原糖法还原糖法测定测定 。对于纯度较高的蔗糖溶液，也可用相对密度法。对于纯度较高的蔗糖溶液，也可用相对密度法

23、、析光法，旋光法等物理法测定。、析光法，旋光法等物理法测定。 LOGO 盐酸水解法盐酸水解法（GB/T5009.8)GB/T5009.8) C C12 12H H2222O O11 11 + H + H2 2O 2CO 2C6 6H H12 12O O6 6 （蔗糖，（蔗糖，342342） （转化糖，（转化糖，360360） 故由转化糖的含量换算成蔗糖含量时，应乘故由转化糖的含量换算成蔗糖含量时，应乘 以系数：以系数： 342/360=0.95342/360=0.95 LOGO （3）总糖的测定）总糖的测定 v 在许多食品中在许多食品中共同存在有多种单糖和低聚糖共同存在有多种单糖和低聚糖，这些

24、糖有的，这些糖有的 是来自是来自原料原料，有的是在，有的是在生产过程生产过程中因为某种目的而人为加中因为某种目的而人为加 入的，有的则是在入的，有的则是在加工过程中形成的加工过程中形成的（如蔗糖水解）。（如蔗糖水解）。 v 这些糖分通常这些糖分通常不必也不需要加以区分和单独测定不必也不需要加以区分和单独测定，只需要，只需要 测定其总量，故出现了测定其总量，故出现了“总糖总糖”这一概念这一概念. . v 总糖是指总糖是指单糖（葡萄糖、果糖）、双糖（蔗糖、麦芽糖、单糖（葡萄糖、果糖）、双糖（蔗糖、麦芽糖、 乳糖）乳糖）的总量。的总量。 LOGO v总糖的测定：总糖的测定： 以还原糖的测定为基础 常

25、用方法：有直接滴定法，蒽酮比色法等，常以 转化糖计。 蒽酮比色法：是一个蒽酮比色法：是一个快速而简便快速而简便的定糖方法。的定糖方法。蒽酮可以与蒽酮可以与 游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应 ，反应后溶液呈，反应后溶液呈蓝绿色蓝绿色，在，在620nm处有最大吸收。处有最大吸收。 LOGO （4）淀粉的测定）淀粉的测定 v淀粉的单体成分为葡萄糖，聚合度为淀粉的单体成分为葡萄糖，聚合度为100-3000100-3000。按。按 聚合形式可分为聚合形式可分为直链淀粉和支链淀粉直链淀粉和支链淀粉。 v一般淀粉均含有这两种淀粉，但一般淀粉

26、均含有这两种淀粉，但糯大米、糯玉米、糯大米、糯玉米、 糯高梁糯高梁几乎几乎100%100%为支链淀粉。为支链淀粉。 v两种两种淀粉的比例淀粉的比例不同，改变了淀粉或作用的食用品不同，改变了淀粉或作用的食用品 质。质。 LOGO v淀粉具有淀粉具有晶体晶体结构，不同来源的淀粉，其形状和大小各结构，不同来源的淀粉，其形状和大小各 不相同。不相同。 v淀粉淀粉不溶于不溶于30%30%以上浓度的乙醇以上浓度的乙醇溶液。溶液。 v淀粉水溶液具有淀粉水溶液具有旋光性旋光性，比旋光度为，比旋光度为+201.5+201.5。 。- +205 - +205。 。 v淀粉可在酸或酶的作用下水解，最终产物是葡萄糖。

27、淀粉可在酸或酶的作用下水解，最终产物是葡萄糖。 v淀粉的测定就是根据这些性质制定的。淀粉的测定就是根据这些性质制定的。 LOGO 酸水解法酸水解法 通常用盐酸水解通常用盐酸水解（GB/T5009.9GB/T5009.9） （C C6 6H H10 100 05 5） ）n n+nH+nH2 2O=nCO=nC6 6H H12 12O O6 6 162 180 162 180 v按还原糖法得出葡萄糖总量后，乘以系数按还原糖法得出葡萄糖总量后，乘以系数 162/180=0.9162/180=0.9后，即为淀粉含量。后，即为淀粉含量。 v本法本法适用于淀粉含量较高，适用于淀粉含量较高，半纤维素、果胶

