药理学及水产动物疾病用药

1、1药物的定义和类型 1.1 定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、 预防和治疗方面有一定效果的物质。 理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的 物质都属药物 1.2 类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型： （1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动 物药、矿物药 （2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛； （3）生物技术药物：通过细胞工程、基因工程、酶工程和发 酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、疫苗等。 第一节第一节 药物概述药物概述 2 药物的剂型 3 药效学 3.3 药物的不良反应 A. 副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的

2、作用或危害不 大的不适反应。副作用是可预见的，但很难避免。 B. 毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。 C.过敏反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功 能障碍或组织损伤，又称变态反应。过敏原可是药物、药物 杂质、药物代谢物等 D. 继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。 E. 后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存 的药物效应。 F. 停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。 将药物装于袋或篓内，挂于饵料台， 以预防疾病发生的方法。常用于 疾病发生高峰期的疾病预防 优点：操作简单、用药省、对水 质危害少；缺点：只能局部消毒 灭菌。

3、 2 2 药浴法药浴法 放入药液中浸一段时间,苗种消毒,转池,网箱等常用.优点：用 药省、对水质危害少；缺点：对水体病原无作用、操作稍繁 3 3 全池泼洒法全池泼洒法 将药物兑成一定浓度后全池泼洒。优点：对病原杀灭彻底；缺 点：用药大、危害水生生物、污染环境 4 4 浸沤法浸沤法： 5 5 口服法口服法 将药物拌饵投喂.优点：操作方便、可杀体内病原。缺点：重 病者无效、水体病原无效 6 6 涂抹法涂抹法 将药物涂于伤口。 优点：药效好；缺点：操作难 7 7 注射法注射法 包括肌肉注射和腹腔注射。优点：药效好；缺点：操作难、易 伤鱼、幼苗无法使用 1 1 药物作用的量效关系药物作用的量效关系 2

4、 药物剂量的运用原则 强壮 抑制镇静 兴奋 局部作用局部作用 吸收作用吸收作用 直接作用直接作用 间接作用间接作用 选择作用选择作用 一般原生质毒作用一般原生质毒作用 治疗作用治疗作用 副作用副作用 拮抗作用拮抗作用 协同作用协同作用 2 2 药物作用类型药物作用类型 3.1 3.1 药物方面的因素药物方面的因素 （1 1）药物的化学结构与理化性质）药物的化学结构与理化性质 物理性质：氯乙烷的局部麻醉物理性质：氯乙烷的局部麻醉 化学性质：重金属盐沉淀蛋白质，起收缩和腐蚀作用化学性质：重金属盐沉淀蛋白质，起收缩和腐蚀作用 同系物：氨基苯甲酸与磺胺类药物化学结构相似，发生竟争性障碍同系物：氨基苯甲

5、酸与磺胺类药物化学结构相似，发生竟争性障碍 而产生抑菌作用。而产生抑菌作用。 （2 2）药物的剂量）药物的剂量 （3 3）药物的剂型）药物的剂型 （4 4）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。 （5 5）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗 3.2 3.2 给药方法方面的因素给药方法方面的因素 （1 1）给药途径：口服、注射、浸泡，等。）给药途径：口服、注射、浸泡，等。 （2 2）给药时间：）给药时间： （3 3）用药次数与反复用药：）用药次数与反复用药： 3.3 3.3 动物方面的

6、因素动物方面的因素 1 1）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。 2 2）生理差异：不同年龄、性别、营养状态、健康状况、遗传因素不）生理差异：不同年龄、性别、营养状态、健康状况、遗传因素不 同，对药物反应存在差异。同，对药物反应存在差异。 3 3）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。 4 4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。 3.4 3.4 环境方面的因素环境方面的因素 1 1）水温和湿度：

7、药效一般与温度呈正相关，温度升高）水温和湿度：药效一般与温度呈正相关，温度升高1010，药效提高，药效提高 1 1倍。（也有例外）倍。（也有例外） 2 2）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。 3 3）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中 作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随pHpH升高药升高药 效增强。效增强。 4 4）其他：如溶解氧、光照，等。）其他：如溶解氧、光照，等。 2 2 药物的选择药物的选择 2.1

