《食品检测作业参考》

1、1 碳水化合物的测定碳水化合物的测定 第一节第一节 概述概述 ( (一）定义和分类一）定义和分类 碳水化合物统称为糖类，是由碳、氢、氧三种碳水化合物统称为糖类，是由碳、氢、氧三种 元素组成的一大类化合物。元素组成的一大类化合物。 糖糖+ +蛋白质蛋白质糖蛋白糖蛋白 糖糖+ +脂肪脂肪糖脂糖脂 碳水化合物存在于各种食品的原料中（特别是植碳水化合物存在于各种食品的原料中（特别是植 物性原料中）。物性原料中）。 作为食品工业的主要原料和辅助材料。作为食品工业的主要原料和辅助材料。 2 在各种食品中存在形式和含量不一。在各种食品中存在形式和含量不一。 糖分为单糖、双糖、多糖。糖分为单糖、双糖、多糖。

2、有效碳水化合物有效碳水化合物人体能消化利用的单糖、双糖、人体能消化利用的单糖、双糖、 多糖中的淀粉。多糖中的淀粉。 无效碳水化合物无效碳水化合物多糖中的纤维素、半纤维素、果多糖中的纤维素、半纤维素、果 胶等不能被人体消化利用的。胶等不能被人体消化利用的。 这些无效碳水化合物能促进肠道蠕动。这些无效碳水化合物能促进肠道蠕动。 3 还原糖 葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖 4 非还原糖 蔗糖、多糖蔗糖、多糖 5 醛糖 核糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖核糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖 6 酮糖 果糖、木酮糖、核酮糖、辛酮糖、景天庚酮糖果糖、木酮

3、糖、核酮糖、辛酮糖、景天庚酮糖 7 四、食品中糖类物质的测定方法四、食品中糖类物质的测定方法 相对密度法相对密度法 折光法折光法 旋光法旋光法 物理法物理法 物理法物理法 化学法化学法 色谱法色谱法 发酵法发酵法 酶酶 法法 重量法重量法 8 直接滴定法直接滴定法 ( (改良的兰改良的兰爱农法）爱农法） 高锰酸钾法高锰酸钾法 萨氏法萨氏法 3 3，55二硝基水杨酸二硝基水杨酸 酚酚硫酸法硫酸法 蒽酮法蒽酮法 半胱氨酸半胱氨酸咔唑法咔唑法 化学法化学法 容量法容量法 碘量法碘量法 比色法比色法 9 纸色谱纸色谱 薄层色谱薄层色谱 GCGC HPLC HPLC 半乳糖脱氢酶测半乳糖葡半乳糖脱氢酶测

4、半乳糖葡 萄糖氧化酶测葡萄糖萄糖氧化酶测葡萄糖 发酵法发酵法 测不可发酵糖测不可发酵糖 重量法重量法 测果胶、纤维素、膳食纤维素测果胶、纤维素、膳食纤维素 色谱法色谱法 酶法酶法 10 第二节第二节 可溶性糖类的测定可溶性糖类的测定 一、可溶性糖类的提取和澄清一、可溶性糖类的提取和澄清 食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果糖等游离单食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果糖等游离单 糖糖 及蔗糖等低聚糖。一般须将样品磨碎、浸渍成溶液及蔗糖等低聚糖。一般须将样品磨碎、浸渍成溶液 （提取液），经过滤后再测定。（提取液），经过滤后再测定。 （一）提取（一）提取 1. 1. 常用的提取剂有水及乙醇溶液。常用的

5、提取剂有水及乙醇溶液。 2. 2. 提取液制备的原则提取液制备的原则 取样量与稀释倍数的确定取样量与稀释倍数的确定, ,使使( 0.53.5mg / mL)( 0.53.5mg / mL)。 含脂肪的食品，须经脱脂后再用水提取。含脂肪的食品，须经脱脂后再用水提取。 11 含有大量淀粉、糊精及蛋白质的食品，用乙醇含有大量淀粉、糊精及蛋白质的食品，用乙醇 溶液提取。溶液提取。 含酒精和二氧化碳的液体样品，应先除酒精、含酒精和二氧化碳的液体样品，应先除酒精、 COCO2 2 提取过程如用水提取，还要加入提取过程如用水提取，还要加入HgClHgCl2 2, , 防低聚防低聚 糖被酶水解。糖被酶水解。

6、12 （二）提取液的澄清（二）提取液的澄清 1. 1.作用作用 沉淀一些干扰物质，使提取液清亮透明，以准确测沉淀一些干扰物质，使提取液清亮透明，以准确测 量量 糖类。糖类。 13 （二）提取液的澄清（二）提取液的澄清 2 2、常用澄清剂要符合三点要求、常用澄清剂要符合三点要求 1 1）除干扰物质完全，不吸附被测物质糖）除干扰物质完全，不吸附被测物质糖 2 2）过量澄清剂不影响糖的测量）过量澄清剂不影响糖的测量 3 3）沉淀颗粒要小，操作简便）沉淀颗粒要小，操作简便 4 4）不改变糖类的比旋光度及理化性质）不改变糖类的比旋光度及理化性质 14 中性醋酸铅中性醋酸铅 【Pb(CH3COO)23H2

7、O】 乙酸锌和亚铁氢化钾溶液乙酸锌和亚铁氢化钾溶液 硫酸铜和氢氧化钠溶液硫酸铜和氢氧化钠溶液 还有碱性醋酸铅、还有碱性醋酸铅、 氢氧化铝溶液、活性炭等。氢氧化铝溶液、活性炭等。 （二）（二） 提取液的澄清提取液的澄清 2. 2. 常用澄清剂的种类常用澄清剂的种类 15 3. 3.使用澄清剂要注意的问题使用澄清剂要注意的问题 应根据样液的种类、干扰成分的种类及含量进行选择，应根据样液的种类、干扰成分的种类及含量进行选择， 同时还要考虑所采用的分析方法。同时还要考虑所采用的分析方法。 如用直接滴定法测定时不能用硫酸铜氢氧化钠溶液，如用直接滴定法测定时不能用硫酸铜氢氧化钠溶液， 以免在样液中引入以免