28、、多缩半纤维素、果胶、多缩 戊糖等其他多糖成分较少的样品。戊糖等其他多糖成分较少的样品。因为后者在酸性因为后者在酸性 条件下也可被水解生成木糖，戊糖等还原糖，造成条件下也可被水解生成木糖，戊糖等还原糖，造成 结果偏高。结果偏高。 LOGO （5）粗纤维的测定）粗纤维的测定 v 食品中的粗纤维在食品中的粗纤维在化学上不是单一组分的物质化学上不是单一组分的物质，包括有，包括有纤纤 维素、半纤维素、木质素维素、半纤维素、木质素等多种组分的混合物，常指等多种组分的混合物，常指不被不被 稀酸、稀碱所溶解的一类物质稀酸、稀碱所溶解的一类物质。 v 近代提出了近代提出了“膳食纤维膳食纤维”概念，指概念，指不

29、被人的消化系统所消不被人的消化系统所消 化、分解、吸收的一类物质，包括纤维素、半纤维素、木化、分解、吸收的一类物质，包括纤维素、半纤维素、木 质素、戊聚糖、果胶、树胶等质素、戊聚糖、果胶、树胶等。 v 纤维或膳食纤维有生理功能，所以引起人们的重视。纤维或膳食纤维有生理功能，所以引起人们的重视。 LOGO 粗纤维的测定粗纤维的测定 定义：用热的稀酸、稀碱依次处理，除去蛋白 质、脂肪，再用乙醇或乙醚除去单宁、色素及 脂肪，扣除灰分，即为粗纤维。 方法：物理处理过程，称量测定（纤维素测定 仪）。 GB/T5009.10 LOGO （6 6）不溶性膳食纤维的测定）不溶性膳食纤维的测定 v定义定义 指食

30、品中的指食品中的不溶性于水的纤维素、半纤维素不溶性于水的纤维素、半纤维素 、木质素、木质素等。等。 v方法方法：中性洗涤法中性洗涤法 用热的中性洗涤剂溶液浸煮样品，可除去糖分、蛋白 质、淀粉、果胶等物质。再经淀粉酶溶解除去结 合态淀粉，最后用水、丙酮洗涤除去残存的脂肪、色 素、所残存的干物质即定义为不溶性膳食纤维。 vGB/T5009.88-2003GB/T5009.88-2003 LOGO 第二节第二节 食品添加剂及其检测方法食品添加剂及其检测方法 v防腐剂防腐剂 v抗氧化剂抗氧化剂 v色素色素 v甜味剂甜味剂 v酸度调节剂酸度调节剂 v漂白剂漂白剂 v发色剂发色剂 LOGO v 食品添加剂

31、分类：按来源分为天然与合成两类：食品添加剂分类：按来源分为天然与合成两类： 天然食品添加剂：天然食品添加剂：主要来自于主要来自于动、植物组织或微生物动、植物组织或微生物的代谢产物。的代谢产物。 人工合成食品添加剂：人工合成食品添加剂：是通过是通过化学手段化学手段使元素或化合物发生氧化、还使元素或化合物发生氧化、还 原、缩合、聚合、成盐等一系列化学反应而制成。原、缩合、聚合、成盐等一系列化学反应而制成。 v 食品添加剂种类有食品添加剂种类有： 防腐剂、抗氧化剂、发色剂、漂白剂、酸味剂、凝固剂、疏松剂、增防腐剂、抗氧化剂、发色剂、漂白剂、酸味剂、凝固剂、疏松剂、增 稠剂、消泡剂、甜味剂、着色剂、乳

32、化剂、品质改良剂、抗结剂、酶稠剂、消泡剂、甜味剂、着色剂、乳化剂、品质改良剂、抗结剂、酶 制剂、香料、营养强化剂、食品加工助剂、增味剂、保鲜剂及其它添制剂、香料、营养强化剂、食品加工助剂、增味剂、保鲜剂及其它添 加剂等。加剂等。 2021-7-2550 LOGO 使用食品添加剂应该遵循以下原则：使用食品添加剂应该遵循以下原则： v 经过规定的经过规定的食品毒理学安全评价程序的评价食品毒理学安全评价程序的评价证明在使用限量证明在使用限量 内长期使用对人体安全无害。内长期使用对人体安全无害。 v 不影响不影响食品感官性质和原味食品感官性质和原味，对食品，对食品营养成分营养成分不应有破坏作不应有破坏

