多项选择题_33206

1、多项选择题1药典是 。 （ ABDE ）A国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法 D具有法律约束力 E由国家药典委员会编制2需置棕色瓶中贮藏的滴定液有 。 （ BC ）A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液 B. 亚硝酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 硫代硫酸钠滴定液 E盐酸滴定液3需临用新制的试液有 。 （ BD ）A氢氧化钠试液 B.氢氧化钡试液 C碘化铋钾试液 D硫酸亚铁试液 E.次氯酸钠试液4高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有 。 （ BCD ）A固定相种类 B. 流动相流速 C柱温 D检测器的灵敏度 E检测波长5色谱系统的适用性试验

2、中， 是系统适用性试验中更具实用意义的参数。 ( AD ) A重复性 B. 拖尾因子 C理论板数 D分离度 E对称性6下列药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是 。 （ ACD ）A丙酸氯倍他索乳膏 B. 阿斯匹林片 C雄胆眼药水 D正骨水 E葡萄糖注射液7以无水碳酸钠为基准物质进行标定的滴定液有 。 （ AB ）A盐酸酸滴定液 B. 硫酸滴定液C硫酸铈滴定液 D碘滴定液 EEDTA滴定液 82010年版药典二部收载的指导原则有 。 （ ABD ）A药品质量标准分析方法验证指导原则B. 药物引湿性试验指导原则C中国生物制品指导原则 D拉曼光谱法指导原则E中药注射剂安全性检查性应用指导原则9药品质量

3、标准中的杂质系指 。 （ AD ）A生产工艺或原辅料带入的杂质 B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C掺入或污染的外来物质D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E检测过程中产生的降解产物10关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是 。 （ BCDE ）A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。 C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制

4、菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。11一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是 。 （ ABCD ）A标定滴定液用基准试剂B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E制备滴定液应采用基准试剂12中国药典2010年版二部片剂项下， 要做微生物限度检查。( ABCD )A. 口腔贴片 B. 阴道片 C. 阴道泡腾片 D. 外

5、用可溶片 E. 分散片 13中国药典(2010年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 。（ BE ）A与锌、酸作用生成H2S气体B与锌、酸作用生成AsH3气体C产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度14标定滴定液时，如室温在25以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20的是 。 （ ACD ）A. 硫代硫酸钠滴定液 B. 锌滴定液C. 溴酸钾滴定液 D. 溴滴定液 EEDTA滴定液15以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是 。 （ BC ）A. 甲醇 B. 四氯化碳 C. 苯 D. 吡啶 E二甲苯16中国

6、药典2005年版收载品种的原则是： 。 ( ABCDE ) A使用安全 B疗效可靠 C工艺合理 D质量可控 E标准完善17色谱法根据其分离原理可分为： 。 ( ACDE ) A吸附色谱法 B聚酰胺色谱法 C分配色谱法 D离子交换色谱法 E排阻色谱法 18色谱法可根据其分离方法分为： 等。 ( ABCDE )A纸色谱法 B薄层色谱法 C柱色谱法 D气相色谱法 E高效液相色谱法 19注射剂可分为 。 ( ABC ) A注射液 B注射用无菌粉末 C注射用浓溶液 D注射用胶溶液 E以上都是20除另有规定外，2010年版药典中，气雾剂应进行以下相应检查： 。 ( BCDE )A泄漏率 B每瓶总揿次 C每

7、揿主药含量 D雾滴（粒）分布 E喷射速率 21红外分光光度法用于供试品的制备及测定: 。 ( ABCDE ) A原料药鉴别 B制剂鉴别 C晶型检查 D异构体检查 E含量测定 22酸败度测定法是通过测定 以检查药材的酸败程度。 ( ACD )A酸值 B皂化值 C羰基值 D过氧化值 E碘值 23药品的折光率与下列因素 有关。 ( ABDE )A入射光波长 B被测物质的温度 C光路的长度 D被测物质的浓度 E杂质含量 24微生物限度检查项目包括 检查。 （ ABDE ）A细菌数 B霉菌数 C立克次体数 D控制菌 E酵母菌数 25中国药典2010年版一部的水分测定方法采用 。 ( ABCE )A烘干法