8、在样液中引入CuCu2+ 2+；用高锰酸钾滴定法测定时不 ；用高锰酸钾滴定法测定时不 能用乙酸锌亚铁氰化钾溶液，以免在样液中引入能用乙酸锌亚铁氰化钾溶液，以免在样液中引入 FeFe2+ 2+。 。 16 澄清剂的用量要适当。用量太少，达不到澄清的目澄清剂的用量要适当。用量太少，达不到澄清的目 的；用量太多，会使检测结果产生误差。的；用量太多，会使检测结果产生误差。 用醋酸铅作澄清剂时要除铅。但除铅剂在保证使铅用醋酸铅作澄清剂时要除铅。但除铅剂在保证使铅 完全沉淀的前提下尽量少用。完全沉淀的前提下尽量少用。 17 二、二、 还原糖的测定还原糖的测定 糖分的还原性的测定方法叫还原糖法。糖分的还原性

9、的测定方法叫还原糖法。 18 （一）直接滴定法（一）直接滴定法（GBGB法）法） 1 1、原理：将一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混合，立、原理：将一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混合，立 即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀；沉淀很快与酒石酸钾反应，即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀；沉淀很快与酒石酸钾反应， 生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。 在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用样液滴定，在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用样液滴定， 样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜 沉淀；沉淀； 这种沉淀

10、与亚铁氰化钾络合成可溶的无色络合物；二价这种沉淀与亚铁氰化钾络合成可溶的无色络合物；二价 铜全部被还原后，稍过量的还原糖把次甲基蓝还原，溶液由铜全部被还原后，稍过量的还原糖把次甲基蓝还原，溶液由 兰色变为无色，即为滴定终点；兰色变为无色，即为滴定终点； 根据样液消耗量可计算出还原糖含量。根据样液消耗量可计算出还原糖含量。 19 CH O H CH O H CO O N a Cu(O H )2 + H C H C CO O N a CO O KCO O K O O Cu+2H2O CHOH CHOH COONa + 2H2O COOK + C O H (CHOH)4 CH2OH 2 COOH (

11、CHOH)4 CH2OH + Cu2O HC HC COONa COOK O O Cu+2H2O 2 C O H (CHOH)4 CH2OH S N N(H3C)2 N+(CH3)2Cl- +H2O 蓝 色 COOH (CHOH)4 CH2OH + S H N N(H3C)2 N+(CH3)2 HCl 无 色 20 计算还原糖的量有两种方法：计算还原糖的量有两种方法： 1 1） 用已知浓度的葡萄糖标准溶液标定的方用已知浓度的葡萄糖标准溶液标定的方 法。法。 2 2） 利用通过实验编制出的还原糖检索表来计算。利用通过实验编制出的还原糖检索表来计算。 在测定过程中要严格遵守标定或制表时所规定的在测

12、定过程中要严格遵守标定或制表时所规定的 操作条件，如热源强度操作条件，如热源强度( (电炉功率电炉功率) )、锥形瓶规格、加、锥形瓶规格、加 热时间、滴定速度等。热时间、滴定速度等。 21 2 2、适用范围及特点、适用范围及特点 本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上发本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上发 展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都比较简展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都比较简 便、快速，滴定终点明显。便、快速，滴定终点明显。 适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、深适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、深 色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模

13、糊不清，色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模糊不清， 影响准确性。影响准确性。 本法是国家标准分析方法。本法是国家标准分析方法。 22 3 3、说明与讨论、说明与讨论 碱性酒石酸铜甲液：硫酸铜碱性酒石酸铜甲液：硫酸铜+ +次甲基蓝次甲基蓝 碱性酒石酸铜乙液：酒石酸钾钠碱性酒石酸铜乙液：酒石酸钾钠 + NaOH + + NaOH + 亚铁氰化钾亚铁氰化钾 乙酸锌溶液乙酸锌溶液 亚铁氰化钾溶液亚铁氰化钾溶液 葡萄糖标准溶液：准确称取经葡萄糖标准溶液：准确称取经 98 98 100 100 干燥至恒干燥至恒 重的无水葡萄糖，加水溶解后移入重的无水葡萄糖，加水溶解后移入1000 m11000 m

14、1容量瓶中，加入容量瓶中，加入 5mL5mL盐酸盐酸( (防止微生物生长防止微生物生长) )。 澄清剂澄清剂 23 测定方法测定方法 样品处理样品处理 取适量样品，按本章第二节中的原则对样品进行提取适量样品，按本章第二节中的原则对样品进行提 取，提取液移入取，提取液移入250 mL 250 mL 容量瓶中，慢慢加入容量瓶中，慢慢加入 5 mL5 mL乙酸乙酸 锌溶液和锌溶液和 5 mL5 mL亚铁氰化钾溶液，加水至刻度，摇匀后静亚铁氰化钾溶液，加水至刻度，摇匀后静 置置 3030分钟。用干燥滤纸过滤，弃初滤液，收集滤液备用。分钟。用干燥滤纸过滤，弃初滤液，收集滤液备用。 24 碱性酒石酸铜溶液

15、的标定碱性酒石酸铜溶液的标定 准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各 5mL5mL，置于，置于250 250 mL mL 锥形瓶中，加水锥形瓶中，加水10mL10mL，加玻璃珠，加玻璃珠3 3粒。从滴定管滴加粒。从滴定管滴加 约约9mL9mL葡萄糖标准溶液，加热使其在葡萄糖标准溶液，加热使其在2 2分钟内沸腾，准确分钟内沸腾，准确 沸腾沸腾3030秒钟，趁热以每秒钟，趁热以每2 2秒秒1 1滴的速度继续滴加葡萄糖标滴的速度继续滴加葡萄糖标 准溶液，直至溶液蓝色刚好褪去为终点。准溶液，直至溶液蓝色刚好褪去为终点。 记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积。平行操作记录消耗葡萄糖标

