药品批发企业专项知识培训之蛋肽类和血液制品专项培训

1、一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 1.1.蛋白同化制剂概念：蛋白同化制剂概念： 蛋白同化制剂又称蛋白同化制剂又称“同化激素同化激素”，俗称合成类，俗称合成类 固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成 和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提 高动作力度和增强男性的性特征。高动作力度和增强男性的性特征。 2.2.肽类激素的概念：肽类激素的概念： 肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的 肽类激素可由三个氨基酸组成，肽类激素可由十肽类激素可由三个氨基酸组成，肽类激素可

2、由十 几个，几十个或乃至上百及几百个氨基酸组成。几个，几十个或乃至上百及几百个氨基酸组成。 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 3.蛋白同化制剂、肽类激素的作用特点 3.1蛋白同化制剂的作用及不良后果蛋白同化制剂的作用及不良后果 u 作用 在医疗实践中常用于慢性消耗性疾病及大 手术、肿瘤化疗、严重感染等对机体严重损伤后的 复原治疗。 u不良后果 如果出于非医疗目的而使用(滥用)此类 药物则会导致生理、心理的不良后果。在生理方面 ，滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、体内分泌系统紊乱、 肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤 和免疫功能障

3、碍，和免疫功能障碍，等等。在心理方面，滥用这类药在心理方面，滥用这类药 物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为，物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为，等等。此 外，滥用这类药物会形成强烈的心理依赖。 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 v3.2肽类激素的作用及不良后果肽类激素的作用及不良后果 v作用 肽类激素通过刺激肾上腺皮质增长、红细肽类激素通过刺激肾上腺皮质增长、红细 胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液 中的携氧量，提高耐力的一类药物。中的携氧量，提高耐力的一类药物。 v不良后果 大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体健康 ，还可能引起心血管疾

4、病、糖尿病等。滥用肽类 激素也会形成较强的心理依赖。 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 4.蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称）蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称） 雄烯二醇勃拉睾酮（双甲 睾酮） 勃地酮（宝 丹酮） 卡普睾酮 诺司替勃 氯司替勃（氯 斯太宝） 盐酸克仑特罗气 雾剂（片、含片、 栓剂、膜） 达那唑（胶 囊、胶丸） 普拉睾酮（针剂） 诺乙雄龙 屈他雄酮（羟 甲雄酮） 乙雌烯醇氟甲睾酮甲酰勃龙（醛甲宝 龙） 呋咱甲氢龙 （夫拉扎勃） 孕三烯酮（片、 胶囊） 美雄诺龙美睾酮 美雄醇 美雄酮美替诺龙美雄醇甲睾酮（片） 米勃龙乙酰水杨酸孕烯 诺龙片 癸酸诺龙乙酰水杨酸孕烯

5、诺 龙、 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 4.蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称）蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称） 睾酮 雄烯二酮替勃龙群勃龙（追宝龙） 折仑诺 双氢睾酮 齐帕特罗； 胆烷醇酮 十一酸睾酮（胶囊、注射液、胶 丸、软胶囊），甲酰勃龙 苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙注射 液 诺勃酮诺司替勃 诺乙雄龙（乙 基诺龙） 羟勃龙（氧宝龙） 氧雄龙（氧 甲氢龙） 羟甲睾酮 羟甲烯龙奎勃龙 美曲勃龙 司坦唑醇司腾勃龙 苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙注射 液 诺勃酮诺司替勃 甲二烯诺龙 前列他唑泽仑诺 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 5.肽类激素常见品种（通用名称）肽类激素常见品种（通用

6、名称） 促皮质素 促皮质素；促皮质素类；注射用促皮质素； 促红细胞 生成素 （EPO） 重组人促红素；促红素衍生肽 ；唾液酸促红素 重组人促红素注射液；氨甲酰促红素；达促红素； 促红素模拟肽类；促红素(EPO )类；培促红素； 生长激素 重组人生长激素；合成的生长激素释放肽； 重组人生长激素溶液；生长激素释放肽(GHRPs ) ； 生长激素释放肽 -6；重组人生长激素注射液；生 长激素(GH )；注射用重组人生长激素；生长激素 释放激素( GHRH )及其类似物；生长激素促分泌剂 (GHS ) ；肝细胞生长因子( HGF )；胰岛素样生长 因子1(IGF-1 )及其类似物；机械生长因子类；血