33、作 用。用。 v 食品添加剂应有严格的食品添加剂应有严格的质量标准质量标准，其有害杂质不得超过允许，其有害杂质不得超过允许 限量。限量。 v 不得不得由于使用食品添加剂而由于使用食品添加剂而降低良好的加工措施和卫生要求降低良好的加工措施和卫生要求。 v 不得不得使用食品添加剂使用食品添加剂掩盖掩盖食品的缺陷或作为伪造的手段。食品的缺陷或作为伪造的手段。 v 未经卫生部允许未经卫生部允许婴儿及儿童食品不得加入食品添加剂婴儿及儿童食品不得加入食品添加剂。 2021-7-2551 LOGO v食品添加剂的卫生学问题食品添加剂的卫生学问题 急性和慢性中毒急性和慢性中毒 引起变态反应引起变态反应 体内蓄

34、积问题体内蓄积问题 食品添加剂的转化问题食品添加剂的转化问题 2021-7-2552 LOGO 食品添加剂的测定食品添加剂的测定 v 一般包括三部分的内容，即：一般包括三部分的内容，即： 添加剂本身的测定添加剂本身的测定，以保证其应有的，以保证其应有的质量标准和安全性质量标准和安全性，主要，主要 有鉴别试验、含量分析、质量指标分析等；有鉴别试验、含量分析、质量指标分析等； 食品中食用添加剂食品中食用添加剂的定性、定量分析；的定性、定量分析； 食品中食品中禁用添加剂禁用添加剂的测定。的测定。 v 日常检验中经常遇到的食品添加剂主要有日常检验中经常遇到的食品添加剂主要有防腐剂、抗氧防腐剂、抗氧 化

35、剂、着色剂、发色剂、甜味剂化剂、着色剂、发色剂、甜味剂等，等， v 测定方法测定方法：比色法、紫外分光光度法、薄层色谱法、：比色法、紫外分光光度法、薄层色谱法、 HPLC法、法、GC 2021-7-2553 LOGO 食食 品品 中中 常常 见见 添添 加加 剂剂 的的 测测 定定 防腐剂的测定防腐剂的测定食品中食品中苯甲酸、山梨酸及其盐苯甲酸、山梨酸及其盐的测定的测定 食品中食品中对羟基苯甲酸酯对羟基苯甲酸酯的测定的测定 食品中食品中丙酸钠、丙酸钙丙酸钠、丙酸钙的测定的测定 食品中食品中脱氢乙酸脱氢乙酸的测定的测定 禁用防腐剂禁用防腐剂的检验的检验 抗氧化剂的测定抗氧化剂的测定食品中食品中B

36、HA和和BHT的测定的测定 油脂中油脂中没食子酸丙脂没食子酸丙脂PG的测定的测定 甜味剂的测定甜味剂的测定食品中的食品中的糖精钠糖精钠的分析的分析 食品中食品中环已基氨基磺酸钠的环已基氨基磺酸钠的测定测定 食品中食品中天门冬酰苯丙氨酸甲酯天门冬酰苯丙氨酸甲酯的测定的测定 漂白剂的测定漂白剂的测定食品中食品中亚硫酸盐亚硫酸盐的测定的测定 食品中食品中过氧化苯甲酰过氧化苯甲酰的测定的测定 食品中发色剂食品中发色剂亚硝酸盐与硝酸盐亚硝酸盐与硝酸盐含量的分析含量的分析 食品中着色剂的测定食品中着色剂的测定 2021-7-2554 LOGO （一）概述（一）概述 防腐剂：能防止由微生物作用引起食品腐败变