16、准溶液的总体积。平行操作3 3次，次， 取其平均值。取其平均值。 25 m1 = m1 = V V F10mL F10mL 碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄 糖的质量糖的质量, mg;, mg; 葡萄糖标准溶液的浓度葡萄糖标准溶液的浓度, mg, mgmLmL； VV标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积，标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积，mLmL。 也可不标定，直接查表求也可不标定，直接查表求 值。值。 26 样品溶液预测样品溶液预测 吸取碱性洒石酸铜甲液及乙液各吸取碱性洒石酸铜甲液及乙液各5.00mL5.00mL，置于，置于250mL250mL 锥形瓶中，加水锥形瓶中，加水1

17、0 mL10 mL加玻璃珠加玻璃珠3 3粒，加热使其在粒，加热使其在2 2分钟分钟 内至沸，准确沸腾内至沸，准确沸腾3030秒钟，秒钟，趁热以先快后慢的速度从滴趁热以先快后慢的速度从滴 定管中滴加样品溶液，滴定时要始终保持溶液呈沸腾状定管中滴加样品溶液，滴定时要始终保持溶液呈沸腾状 态。待溶液蓝色变浅时以每态。待溶液蓝色变浅时以每2 2秒秒1 1滴的速度滴定，直至滴的速度滴定，直至 溶液蓝色刚好褪去为终点。记录样品溶液消耗的体积。溶液蓝色刚好褪去为终点。记录样品溶液消耗的体积。 27 样品溶液测定样品溶液测定 吸取碱性洒石酸铜甲液及乙液各吸取碱性洒石酸铜甲液及乙液各 5.00 mL5.00 m

18、L，置于，置于250 250 mL mL 锥形瓶中，加玻璃珠锥形瓶中，加玻璃珠3 3粒，从滴定管中加入比预测时样粒，从滴定管中加入比预测时样 品溶液消耗总体积少品溶液消耗总体积少1 mL 1 mL 的样品溶液，加热使其在的样品溶液，加热使其在2 2分钟分钟 内沸腾，准确沸腾内沸腾，准确沸腾3030秒钟，趁热以每秒钟，趁热以每2 2秒秒1 1滴的速度继续滴滴的速度继续滴 加样液，直至蓝色刚好褪去为终点。加样液，直至蓝色刚好褪去为终点。 记录消耗样品溶液的总体积。同法平行操作记录消耗样品溶液的总体积。同法平行操作3 3份，取份，取 平均值。平均值。 28 m 1 m2 m2 m 1 29 6 6说

19、明与讨论说明与讨论 此法测得的是总还原糖量。此法测得的是总还原糖量。 在样品处理时，不能用铜盐作为澄清剂，以免样液中在样品处理时，不能用铜盐作为澄清剂，以免样液中 引入引入CuCu2+ 2+，得到错误的结果。 ，得到错误的结果。 碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存，用时才混合，碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存，用时才混合， 否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会慢慢分否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会慢慢分 解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。 30 滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还

20、原糖与原糖与CuCu2+ 2+的反应速度；二是次甲基蓝变色反应是可逆 的反应速度；二是次甲基蓝变色反应是可逆 的，还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化的，还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化 型。此外，氧化亚铜也极不稳定，易被空气中氧所氧型。此外，氧化亚铜也极不稳定，易被空气中氧所氧 化。保持反应液沸腾可防止空气进入，避免次甲基蓝化。保持反应液沸腾可防止空气进入，避免次甲基蓝 和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。 31 滴定时不能随意摇动锥形瓶，更不能把锥形瓶从热源滴定时不能随意摇动锥形瓶，更不能把锥形瓶从热源 上取下来滴定，以防止空气进入反应溶液中。上取下

21、来滴定，以防止空气进入反应溶液中。 样品溶液预测的目的；一是本法对样品溶液中还原糖样品溶液预测的目的；一是本法对样品溶液中还原糖 浓度有一定要求浓度有一定要求(0.1%(0.1%左右左右) )，测定时样品溶液的消耗体，测定时样品溶液的消耗体 积应与标定葡萄糖标准溶液时消耗的体积相近，通过预积应与标定葡萄糖标准溶液时消耗的体积相近，通过预 测可了解样品溶液浓度是否合适，浓度过大或过小应加测可了解样品溶液浓度是否合适，浓度过大或过小应加 以调整，使预测时消耗样液量在以调整，使预测时消耗样液量在 10 mL 10 mL 左右；左右； 32 二是通过预测可知道样液大概消耗量，以便在正式测定二是通过预测

22、可知道样液大概消耗量，以便在正式测定 时，预先加入比实际用量少时，预先加入比实际用量少 1 mL 1 mL 左右的样液，只留下左右的样液，只留下 1 mL 1 mL 左右样液在续滴定时加入，以保证在左右样液在续滴定时加入，以保证在 1 1 分钟内完分钟内完 成续滴定工作，提高测定的准确度。成续滴定工作，提高测定的准确度。 影响测定结果的主要操作因素是反应液碱度、热源强影响测定结果的主要操作因素是反应液碱度、热源强 度、煮沸时间和滴定速度。反应液的碱度直接影响二价度、煮沸时间和滴定速度。反应液的碱度直接影响二价 铜与还原糖反应的速度、反应进行的程度及测定结果。铜与还原糖反应的速度、反应进行的程度

23、及测定结果。 33 在一定范围内，溶液碱度愈高，二价铜的还原愈快。因此，在一定范围内，溶液碱度愈高，二价铜的还原愈快。因此， 必须严格控制反应液的体积，标定和测定时消耗的体积应接必须严格控制反应液的体积，标定和测定时消耗的体积应接 近，使反应体系碱度一致。近，使反应体系碱度一致。 热源一般采用热源一般采用 800 w 800 w 电炉，电炉温度恒定后才能加热，电炉，电炉温度恒定后才能加热， 热源强度应控制在使反应液在两分钟内沸腾，且应保持一致。热源强度应控制在使反应液在两分钟内沸腾，且应保持一致。 否则加热至沸腾所需时间就会不同，引起蒸发量不同，使反否则加热至沸腾所需时间就会不同，引起蒸发量不