7、小板衍生生长因子(PDGF )；血管内皮生长因子( VEGF ) 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 5.肽类激素常见品种（通用名称）肽类激素常见品种（通用名称） 艾瑞莫瑞林 伊莫瑞林 阿那瑞林 海沙瑞林 布舍瑞林 舍莫瑞林 EPO-Fc ( IgG4 ) 融合蛋白 可的瑞林 亮丙瑞林 EPO-Fc 融合蛋 白 缺氧诱导因子 - 脯氨酸羟化酶 抑制剂 ； 成纤维细胞 生长因子类( FG-Fs )； 葛瑞林(脑肠 肽）； 葛瑞林(脑肠肽) 模拟物类 戈那瑞林 替莫瑞林 缺氧诱导因子 ( HIF )稳定剂类 缺氧诱导因 子( HIF )激 活剂类 培尼沙肽普拉莫瑞林(生长激素释放肽 - 2 )(

8、 GHRP-2 )； 促性腺激素绒促性素；绒促性素及促黄体生成素；注射用 绒促性素； 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 5.肽类激素常见品种（通用名称）肽类激素常见品种（通用名称） 胰岛素 胰岛素、胰岛素、 重组人胰岛素、重组人胰岛素、 重组赖脯胰岛素、重组赖脯胰岛素、 胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、 常规重组人胰岛素注射液、常规重组人胰岛素注射液、30/70混合重组人胰岛素混合重组人胰岛素 注射液、注射液、50/50混合重组人胰岛素注射液、混合重组人胰岛素注射液、 中性胰岛素注射液、中效胰岛素注射液、中性胰岛素注射液、中效胰岛素注射液、 重组甘精胰岛

9、素注射液、重组赖脯胰岛素注射液、重组甘精胰岛素注射液、重组赖脯胰岛素注射液、 门冬胰岛素门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素注射液、精蛋白注射液、门冬胰岛素注射液、精蛋白 锌胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、精锌胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、精 蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、低精蛋白锌胰岛蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、低精蛋白锌胰岛 素注射液、低精蛋白重组人胰岛素注射液、生物合素注射液、低精蛋白重组人胰岛素注射液、生物合 成人胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射成人胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射 液；液；精蛋白锌重组赖脯人胰岛素混合注射液（精蛋白锌重组赖脯人胰岛素混合

10、注射液（25R)； 双时相低精蛋白锌重组人胰岛素注射液；双时相低精蛋白锌重组人胰岛素注射液； 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 1.蛋白同化制剂及肽类激素属于蛋白同化制剂及肽类激素属于“兴奋剂兴奋剂”范畴，应当遵范畴，应当遵 从国家从国家反兴奋剂条例（国务院令第反兴奋剂条例（国务院令第398398号）号）的管理的管理 规定；规定； 2.2.兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目 录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理 部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海 关总署制定、调整并公布。 3.国家提倡健康、文明的体育运动，加强

11、反兴奋剂的宣传、 教育和监督管理，坚持严格禁止、严格检查、严肃处理 的反兴奋剂工作方针，禁止使用兴奋剂。 任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提 供兴奋剂供兴奋剂。 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 4.依照药品管理法的规定取得药品经营许可证依照药品管理法的规定取得药品经营许可证 的药品批发企业，具备下列条件，并经省、自治的药品批发企业，具备下列条件，并经省、自治 区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准， 方可经营蛋白同化制剂、肽类激素：方可经营蛋白同化制剂、肽类激素： （一）有专门的

12、管理人员；（一）有专门的管理人员； （二）有专储仓库或者专储药柜；（二）有专储仓库或者专储药柜； （三）有专门的验收、检查、保管、销售和出入（三）有专门的验收、检查、保管、销售和出入 库登记制度；库登记制度； （四）法律、行政法规规定的其他条件。（四）法律、行政法规规定的其他条件。 蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保 管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白 同化制剂、肽类激素有效期同化制剂、肽类激素有效期2年年，不得低于，不得低于5年年。 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 5.除胰岛素外，药品零售企业不