8、 B甲苯法 C减压干燥法 D费休氏法 E气相色谱法 26常用的灭菌方法有 。 ( ABCDE ) A干热灭菌法 B辐射灭菌法 C气体灭菌法 D过滤除菌法 E湿热灭菌法27无菌检查应记录 。 （ ABCDE ）A培养基的名称和批号 B对照用菌液的名称C供试品的接种量 D培养温度 E仪器编号28常用干燥剂为 等。干燥剂应保持在有效状态。 （ BD ）A氯化钠 B硅胶 C氯化钾 D五氧化二磷 E硫酸钠29影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与 有关。（ ABC ） A测定波长 B偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C测定时的温度 D测定时的压强E偏振光强度30注射剂中不溶性微粒检查时，中国药

9、典规定的检测通道为 。（ AD ） A10m B15m C20mD25m E5m31黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用 以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 （ ABC ）A动力黏度 B运动黏度 C特性黏数D相对湿度 E相对黏度32紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有： 。 （ ABCE ） AA1 / A2 Bmax C吸收系数 DC1/C2 Emin33中国药典2010年版，无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有 。 （ ABC ） A白色念珠菌 B生孢梭菌 C黑曲霉菌D铜绿假单孢菌 E黄曲霉菌 35抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新

10、实验？ （ CDE ）A除另有规定外，管碟法可信限率小于5%B除另有规定外，管碟法可信限率小于3%C除另有规定外，管碟法可信限率大于5%D计算所得的效价低于估计效价的90%E计算所得的效价高于估计效价的110%36中国药典2010年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有 几种。 （ ABCE ）A尾静脉注射 B腹腔注射 C皮下注射 D耳缘静脉注射 E口服给药37中国药典2010年版规定，家兔法检查热原时，家兔及环境应符合下列要求 。 （ BCD ）A实验室和饲养室温差应小于5B试验全过程温差不得大于3 C家兔正常体温应在38.039.6D各家兔间正常体温之差不得过1 E家兔正常体温

11、应在38.639.038普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是 。 （ ABCD ） A湿度：4070 B照度：工作照度150300勒克斯C氨浓度：14mg/m3（纳氏比色法）D噪声：60db E温度：03039凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 。 （ AB ）A鲎试剂的灵敏度 B供试品的细菌内毒素限值C鲎试剂规格 D内毒素规格 E供试品含量40光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有 。（ ABC ）A黏度过高的供试品 B易析出结晶的制剂C进入传感器时易产生气泡的注射剂D有颜色的供试品 E有色容器包装的供试品41气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些

12、气体可以作载气： （ ABC ）A氦气 B氮气 C氢气D氧气 E空气42色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标： 。（ ABCD ）A理论板数 B分离度 C重复性D拖尾因子 E对称性43高效液相色谱法，按色谱柱填充剂的不同，可以分为： 。（ ABCD ） A正相色谱 B反相色谱 C离子交换色谱D排阻色谱 E快速色谱44在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项？ （ ABCD ）A压片法 B糊法 C膜法D溶液法 E直接法45从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。（ ABCDE ） A取材总件数不足5件的，逐件取样B599件，随机抽5件取样

13、C100-1000件，按5%比例取样D超过1000件，超过部分按1%比例取样E贵重药材，不论包件多少均逐件取样46下列哪些剂型应做“无菌”检查： 。 （ BDE ） A贴膏剂 B外用散剂（用于烧伤或严重创伤）C凝膏剂 D眼用制剂 E注射剂47中国药典2010年版一部收载的“龙胆泻肝丸”，其处方中的“木通”应是来源于： 。 （ ACD ）A木通科植物木通的干燥藤茎；B马兜铃科植物东北马兜铃的干燥藤茎；C木通科植物三叶木通的的干燥藤茎；D木通科植物白木通的干燥藤茎；E木通科植物关木通的干燥藤茎48中药发霉的因素有 。 （ ABDE ）A中药内含有养料 B中药本身发汗 C日光照射 D受潮湿影响 E包