24、同，使反 应液碱度发生变化，从而引入误差。应液碱度发生变化，从而引入误差。 34 沸腾时间和滴定速度对结果影响也较大沸腾时间和滴定速度对结果影响也较大, ,一般沸腾时一般沸腾时 间短，消耗糖液多。反之，消耗糖液少；滴定速度过间短，消耗糖液多。反之，消耗糖液少；滴定速度过 快，消耗糖量多，反之，消耗糖量少。因此，测定时快，消耗糖量多，反之，消耗糖量少。因此，测定时 应严格控制上述实验条件，应力求一致。平行试验样应严格控制上述实验条件，应力求一致。平行试验样 液消耗量相差不应超过液消耗量相差不应超过0.1mL 0.1mL 。 35 ( (二二) )高锰酸钾滴定法高锰酸钾滴定法 1 1原理原理 将一

25、定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液将一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液 反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到 氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶 解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标 准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量 可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜 量相当的还原糖量，即可计

26、算出样品中还原糖含量。量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。 36 2 2适用范围及特点适用范围及特点 本法是国家标准分析方法，适用于各类食品中还本法是国家标准分析方法，适用于各类食品中还 原糖的测定，有色样液也不受限制。方法的准确度高，原糖的测定，有色样液也不受限制。方法的准确度高， 重现性好，准确度和重现性都优于直接滴定法。但操重现性好，准确度和重现性都优于直接滴定法。但操 作复杂、费时，需使用特制的高锰酸钾法糖类检索表。作复杂、费时，需使用特制的高锰酸钾法糖类检索表。 37 ( (三三) )萨氏萨氏(Somogyi)(Somogyi)法法 原理原理 将一定量的样液与过量的碱性铜盐

27、溶液共热，样液中的将一定量的样液与过量的碱性铜盐溶液共热，样液中的 还原糖定量地将二价铜还原为氧化亚铜，生成的氧化亚铜在还原糖定量地将二价铜还原为氧化亚铜，生成的氧化亚铜在 酸性条件下溶解为一价铜离子，并能定量地消耗游离碘，碘酸性条件下溶解为一价铜离子，并能定量地消耗游离碘，碘 被还原为碘化物，而一价铜被氧化为二价铜。剩余的碘用硫被还原为碘化物，而一价铜被氧化为二价铜。剩余的碘用硫 代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白试验，根据硫代硫酸钠代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白试验，根据硫代硫酸钠 标准溶液消耗量可求出与一价铜反应的碘量，从而计算出样标准溶液消耗量可求出与一价铜反应的碘量，从而计算出样 品

28、中还原糖含量。品中还原糖含量。 38 各步反应式如下：各步反应式如下： CuCu2+ 2+ + + 还原糖还原糖 CuCu+ + 2Cu2Cu+ + + I + I2 2 = 2Cu = 2Cu2+ 2+ + + 2 I2 I- - I I2 2 + 2 + 2 NaNa2 2S S2 2O O3 3 = Na = Na2 2S S4 4O O6 6 + 2 NaI + 2 NaI NaNa2 2S S2 2O O3 3浓度需标定浓度需标定 39 ( (四四) )其他方法简介其他方法简介 1. 1. 碘量法碘量法 (1) (1) 原理原理 样品经处理后，取一定量样液于碘量瓶中，加入一定样品经处

29、理后，取一定量样液于碘量瓶中，加入一定 量过量的碘液和过量的氢氧化钠溶液，样液中的醛糖在碱量过量的碘液和过量的氢氧化钠溶液，样液中的醛糖在碱 性条件下被碘氧化为醛糖酸钠，性条件下被碘氧化为醛糖酸钠， 由于反应液中碘和氢氧化由于反应液中碘和氢氧化 钠都是过量的，两者作用生成次碘酸钠残留在反应液中，钠都是过量的，两者作用生成次碘酸钠残留在反应液中， 当加入盐酸使反应液呈酸性时，析出碘，用硫代硫酸钠标当加入盐酸使反应液呈酸性时，析出碘，用硫代硫酸钠标 准溶液滴定析出的碘，则可计算出氧化醛糖消耗的碘量，准溶液滴定析出的碘，则可计算出氧化醛糖消耗的碘量， 从而计算出样液中醛糖的含量。从而计算出样液中醛糖

30、的含量。 40 化学反应是式化学反应是式 I I2 2 + 2 NaOH = NaIO + NaI + H + 2 NaOH = NaIO + NaI + H2 2O O 醛糖醛糖 + NaIO + NaIO 醛糖酸醛糖酸 + NaI+ NaI NaIO + NaI + 2 HCl = INaIO + NaI + 2 HCl = I2 2 + 2 NaCl + H + 2 NaCl + H2 2O O I I2 2 + 2 + 2 NaNa2 2S S2 2O O3 3 = Na = Na2 2S S4 4O O6 6 + 2 NaI + 2 NaI (2)(2)适用范围适用范围 本法用于醛糖

31、和酮糖共存时单独测定醛糖。适用于各本法用于醛糖和酮糖共存时单独测定醛糖。适用于各 类食品，如硬糖、异构糖、果汁等样品中葡萄糖的测定。类食品，如硬糖、异构糖、果汁等样品中葡萄糖的测定。 41 2. 2. 蓝蓝爱农（爱农（LaneEynon)LaneEynon)法（菲林法）法（菲林法） 比直接法的试剂中少亚铁氰化钾，终点为红色。比直接法的试剂中少亚铁氰化钾，终点为红色。 适于适于0.2%0.2%的还原糖含量的还原糖含量 42 GB/T 5009.72003GB/T 5009.72003食品中还原糖的测定食品中还原糖的测定 1. 1. 直接滴定法（先标定再测定）直接滴定法（先标定再测定） 2. 2.

