自大会通过氢键和C - H键 p相互作用

1、自大会通过氢键和C - H键？ ？ ？ p相互作用 金属配合物中的N - functionalised甘氨酸 Nilotpal Barooah ， Anirban Karmakar ， Rupam学者萨尔马， Jubaraj湾Baruah * 化学系印度理工学院，北高哈蒂，阿萨姆邦，阿萨姆邦781 039 ，印度 收到2006年7月16号;接受2006年7月30 网上提供2006年8月11 摘要 该物 Ni （母语） 2 （坪） 2 。甲苯（母语为N - phthaloylglycinato和芘是吡啶）制备固相反应，而 共同组成晶体具有2 镍（母语） 2 （坪） 3 （水） 镍（母语） 2 （

2、坪） 2 （水） 2 2py 2H2O的解决方案，获得国家的反应。 ？ 2006年埃尔塞维尔B.诉保留所有权利。 关键词：自组装;联合晶体;甘氨酸衍生物;金属配合物;的C - H ？ ？ ？ p相互作用 金属针对大会的分子不仅是管辖 通过协调模式的金属离子，而且还指示 通过各种非共价部队来自结构 功能配体/ s的选择 1 。这些薄弱尚未 可逆性和方向性的相互作用，如hydrogenbonding 和首个互动广泛探讨设计 上层建筑与新颖性领域中的无机 晶体工程 2 。然而，与hydrogenbonding ， 的首个互动的方向，从而减少 的结构特点任何的P -堆叠系统较难预测 3 。此外的P -

3、互动薄弱的解决方案 关联相对方向的P -堆叠物种 固态高度肯定 4 。不同 金属有机框架金属羧酸 框架，具有重要的地位，其结构功能 和范围的研究作为多孔材料 5 。印第安纳州 我们最近的研究已经表明，我们的重要性弱 相互作用的无机和有机衍生物Nphthaloylglycine 并在N - phthaloylglycylglycine 6-8 。它 将是很有意思的，如果这些互动可以引导，使 这其中的每一个具有竞争力和超越每 其他指导的结构特点。从我们最近的 从现有的经验和文献邻苯二甲 相关系统有人认为的P - P和C - H键？ ？ ？ p相互作用 可引导结构的自组装 9 。为了 研究相互相互作

4、用氢键和pstacking 在金属的相互作用，我们针对议会 决定使用N phthaloylglycine （母语） ， 4 -羧基Nphthaloylglycine （二级）和N - phthaloylglycylglycine （三级） 作为配体的络合比较目的 其中的结构，配体三级 7 和L1 10 有 据报道最近。 俄亥俄州 俄亥俄州 环 俄亥俄州 何 单人房二级三级 固态反应的N - phthaloylglycine （单人房）与 镍（ II ）氯化物水合物存在的钾 其次是氢吡啶除了给予相应的 羧酸配合两个吡啶和2 水配体（ Eq. （ 1 ） ） 。的晶体结构复杂 决心和显示图。 1

5、。该化合物 自组装结构，这两个区域内和分子间 氢键发挥了关键作用。那个 重要纽带角度和氢键几何 列于表1 。甲苯分子被关押在 晶格通过的C - H ？ ？ ？ p相互作用（直流？ ？ ？ p 3.74甲 ） 。 1387-7003 / $ -见前面的问题？ 2006年埃尔塞维尔B.诉保留所有权利。 土井： 10.1016/j.inoche.2006.07.038 *通讯作者。电话。 ： +91 361 2582301 ;传真： +91 361 2690762 。 E - mail地址： jubaiitg.ernet.in （学者Baruah ） 。 /查找/ inoche 无机化学通讯9 （

6、2006 ） 1251年至1254年在可见光谱的复杂的吸收 637纳米典型的八面体几何形状和发生的原因 以3A2 ！ 3T1过渡。 俄亥俄州 + NiCl2.6H2O +氢氧化钾+芘镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 。 C7H8 单人房 镍（醋酸） 2.2H2O /乙醇 2 镍（母语） 2 （坪） 3 （水） 。 镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 0.2 py.2H2O 甲苯 1 2 py/H2O 1 共同晶体无机复杂与另一无机 复杂的情况并不普遍，但在我们的研究 我们看到，当镍（ II ）醋酸治疗 与N - phthaloylglycine ，水不溶性复合物 获得，这对解散之后，

