慢性粒细胞白血病2016

1、慢性粒细胞白血病2016NCCN指 南更新 发发 病病 率率 占成人白血病的占成人白血病的15%15%，全球发病率是，全球发病率是1/101/10万人。我万人。我 国的发病率为国的发病率为0.39-0.55/100.39-0.55/10万人，本病可见于各万人，本病可见于各 年龄组，我国年龄组，我国CMLCML的患者较西方更为年轻化，西方的患者较西方更为年轻化，西方 国家的中位发病年龄是国家的中位发病年龄是6767岁，国内的几个地区的岁，国内的几个地区的 流行病调查显示流行病调查显示CMLCML的中位发病年龄是的中位发病年龄是45-5045-50岁。岁。 男性高于女性，男女之比为男性高于女性，男

2、女之比为3 3：2 2。在酪氨酸激酶。在酪氨酸激酶 抑制剂（抑制剂（TKIsTKIs）靶向治疗之前，中位生存期为）靶向治疗之前，中位生存期为 5-5- 7 7 年。年。 bcr-abl1-阳性（CML患者骨髓细胞遗传学 、FISH、或QPCR证实）是CML NCCN指 南的焦点。bcr-abl1-阴性不是慢性粒细胞白 血病。患者没有明确骨髓增殖性肿瘤（ MPN；真性红细胞增多症、原发性血小板 增多症和原发性骨髓纤维化），但具有慢 性粒细胞白血病临床特征，但没有BCR- ABL1，可叫做“Ph阴性”或“非典型CML”， 这些患者预后比bcr-abl1-阳性cml差。 治治 疗疗 慢性期CML初始

3、治疗伊马替尼（400 mg每天一次）仍为推荐的一线治疗（1 类）对新诊断患者的CP-CML。根据FDA最近批准的尼洛替尼（300 mg每天 两次）和达沙替尼（100 mg每天一次），指南还包括尼罗替尼或达沙替尼作 为一线治疗方案（1类）在新诊断的患者。这个建议是基于长期的随机试验的 数据表明，达沙替尼和尼洛替尼与伊马替尼相比，在特定的时间点上有更优 的细胞遗传学和分子反应率和更低的疾病进展率。enestnd 和DASISION的初 步数据和研究还表明，中和高风险的患者可能优先受益于达沙替尼或尼洛替 尼，因为他们在这些患者中和降低的的疾病进展的风险相关。在一般情况下 ，选择一线治疗取决于风险评分

4、，医师的经验，患者年龄、耐受治疗的能力 ，及并发症。由于达沙替尼和尼洛替尼在前期很好的疗效，其潜在毒性的差 异可能有助于第二代TKI在伊马替尼后的治疗选择。例如，尼洛替尼的可在肺 疾病史或患胸腔积液的风险患者首选。另外，达沙替尼可能优先在有心律失 常、心脏病、胰腺炎、或高血糖病史的患者使用。最近数据显示在新诊断的 患者给予尼洛替尼和达沙替尼疗效优于高剂量伊马替尼，目前不推荐高剂量 伊马替尼作为新诊断的CML患者的初始治疗。NCCN成员机构认为干扰素不 再作为新诊断的CML患者的初始治疗。 异体HCT是慢性粒细胞白血病患者的一个 潜在的根治方法，但TKI治疗优异的结果挑 战了异体HCT作为一线治

5、疗的地位。异体 HCT的广泛应用因为由供体的可用性与在 老年患者的高毒性作用而受限，限制在许 多中心年小于65岁。供体来源的不断进步 （如无关供者脐血），更精确的无关供体 HLA配型，和毒性更小的方案，扩大了同种 异基因HCT的应用。 IRIS长期随访：预计8年无事件生存率（ EFS），FFP和OS分别为81%， 92%、 85%，主要分子学反应（MMR）率从6个月 的24%提高到12个月的39%，和8年随访最 佳MMR率86%。然而，由于在一年的研究 中，干扰素对伊马替尼的交叉率很高（ 90%），对伊马替尼治疗的生存获益在IRIS 中不能显示。 在新诊断的患者，早期高剂量伊马替尼比 标准剂量