32、 高锰酸钾法高锰酸钾法 43 ( (二二) )蒽酮比色法蒽酮比色法 1 1原理原理 单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可 与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，在在620nm620nm处有最大吸收。处有最大吸收。 当糖的量在当糖的量在2020一一200mg200mg范围内时范围内时, ,其呈色强度与溶液中糖其呈色强度与溶液中糖 的含量成正比，故可比色定量。的含量成正比，故可比色定量。 44 蒽酮比色法蒽酮比色法是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以 与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖

33、醛酸与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸 起反应起反应. .本法多用于测定糖原的含量，也可用于测定本法多用于测定糖原的含量，也可用于测定 葡萄糖的含量。葡萄糖的含量。 蒽酮试剂：取蒽酮试剂：取2g2g蒽酮溶解到蒽酮溶解到80%H2SO480%H2SO4中，以中，以80%H2SO480%H2SO4 定容到定容到1000mL1000mL，当日配制使用，当日配制使用 45 3，5-二硝基水杨酸（DNS） 在在碱性条件碱性条件下还原糖与下还原糖与DNSDNS试剂反应，还原糖被氧化试剂反应，还原糖被氧化 成糖酸及其他物质，成糖酸及其他物质，DNSDNS被还原为棕红色的被还原为棕红色的3-3-氨

34、基氨基-5-5- 硝基水杨酸。硝基水杨酸。 540nm540nm比色比色 多糖水解为单糖时每断裂一个糖苷键就需要一分子水，多糖水解为单糖时每断裂一个糖苷键就需要一分子水， 因此单糖换算多糖时要乘系数因此单糖换算多糖时要乘系数0.90.9 46 酚酚硫酸法硫酸法 47 半胱氨酸咔唑法 果葡糖浆行业标准果葡糖浆行业标准 在一定条件下在一定条件下, ,果糖与半胱氨酸盐酸盐果糖与半胱氨酸盐酸盐咔唑反应咔唑反应 生成紫色物质生成紫色物质, ,而在此条件下而在此条件下, , 葡萄糖呈浅蓝色。用葡萄糖呈浅蓝色。用 比色法测定比色法测定, ,选择合理的比色波长（波长选择合理的比色波长（波长560nm 560n

35、m ）, ,可可 以减少其它糖的干扰。以减少其它糖的干扰。 果糖标准溶液：取一定量的果糖标准溶液：取一定量的D D果糖果糖(C(C6 6H H12 12O O6 6) )放入真空 放入真空 干燥箱内干燥箱内, ,在在5555下真空干燥至恒重。下真空干燥至恒重。迅速称取果糖迅速称取果糖 300mg,300mg,用水定容至用水定容至100mL,100mL,贮于冰箱内。使用时用水稀贮于冰箱内。使用时用水稀 释释100100倍倍, ,即含果糖即含果糖 30g30gmLmL。 48 三、蔗糖的测定三、蔗糖的测定 蔗糖是葡萄糖和果糖组成的双糖，没有还原性，不能蔗糖是葡萄糖和果糖组成的双糖，没有还原性，不能

36、 用碱性铜盐试剂直接测定，但在一定条件下，蔗糖可水用碱性铜盐试剂直接测定，但在一定条件下，蔗糖可水 解为具有还原性的葡萄糖和果糖（转化糖）。因此，可解为具有还原性的葡萄糖和果糖（转化糖）。因此，可 以用测定还原糖的方法测定蔗糖含量。对于纯度较高的以用测定还原糖的方法测定蔗糖含量。对于纯度较高的 蔗糖溶液，其相对密度、折光率、旋光度等物理常数与蔗糖溶液，其相对密度、折光率、旋光度等物理常数与 蔗糖浓度都有一定关系，故也可用物理检验法测定。这蔗糖浓度都有一定关系，故也可用物理检验法测定。这 里介绍还原糖法。里介绍还原糖法。 49 1 1原理原理 样品脱脂后，用水或乙醇提取，提取液经澄清处理样品脱脂

37、后，用水或乙醇提取，提取液经澄清处理 以除去蛋白质等杂质，再用盐酸进行水解，使蔗糖转化以除去蛋白质等杂质，再用盐酸进行水解，使蔗糖转化 为还原糖。然后按还原糖测定方法分别测定水解前后样为还原糖。然后按还原糖测定方法分别测定水解前后样 品液中还原糖含量，两者差值即为由蔗糖水解产生的还品液中还原糖含量，两者差值即为由蔗糖水解产生的还 原糖量，乘以一个换算系数原糖量，乘以一个换算系数(0.95(0.95）即为蔗糖含量。）即为蔗糖含量。 50 2. 2. 注意注意 用用 0.10.1转化糖标准溶液标定斐林试剂。转化糖标准溶液标定斐林试剂。 转化糖标准溶液配制：称取转化糖标准溶液配制：称取9.5g9.5

38、g蔗糖（分析纯）用水溶蔗糖（分析纯）用水溶 解后转入解后转入1000mL1000mL容量瓶中，加入容量瓶中，加入6MHCl6MHCl（分析纯）（分析纯）10mL10mL， 加水至加水至100mL100mL。在。在202025 25 下放置三天或在下放置三天或在2525保温保温24h24h， 然后用水定容（此为酸化的然后用水定容（此为酸化的1 1转化糖液，可保存转化糖液，可保存3 34 4个个 月）。测定时，取月）。测定时，取1 1转化糖液转化糖液25.00mL25.00mL放入放入250mL250mL容量容量 瓶中，加入甲基红指示剂一滴，用瓶中，加入甲基红指示剂一滴，用1M NaOH1M Na

39、OH溶液中和后用溶液中和后用 水定容，即为水定容，即为0.10.1 (1mg/mL)(1mg/mL)转化糖标准溶液。转化糖标准溶液。 51 3 3测定方法测定方法 取一定量样品，按直接滴定法或高锰酸钾滴定法取一定量样品，按直接滴定法或高锰酸钾滴定法 中的样品处理方法处理，吸取处理后的样液中的样品处理方法处理，吸取处理后的样液2 2份各份各 50mL50mL，分别放入，分别放入l00mLl00mL容量瓶中，一份加入容量瓶中，一份加入5mL 6mol5mL 6mol L L盐酸溶液，置盐酸溶液，置68706870水浴中加热水浴中加热1515分钟，取出分钟，取出 迅速冷却至室温，加迅速冷却至室温，加