14、装不当49对中药货垛的间距要求是 。 （ BCD ）A垛与墙的间距小于30cm B垛与地面的间距不少于10cm C垛与垛的间距不少于100cm D库房内主要通道宽度不少于200cmE垛与顶的间距不少于200cm50中药贴膏剂包括： 。 （ BCD ）A黑膏药 B橡胶膏剂 C凝胶膏剂D贴剂 E乳膏剂51用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是 。（ ABCD ）A对照品 B对照提取物 C对照药材D标准品 E内标物质52中国药典2010年（一部）中规定：水分不得过9.0%的丸剂是： 。 （ BC ）A浓缩水蜜丸 B浓缩水丸 C糊丸D浓缩蜜丸 E蜡丸53中国药典2010年版一部药材和饮片标准包含下列哪些

15、检验项目： 。 （ ABDE ）A性状 B功能与主治 C处方应付D炮制 E水分54下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目： 。（ ABCD ）A蛋白质 B鞣质 C树脂D钾离子 E钙离子55下列哪些剂型通常不要做重量差异： 。 （ ABD ）A10g单剂量包装的水丸 B糖衣片C薄膜衣片 D硬胶囊 E贴膏剂57中国药典2005年版一部未收载中国药典2000年版一部中的品种名单： 。 （ ABC ）A广防己 B关木通 C青木香D白花蛇蛇草 E山银花58磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用 。 （ ACD ） A取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解

16、。B取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。C取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。D取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。 E取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。59中国药典2010年版一部正文分三部分排列： 。 （ ABC ）A药材及饮片 B植物油脂和提取物 C成方制剂和单味制剂 D新型及其他制剂E对照品及对照药材60片剂系指提取物、提取物加饮片细粉或饮片细粉和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆形片状或异形片状的制剂，有：

17、 。 （ ABD ）A浸膏片 B半浸膏片 C半粉片 D全粉片 E咀嚼片61下列丸剂需要检查溶散时限的是： 。 （ ABCE ）A小蜜丸 B水蜜丸 C水丸 D大蜜丸 E糊丸62除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是 。 （ ACD ） A小蜜丸 B糊丸 C水蜜丸 D水丸 E浓缩丸63药材炮制中醋制包括以下 。 （ ACD ）A醋炙 B醋炖 C醋煮D醋蒸 E醋浸64药材炮制中盐制包括以下 。 （ AD ）A盐炙 B盐炖 C盐煮D盐蒸 E盐炒65除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是 。 （ ABCDE ）A丸剂 B散剂 C胶囊剂D茶剂 E颗粒剂66-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分

18、为 。（ AB ）A蛋白（多肽）类杂质 B聚合物杂质 C纤维类杂质D其他大分子杂质 E副产物和降解产物67在抗生素药物高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为： 。 （ ABCD ） A蛋白、多肽、多糖 B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物 C青霉噻唑蛋白 D青霉噻唑多肽 E自身聚合物68青霉素类药物可用下列哪些方法测定 。 （ BCD ）A三氯化铁比色法 B汞量法 C碘量法 D硫醇汞盐法 E酸性染料比色法69药物干燥失重测定的是 。 ( AB )A药物中所含的水分B药物中所含在测定条件下挥发的成分C药物所含在测定条件下分解挥发的成分D药物中残留的各种有机

19、溶剂E药物中除无机物以外的杂质70氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是 。 ( DE ) AKober反应 B浓硫酸显色反应 C发烟硝酸反应 D麦芽酚反应 E坂口反应71大环内酯类的鉴别反应有 。 ( BC )A碱性反应 B硫酸显色反应C盐酸-丙酮显色反应 D氨基戊糖反应E大环羰基的反应72四环素族的鉴别反应 。 ( ABC ) A浓硫酸反应 B荧光反应 C三氯化铁反应D坂口反应 E溴水反应73-内酰胺类的鉴别反应 。 ( ABCE ) A硫酸-硝酸显色反应 B变色酸硫酸显色反应C羟肟酸铁反应 D还原碘的反应E还原酒石酸铜的反应74抗生素效价测定的影响因素包括下列 。 ( ABCDE )A菌种放置