37、质、防腐剂：能防止由微生物作用引起食品腐败变质、 延长食品保存期的一种食品添加剂，它还有防止食延长食品保存期的一种食品添加剂，它还有防止食 物中毒的作用。物中毒的作用。GB2760 按作用分为：杀菌剂和抑菌剂按作用分为：杀菌剂和抑菌剂 2021-7-2555 一、一、 防腐剂的测定防腐剂的测定 LOGO 苯甲酸、苯甲酸钠苯甲酸、苯甲酸钠 山梨酸、山梨酸钾等山梨酸、山梨酸钾等有机防腐剂有机防腐剂 丙酸及其盐类丙酸及其盐类 对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸酯类 脱氢乙酸脱氢乙酸 过氧乙酸过氧乙酸 无机防腐剂无机防腐剂 天然防腐剂天然防腐剂乳酸链球菌素和纳他霉素乳酸链球菌素和纳他霉素 酸性防腐剂酸性防腐

38、剂 硝酸盐和亚硝酸盐硝酸盐和亚硝酸盐、亚硫酸及其盐类亚硫酸及其盐类、游离氯与次氯酸盐、游离氯与次氯酸盐、 二氧化碳等二氧化碳等 LOGO v（二）检测方法（二）检测方法 v薄层色谱法：时间长、准确度差薄层色谱法：时间长、准确度差 v高效液相：仪器昂贵、难以普及高效液相：仪器昂贵、难以普及 v气相：最重要的分析技术，极好的灵敏度和分离度气相：最重要的分析技术，极好的灵敏度和分离度 v毛细管气相色谱法毛细管气相色谱法 LOGO 二、抗氧化剂二、抗氧化剂 v（一）概述（一）概述 v抗氧化剂：抗氧化剂：能能阻止或延迟食品氧化，以提高食品稳阻止或延迟食品氧化，以提高食品稳 定性，定性，延长食品安全储藏期

39、限的食品添加剂。延长食品安全储藏期限的食品添加剂。 按其按其溶解性溶解性能，抗氧化剂可分为能，抗氧化剂可分为油溶性的和水溶性油溶性的和水溶性 的两类；的两类； 按按来源来源可分为可分为天然的和合成天然的和合成的两类。的两类。 LOGO 油溶性油溶性 水溶性水溶性 丁基羟基茴香醚丁基羟基茴香醚 BHA 二丁基羟基甲苯二丁基羟基甲苯 BHT 特丁基对苯二酚（特丁基对苯二酚（TBHQ） 没食子酸丙酯（没食子酸丙酯（PG） VE 异抗坏血酸异抗坏血酸 糖醇类糖醇类 抗氧化剂抗氧化剂 天然天然 虾青素虾青素 红辣椒红辣椒 提取物提取物 香辛料香辛料 提取物提取物 天然抗氧化剂天然抗氧化剂 LOGO202

40、1-7-2560 名称使用范围最大使用量g/kg备注 丁基羟基茴香醚 BHA 油脂、油炸食品、 干鱼制品、饼干、 速煮面、速煮米、 干制食品、罐头、 腌腊肉制品 0.2抗氧化剂(1)与 (2)混合使用时， 总量不得超过 0.2g/kg;（1）、 （2）、（3） 混合使用时， (1)和 (2)总量 不得超过 0.1g/kg,(3)不 得超过 0.05g/kg 最大使用量以 脂肪计 二丁基羟基甲苯 BHT 0.2 没食子酸丙酯PG 0.1 叔丁基对苯二酚 （TBHQ） 0.2 异抗坏血酸钠果蔬罐头、果酱、 冷冻鱼 1.0 啤酒0.04 瓶装葡萄酒、果 汁饮料类 0.15 肉及肉制品0.50 LOG

41、O （二）抗氧化剂的检测方法（二）抗氧化剂的检测方法 1.液相色谱法液相色谱法 以甲醇一水一乙酸体系为流动相以甲醇一水一乙酸体系为流动相, , 采用梯度洗脱采用梯度洗脱，使用对使用对 称称C C柱为固定相柱为固定相，检测限为检测限为2 mg/kg, 2 mg/kg, 回收率为回收率为82.4 %82.4 %一一 98.7%,RSD 98.7%,RSD 为为1.01%1.01%一一4.47%4.47%。 采用基质固相分散萃取植物油中抗氧化剂采用基质固相分散萃取植物油中抗氧化剂BHA、BHT、 TBHQ和和PG, 经经高效液相色谱高效液相色谱进行分离进行分离, 其回收率在其回收率在85.8 % 9