13、得经营蛋白同化制除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制 剂或者其他肽类激素。剂或者其他肽类激素。 6.进口蛋白同化制剂、肽类激素，除依照药品管理进口蛋白同化制剂、肽类激素，除依照药品管理 法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督 管理部门发给的管理部门发给的进口药品注册证书进口药品注册证书外，还应外，还应 当取得当取得进口准许证进口准许证。 7.依照药品管理法的规定取得药品经营许可证 的药品批发企业，应经省、自治区、直辖市人民 政府食品药品监督管理部门批准，取得取得“蛋白同蛋白同 化制剂、肽类激素化制剂、肽类激素”的经营权，的经营权，方可经营蛋白

14、同方可经营蛋白同 化制剂、肽类激素。化制剂、肽类激素。 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 8.蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向批发企业只能向医疗 机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业生产企业和其他 同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。 9.蛋白同化制剂、肽类激素的进口单位只能向蛋白 同化制剂、肽类激素的生产企业、医疗机构和取得 经营资格的药品批发企业供应蛋白同化制剂、肽类 激素。 10.肽类激素中的胰岛素可以向药品零售企业供应。肽类激素中的胰岛素可以向药品零售企业供应。 11.蛋肽类药品的蛋肽类药品的包装标识或者产品说明书上包装标识或者产

15、品说明书上应当应当 用中文注明用中文注明“运动员慎用运动员慎用”字样。字样。 12.蛋白同化制剂、肽类激素只能凭处方向患者销蛋白同化制剂、肽类激素只能凭处方向患者销 售，处方保存售，处方保存2年。年。 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 13.违反反兴奋剂条例条例规定，有下列行为 之一的，由县级以上食品药品监督管理部门按照国 务院食品药品监督管理部门规定的职责分工，没收没收 非法生产、经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违非法生产、经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违 法所得，并处违法经营药品货值金额法所得，并处违法经营药品货值金额2倍以上倍以上5倍倍 以下的罚款以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销

16、药品 经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一一）药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽）药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽 类激素，或者未按照类激素，或者未按照反兴奋剂条例规定渠道反兴奋剂条例规定渠道 供应蛋白同化制剂、肽类激素的；供应蛋白同化制剂、肽类激素的； （二二）药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽）药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽 类激素的类激素的。 三、蛋白同化制剂、肽类激素管理制度 1.公司设置专门的保管人员：公司针对蛋白同化制 剂及肽类激素的管理设置专管员。 v 该岗位工作人员负责蛋白同化制剂及肽类激素 的在库保管，入库、出库的管理及登记，对库存品 种的安全性、准

17、确性负责。 v该岗位工作人员必须经过专门培训且具有较强的 责任心。 v蛋肽类药品实行专人专账登记，登记蛋肽类药品实行专人专账登记，登记“进、存、进、存、 销销”的情况，保证账本的平衡，准确。的情况，保证账本的平衡，准确。 2.设置专库(柜)保管药品：公司根据经营规模的变 化设置专柜，设置了专库的，需要冷藏的品种放置需要冷藏的品种放置 在冷库专柜在冷库专柜里；不需要冷藏的品种放置于专库里。里；不需要冷藏的品种放置于专库里。 三、蛋白同化制剂、肽类激素管理制度 3.蛋白同化制剂、肽类激素购进 v 蛋白同化制剂、肽类激素只能从蛋白同化制剂、肽类蛋白同化制剂、肽类激素只能从蛋白同化制剂、肽类 激素的生

18、产和批发企业购进。激素的生产和批发企业购进。 v蛋白同化制剂、肽类激素供货单位除按照首 营 品 种 、 首 营 企 业 审 核 管 理 制 度 进行审核外，还应审查其还应审查其 具有蛋白同化制剂、肽类激素生产经营的证明文件。具有蛋白同化制剂、肽类激素生产经营的证明文件。 v蛋白同化制剂及肽类激素产品在建立商品基本信息时必 须标注约定的特殊符号特殊符号“T”，以提醒各岗位工作人员注 意其管理的特殊性。 4.蛋白同化制剂、肽类激素收货、验收 v 蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明“运运 动员慎用动员慎用”字样字样。 v 销后退回的蛋白同化制剂、肽类