7、在吡啶 重结晶了化合物（ 2 ）有什么不同 组成那么复杂，是由 固相反应。 X -射线衍射研究表明 这是一个共同的两个分子晶体的镍（母语） 2 - （坪） 3 （水） 同一个分子的镍（母语） 2 （坪） 2 （水） 2 随着两个分子每个吡啶和水。 结构显示图。 2 。我们已经提到 在我们这个复杂的早些时候的报告 6 ，但是，如果没有 结构的细节。这一复杂有趣的是有两个原因。 首先这是一个合作的结晶，包含两个独立的 无机化合物具有不同的构成 但来自相同的配体。其次， selfassembly 形成了一些不协调的配建议 它是一个中间亚稳态化合物。那个 复合固态在室温下有一个非常 薄弱的ESR信号3

8、370 G和它在吡啶溶液 有相对提高信号围绕在3410克热 复合显示体重减轻33 在83-318摄氏度相当于损失吡啶和 水分子。稳性化合物 显示从喷雾质谱的化合物，在 二甲基甲酰胺溶液它具有最高的质量为483.0 ;对应 表1 氢键相互作用1 氢键日？的H （阿 ）达？ ？ ？的H （阿 ）日？ ？ ？答（甲 ） 名D -的H ？ ？ ？答 （ ？ ） 为O （ 9 ）的H （ A款） ？ ？ ？澳（ 2 ） 1 ？十， 2 ？则？ 0.81 1.96 2.767 （ 2 ） 174 为O （ 9 ）的H （ 9B条） ？ ？ ？澳（ 6 ） （内） 0.77 1.89 2.653 （ 3 ）

9、 172 澳（ 10 ）的H （ 10A条） ？ ？ ？澳（ 2 ） （内） 0.82 1.86 2.623 （ 3 ） 154 澳（ 10 ）的H （ 10B款） ？ ？ ？为O （ 4 ） 1 ？十， 2 ？则？ 0.69 2.16 2.822 （ 3 ） 162 的c （ 15 ）氢（ 15 ） ？ ？ ？为O （ 8 ） ？十， 2 ？ ， 1 ？ 0.93 2.49 3.249 （ 5 ） 139以镍（母语） 2 （水）阳离子。复杂的1和第2款也有类似的 红外光谱，但复杂的2额外吸收在 1485年， 1476年， 1447年， 1191年，一千二百一十七厘米？ 1 。 该化合物的L2

10、有两个羧酸群体，对 其中羧酸组附在芳香 环和其他附加到甲集团。 这些群体的羧酸配体的L2不同反应 8 。举例来说，形成镍（ II ） ，锰（ II ）配合只有一个氢的酸性 羧酸的配体的L2得到deprotonated ，离开 除了另一个质子羧酸组完好无损。这些 分子从而充当范例金属有机物 混合脂肪酸。反应的4 -羧基氮phthaloylglycine （二级）与锰（ II ）醋酸镍（ II ）醋酸 中显示的均衡器。 （ 2 ） 。 何 俄亥俄州 锰（ ） /镍（二） 海里=锰（二） 3 ，镍（二） 4 水 中（二级） 2 （ 4H2O的） 0.2水 二级 2 的结构，这两个配合物3和第4决心

11、通过X射线晶体学，并发现它们是isostructural 。 结构的镍是在复杂的 图。 3A条。镍中心的八面体环境 两个4 -羧基氮phthaloylglycinato配体在 跨处置。单离子的配体的L2是 形成deprotonation的羧酸在 甘氨酸部分。到目前为止，我们没有能够结晶 二级在适当形式晶体研究。但是， 的晶体结构的N - phthaloylglycine众所周知 有二聚体结构的氢键之间 二羧酸群体 10 。晶格中的 N一phthaloylglycine的偶极子的芳香部分 安排上彼此，以便尽量减少排斥 从类似的结束偶极子。包装的 镍配合物的L2有类似的功能，在晶体 格子，但是，环