42、4.3% , 相对标准偏差为相对标准偏差为2.1% 4.0 % , 最低检测限最低检测限2ng。 标准样品平均回收率为标准样品平均回收率为72.1% 99.6% ; RSD72.1% 99.6% ; RSD为为0.7% 0.7% 7.2 % , 7.2 % , 检测限检测限TBHQTBHQ、NDGANDGA为为1ug/g ,PG1ug/g ,PG和和OGOG为为10ug/g10ug/g。 适用于定量分析抗氧化剂适用于定量分析抗氧化剂, ,具有具有速度快、灵敏度高、色谱柱速度快、灵敏度高、色谱柱 可反复使用、样品量少、容易回收可反复使用、样品量少、容易回收等优点等优点 LOGO 2、液相色谱液相

43、色谱/离子阱离子阱 质谱法质谱法 甲醇甲醇-水水(体积比体积比50 50)作为流动相作为流动相,以以C18作为分离柱作为分离柱,以电以电 喷雾离子源作为接口喷雾离子源作为接口,在负离子检测模式下进行一、二级质谱分析在负离子检测模式下进行一、二级质谱分析 。二级质谱检测的线性范围二级质谱检测的线性范围为为61.84542.5g/L(R2=0.999 9), 最低检出限为最低检出限为48g/L;10种食用植物油中种食用植物油中TBHQ的回收率为的回收率为 (81.91.9)%(109.64.6)%,RSD(n=10)5.3%。该法能快速、。该法能快速、 简便、准确地检测食用植物油中的抗氧化剂简便、

44、准确地检测食用植物油中的抗氧化剂TBHQ。 与单独的液相色谱法相比与单独的液相色谱法相比,液相色谱液相色谱/离子阱质谱联用法对经液相离子阱质谱联用法对经液相 色谱分离出的组分用色谱分离出的组分用TBHQ的二级质谱碎片离子进行检测的二级质谱碎片离子进行检测,比目前比目前 常用的紫外和荧光检测器具有常用的紫外和荧光检测器具有更高的灵敏度和更好的选择性更高的灵敏度和更好的选择性。 LOGO 3、气相色谱法、气相色谱法 一般传统气相色谱法测定食用油中抗氧化剂程序是先将油脂溶解于己一般传统气相色谱法测定食用油中抗氧化剂程序是先将油脂溶解于己 烷烷, 用乙腈和用乙腈和80% 乙醇混合溶液萃取，然后除去溶剂

45、乙醇混合溶液萃取，然后除去溶剂, 经硅烷化处理经硅烷化处理, 进行检测进行检测。 硅烷化抗氧化剂在气相色谱图上出峰顺序依次为硅烷化抗氧化剂在气相色谱图上出峰顺序依次为: BHA、TBHQ、BHT 、PG。如果以。如果以DC-200为固定相为固定相, 则则BHA出峰在前出峰在前,BHT 在后。若以极性在后。若以极性 大大Carbowax20M为固定相为固定相, 则出峰顺序相反。则出峰顺序相反。 该方法存在该方法存在步骤繁琐、耗费试剂多、检测时间长等缺点步骤繁琐、耗费试剂多、检测时间长等缺点, 样品量大时样品量大时, 难以满足工作需要难以满足工作需要; 因此许多研究者对该法不断进行改进因此许多研究

46、者对该法不断进行改进, 主要是在油主要是在油 样预处理程序方面。样预处理程序方面。 LOGO 4、比色法、比色法 将含有抗氧化剂将含有抗氧化剂BHT食用油脂样品经水蒸汽蒸馏食用油脂样品经水蒸汽蒸馏, 将将BHT从油脂中从油脂中 分离出来分离出来,馏出物经冷凝后用甲醉吸收馏出物经冷凝后用甲醉吸收, 然后加入邻联二茵香胺溶然后加入邻联二茵香胺溶 液和液和2ml0.3%亚硝酸钠溶液亚硝酸钠溶液,生成橙红色发色团生成橙红色发色团, 接着用氯仿萃取接着用氯仿萃取 得紫红色溶液得紫红色溶液,在波长在波长520nm处测定吸光度处测定吸光度, 绘制吸光度与绘制吸光度与BHT浓浓 度标准曲线度标准曲线,进行比较