19、激素应验收至最小包装， 确保数量准确，质量合格。 三、蛋白同化制剂、肽类激素管理制度 v进口蛋白同化制剂、肽类激素，应收取加盖供货单位原进口蛋白同化制剂、肽类激素，应收取加盖供货单位原 印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书、印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书、 进口准许证复印件。进口准许证复印件。 v按“药品收货流程”、和“药品验收流程”进行。 v在验收蛋白同化制剂及肽类激素品种的过程中实行实行双人双人 验收，发现问题及时与供应商沟通。验收，发现问题及时与供应商沟通。特别是由于外观质量 问题的原因拒收的，必须及时告知供应商我方的实际收货 数量。 v属于冷藏的蛋白同化制剂、肽类激素必须

20、按照属于冷藏的蛋白同化制剂、肽类激素必须按照“冷链冷链” 的相关规定进行操作，及时填写相关记录，收集相关数据的相关规定进行操作，及时填写相关记录，收集相关数据 存档。存档。 v到达仓库的品种必须当天完成验收到达仓库的品种必须当天完成验收，收货、验收、入库收货、验收、入库 合计不得超过合计不得超过1小时小时。 三、蛋白同化制剂、肽类激素管理制度 5.蛋白同化制剂、肽类激素的储存、养护和出库复核蛋白同化制剂、肽类激素的储存、养护和出库复核 v 蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜存放，双人双蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜存放，双人双 锁保管锁保管，不允许一人拿两把钥匙。，不允许一人拿两把钥匙。

21、v 蛋白同化制剂、肽类激素应双人发货、双人复核，确蛋白同化制剂、肽类激素应双人发货、双人复核，确 保数量准确，质量合格。保数量准确，质量合格。 v 蛋白同化制剂、肽类激素出库应贯彻蛋白同化制剂、肽类激素出库应贯彻“先产先出、近先产先出、近 期先出期先出”和按批号发货的原则。和按批号发货的原则。 v冷藏蛋肽类制剂必须在冷库内完成拣货、复核、装箱的冷藏蛋肽类制剂必须在冷库内完成拣货、复核、装箱的 操作。操作。 6.蛋白同化制剂、肽类激素安全储运 v应定期对蛋白同化制剂及肽类激素品种进行数量、外观质量 的检查。检查货、帐是否相符，外观有无破损、污染等。 v运输时，应根据实际情况和药品储运温度要求，采

22、取适当的 安全保障措施，保证药品的质量和安全。 v 销给客户的蛋白同化制剂、肽类激素，送货人员应与客户当 面进行清点并签字。 三、蛋白同化制剂、肽类激素管理制度 7.蛋白同化制剂、肽类激素销售 v在销售蛋白同化制剂、肽类激素时，必须严格按规定渠 道销售。要建立客户档案，认真核实购买方资质证明材料、 采购和收货人员身份证明、合法有效的委托书等情况，确 认无误后方可销售。 v蛋白同化制剂及肽类激素品种只能销售给医疗机构、取蛋白同化制剂及肽类激素品种只能销售给医疗机构、取 得蛋白同化制剂及肽类激素生产、经营资格的药品生产企得蛋白同化制剂及肽类激素生产、经营资格的药品生产企 业、药品批发企业。业、药品

23、批发企业。 v胰岛素可以销售给合法的药品零售企业。胰岛素可以销售给合法的药品零售企业。 v 销售单位应跟踪核实药品到货情况。销售情况及核实记 录保存至药品有效期2年后备查。 v销售蛋肽类药品属于国家有专门管理要求的药品，不得销售蛋肽类药品属于国家有专门管理要求的药品，不得 使用现金结算。使用现金结算。 8.蛋白同化制剂、肽类激素的有关记录，应保存至超过药 品有效期2年，不低于5年。 四、血液制品的管理要求 1.血液制品的概念： 血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。 2.血液制品的目录血液制品的目录 人凝血酶原复合物人凝血酶原复合物人胎盘血白蛋白人胎盘血白蛋白