20、时间 B培养基 C缓冲液pH值D培养箱温度 E菌液浓度75下列哪些属于氨基糖苷类抗生素 。 ( ABD ) A庆大霉素 B核糖霉素 C吉他霉素D阿米卡星 E罗红霉素76抗生素微生物检定法中管碟法包括 。 ( BC )A一剂量法 B二剂量法 C三剂量法D四剂量法 E五剂量法78紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。 （ BCE ）A需已知药物的吸收系数 B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D可以在任何波长处测定 E是中国药典规定的方法之一 77在紫外区无吸收的是： 。 （ BC ）A链霉素 B庆大霉素 C丁胺卡那霉素D青霉素 E头孢菌素7

21、9用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有 。 （ ACE ） A仪器波长的准确度 B供试品溶液的浓度 C溶剂的种类 D吸收池的厚度E供试品的纯度 80片剂中应检查的项目有 。 （ DE ）A澄明度 B应重复原料药的检查项目 C应重复辅料的检查项目 D片剂生产、贮存过程中引入的杂质 E重量差异 81错误的操作有 。 （ ABE ）A将AgN03滴定液装在碱式滴定管中 B将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中C以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶 D上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入 E用EDTA滴定液直接滴定Al3+时，滴定速度应快

22、82对照品指 。 （ BDE ）A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C按效价单位(或g)计 D除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等 83HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 。 （ ADE ）A测定拖尾因子 B测定回收率 C测定保留体积 D测定分离度 E测定柱的理论板数84中国药典收载的物理常数有 。 （ ABCE ）A熔点 B比旋度 C相对密度 D晶型 E吸收系数85药品检验原始记录要求 。 （ ABCD ）A完整 B

23、真实 C不得涂改 D检验人签名 E送检人签名86下列属于法定计量单位的是 。 （ ABCD ）A毫米 B千克 C帕 D升 E英寸87药典中溶液后标示的110符号系指 。 （ CD ）A固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液 E固体溶质1.0g加水 (未指明何种溶剂时)10ml的溶液 88紫外-可见分光光度计有以下重要部件组成： 。 （ ABCE ）A光源 B单色器 C样品池 D原子化器 E检测器 89试验中的“空白试验”系指 。 （ AC ）A不加供试品，按同法操作所

24、得结果 B以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 C以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 D以等量水替代供试液，按同法操作所得结果 E以适量水替代供试液，按同法操作所得结果 90出现下列哪些情况时，溶出度仪应校正? （ ACD ）A新安装的溶出度仪 B每一次测定具体品种溶出度前 C已使用仪器的定期校正 D出现异常情况时 E停用一周后再使用 91下列注射液中不得加抑菌剂的有 。 ( ABCDE )A静脉输液 B脑池内用注射液 C硬膜外用注射液 D椎管内用注射液 E一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的92澄清度检查法中，“澄清”系指 。 ( BE )A肉眼看不见浑浊 B供试品溶液的的澄

25、清度相同于所用溶剂 C供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂 D供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液93热原检查用具除热原可将清洗干净的玻璃器皿、注射器、针头、直镊等放入金属制容器内，密闭，置电热干燥箱中经 加热除热原。（ ABC ）A250 30分钟以上 B200 1小时以上 C180 2小时以上 D160 2小时 E260 30分钟94紫外-可见分光光度仪器的校正和检定包括 。 （ ACD ）A波长 B比色皿 C吸光度的准确度 D杂散光的检查 E原子化池 95一般高效液相色谱仪的部件有 。 （ ABCDE ）A输液泵 B进样器 C色谱柱D检测器