8、.1 2.1.1 主要作用主要作用G G+ +的抗生素的抗生素 （3） 大环内酯类 该类药物的核心具1416员大环的内酯结构,作用机理为抑制蛋白质合成 1) 红霉素： 从红链霉菌的培养液中提取获得, 作用与青霉素类似，适用 于耐青霉素菌株 2) 螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素, 其 抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱 （4） 多肽类 一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。 杆菌肽： 从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得. 作用机理 为抑制细胞壁的合成，对G+作用强烈，对G-无效，口服难吸收。该药 抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长 （5） 新生霉素

9、 抗菌谱与青霉素G类似，易产生耐药性，一般不作首选。 （2） 氯霉素类 作用机理与四环素类似,为抑制蛋白质合成 早期从委内瑞拉链霉菌培养液中获得,现基本均为合成法生产。 1) 氯霉素(左霉素) 细菌蛋白合成强力抑制剂,特别对G-作用强大； 注意事项：a. 在水产中使用副作用明显：抑生长、药残等；b. 可抑制细 胞免疫反应，故应避免与免疫制剂合用； c. 与林可霉素和大环内酯类 药物作用机理相似；对青霉素类药物杀菌作用有干扰；能拮抗维生素 B6和B12，因此应避免与这些药物联用。 2) 甲砜霉素(硫霉素) 除日本外,欧盟和美国均已将其列入禁用药, 其体外抗菌作用较氯霉素稍 弱，但口服后分布广，体

10、内抗菌作用较强,与氯霉素有完全交叉抗药性， 与四环素类药物有部分交叉抗药性；其免疫抑制作用比氯霉素强6倍， 在疫苗接种时应禁用。 3) 氟甲砜霉素（氟苯尼考） 人工合成的甲砜霉素单氟衍生物, 对肠道菌的抗菌活性优于前二者，对耐 氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。 2.2.3 外用的磺胺药外用的磺胺药 2.2.4 磺胺增效剂类磺胺药磺胺增效剂类磺胺药 2.2.6 2.2.6 磺胺药物的用药常规磺胺药物的用药常规 1)大剂量原则: 第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)， 以后以正常剂量维持(50-200mg/Kg鱼),病症消失后仍以半 剂量投喂2-3d。 原因： a. 其作用机制为与对氨

11、苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 b. 易产生抗药性 2) 避免毒性反应: 大剂量容易引起磺胺结晶中毒 预防： a. 服用等量的小苏打 b. 采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP) 3) 磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等 给药方式，一般不全池泼洒。 具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，回旋酶活性， 干扰干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。 2.4.1 药物种类药物种类 (迄今共有三代产品) 1）第一代）第一代 1962年开始合成年开始合成 萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，

12、对G+菌作用较弱，一般不作首选药. 2）第二代）第二代 1974年开始合成年开始合成 a 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 b 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 3) 第三代第三代 即氟喹诺酮类即氟喹诺酮类 1979年开始合成年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强 a 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。 b 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。 c 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。 d 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。 药物特点与用药原则药物特点与

13、用药原则 1) 抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小；但对G+球菌的作用 效果较差 2) 施药后体内分布广、注射和内服均易吸收； 3) 可以产生耐药性、与其他抗生素无交叉耐药性； 4) 属杀菌药物，主要用于治疗，一般不用于疾病预防； 5) 安全范围广，但临床用量不宜过大(因超过最小杀菌浓度 后随着药物浓度的升高，杀菌作用反而降低)； 6) 利福平和氯霉素类药物均可使其作用降低，不宜配伍使 用。 4.4 醇类 乙醇(酒精)：使细菌蛋白质凝固并脱水而发挥杀菌或抑菌作用；最 适杀菌浓度为75%，过低过高效果均降低 4.5卤素类 4.5.1 漂白粉：为次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混合物，有效含氯 量25-3

14、5%，在酸性环境中杀菌作用强，在碱性环境中作用弱， 暴露空气中易吸水和CO2而失效。 防治(1ppm)；清池(30- 50ppm) 4.5.2 漂白精：为次氯酸钙，有效含氯量为60-70%，消毒力较漂白 粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、带水清池(10-20ppm) 4.5.3 二氯异氰尿酸钠(优氯净)：新型高效消毒剂，对细菌、病毒、 真菌孢子均有强作用，有效含氯量60%，性质稳定。 防治(0.3- 0.5ppm) 4.5.4 三氯异氰尿酸：极强的氧化剂，具有高效、广谱、安全等特点， 对球虫卵囊也有一定杀灭作用，有效含氯量85%以上。 防治(0.3-0.4ppm)；全池泼洒 (10p