24、 人纤维蛋白原人纤维蛋白原静脉注射用人免疫球蛋白静脉注射用人免疫球蛋白 抗人淋巴细胞免疫球蛋白抗人淋巴细胞免疫球蛋白 肌注人免疫球蛋白肌注人免疫球蛋白 人血白蛋白人血白蛋白组织胺人免疫球蛋白组织胺人免疫球蛋白 乙型肝炎免疫球蛋白乙型肝炎免疫球蛋白特异性免疫球蛋白特异性免疫球蛋白 狂犬病免疫球蛋白狂犬病免疫球蛋白破伤风免疫球蛋白破伤风免疫球蛋白 人凝血因子人凝血因子 四、血液制品的管理要求 3.血液制品的法规要求 3.1血液制品属于生物制品的范围，应当遵从国家血液制品属于生物制品的范围，应当遵从国家生物生物 制品批签发管理办法制品批签发管理办法中的规定执行。中的规定执行。 3.2生物制品批签发（

25、以下简称批签发），是指国家对疫生物制品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫 苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试 剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品， 每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的 制度。制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者 进口。 v国家食品药品监督管理局根据批签发检验或者审核结果 作出批签发的决定，并向申请批签发的药品生产企业发 出批签发证明文件。 v符合要求的，签发生物制品批签发合格证。

26、v不符合要求的，签发签发生物制品批签发不合格通知 书 四、血液制品的管理要求 3.3生物制品批签发合格证和生物制品批签 发不合格通知书由承担批签发检验或者审核的 药品检验机构按照顺序编号，其格式为其格式为“批签批签 （进）检（进）检”，其中，前符号 代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所 在地省级行政区域或者机构的简称；后8个符号 的前4位为公元年号，后4位为年内顺序号。 3.4按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提 供加盖本企业印章的该批生物制品生物制品批供加盖本企业印章的该批生物制品生物制品批 签发合格证复印件。签发合格证复印件。 四、血液制品

27、的管理要求 3.5销售未获得生物制品批签发合格证的生物销售未获得生物制品批签发合格证的生物 制品，依照药品管理法第四十八条制品，依照药品管理法第四十八条(按按“假药假药” 论处论处)和第七十四条和第七十四条（按按“生产、销售假药生产、销售假药”处罚处罚） 的规定予以处罚。的规定予以处罚。 v生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药 品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金 额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文 件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严件的予以撤销

28、，并责令停产、停业整顿；情节严 重的，吊销药品生产许可证、药品经营许重的，吊销药品生产许可证、药品经营许 可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪 的，依法追究刑事责任。的，依法追究刑事责任。 四、血液制品的管理要求 3.6伪造生物制品批签发合格证的，依照药 品管理法第八十二条的规定予以处罚。 v伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所 得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的， 处二万元以上十万

29、元以下的罚款；情节严重的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的， 并吊销卖方、出租方、出借方的药品生产许可并吊销卖方、出租方、出借方的药品生产许可 证、药品经营许可证、医疗机构制剂许证、药品经营许可证、医疗机构制剂许 可证或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，可证或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的， 依法追究刑事责任。依法追究刑事责任。 四、血液制品的管理要求 4.血液制品管理条例对血液制品的规定 4.1开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖 市人民政府卫生行政部门审核批准。 4.2血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相 适应的冷藏条件和熟悉所

30、经营品种的业务人员适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员。 4.3血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运 输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标 准和要求。 四、血液制品的管理要求 5.本公司对血液制品的管理制度 5.1血液制品的采购规定 v 血液制品必须从具有生产、经营血液制品的企血液制品必须从具有生产、经营血液制品的企 业购进。业购进。 v在审核拟供货单位的企业主体资质材料时，必须 认真审核其生产、经营范围，范围必须包括生物 制品（含血液制品）。 v再按“首营品种”、“首营企业”审批流程和要 求进行审核；审核“首营品种”时，所需的材料所需的材料 还应增加生物制品批签发合格证还应增加

31、生物制品批签发合格证（以下检查 “批签发合格证”），审核符合要求的才能开展 采购进货业务。 四、血液制品的管理要求 5.2血液制品的验收规定包括： v验收血液制品除按照一般的药品（含进口药品验收血液制品除按照一般的药品（含进口药品 ）进行验收外，还应该查验同批号的）进行验收外，还应该查验同批号的“生物制生物制 品批签发合格证品批签发合格证”； v验收整件货时，若外包装符合验收要求，可以验收整件货时，若外包装符合验收要求，可以 不用开箱检查。不用开箱检查。 v供货企业若为生产企业，其提供的供货企业若为生产企业，其提供的“厂检报告厂检报告 ”和和“批签发合格证批签发合格证”必须加盖生产厂家质量部必