47、定量进行比较定量,测定植物油中测定植物油中BHT。 含有抗氧化剂含有抗氧化剂PG油脂样品用乙醚溶解油脂样品用乙醚溶解,接着用乙酸按溶液提取接着用乙酸按溶液提取,没没 食子酸丙酷与亚铁酒石酸盐发生颜色反应食子酸丙酷与亚铁酒石酸盐发生颜色反应,在波长在波长540nm处测定其处测定其 吸光度吸光度,与标准曲线比较与标准曲线比较, 测定测定PG含量。含量。 比色法测定抗氧化剂比色法测定抗氧化剂虽仪器简单虽仪器简单,但操作程序繁琐但操作程序繁琐,测定精度稍差测定精度稍差, 不能同时测定多种抗氧化剂不能同时测定多种抗氧化剂。 LOGO 5、电分析法、电分析法 利用微分脉冲伏安法同时测定脱水马铃薯片中利用微

48、分脉冲伏安法同时测定脱水马铃薯片中B HA和和BHT含量含量, 二者在二者在 碳纤维微电极上氧化峰电位差为碳纤维微电极上氧化峰电位差为300mV，利用电分析方法辅以化计量学，利用电分析方法辅以化计量学 技术同时测定食用油和调味粉中技术同时测定食用油和调味粉中BHA、BHT、PG 和和TBHQ 。 电化学分析技术由于其电化学分析技术由于其高选择性和灵敏度、检测快捷方便特性高选择性和灵敏度、检测快捷方便特性, 所以在所以在 复杂体系中检测微量化合物和生物活性成分方面应用广泛复杂体系中检测微量化合物和生物活性成分方面应用广泛; 而酚类抗氧而酚类抗氧 化剂都是电活性物质化剂都是电活性物质, 电化学分析

49、技术在抗氧化剂定量分析和抗氧化活电化学分析技术在抗氧化剂定量分析和抗氧化活 性评价方面应用潜力巨大。性评价方面应用潜力巨大。 6、气相色谱、气相色谱- 质谱法质谱法 样品经乙腈提取后样品经乙腈提取后,进行气相色谱进行气相色谱-质谱分析质谱分析,采用外标法定量。结果采用外标法定量。结果:在在 0.110.00 mg/kg添加水平范围内添加水平范围内, 3种抗氧化剂的添加回收率在种抗氧化剂的添加回收率在69.1% 111.1%之间之间,相对标准偏差相对标准偏差4.0% 1.5%,方法的测定低限方法的测定低限(LOQ)为为 0.1mg/kg。 该方法具有该方法具有简便、快速、准确、无毒等简便、快速、

50、准确、无毒等特点，应用于大豆油、花生油、特点，应用于大豆油、花生油、 芝麻油、菜籽油、茶油、食用调和油中的抗氧化剂的测定。芝麻油、菜籽油、茶油、食用调和油中的抗氧化剂的测定。 LOGO 讨论讨论 v目前目前, 虽然有多种抗氧化活性的检测方法虽然有多种抗氧化活性的检测方法, 由于抗氧化反应的多样性和复杂由于抗氧化反应的多样性和复杂 性性, 尚未形成一种标准方法尚未形成一种标准方法。抗氧化剂在体系中的抗氧化活性受很多因素的影。抗氧化剂在体系中的抗氧化活性受很多因素的影 响响, 主要有抗氧化剂在水相和油相间的分配效应、所处的微环境、被氧化底物主要有抗氧化剂在水相和油相间的分配效应、所处的微环境、被氧

