版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、人教版高中化学选修5 芳香烃课时跟踪检测(七) 芳香烃1下列关于苯的叙述正确的是()A苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同解析:选D苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,但不属于饱和烃,A错误;从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,但也不属于烯烃,B错误;在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了取代反应,C错误;苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同,是一种介于碳碳单键
2、与碳碳双键之间的独特的键,D正确。2下列变化中发生取代反应的是()A苯与溴水混合,水层褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷解析:选CA中苯与溴水不反应,但可萃取溴水中的溴而使之褪色;B、D发生的是加成反应。3在下列有机物中,既能跟溴水发生加成反应,又能被KMnO4酸性溶液氧化的是()A乙烯B苯C乙烷 D甲苯解析:选A苯、乙烷既不能跟溴水发生加成反应,又不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯只能被KMnO4酸性溶液氧化。4对于苯乙烯的下列叙述中,正确的是()能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加成反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸在浓H2SO4作用
3、下发生取代反应;所有的原子可能共平面。A BC D全部解析:选C因为苯乙烯分子中含有碳碳双键,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,正确;因为苯乙烯分子中含有碳碳双键,所以可发生加成反应,正确;苯乙烯属于烃,而所有的烃均不溶于水,错误;根据相似相溶原理,苯乙烯可溶于苯中,正确;苯乙烯分子中含有苯环,能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应,正确;苯环与碳碳双键均是平面结构,所以所有的原子可能共平面,正确。5下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()A BC D解析:选B含有一个苯环,属于苯的同系物;尽管含有一个苯环,但其中含有其他(N或O)原子,不属于芳香烃;含有碳碳双键,尽管属于芳香烃,但不是
4、苯的同系物;含有两个苯环,属于芳香烃,不是苯的同系物。6在分子中,同一平面内的碳原子最多应有()A7个 B8个C9个 D14个解析:选D苯分子是平面正六边形结构,分子中12个原子共平面。分析的结构时,受苯环书写形式的局限而认为至少18碳原子共平面,实质上由于4、7、8、11四个碳原子共直线,两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转,故至少有9个碳原子共面;若两平面重合,则所有的碳原子均在同一平面上,即最多有14个碳原子共面。7用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为()A3 B4C5 D6解析:选D相对分子质量为43的烷基为C3H7,其结构有两种:CH2CH2C
5、H3和CH(CH3)2,可以取代甲苯苯环上的邻、间、对三个位置上的氢原子,故所得芳香烃的产物有236种。8有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH=CHCH3的键线式为。已知有机物X的键线式为,Y是X的同分异构体且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是()AY的结构简式为BY能使溴水褪色,且反应后的混合液静置后不分层CY不能发生取代反应DY分子中的所有原子一定共面解析:选A根据X的键线式结构,可得其分子式为C8H8,Y是X的同分异构体,并且属于芳香烃,即分子中含有苯环,则Y的结构简式为,A项正确。苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应,由于生成的有机物不易溶于水,故反应后的混合液静置后会分为两层
6、,B项错误。苯乙烯可以发生取代反应,C项错误。中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋转,使苯环和 构成的平面不重叠,所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面,D项错误。9(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式:_。(2)苯不能使溴水因反应而褪色,性质类似烷烃,但能与溴、浓硝酸等发生取代反应,写出苯的硝化反应的化学方程式:_。(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。(4)1866年凯库勒提出了苯的单、
7、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实_(填编号)。a苯不能使溴水褪色b苯能与H2发生加成反应c溴苯没有同分异构体d邻二溴苯只有一种(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_。解析:(1)苯的分子式为C6H6,与同碳原子数烷烃相比少了8个H,故分子式为链烃时其分子中应含2个CC或一个CC和两个 等。(2)苯发生硝化反应是NO2取代苯环上的一个H而生成和H2O。(3)化学反应中放热越多生成物的状态越稳定,反之,吸热越多反应物的状态越稳定。(4)苯分子不具有典型的烯烃的性质,是苯的凯库勒结构所不能解释的事实,若按照苯的凯库勒结构式,邻二溴苯的两个溴
8、原子可以分别在双键或单键两端,而不是只有一种结构。答案:(1)CHCCCCH2CH3(或CHCCH=CHCH=CH2)(3)稳定(4)a、d(5)介于单键和双键之间的独特的键10苯和溴的取代反应的实验装置如下图所示,其中A为带支管口的试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):_。(2)试管C中苯的作用是_。反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为_。(3)反应2 min3 min后,在B中可观察到的现象是_。(4)在上述整套装置中,具有
9、防倒吸的仪器有_(填字母)。解析:苯与液溴剧烈反应生成Br和HBr气体,从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气,混合气体进入试管C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体在经D、E两装置时,分别可以观察到紫色石蕊溶液变红,AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,装置F是尾气吸收装置,以防环境污染。答案:(1)2Fe3Br2=2FeBr3、(2)除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中石蕊溶液慢慢变红,且在导管口处有白雾产生,E试管中出现浅黄色沉淀(3)瓶底有无色油状液体产生(4)D、E、F1下列说法正确的是()A与甲烷性质相似,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯为饱和烃B苯的结构简式为 ,有
10、三个双键,可与溴水发生加成反应C苯的邻位二元取代产物只有一种D苯的邻位二元取代产物有两种解析:选C苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,不能与溴水发生加成反应,说明苯分子不是单、双键交替的结构,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,六个键完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C正确,B、D错误;苯的分子式为C6H6,为不饱和烃,故A错误。2只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别,该试剂可以是()A高锰酸钾酸性溶液 B溴水C溴化钾溶液 D硝酸银溶液解析:选B甲苯和己烯都与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能鉴别,A错误;甲苯不溶于水,但密度比水小,四氯化碳不溶于