26、E色谱数据处理系统96下列 可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 （ CD ）A用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D用Karl Fischer法测定药物中的微量水分E用硝酸银滴定液测定氯化物含量97用色谱法进行定量分析时，不要求混合物中每一个组分都出峰的是 。 （ ABCE ）A外标标准曲线法 B内标标准曲线法C内标法 D归一化法 E外标法98在液相色谱中，为了改变分离的选择性，可以进行 。 （ ABCD ）A改变流动相的种类 B改变固定相的种类C改变填料的粒度 D改变流动相的pHE改变温度99样品在TLC上展开，10 mi

27、n时有一Rf值，而20 min时的展开结果是 （ BD ）ARf值加倍 BRf值不变 C样品移行距离加倍 D样品移行距离增加, 但小于2倍 E样品移行距离增加, 但大于2倍100产生拖尾峰可能的原因有 。 （ ABC ） A进样速度太慢 B进样量过大 C柱温太低 D记录纸速太慢 E记录纸速太快101用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有 。 （ ABCDE ）A精密度 B准确度 C选择性 D线性与范围 E耐用性102片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂，其对含量测定的主要干扰有 。（ BCD ）A水解后产生还原糖，影响氧化-还原滴定B

28、Mg2+的存在，对配位滴定有干扰C硬脂酸根离子消耗HClO4，对非水滴定有干扰D不易溶于水，使溶液浑浊，对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰E有UV吸收，对UV法测定有干扰103药物的鉴别方法常采用 。 （ ABCDE ）A官能团反应 B氧化还原反应 C配位反应 D沉淀反应 E分光光度法104pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为 。 （ ACDE ）A指示电极的极性 BpH值是与pH标准的比较值 C温度影响电极电位 D样品的复杂性E碱误差105维生素C注射液的含量测定采用碘量法，加丙酮是为了 。（ BD ）A使反应加速 B消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 C减少碱的挥发损失 D丙酮与亚硫酸

29、盐生成加成物，消除干扰E使滴定终点蓝色明显，易于判断106根据指示剂不同，银量法有: 。 ( ACD )A铁铵矾指示剂法 B结晶紫指示剂法 C吸附指示剂法 D铬酸钾指示剂法 E酸性染料指示剂法107重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为： 。 ( BCE )A防止亚硝酸挥发 B可加速反应的进行 C重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D可使反应平稳进行 E可防止生成偶氮氨基化合物108在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变： 。 ( ADE )A固定相种类 B色谱柱长度 C流动相中各组分比例 D流动相组成 E检测器类型109药品干燥失重的测定方法包括:

30、 。 ( ABDE )A干燥剂干燥法 B常压恒温干燥法 C费休氏水分测定法 D热重法 E减压干燥法110异烟肼中游离肼检查: 。 ( BCD )A以游离肼为对照 B采用TLC法检查 C以硫酸肼为对照 D对二甲氨基苯甲醛显色 E原料和制剂均要检查111盐酸吗啡中应检查的特殊杂质有: 。 ( BCE ) A其他甾体 B阿扑吗啡 C罂粟酸 D莨菪碱 E其他生物碱112链霉素的鉴别方法有: 。 ( BCDE )A三氯化铁反应 B麦芽酚反应 C坂口反应 D茚三酮反应 EN-甲基葡萄胺反应113下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有: 。 ( ABC )A溴甲酚绿 B甲基橙 C甲基红 D酚酞 E百里酚酞114

31、薄层色谱法常用的吸附剂有: 。 ( AC )A硅胶 B聚乙二醇 C氧化铝 D硅氧烷 E鲨鱼烷115选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 。 ( ABE )A磨口硬质玻璃锥形瓶 B铂丝 C普通滤纸 D氢气 E无灰滤纸116在药物分析中，精密度是表示该法的 。 （ BD ）A测量值与真值接近程度 B一组测量值彼此符合程度 C正确性 D重现性 E专属性 117药物杂质限度检查所要求的效能指标为 。 （ CDE ）A准确度 B精密度 C选择性 D检测限 E耐用性 118用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 。 ( ACE )A5醋酸汞冰醋酸液 B盐酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸 119硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 。（ AB ）A使药物中铁盐都转变为Fe3+B防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C使产生的红色产物颜色更深D防止干扰 E便于观察、比较120药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外，还包括