32、须加盖生产厂家质量部 门的鲜印章；供货企业若为经营企业，其提供的门的鲜印章；供货企业若为经营企业，其提供的 “厂检报告厂检报告”和和“批签发合格证批签发合格证”必须加盖该经必须加盖该经 营企业质量部门的鲜印章。营企业质量部门的鲜印章。 v需要冷藏的血液制品在验收时按需要冷藏的血液制品在验收时按“冷藏药品冷藏药品” 的验收规定进行验收。的验收规定进行验收。 四、血液制品的管理要求 5.3血液制品的在库存储、养护、销售及出库管理规定 v按照各具体品种的特性存储在相应的库房内。血液制品的养 护为重点养护，较常规养护品种需增加检查次数，并做好养 护检查记录。 v血液制品必须销售给具有“血液制品”经营资

33、质的批发企业 和医疗机构。 v需要冷藏的血液制品在发货和运输时按“冷藏药品”的发货 和运输规定进行。 v已经销售的血液制品原则上不允许退货，有特殊情况的（已经销售的血液制品原则上不允许退货，有特殊情况的（ 仅限常温储存的），必须经总经理同意方可退货。需要冷藏仅限常温储存的），必须经总经理同意方可退货。需要冷藏 的血液制品一经销售出库不得退货的血液制品一经销售出库不得退货。 v对由于异常原因可能出现质量问题的，易变质的血液制品， 已发现质量问题的相邻批号药品或储存时间较长的血液制品 ，质量管理部应抽样送检。 v 质量管理部应定期在质量管理部应定期在“中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院”

34、网站网站“ 数据查询数据查询”窗口对窗口对“批签发合格证批签发合格证”进行核实查询。进行核实查询。 四、血液制品的管理要求 v 生 物 制 品 批 签 发 合 格 证 Certificate for the Release of Biological Products v 证 书 编 号： Certificate No： 制品名称 vName of the product 生产企业 Manufacturer 地址 vAddress 收检编号 批号 Regis.CodeLot No. 剂型 规格 Dosage FormStrength 有效期至 批量/进口量 Valid until Quanti

35、ty 经审查，上述制品符合生物制品批签发的有关规定，判定合格。 The product mentioned above complies with the provisions for the release of Biological products and has been approved for release. 本证明系基于对企业申报的制品批制造及检验记录摘要的审查（和实验室检定）而 签发。 This certificate is based on examination of summary manufacturing protocol（and Laboratory test(s

36、)）. v签发人： Issued by （公 章） 年月 日 YearMonthDay v 谢谢 谢谢 聆聆 听！听！ 一、蛋白同化制剂、肽类激素的基本知识 4.蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称）蛋白同化制剂常见品种（单方制剂，通用名称） 睾酮 雄烯二酮替勃龙群勃龙（追宝龙） 折仑诺 双氢睾酮 齐帕特罗； 胆烷醇酮 十一酸睾酮（胶囊、注射液、胶 丸、软胶囊），甲酰勃龙 苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙注射 液 诺勃酮诺司替勃 诺乙雄龙（乙 基诺龙） 羟勃龙（氧宝龙） 氧雄龙（氧 甲氢龙） 羟甲睾酮 羟甲烯龙奎勃龙 美曲勃龙 司坦唑醇司腾勃龙 苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙注射 液 诺勃酮诺司替勃 甲二烯诺龙

37、 前列他唑泽仑诺 二、蛋白同化制剂、肽类激素的法规管理 13.违反反兴奋剂条例条例规定，有下列行为 之一的，由县级以上食品药品监督管理部门按照国 务院食品药品监督管理部门规定的职责分工，没收没收 非法生产、经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违非法生产、经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违 法所得，并处违法经营药品货值金额法所得，并处违法经营药品货值金额2倍以上倍以上5倍倍 以下的罚款以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销药品 经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一一）药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽）药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽 类激素，或者未按照类激素，或者未按照反兴奋剂条例规定渠道反兴奋剂条例规定渠道 供应蛋白同化制剂、肽类激素的；供应蛋白同化制剂、肽类激素的； （二二）药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽）药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽 类激素的类激素的。 四、血液制品的管理要求 1.血液制品的概念： 血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。 2.血液制品的目录血液制品的目录 人凝血