15、pm) 4.5.5 二氧化氯：为高效、广谱、安全、低毒消毒剂，对各种病原均 有良好杀灭作用。一般与活化剂等量混合使用（用前混合，活化剂 的种类包括白醋、柠檬酸或其他固体活化剂）。 4.5.6 强氯精：为漂白粉、鱼安和三氯异氰尿酸的混合物，有效含氯 85%以上，为新型高效杀菌消毒剂，防治(0.2-0.4ppm)；全池泼洒 (10ppm) 4.5.7 氯胺-T：有效含氯量24-26%，其水溶液稳定性较其他含氯消毒 剂好，因此其作用的有效期也比较长，对光、热也较稳定。 4.5.8 PVP-I：对病毒、细菌均有良好杀灭力,毒性低，作用持久。 4.5.9 络合碘：对病毒、细菌有良好杀灭力。 4.6氧化剂

16、 1） 双氧水：过氧化氢分解出初生态氧而具强杀菌能力 2） 高锰酸钾：强氧化剂，遇有机物即释放初生态氧而呈强杀菌力。 浸泡(20-40ppm,15min-1h)；全池泼洒 (0.2-2ppm) 4.7石灰类 1）生石灰：为氧化钙CaO，其10%水溶液pH值为12左右； 2） 熟石灰：为氢氧化钙Ca(OH)2，其10%水溶液pH值为11左右； 3） 沸石粉：主要成分为CaCO3、Al2SiO3、Al2O3、Fe2O3和MgO 等成分，其10%水溶液pH值为9左右； 4） 白云石粉：主要成分为CaMg(CO3)2，其10%水溶液pH值为9- 10 4.8表面活性剂 1） 新洁尔灭（苯扎溴铵）：为季

17、铵盐类阳离子表面活性剂，对各 种细菌具强杀伤力，对病毒较差；忌与碘制剂、过氧化物等配 伍 2）其他季铵盐类消毒剂：如氯苄烷铵 7 营养剂和代谢改良剂 主要用于增加机体营养和代谢机能，如维生素、微量元 素、免疫增强剂 (如LPS、干扰素等)。 8 抗霉剂和抗氧化剂 主要用于人工配合饵料中，防止饲料霉变及氧化变质， 1. 抗霉剂：如山梨酸(钾)、苯甲酸钠等； 2. 抗氧化剂：如乙氧基喹啉、维生素E等。 9 麻醉剂和镇静剂 主要用于亲鱼虾人工受精、种苗及鲜活水产品运输、疫 苗接种等，如: MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)、 丁香酚制剂“FA100” 1 1 渔药残留渔药残留 1.1 1.1 定义

18、定义 水产养殖生物接触渔药后，药物的原形、代谢产物以及与该 药物相关的杂质蓄积在其细胞、组织或器官内，称为渔药残 留 1.2 1.2 渔药残留对人体的危害渔药残留对人体的危害 1）毒性作用：人类长期摄入药残水产品，药物可在人体内积累， 达到一定量时即可对人体产生毒性作用。如：磺胺损伤肾脏； 氯霉素影响免疫 2）产生过敏反应或变态反应：有些药物具抗原性，能刺激机体产 生免疫应答甚至过敏反应，严重时可引起休克。如：青霉素过 敏 3）导致耐药菌株产生：渔药药残可使人类体内菌群的耐药性发生 改变，对人类疾病的防治带来困难：影响药物效果，延误治疗 过程； 4）导致人类菌群失调：敏感菌数量减少，耐药菌数量增加 5）产生“三致”作用（致畸、致癌、致突变）：如孔雀绿致癌等 6）激素作用：激素类药物残留会导致人类正常生理功能紊乱等。 1药物的定义和类型 1.1 定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、 预防和治疗方面有一定效果的物质。 理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的 物质都属药物 1.2 类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型： （1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动 物药、矿物药 （2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛； （3）生物技术药物：通过细胞工程、基因工程、酶工程和发 酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、