40、2 2滴甲基红指示剂，用滴甲基红指示剂，用NaOHNaOH溶液溶液 中和至中性，加水至刻度，混匀。另一份直接用水中和至中性，加水至刻度，混匀。另一份直接用水 稀释到稀释到100mL100mL。 按直接滴定法或高锰酸钾滴定法测定还原糖含量。按直接滴定法或高锰酸钾滴定法测定还原糖含量。 52 GB/T 5009.82003GB/T 5009.82003食品中蔗糖的测定食品中蔗糖的测定 转化为还原糖再测定转化为还原糖再测定 53 四、总糖的测定四、总糖的测定 食品中的总糖通常是指具有还原性的糖食品中的总糖通常是指具有还原性的糖( (葡萄糖、葡萄糖、 果糖、乳糖、麦芽糖果糖、乳糖、麦芽糖) )和在测定

41、条件下能水解为还原性和在测定条件下能水解为还原性 单糖的蔗糖的总量。单糖的蔗糖的总量。 总糖是食品生产中常规分析项目。它反映的是食品总糖是食品生产中常规分析项目。它反映的是食品 中可溶性单糖和低聚糖的总量，其含量高低对产品的中可溶性单糖和低聚糖的总量，其含量高低对产品的 色、香、味、组织形态、营养价值、成本等有一定影色、香、味、组织形态、营养价值、成本等有一定影 响。响。 54 总糖是麦乳精、糕点、果蔬罐头、饮料等许多食品的重总糖是麦乳精、糕点、果蔬罐头、饮料等许多食品的重 要质量指标。要质量指标。 总糖的测定通常是以还原糖的测定方法为基础的，总糖的测定通常是以还原糖的测定方法为基础的， 常用

42、的是直接滴定法，此外还有蒽酮比色法等。常用的是直接滴定法，此外还有蒽酮比色法等。 1. 1. 直接滴定法原理直接滴定法原理 样品经处理除去蛋白质等杂质后，加入盐酸，在加样品经处理除去蛋白质等杂质后，加入盐酸，在加 热条件下使蔗糖水解为还原性单糖，以直接滴定法测定热条件下使蔗糖水解为还原性单糖，以直接滴定法测定 水解后样品中的还原糖总量。水解后样品中的还原糖总量。 55 2 2说明与讨论说明与讨论 总糖测定结果一般以转化糖计，但也可以以葡萄糖总糖测定结果一般以转化糖计，但也可以以葡萄糖 计，要根据产品的质量指标要求而定。如用转化糖表示，计，要根据产品的质量指标要求而定。如用转化糖表示， 应该用标

43、准转化糖溶液标定碱性酒石酸铜溶液，如用葡应该用标准转化糖溶液标定碱性酒石酸铜溶液，如用葡 萄糖表示，则应该用标准葡萄糖溶液标定。萄糖表示，则应该用标准葡萄糖溶液标定。 在营养学上，总糖是指能被人体消化、吸收利用的在营养学上，总糖是指能被人体消化、吸收利用的 糖类物质的总和，包括淀粉。这里所讲的总糖不包括淀糖类物质的总和，包括淀粉。这里所讲的总糖不包括淀 粉，因为在测定条件下，淀粉的水解作用很微弱。粉，因为在测定条件下，淀粉的水解作用很微弱。 56 五、可溶性糖类的分离与定量五、可溶性糖类的分离与定量 主要方法：主要方法： 1. 1. 纸色谱法纸色谱法分离效果差，操作时间长。分离效果差，操作时间

44、长。 2. GC2. GC法法糖不易挥发。糖不易挥发。 3. 3. 薄层色谱法（薄层色谱法（TLCTLC）问题同纸色谱法。问题同纸色谱法。 4. HPLC4. HPLC法特别是离子色谱法（法特别是离子色谱法（ICIC法）法）用高性能阴离子用高性能阴离子 交换柱。交换柱。 57 气相色谱的原理及在糖检测中的应用气相色谱的原理及在糖检测中的应用 分离原理分离原理 色谱柱选择原则色谱柱选择原则 色谱条件的选择色谱条件的选择 58 TMS 糖的三氯硅烷糖的三氯硅烷 衍生物衍生物 59 液相色谱检测原理及在糖检测中的应用 高效液相色谱进行糖组分分析。高效液相色谱进行糖组分分析。 HPLCHPLC色谱柱：

45、色谱柱：ZORBAXZORBAX氨基柱，氨基柱，250 x46mm250 x46mm；示差检测器：；示差检测器： 流动相为流动相为v v（乙腈（乙腈) )：v(v(水水)=70)=70：3030；流速；流速1ml/min1ml/min； 柱温柱温3030；进样量；进样量20L 20L 60 HPLC法法 61 离子色谱法图谱离子色谱法图谱 62 离子色谱测定糖类 离子色谱法离子色谱法(IC)(IC)是一种十分有用的技术，它可以进行是一种十分有用的技术，它可以进行 痕量无机阴离子、无机阳离子和有机酸的测定。痕量无机阴离子、无机阳离子和有机酸的测定。 63 Dionex 4000iDionex 4

46、000i型离子色谱仪，型离子色谱仪， 配以金电极脉冲安培检配以金电极脉冲安培检 测器，测器，Dionex HPLC-AG6Dionex HPLC-AG6和和HPLC-AS6HPLC-AS6色谱柱。分析纯试色谱柱。分析纯试 剂和二次去离子水配制剂和二次去离子水配制 色谱条件色谱条件 洗脱液洗脱液0.080mol0.080molL NaOHL NaOH，流速，流速 1 mL1 mLminmin，保护，保护 柱柱HPLCAG6HPLCAG6，分离柱，分离柱HPLC-AS6HPLC-AS6，抑制柱，抑制柱AMMSAMMS，再生液，再生液 50mmol50mmolL H2SO4L H2SO4，流速，流速