6、伊马替尼诱导更高更快的CCyR和 MMR ，但在12个月没有明显差异。在目前 任何研究中伊马替尼800毫克已被证明并没 有比标准剂量有更低的疾病进展率。高剂 量伊马替尼与停药、减量等相关，由于 3或 4级不良反应。然而，数据显示能耐受高剂 量伊马替尼的患者比那些接受标准剂量伊 马替尼的患者能达到更好的反应率。 细胞遗传学监测是应用最为广泛的慢性粒细胞白血病患者监测反应的 技术。常规的骨髓细胞遗传学Ph阳性分裂象是监测CML细胞遗传学 反应标准，临床试验及反应分析通常是基于常规骨髓细胞遗传学。它 是广泛使用的和可靠的。然而，如果只检查20个分裂象的话灵敏度约 为5%。如果常规骨髓细胞遗传学没有可

7、分析的分裂象，细胞遗传学 反应可以通过更灵敏的技术如FISH进一步评估。 无论是外周血或骨髓的QPCR应该在TKI治疗前做，以建立量化的 BCR-ABL1 mRNA转录本的基线。BCR-ABL1mRNA转录本通常在达 到CCyR后仍可检测到。因此，QPCR检测是唯一的能够在患者达到 CCyR监测反应的工具。在QPCR分析，结果表示为BCR-ABL1转录 本数目和对照基因转录本数目的比率。 CCyR（或BCR-ABL1转录1%）是在12个 月及以后的最佳反应。在一个483例CP- CML患者的分析，法尔基等人报道，更深 的分子反应在18个月内与生存相关的获益 无关。此外，持续MR4.5也与降低转

8、化风险 无关。 伊马替尼（600 mg每天一次），达沙替尼 （140 mg每天一次）或尼洛替尼（400 mg 每天两次）或博舒替尼（500 mg每天一次 ）均是对于新发AP-CML患者合适的选择。 异基因HCT可以基于TKI治疗反应给与考虑 。Omacetaxine是一种耐药和/或不能耐受 两个或两个以上TKIs治疗的患者选择。 2011年，欧洲的治疗和预后研究评分（ EUTOS）（仅基于在嗜碱性粒细胞在血液 的百分比和脾脏大小）开发和它的预测性 在2060例患者伊马替尼一线的联合化疗治 疗研究证实。在这项研究中， EUTOS评分 优于Sokal和Hasford评分预测在18个月达 到CCyR

9、概率和5年PFS。然而， EUTOS评 分的预测价值还未被其他研究者的后续研 究证实。 在2002十二月，根据IRIS的结果，伊马替 尼被批准用于治疗慢性粒细胞白血病一线 治疗。 伊马替尼一般耐受性良好。经常报告的3级或4级血液学毒性包括中性 粒细胞减少和血小板减少。最常见的非血液不良反应包括胃肠道紊乱 ，水肿，皮疹和肌肉骨骼的不适，但这些都不会导致停止治疗。皮肤 色素减退也报道是伊马替尼的良性副作用，停药或减量后是可逆的。 在最近的一份报告，慢性疲劳（与肌肉骨骼疼痛和肌肉痉挛的最相关 的）也会影响生活质量。低磷血症和骨密度的降低已在一小部分患者 出现。在最近的试验，伊马替尼长期治疗与充血性心

10、力衰竭（CHF） 和心脏毒性有关。MD Anderson癌症中心伊马替尼治疗的1276例最近 的分析，中位随访47个月，22例（1.7%）患者在伊马替尼治疗期间 有慢性充血性心力衰竭。在这些患者中，13例接受治疗前心脏毒性药 物。作者的结论是接受伊马替尼的患者出现慢性充血性心力衰竭患是 罕见的，其发病率是类似的那些发生在一般人群中。既往心脏病史的 患者应仔细监测。积极的药物治疗被推荐用于有症状的患者，心电图 （ECG）应考虑应用于同时应用QT间期延长药物的患者。 尼洛替尼是一种选择性高的BCR-ABL1酪氨 酸激酶抑制剂，比伊马替尼更有效（伊马 替尼耐药细胞株有2050倍有效性，伊马替 尼敏感

11、细胞株37倍的有效性）。 基于ENESTND试验结果，FDA 2010六月 批准尼洛替尼（300 mg每天两次）在新诊 断Ph+ CP-CML成年患者的一线治疗。 尼洛替尼是很少出现体液潴留、水肿，或肌肉痉挛。中性粒细胞减少 和血小板减少（3-4级）仅在29%的CP-CML患者报道。3级或4脂肪 酶和胆红素升高、低磷血症、高血糖分别在17%，8%，16%和12% 的CP-CML患者中观察到。既往胰腺炎患者血清脂肪酶升高的风险更 大。然而，这些异常是短暂的，无临床症状。QT间期延长是一种非 血液学不良反应。尼洛替尼的标签包含一个关于QT间期延长的风险 的黑框警告，心源性猝死的接受尼罗替尼患者已报