51、化底物 的性质和组成的性质和组成, 检测体系。因此检测体系。因此, 在进行抗氧化活性实验设计时在进行抗氧化活性实验设计时, 这些因素都这些因素都 要被考虑。要被考虑。对于具体某一被测物的抗氧化活性对于具体某一被测物的抗氧化活性, 应至少使用两种不同的方法应至少使用两种不同的方法, 因为被测物在一种检测方法中是抗氧化剂因为被测物在一种检测方法中是抗氧化剂,而在另一种方法中有可能是促氧化而在另一种方法中有可能是促氧化 剂。剂。因此因此, 在在检测被测物的抗氧化活性检测被测物的抗氧化活性时时, 首先首先, 应应明确氧化作用的底物是脂明确氧化作用的底物是脂 类物质、蛋白质还是类物质、蛋白质还是DNA。

52、其次。其次, 不要对样品的抗氧化效果轻易下结论不要对样品的抗氧化效果轻易下结论, 除非除非 实验条件与应用环境条件基本相同。实验条件与应用环境条件基本相同。 LOGO 三、色素三、色素 v（一）概述（一）概述 v常用的食品色素按常用的食品色素按来源来源分：分： 天然色素：天然色素：来自生物机体，主要由来自生物机体，主要由植物植物组织中提组织中提 取，也包括来自取，也包括来自动物动物和和微生物微生物的一些色素。的一些色素。 人工合成色素：人工合成色素：是指用是指用人工化学合成方法人工化学合成方法所制得所制得 的有机与无机色素，主要是指以煤焦油中分离出的有机与无机色素，主要是指以煤焦油中分离出 来

53、的来的苯胺染料苯胺染料为原料制成的有机色素。为原料制成的有机色素。 v按溶解特性分为：按溶解特性分为：水溶性和脂溶性水溶性和脂溶性。目前使。目前使 用的合成着色剂用的合成着色剂均为水溶性。均为水溶性。 LOGO 天然与合成着色剂的比较天然与合成着色剂的比较 天然着色剂天然着色剂 优点优点 天然色素多来自动、植物组织，除藤黄外，其余对人体无毒害，安全性天然色素多来自动、植物组织，除藤黄外，其余对人体无毒害，安全性 高；高； 有的天然色素具有生物活性（如有的天然色素具有生物活性（如胡萝卜素、胡萝卜素、VB2），因而兼有营养强），因而兼有营养强 化作用；化作用； 天然色素能更好地模仿天然物颜色，着色

54、时色调比较自然；天然色素能更好地模仿天然物颜色，着色时色调比较自然； 有的品种具有特殊的芳香气味，添加到食品中能给人带来愉快的感觉。有的品种具有特殊的芳香气味，添加到食品中能给人带来愉快的感觉。 缺点缺点 （1）色素含量一般较低，着色力比合成色素差；）色素含量一般较低，着色力比合成色素差； （2）成本高；）成本高； （3）稳定性差，有的品种随）稳定性差，有的品种随pH值不同而色调有变化值不同而色调有变化 （4）难于用不同色素配出任意色调；）难于用不同色素配出任意色调； （5）在加工及流通过程中，受外界因素的影响易劣变；）在加工及流通过程中，受外界因素的影响易劣变； （6）由于共存成分的影响，有

55、的天然色素有异味、异臭。）由于共存成分的影响，有的天然色素有异味、异臭。 LOGO 合成着色剂合成着色剂 优点优点 缺点缺点 （三）结论（三）结论 特点特点 种类种类 安全安全 色域色域 稳定稳定 着色着色 拼色拼色 成本成本 天然天然高高 窄窄 差差 好好差差 高高 合成合成差差 宽宽好好差差 宜宜 低低 p成本低、价格廉；成本低、价格廉； p具有色泽鲜艳，着色力强，稳定性高，无臭无味；具有色泽鲜艳，着色力强，稳定性高，无臭无味； p易溶解，易调色易溶解，易调色 p大多以煤焦油为原料制成，其化学结构属偶氮化合物，大多以煤焦油为原料制成，其化学结构属偶氮化合物， 可在体内代谢生成可在体内代谢生