11、水,但密度比水大,加入溴水,颜色层位置不同,己烯与溴水发生加成反应,碘化钾与溴水发生氧化还原反应,溶液颜色加深,可鉴别,B正确;加入溴化钾溶液,不能鉴别甲苯和己烯,二者不与溴化钾溶液反应且密度都比水小,C错误;加入硝酸银溶液,不能鉴别甲苯和己烯,二者与硝酸银不反应,且密度都比水小不能鉴别,D错误。3某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A2种 B3种C4种 D5种解析:选B该烃的分子式为C10H14,符合分子通式CnH2n6,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物;因其分子中只含一个烷
12、基,可推知此烷基为C4H9,它具有以下4种结构:CH2CH2CH2CH3,CH(CH3)CH2CH3,CH2CH(CH3)2,C(CH3)3,由于第种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。4要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水B先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃需鉴别的己烯,然后观察现象D加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析:选B己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误。先加溴水,己烯能与溴水发生加成反应变为饱和有机物,再加入酸性高锰酸钾溶液,如果褪色则证明混有甲苯,B项正确
13、。点燃两种液体,都有浓烟,C项错误。加入浓硫酸与浓硝酸后加热,甲苯虽能反应,但甲苯少量,现象不明显,不宜采用,D项错误。5已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体,将甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有()A4种 B5种C6种 D7种解析:选B解答本题要注意两点:甲苯完全氢化后的产6关于的说法正确的是()A所有碳原子有可能都在同一平面上B最多可能有9个碳原子在同一平面上C只可能有3个碳原子在同一直线上D有7个碳原子可能在同一条直线上解析:选AA乙炔分子是直线形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子,在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在
14、直线上有四点在苯分子的平面上,因此所有点都在苯的平面上,所以苯分子与乙烯分子的平面可能共平面,正确。B.通过A选项分析可知最多在一个平面的碳原子数为11,错误;C.苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上,与该两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上,乙烯分子中键角是120,因此可能有5个碳原子在同一直线上,错误;D.根据C选项分析可知有5个碳原子在同一直线上,错误。7已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用()ACH3CH3和Cl2 BCH2=CH2和Cl2CCH3CH3和HCl DCH2=CH2和HCl解析:选D根据题目信息,可
15、以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反应,CH2=CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反应产物有多种,原料利用率低而且难以分离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。82016年夏季奥运会将在“足球王国”巴西首都里约热内卢举行,下图为酷似奥林匹克旗中的五环(如图)的有机物,科学家称其为奥林匹克烃,下列有关奥林匹克烃的说法正确的是()A该烃的一氯代物只有一种B该烃分子中只含非极性键C该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量D
16、该烃属于烷烃解析:选C该烃为对称结构,所以可以沿对称轴取一半考虑,如图所示,对连有氢原子的碳原子进行编号,如图所示,则其一氯代物有七种,A错误;分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键,B错误;该有机物的化学式为C22H14,燃烧生成n(H2O)n(CO2)722,生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量,C正确。从结构上看,奥林匹克烃属于稠环芳香烃,属于芳香族化合物,不属于烷烃,D错误。9溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15 mL无水苯和
17、少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_。(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_;向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是_。(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为_,要进一步提纯,下列操作中必需的是_(填入正确选项前的字母)。A重结晶 B过滤C蒸馏 D萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是_(填入正确选项前的
18、字母)。A25 mL B50 mLC250 mL D500 mL解析:(1)铁屑作催化剂,a中发生的反应为Br2HBr,HBr气体遇水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理,吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)未反应完的溴易溶于溴苯中,成为杂质;溴在水中的溶解度较小,但能与NaOH溶液反应;又反应生成的HBr极易溶于水,溴苯表面会附着有氢溴酸,故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。分出的粗溴苯中混有水分,加入少量氧化钙可以除去水分。(3)苯与溴苯互溶,上述分离操作中没有除去苯的试剂,所以经过上述操作后,溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异,用蒸馏的方法可以将二者分离。(4)4.0 mL液溴全部加入a容器中,则a容器中液体的体积约为19 mL,考虑到反应时液体可能会沸腾,液体体积不能超过容器的,故选择50 mL容器为宜。答案:(1)HBr吸收HBr和Br2(2)除去HBr和未反应的Br2干燥(3)苯C(4)B10已知:RNO2RNH2;HOSO3HH2O;苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:(1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 木制家具生产合同
- 2024聘请常年法律顾问合同协议书
- 土地租赁合同税务问题
- 股权扩股协议书格式
- 建筑设计培训就业协议书
- 3.1.1 勾股定理 同步课件
- 七年级地理上册-4.2-世界的语言和宗教同课异构教案1-新人教版
- 2024版发起人协议书范例
- 《未来的建筑》示范公开课教学课件【小学三年级美术下册】
- 2024年多应用场景童鞋购销合同
- RITTAL威图空调中文说明书
- 生物质能发电技术应用中存在的问题及优化方案
- GA 1809-2022城市供水系统反恐怖防范要求
- 幼儿园绘本故事:《老虎拔牙》 课件
- 2021年上半年《系统集成项目管理工程师》真题
- 一个冬天的童话 遇罗锦
- GB/T 706-2008热轧型钢
- 实验六 双子叶植物茎的初生结构和单子叶植物茎的结构
- GB/T 25032-2010生活垃圾焚烧炉渣集料
- GB/T 13610-2020天然气的组成分析气相色谱法
- 《彩虹》教案 省赛一等奖
评论
0/150
提交评论