12、互相交流，通过 C - H键？ ？ ？ p 华盛顿？ ？ ？ p 3.71甲 （综合3 ） ; 3.74甲 （复杂4 ） 和芳香概率堆积相互作用所描绘 图。 3 。在首个分开的芳香环 化合物3和4是3.37A 和3月31日阿分别。这个 是允许的范围内限制的首个堆叠 9 。预期的 这种相互作用和空间位阻的原因，羧基 集团重视芳环是免费的，但他们 也没有自组装，但它们之间的氢 保税的晶格水。结构和 氢键的格子类似于类似metallohybrid 酸锌，我们最近报道 8 。 钴（ II ）醋酸 三级 水 钴（三级） 2 （ 4H2O的） 铵 俄亥俄州 5 3 继此，我们还编写了钴（ II ） 复杂的

13、N - phthaloylglycylglycinato配体（ Eq. （ 3 ） ） 从反应的钴（ II ）醋酸与N - phthaloylglycylglycine 在水中。的晶体结构，这种化合物 确定和发现的八面体几何 图。 3 。间芳香首个堆叠之间的相互作用的N -邻苯二甲组（一）复杂的4和（ b ）复杂3 。在钴中心（图4 ） 。在这个大院的Nphthaloylglycylglycinato 配体的位置在transdisposition 对方，而四水分子 在一个平面。还感兴趣地注意到，存在 的邻苯二甲组配采用的B -折叠 资产负债表结构的晶格。这种复杂的还 具有结构功能，最近报道的

14、锌和钴配合物 7 。 因此，我们已经展示了超分子功能 甘氨酸衍生物的functionalised是一个突出的 功能，将占到其金属配合物。 它还指出，轻微的结构性变化对甘氨酸 成复合物可导致了不同的含义，例如 作为形成亚稳态共同晶体，金属混合 酸，和系统有 -折叠结构，进一步增加 了解传统的统筹化学。 鸣谢 作者感谢科学和技术部， 新德里，印度，提供财政援助。作者 也感谢博士A.S. Batsanov为解决结构 复杂2 。 附录A补充材料 合成程序和晶体表 该化合物可作为报告的补充 材料。到岸价格档案存放化合物 剑桥晶体数据中心，并 在城市当代舞蹈团人数603938 ， 612371 ， 612

15、372 ， 613623和 613624 。补充数据与此相关的文章 可以发现，在网络版，在土井： 10.1016 / j.inoche.2006.07.038 。 参考资料 1 光Biradha ，藤田先生，在： G.R. Desiraju （编辑） ，视角 超分子化学：水晶设计，结构和功能， 第一卷。 7 ， Wiley出版社， 2003年，纽约。 2 （一） 4布拉加，美国化学。的SoC 。道尔顿。横贯。 （ 2000 ） 3705-3713 ; （二） A.J.布雷克， N.R. Champness ，第Hubberstey ， W.-S.李硕士 Withersby ，施罗德先生，坐标。

16、化学。牧师183 （ 1999 ） 117-138 ; （三） L.-L.李K.-J.林， C.-J.何C.-P.孙H.-D.杨，化学。 通信。 （ 2006年） 1286年至1288年; （四） L.W.黄，邱启杨， K.J.林，化学。欧元。学者8 （ 2002 ） 396-400 。 3 角Janiak ，美国化学。的SoC 。道尔顿横贯。 （ 2000 ） 3885-3896 。 4 J.A.马斯登， J.J.米勒L.D. Shirtcliff ， M.M.海利，学者时。化学。 的SoC 。 127 （ 2005 ） 2464年至2476年。 5 （一） C.N.R.饶，河纳塔拉，河瓦伊