56、成萘胺和萘胺和氨基氨基-1-1萘酚，这两种萘酚，这两种 物质具有潜在的致癌性。物质具有潜在的致癌性。 LOGO 1.安全性安全性 2.溶解度溶解度（分散性，均匀程度）（分散性，均匀程度） 3.着色度着色度 （染着性）（染着性） 4.坚牢度（稳定性）坚牢度（稳定性） 耐热 耐光 耐酸碱 耐氧化、还原 ADI值愈大，表示毒性愈小。 天然不等于无毒。某些天然色素ADI值较小，并不 比人工合成色素安全 不少天然色素的毒性资料比较少，未能制订ADI值。 就是说，它们的毒性还不甚清楚。 我国允许使用的人工合成色素，苋菜红与赤藓红 ADI值较小，其他几种ADI值均在2.5以上，在一定使用 量范围内是安全的。

57、 LOGO 归纳归纳几种合成色素的性质比较几种合成色素的性质比较 LOGO v（二）检测方法（二）检测方法 HPLC:可测定食品中可测定食品中21种合成色素（允许种合成色素（允许1种，种， 不允许不允许11种）种） 季胺滤柱季胺滤柱-HPLC:可测定食品中的可测定食品中的12种色素，步骤种色素，步骤 相对简单相对简单 薄层色谱薄层色谱 比色法比色法 LOGO 四、甜味剂四、甜味剂 v （一）概述（一）概述 甜味剂是甜味剂是赋予食品甜味赋予食品甜味的添加剂的添加剂 可分为可分为天然甜味剂天然甜味剂和和人工合成甜味剂人工合成甜味剂。 天然甜味剂天然甜味剂：包括蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖等：包括蔗糖

58、、果糖、葡萄糖、麦芽糖等天然糖类和糖的衍生物天然糖类和糖的衍生物 （如木糖醇、麦芽糖醇等）以及其它（如木糖醇、麦芽糖醇等）以及其它天然甜味物天然甜味物（如甜菊糖甙、甘草酸、某（如甜菊糖甙、甘草酸、某 些蛋白质等）。些蛋白质等）。 人工合成甜味剂：人工合成甜味剂：主要是一些具有甜味的化学物质，其甜度一般比蔗糖高数主要是一些具有甜味的化学物质，其甜度一般比蔗糖高数 十倍仍至数百倍，但不具有任何营养价值。十倍仍至数百倍，但不具有任何营养价值。 我国批准并广泛使用的主要有我国批准并广泛使用的主要有糖精钠、环已基氨基磺酯钠（甜蜜素）、天门冬酰氨酸甲酯糖精钠、环已基氨基磺酯钠（甜蜜素）、天门冬酰氨酸甲酯

59、（甜味素）（甜味素）等等。 LOGO LOGO HPLC：可以测定食品中的可以测定食品中的糖精钠、甜味糖精钠、甜味 素、甜蜜素、安赛蜜、甘草苷、甜菊糖苷素、甜蜜素、安赛蜜、甘草苷、甜菊糖苷 薄层色谱薄层色谱 离子选择电极离子选择电极 （二）测定方法（二）测定方法 LOGO 五、酸度调节剂五、酸度调节剂 v（一）概述（一）概述 v用以用以维持或改变食品酸碱度维持或改变食品酸碱度的物质，亦称的物质，亦称pH调节剂调节剂。 v是增强食品中酸味和调整食品中是增强食品中酸味和调整食品中pH或具有缓冲作用的或具有缓冲作用的 酸、碱、盐类物质总称。酸、碱、盐类物质总称。 v应注意这些酸的纯度铅、砷含量不能超

60、标，生产这些酸应注意这些酸的纯度铅、砷含量不能超标，生产这些酸 味剂的盐酸、硫酸等原料要求高纯度，并保证所制成品味剂的盐酸、硫酸等原料要求高纯度，并保证所制成品 中不含游离无机酸。中不含游离无机酸。 LOGO 我国规定允许使用的酸度调节剂有：我国规定允许使用的酸度调节剂有： 柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、偏酒石酸、磷酸、乙酸（醋酸）、柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、偏酒石酸、磷酸、乙酸（醋酸）、 盐酸、己二酸、富马酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠（包括无水碳酸盐酸、己二酸、富马酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠（包括无水碳酸 钠）、柠檬酸钠、柠檬酸钾、碳酸氢三钠（倍半碳酸钠）、柠檬酸一钠）、柠檬酸钠、柠檬