中药仿制的立题依据及临床试验技术要求许青峰课件_第1页
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文档简介

1、 一、关于中药仿制药立项问题 研发仿制药的意义 仿制药的研发基础 中药仿制立项需要注意的问题 二、中药仿制的临床试验问题 临床试验的一般要求 仿制与临床试验 研发仿制药的意义 仿制药的研发基础 中药仿制立项需要注意的问题 中药仿制药的研发意义 引入竞争，避免独占 有利于提高质控水平，降低价格 提高可获得性 存在的问题 见“利”轻“义”忽视必要性考量 “形”似“神”异忽视“一致性”研 究与验证 “ 同门兄弟”丛生无序竞争，影响 质量 对被仿药的全面分析和认识 文献检索和收集 可仿性分析 被仿药的临床价值判断 被仿药的市场状况、经济意义分析 仿制的必要性 决策判断 从实际出发，分析仿制研发的可行性

2、、路径、 投入规模及风险 从临床、市场需求出发从临床、市场需求出发 注意仿制的可行性问题注意仿制的可行性问题 中成药标准形成的复杂性中成药标准形成的复杂性 标准的修订问题标准的修订问题 知识产权问题知识产权问题 “仿制药要同仿制药要同”，需注意中药仿制的特殊性问题，需注意中药仿制的特殊性问题 天然产物为主；须注意天然产物为主；须注意 源头一致源头一致 产地、种质、栽培、采收加工、包装、储存、饮片炮制 成分复杂；须注意成分复杂；须注意 生产过程及控制一致生产过程及控制一致 前处理、提取、分离、纯化干燥等工艺过程、参数、制剂处方 仿产品，需提高质量控制标准仿产品，需提高质量控制标准 管理性规定管理

3、性规定 申请人资质 中药品种保护与仿制 存在安全性问题的上市药品与仿制 仿制与非处方药管理 已获得中国专利权的药品与仿制 新药监测期与仿制 建议建议：在立项前，查阅资料或咨询药典会、药检所， 看被仿制药原标准是否有修订件。 临床试验的一般要求 仿制与临床试验 相关的一般要求（）相关的一般要求（） 药物临床试验的样本量 承担药物临床试验机构的资质 临床试验用药物 试验用药与药品生产质量管理规范 申请人对临床试验用药物的质量负责 临床试验样品的生产规模要求 相关的一般要求（）相关的一般要求（） 临床试验用样品的检验与官方抽查检验 临床试验过程中严重不良事件的报告 国家局或省局对试验的责令终止 仿制与临床试验仿制与临床试验 关于必须进行临床试验的情况说明 最低样本量 对照药的选择 仿制药应当与被仿制药具有相同的治疗作用 清脑复神液 清心安神，化痰醒脑，活血通络。用于神 经衰弱，失眠，顽固性头痛，脑震荡后遗 症所致头痛、眩晕、健忘、失眠等症。 黄

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