17、迪雅纳坦， Angew 。化学。诠释。 埃德。杨永强。 43 （ 2004 ） 1466年至1496年; （二）勋章曾庆红， X.L.冯， X.M.陈，美国化学。的SoC 。道尔顿横贯。 （ 2004年） 2217年至2223年; （三） S.S.Y.翠， S.M.F.罗J.P.H. Charmant ，生态学家Orpen ， I.D. 威廉姆斯，科学283 （ 1999 ） 1148年至1150年; （四）湾陈先生Eddaoudi ， T.M. Reineke ， J.W.奋斗先生奥基夫， O.M.亚吉，学者时。化学。的SoC 。 122 （ 2000 ） 11559-11560 ; （五）

18、湾陈S.T. Eddaoudi ， S.T.海德先生奥基夫， O.M.亚吉， 科学291 （ 2001 ） 1021年至1023年。 6 联合国Barooah ， R.J.萨尔马， A.S. Batsanov ，学者Baruah ，多面体25 （ 2006 ） 17-24 。 7 联合国Barooah ， R.J.萨尔马，学者Baruah ，欧元。学者无机。化学。 （ 2006 ） 2942年至2946年。 8 光德克，北Barooah ， R.J.萨尔马，学者Baruah ，学者分子。结构。 ，在 新闻土井： 10.1016/j.molstruc.2006.05.005 。 9 （一） R.

19、J.萨尔马，角Tamuly ，北Barooah ，巴顿Baruah ，学者分子。结构。 ， 在新闻土井： 10.1016/j.molstruc.2006.06.006 ; （二） X.-Q.路，属张， C.-L.陈C.-Y.苏， B.-S.康，无机。 沾。兽类。 358 （ 2005 ） 1771年至1776年; （三） X.-Q.路，属张， C.-L.陈C.-Y.苏， B.-S.康， S.W.五， 兽类。晶体。秒。东59 （ 2003 ） 1891年至1893年; （四） D.L.瑞格，学者埃尔金， R.F. Semeniuc ，学者Pellechia ，医学博士 史密斯，化学通信。 （ 2

20、005 ） 4068-4069 。 10 北Barooah ， R.J.萨尔马， A.S. Batsanov ，学者Baruah ，学者分子。结构。 721 （ 2006 ） 122-130 。 图。 4 。该ORTEP图（一）四水之二氮phthaloylglycylglycinato钴（ II ） （ 5 ） （ b ）在氮原子？ ？ ？ 的交流，从而对企业资产负债表结构（ N一 的H ？ ？ ？ 3.048A 和160.37 ？ ） 。 1254年北Barooah等。 /无机化学通讯9 （ 2006 ） 1251年至1254年 装订线内请勿答题 装订线内请勿答题 单位: 岗位： 姓名： 身

21、份证号码： 姓名： 考号 * 贵州电网公司技能职系变电检修中级作业员岗位专业知识考试试卷（二）（专业知识）题号一二三四五总分统分人得分一、 单选择题（单选题，要求将答案填入下表中。每小题1分，共20分）1、D5BJ01Z11021.在LC振荡电路、电容器放电完毕的瞬间（ ）A、电场能正在问磁场能转化；B、磁场能正向电场能转化；C、电场能向磁场能转化刚好完毕；D、电场能正在向电场能转化。答案：A2、D5BJ01Z11022在RLC串联电路上，发生谐振的条件是（ ）A、L2C2=1 B、2LC=1 C、LC=1 D、=LC答案：B3、D5BJ01Z11023直流电路中，电容的容抗为（ ）A、最大

22、B、最小 C、零 D、无法确定答案：A4、D5BJ01Z11024功率因数用cos表示，其公式为（ ）A、cos=P/Q B、cos=Q/P C、cos=Q/S D、cos=P/S答案：D5、D5BJ01Z11025.有一台三相电动机绕组连成星形，接在线电压为380v的电源上，当一相熔丝熔断时，其三相绕组的中性点对地电压为（ ）vA、110 B、220 C、190 D、0答案：A6、D5BJ01Z11026在纯电容电路中，下列各式正确的是（ ）A、i=V/Xc B、i=V/c C、I=Vc D、I=V/c答案：C7、D5BJ01Z11027. 两只阻值相同的电阻串联后，其阻值( )。A、 等于