12、道。电解质异常应 在尼洛替尼开始治疗之前矫正，应定期监测。QT间期延长的药物应 避免。应描记心电图监测QT间期在治疗前，尼洛替尼治疗后的每7天 ，以及任何剂量调整时候。尼洛替尼可能与血管不良事件风险增加相 关，包括外周动脉闭塞性疾病（PAOD）。应该尼洛替尼治疗前评估 患者的预先存在的PAOD和血管危险因素。如果存在PAOD，尼洛替 尼应永久停用。 达沙替尼是一种有效的、可口服的小分子 酪氨酸激酶抑制剂，同时抑制ABL1和 SRC 家族激酶。达沙替尼能同时结合激活和非 激活的ABL1激酶结构域的构象。因此，达 沙替尼对几乎所有的伊马替尼耐药BCR- ABL1突变有效，除了T315I。 达沙替尼

13、毒性耐受性好。非血液学不良反应是轻度至中度 和血细胞减少，通过剂量调整可控。在QT间期延长药物 的患者应考虑心电图。达沙替尼，和显着但可逆性血小板 聚集相关，可能会导致一些患者出血。胸腔积液是达沙替 尼的不良反应。既往心脏病史的患者，高血压患者，以及 那些接受每日两次给药达沙替尼70毫克患胸腔积液的风险 增加。可逆性肺动脉高压已作为一种罕见但严重的副作用 ，如果肺动脉高压证实，达沙替尼应永久停用。推荐起始 剂量达沙替尼100毫克每日一次治疗CP-CML和140毫克每 日一次治疗AP-CML或BP-CML。然而，最小有效剂量尚 未在随机临床试验确定。病例报告和回顾性分析的数据表 明，低剂量达沙替

14、尼可能具有与标准剂量类似的疗效。 伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼，已被证 实动物研究中有致畸和引起胚胎或胎儿毒 性。派伊和同事报道180妇女在怀孕期间暴 露于伊马替尼，10%流产。高危患者建议 咨询产科医生。保存生育能力应在TKI治疗 开始之前与所有育龄患者讨论。 最常见的非血液学毒性不良反应为皮疹（34%）、皮肤干燥（32%） 、腹痛（22%）。血小板减少（37%），中性粒细胞减少（19%）， 贫血（13%）是最常见的3-4级的血液学毒性。临床胰腺炎导致治疗 中止已在使用ponatinib治疗的患者报告。推荐血清脂肪酶的常规监测 （前2个月每2周，然后每月一次或根据临床指征）。可能需要剂量减

15、少或中断。血小板减少，中性粒细胞减少，和胰腺炎患者早期治疗典 型报道进行剂量调整管理。肝毒性，肝功能衰竭，死亡已在使用 ponatinib治疗的患者有罕见报道。心血管事件发生在有或无心血管疾 病的危险因素（如高血压、糖尿病、心肌缺血、或高脂血症史）的患 者。心血管危险因素（如糖尿病、高血压、高脂血症、吸烟、使用雌 激素）应在ponatinib治疗前识别和控制。应监测患者的血栓栓塞和血 管闭塞的证据。如出现新的血管闭塞和或恶化的心脏衰竭ponatinib应 立即中断或停止。有心血管危险因素的患者应请心脏病专家会诊。 推荐的初始剂量为45毫克每日一次ponatinib。ponatinib的 剂量强

16、度与不良事件风险增加显著相关，因此，剂量调整 为不良事件的管理是必要的。在分析评估调整ponatinib剂 量和剂量强度对者临床疗效的影响的PACE研究中，剂量 强度是12个月时 MCyR的显著预测因子。然而显著反应在 低剂量组观察到了。估计MCyR率大约75%45毫克， 60%30毫克，和30%15毫克。因此，初始剂量为30毫克 可能是一种更为安全有效的心血管危险因素的患者的剂量 。在初始剂量低于45毫克的ponatinib安全性和有效性的正 在一个随机临床试验评估。 大量研究证实，TKI治疗早期（3、6 和12 个月）的细胞 遗传学或分子学反应程度与患者远期的无疾病进展生存 （PFS）和总生存（OS）有显著相关性：治疗3