47、5.0mL5.0mLminmin进样体积进样体积50L50L 检测的糖类包括甘露醇、鼠李糖、葡萄糖、果糖、检测的糖类包括甘露醇、鼠李糖、葡萄糖、果糖、 乳糖、蔗糖、棉子糖和麦芽糖乳糖、蔗糖、棉子糖和麦芽糖 64 第三节第三节 淀粉的测定淀粉的测定 淀粉是一种多糖。它广泛存在于植物的根、茎、淀粉是一种多糖。它广泛存在于植物的根、茎、 叶、种子等组织中，是人类食物的重要组成部分，也叶、种子等组织中，是人类食物的重要组成部分，也 是供给人体热能的主要来源。是供给人体热能的主要来源。 淀粉是由葡萄糖单位构成的聚合体，按聚合形式淀粉是由葡萄糖单位构成的聚合体，按聚合形式 不同，可形成两种不同的淀粉分子不

48、同，可形成两种不同的淀粉分子直链淀粉和支直链淀粉和支 链淀粉。链淀粉。 65 淀粉的主要性质如下：淀粉的主要性质如下： 水溶性：直链淀粉不溶于冷水，可溶于热水，支链淀水溶性：直链淀粉不溶于冷水，可溶于热水，支链淀 粉常压下不溶于水。只有在加热并加压时才能溶解于粉常压下不溶于水。只有在加热并加压时才能溶解于 水。水。 醇溶性：不溶于浓度在醇溶性：不溶于浓度在3030以上的乙醇溶液。以上的乙醇溶液。 水解性：在酸或酶的作用下可以水解，最终产物是葡水解性：在酸或酶的作用下可以水解，最终产物是葡 萄糖。萄糖。 旋光性：淀粉水溶液具有右旋性旋光性：淀粉水溶液具有右旋性20 20 为 为(+)201.5-

49、(+)201.5- 205205。 与碘有呈色反应（是碘量法的专属指示剂）与碘有呈色反应（是碘量法的专属指示剂） 66 稳定剂稳定剂雪糕、冷饮食品雪糕、冷饮食品 增稠剂增稠剂肉罐头肉罐头 胶体生成剂胶体生成剂 保湿剂保湿剂 乳化剂乳化剂 粘合剂粘合剂 填充料填充料糖果糖果 淀粉的作用淀粉的作用 67 淀粉的测定方法有多种，根据淀粉的理化性质而建立淀粉的测定方法有多种，根据淀粉的理化性质而建立 的。常用的方法有：的。常用的方法有： 酸水解法酸水解法 酶水解法酶水解法 旋光法旋光法 酸化酒精沉淀法：淀粉不溶于酸化酒精沉淀法：淀粉不溶于30%30%以上的乙醇以上的乙醇 68 、酸水解法、酸水解法 （

50、一）（一） 原理原理 样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用 盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定葡萄糖盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定葡萄糖 含量，再折算为淀粉含量。含量，再折算为淀粉含量。 69 （二）方法（二）方法 淀粉水解淀粉水解 准确称取准确称取0.5g0.5g样品置入样品置入250mL250mL三角瓶中，加三角瓶中，加50mL 150mL 1 4 4盐酸溶液，瓶口接上回流冷凝管或长玻璃管，于盐酸溶液，瓶口接上回流冷凝管或长玻璃管，于 沸水浴中回流水解半小时，取出，迅速冷却，并用沸水浴中回流水解半小时，取出，迅速冷却，

51、并用 2020氢氧化钠溶液中和至中性或微酸性。脱脂棉过氢氧化钠溶液中和至中性或微酸性。脱脂棉过 滤，滤液用滤，滤液用250ml250ml容量瓶接收。用水充分洗涤残渣，容量瓶接收。用水充分洗涤残渣， 然后用水定容至刻度，摇匀，为供试糖液。然后用水定容至刻度，摇匀，为供试糖液。 70 （三）适用范围及特点（三）适用范围及特点 此法适用于淀粉含量较高，而半纤维素等其他多糖此法适用于淀粉含量较高，而半纤维素等其他多糖 含量较少的样品。该法操作简单、应用广泛，但选择含量较少的样品。该法操作简单、应用广泛，但选择 性和准确性不及酶法。性和准确性不及酶法。 71 二、酶水解法二、酶水解法 （一）（一） 原理

52、：原理： 含淀粉含淀粉 糊精、麦芽糖糊精、麦芽糖 葡萄糖葡萄糖 样品样品 酸解 液化糖化 淀粉酶水解 有选择性 72 （二）适用范围及特点（二）适用范围及特点 因为淀粉酶有严格的选择性、只水解淀粉而不会水因为淀粉酶有严格的选择性、只水解淀粉而不会水 解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。所以该解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。所以该 法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖的干扰，适法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖的干扰，适 合于这类多糖含量高的样品，分析结果准确可靠，但操合于这类多糖含量高的样品，分析结果准确可靠，但操 作复杂费时。作复杂费时。 73 （三）说明与讨论（三）说

53、明与讨论 酶水解开始要使酶水解开始要使淀粉糊化淀粉糊化 将烧杯置沸水浴上加热将烧杯置沸水浴上加热1515分钟，分钟，冷至冷至6060以下，以下， 然后再加入然后再加入20mL20mL淀粉酶溶液，在淀粉酶溶液，在55605560保温保温1 1小时，小时， 并不时搅拌。并不时搅拌。 取取1 1滴此液于白色点滴板上，加滴此液于白色点滴板上，加1 1滴碘液应不呈蓝滴碘液应不呈蓝 色，若呈蓝色，再加热糊化，冷却至色，若呈蓝色，再加热糊化，冷却至6060以下，再加以下，再加 20mL20mL淀粉酶溶液，继续保温，直至酶解液加碘液后不淀粉酶溶液，继续保温，直至酶解液加碘液后不 呈蓝色为止，加热至沸使酶失活，