23、两只电阻阻值的乘积 B、 等于两只电阻阻值的和；C、 等于两只电阻阻值之和的12 D、 等于其中一只电阻阻值的一半。答案：B8、D5BJ01Z11028. 载流导体周围的磁场方向与产生磁场的( )有关。A、 磁场强度 B、 磁力线的方向 C、 电场方向 D、 电流方向答案：D9、D5BJ01Z11029. 将2 欧与3欧的两个电阻串联后，接在电压为10伏的电源上，2欧电阻上消耗的功率为（ ）。A、 4瓦 B、 6瓦 C、 8瓦 D、 10瓦答案：C10、D5BJ01Z11030. 恒流源的特点是( )。A、 端电压不变 B、 输出功率不变 C、 输出电流不变 D、 内部损耗不变答案：C 11、

24、D5BJ01Z11031. 电荷的基本单位是（ ）。A、 安秒 B、 安培 C、 库仑D、 千克答案：C12、D5BJ01Z11032. 并联电阻的等效电阻，它的倒数等于各支路电阻倒数( )。A 之积 B、 之商 C、 之差 D、 之和答案：D13、D5BJ01Z11033. 两只额定电压相同的电阻串联接在电路中, 其阻值较大的电阻发热（ ）。A、 相同 B、 较大 C、 较小 D、无法比较答案：B 14、D5BJ01Z11034. 要扩大直流电压表的量程，应采用()。A、 分流电阻 B、 分流电阻 C、 串联分压电阻 D、 并联分压电阻答案：C15、D5BJ01Z11035. 电路是电流的(

25、 )。A、 开路 B、 通路 C、 回路 D、 短路答案：B16、D5BJ01Z11036. 直流电路中应用叠加定理时，每个电源单独作用时，其它电源应（ ）。A、 电压源作短路处理 B、 电压源作开路处理 C、 电流源作短路处理D、不处理答案：A 17、D5BJ01Z11037. 电导与电阻的关系为( )。A、 反比 B、 正比 C、 函数关系 D、 倒数关系答案：D18、D5BJ01Z11038. 交流铁芯线圈采用软磁材料，目的是降低A、 铜损 B、 涡流损耗 C、 磁滞损耗 D、 铁损答案：B19、D5BJ01Z11039. 下列关于无功功率的叙述()说法正确。A、 电路与电源能量交换的最

26、大规模 B、 单位时间放出热量 C、 单位时间所做的功 D、 视在功率与有功功率之差答案：A20、D5BJ01Z11040. 线圈中感应电动势的方向可以根据( )定律, 并应用右手螺旋定则来判定。A、 欧姆B、 基尔霍夫C、 楞次D、 戴维南答案：C二、 多选择题（多选题，要求将答案填入下表中。每小题2分，共20分）1、D5BJ01-Z12011.变压器的绕组标号Y，d11表示（ ）A、 变压器高压侧绕组为星形接法B、 变压器高压侧绕组为三角形接法C、 变压器高压侧绕组的线电压超前低压绕组相对应的线电压30角D、 变压器高压侧绕组的线电压滞后低压绕组相对应的线电压30角答案：A D 2、D5B

27、J01-Z12012.变压器空载实验时，为减小实验误差，应采用（ ）方法A、 电流表靠近实验电源 B、 电流表靠近实验变压器C、 电压表靠近实验电源 D、 电压表靠近实验变压器答案：B C 3、D5BJ01-Z12013. 从变压器型号中可表示出变压器的（ ）A、 额定容量 B、 低压侧额定电压C、 高压侧额定电压 D、 高压侧额定电流E、低压侧额定电流答案：A C4、D5BJ01-Z12014.变压器调压是改变（ ）A、 绕组的匝数 B、 一、二次侧的电压比C、 输入电压 D、 输出电压答案：A B D5、D5BJ01-Z12015.变压器并联运行，应满足的条件有（ ）A、 电压相等，即变比