54、冷却后移入呈蓝色为止，加热至沸使酶失活，冷却后移入250mL250mL 容量瓶中，加水定容。混匀后过滤，弃去初滤液，收容量瓶中，加水定容。混匀后过滤，弃去初滤液，收 集滤液备用。集滤液备用。 74 淀粉糊化淀粉糊化淀粉吸水溶胀，破坏晶格结构，变成粘度淀粉吸水溶胀，破坏晶格结构，变成粘度 很大的淀粉糊，使其易被淀粉酶作用。很大的淀粉糊，使其易被淀粉酶作用。 糊化糊化 = = 化化 糊化度又称糊化度又称化度化度 酶水解未糊化淀粉速度：酶水解糊化淀粉速度酶水解未糊化淀粉速度：酶水解糊化淀粉速度 = 1= 1：2000020000 方便快餐食品经方便快餐食品经化后，复水性强，好消化。化后，复水性强，好

55、消化。 方便面检测项目中有方便面检测项目中有化度的测定。化度的测定。 75 淀粉淀粉 化度的测定化度的测定 原理：原理：已糊化的淀粉，在淀粉糖化酶的作用下，可水已糊化的淀粉，在淀粉糖化酶的作用下，可水 解为还原糖，解为还原糖， 化度越高，即糊化的的淀粉越多，水化度越高，即糊化的的淀粉越多，水 解后生成的糖越多。先将样品充分糊化，经淀粉解后生成的糖越多。先将样品充分糊化，经淀粉糖化糖化 酶水解后，用碘量法测糖含量。以此作为标准，糊化酶水解后，用碘量法测糖含量。以此作为标准，糊化 程度为程度为100%100%。然后另取样品，不糊化，用淀粉。然后另取样品，不糊化，用淀粉糖化糖化酶酶 直接水解，用同样

56、方法测定糖含量，通过计算可求出直接水解，用同样方法测定糖含量，通过计算可求出 被测样品的相对糊化程度，即样品的被测样品的相对糊化程度，即样品的 化度。化度。 76 三、其它方法三、其它方法 （一）旋光法（一）旋光法 1 1原理原理 淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的大小与淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的大小与 淀粉的浓度成正比。用氯化钙溶液提取淀粉，使之与淀粉的浓度成正比。用氯化钙溶液提取淀粉，使之与 其他成分分离，用氯化锡沉淀提取液中的蛋白质后，其他成分分离，用氯化锡沉淀提取液中的蛋白质后， 测定旋光度，即可计算出淀粉含量。测定旋光度，即可计算出淀粉含量。 2 2适用范围及待点适用范围

57、及待点 本法适用于淀粉含量较高，而可溶性糖类含量很本法适用于淀粉含量较高，而可溶性糖类含量很 少的谷类样品，如面粉、米粉等。操作简便、快速。少的谷类样品，如面粉、米粉等。操作简便、快速。 77 GB/T 5009.92003GB/T 5009.92003食品中淀粉的测定食品中淀粉的测定 1. 1. 酶解酶解 酸解酸解 测定还原糖测定还原糖 2. 2. 酸水解酸水解 测定还原糖测定还原糖 78 第四节第四节 粗纤维的测定粗纤维的测定 粗纤维是植物性食品的主要成分之一，广泛存在于各种粗纤维是植物性食品的主要成分之一，广泛存在于各种 植物体内。化学上不是单一组分，是混合物。植物体内。化学上不是单一组

58、分，是混合物。 1. 1. 粗纤维粗纤维主要成分是纤维素、半纤维素、木质素及主要成分是纤维素、半纤维素、木质素及 少量含少量含N N物。集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的物。集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的 表皮等处。对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用的部表皮等处。对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用的部 分。分。 79 纤维素纤维素 构成植物细胞壁的主要成分，是葡萄糖聚构成植物细胞壁的主要成分，是葡萄糖聚 合物，由合物，由11，4 4糖苷键连接，人类及大多数动物利用糖苷键连接，人类及大多数动物利用 它的能力很低。不溶于水，但能吸水。它的能力很低。不溶于水，但能吸水。 半纤维素半纤维素 一

59、种混合多糖，不溶于水而溶于碱、稀一种混合多糖，不溶于水而溶于碱、稀 酸加热比纤维素易水解，水解产物有木糖、阿拉伯糖、酸加热比纤维素易水解，水解产物有木糖、阿拉伯糖、 甘露糖、半乳糖等。甘露糖、半乳糖等。 80 木质素木质素不是碳水化合物，是一种复杂的芳香族聚不是碳水化合物，是一种复杂的芳香族聚 合物，是纤维素的伴随物。难以用化学手段或酶法合物，是纤维素的伴随物。难以用化学手段或酶法 降解，在个别有机溶剂中缓慢溶解。降解，在个别有机溶剂中缓慢溶解。 81 膳食纤维膳食纤维( (食物纤维食物纤维) ) 它是指食品中不能被人体它是指食品中不能被人体 消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。它包括纤消化酶

60、所消化的多糖类和木质素的总和。它包括纤 维素、半纤维素、戊聚糖、本质素、果胶、树胶等，维素、半纤维素、戊聚糖、本质素、果胶、树胶等， 至于是否应包括作为添加剂添加的某些多糖至于是否应包括作为添加剂添加的某些多糖( (羧甲基羧甲基 纤维素、藻酸丙二醇等纤维素、藻酸丙二醇等) )还无定论。还无定论。 膳食纤维比粗纤维更能客观、准确地反映食物的可膳食纤维比粗纤维更能客观、准确地反映食物的可 利用率，因此有逐渐取代粗纤维指标的趋势。利用率，因此有逐渐取代粗纤维指标的趋势。 82 纤维是人类膳食中不可缺少的重要物质之一，在维持纤维是人类膳食中不可缺少的重要物质之一，在维持 人体健康、预防疾病方面有着独特