28、相等 B、 联接组别相同C、 短路阻抗标幺值相等 D、 大小一致答案：A B C 6、D5BJ01-Z12016.与门的逻辑表达式及功能，下述正确的是：( )A、 ； B、 有1出1、全0出0；C、 ； D、 有0出0、全1出1。答案：C D7、D5BJ01-Z12017.或门的逻辑表达式及功能，下述正确的是：( ) A、 ； B、 有1出1、全0出0；C、 ； D、 有0出0、全1出1。答案：A B8、D5BJ01-Z12018电力系统中性点的运行方式主要有（ ）A、中性点不接地 B、中性点不直接接地 C、中性点直接接地答案：A、B、C9、D5BJ01-Z12019发生短路的原因（ ） A、

29、电气设备或载流导体的绝缘损伤引起短路 B、气候变化引起短路 C、运行人员误操作引起短路 D、鸟兽跨接裸导线引起短路。答案：A、B、C、D10、D5BJ01- Z12020.电力系统的调压措施主要有（ ）A、 改变发电机端电压 B、 改变变压器变比 C、 改变网络中无功功率分布 D、 在电力线路上串联电容器答案：A B C D三、 判断题（对的打，错误的打，要求将答案填入表中。每题1分，共20分）1、D5BJ01-Z13021. 加在电阻上的电压增大到原来的2倍时，它所消耗的电功率也增大到原来的2倍。（ ） 答案: （）2、D5BJ01-Z13022.自感电动势的方向总是与产生它的电流方向相反。

30、（ ）答案: （）3、D5BJ01-Z13023.一段电路的电压Uab=-10V，该电压实际上是a点电位高于b点电位。（ ）答案: （）4、D5BJ01-Z13024.正弦量可以用相量表示，所以正弦量也等于相量。（ ）答案: （）5、D5BJ01-Z13025.如果把一个24V的电源正极接地,则负极的对地电位是-24V. ( )答案: （）6、D5BJ01-Z13026. 电路图中参考点改变，任意两点间的电压也随之改变。（ ）答案: （）7、D5BJ01-Z13027.电阻两端的交流电压与流过电阻的电流相位相同,在电阻一定时,电流与电压成正比. ( )答案: （） 8、D5BJ01-Z1302

31、8.正弦交流电中的角频率就是交流电的频率. ( )答案: （）9、D5BJ01-Z13029.负载电功率为正值表示负载吸收电能,此时电流与电压降的实际方向一致. ( )答案: （）10、D5BJ01-Z13030.人们常用“负载大小”来指负载电功率大小,在电压一定的情况下,负载大小是指通过负载的电流的大小. ( )答案: （）11、D5BJ01-Z13031. 由电阻定律R=L/S可知，导体的电阻率可表示为= R S / L。因此，导体电阻率的大小和导体的长度及横截面积有关。（ ）答案: （）12、D5BJ01-Z13032. 一个实际的电压源，不论它是否接负载，电压源端电压恒等于该电源电动势

32、（ ）答案: （）13、D5BJ01-Z13033. 如果选定电流的参考方向为从标有电压“+” 端指向“-”端，则称电流与电压的参考方向为关联参考方向。( )答案: （）14、D5BJ01-Z13034. 最大值是正弦交流电在变化过程中出现的最大瞬时值。( )答案: （）15、D5BJ01-Z13035. 一只220V、1kW的电炉，若每天用电1h，则30天用电7.2kWh。（ ）答案: （）16、D5BJ01-Z13036. 所谓交流电就是指电流（或电压、电动势）的大小随时间作周期性变化，它是交流电流、交流电压、交流电动势的总称。( )答案: （）17、D5BJ01-Z13037. 在R-L串联电路中，总电压超前总电流的相位角就是阻抗角，也就是功率因数角。( ) 答案: （）18、D5BJ01-Z13038. 在对称三相电路中，负载作三角形连接时，线电流是相电流的3倍，线电流的相位滞后相应的相电流30。（ ）答案: （）19、D5BJ01-Z13039. 在交流电路中，电压与电流的相位差为零，该电路必定是纯电阻电路。（ ）答案: （）20、D5BJ01