高中化学有机物系统命名法

1、高中化学有机化学系统命名法 1。烷烃 2。烯烃 3。苯类 4。以及他们的衍生物 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做余的部分叫做烃基烃基。 甲甲 基：基：CH3 乙乙 基：基： CH2CH3 或 或C2H5 常见的烃基常见的烃基 CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基：正丙基： 异丙基：异丙基： 常见的命名法常见的命名法 习惯命名法习惯命名法( (普通命名法普通命名法) ) 系统命名法系统命名法 一、烷烃的命一、烷烃的命名名 (b)碳原子数在十个以上，就用碳原子数在十个以上，就用数字数字来命名来命名. （1）习惯命名法）习惯命名法 (a)碳原子数

2、在十个以下，用碳原子数在十个以下，用天干天干来命名；来命名； 根据分子中所含根据分子中所含 碳原子的数目来碳原子的数目来 命名命名 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分名称分 别为：别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、 辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷. . 如：如：C C原子数目为原子数目为11 11 、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷 烃其对应烃其对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、 二十二十烷、烷、一百一百烷烷. .

3、C C5 5H H12 12有三中同分异构体，为区别 有三中同分异构体，为区别: : CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3 新戊烷新戊烷 异戊烷异戊烷 正戊烷正戊烷 问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？习惯命名法还能凑效吗？ (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法： (2)(2)把主链里把主链里离支链最近离支链最

4、近的一端作为的一端作为起点起点，用，用1 1、 2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。定位以确定支链的位置。 (1)(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3 4321 丁烷丁烷 CH3CHCH2CH3 CH3 4321 (3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字

5、 与名称之间用一短线隔开。与名称之间用一短线隔开。 丁烷丁烷 2甲基甲基 (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法： CH3CHCHCH3 CH3 4321 丁烷丁烷 2甲基甲基 CH3 这个化合物还叫这个名吗？这个化合物还叫这个名吗？ (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法： CH3CHCHCH3 CH3 4321 2，3二甲基丁烷二甲基丁烷 CH3 (4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”

6、隔开。隔开。 (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法： CH3CHCHCH2 CH3 CH2 CH3 CH3 请把该化合物命名？请把该化合物命名？ (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法： CH3CHCHCH2 CH3 2 甲基甲基 3 乙基戊烷乙基戊烷 CH2 CH3 CH3 (5)(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长 链为主链。链为主链。 (6)(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在 前面，复杂的写在后面。前面，复杂的写在后面。 53214 (2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法

7、： CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3 主链名称主链名称 支链名称支链名称 支链数目支链数目 支链位置支链位置 戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序: : 支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CH2CHCCH2CH3 CH3CH3 CH3 3 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷 (7)(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。两端等距不同基，起点靠近简单基。 3 ，4，4 三甲基己烷三甲基己烷 3 ，3，4 三甲基己烷三甲基己烷 (8)(8)两端等距又同基，支

8、链号数和要小。两端等距又同基，支链号数和要小。 系统命名法：系统命名法： （2）注意：）注意：汉字与阿拉伯数字之间汉字与阿拉伯数字之间“ ”； 阿拉伯数字与阿拉伯数字之间阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。 （1）命名口诀）命名口诀: 选主链（选主链（长、多原则长、多原则），称某烷；），称某烷； 编碳号（编碳号（近、简、小原则近、简、小原则），定支链；），定支链； 取代基，写在前；不同基，简到繁；取代基，写在前；不同基，简到繁； 相同基，合并算（相同基，合并算（用小写汉字数字表示）用小写汉字数字表示）。 练习练习 CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 C

9、H3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷 主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH3 3 CHCHCHCH CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH3 3CHCH2 2 CHCH3 3 CHCHC C CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH2 2CHCH3 3 22甲基丁烷甲基丁烷 44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷 3 3，4 4，4

10、4三甲基庚烷三甲基庚烷 练习：练习： CHCH3 3CHCHCHCH2 2 CHCH3 3CHCH CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH CHCH3 3 CHCH3 3 CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3 CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH CHCH3 3 CHCH2 2 C C2 2HH5 5 练习：练习： 2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷 33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷 3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷 CHCH3 3CHCHCHCH2 2 CHCH3 3 CHCH CHCH

11、3 3 CHCH3 3 CHCH CHCH3 3 CHCH2 2 练习：练习： CHCH CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH2 2 CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CHCH CHCH3 3 CHCH2 2 CHCH2 2 CHCH2 2 C C CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH CHCH2 2 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2 CHCHCHCH2 2CHCH3 3 3,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷 3,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷 2,52,5二

12、甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷 系统命名法：系统命名法： （2）注意：）注意：汉字与阿拉伯数字之间汉字与阿拉伯数字之间“ ”； 阿拉伯数字与阿拉伯数字之间阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。 （1）命名口诀）命名口诀: 选主链（选主链（长、多原则长、多原则），称某烷；），称某烷； 编碳号（编碳号（近、简、小原则近、简、小原则），定支链；），定支链； 取代基，写在前；不同基，简到繁；取代基，写在前；不同基，简到繁； 相同基，合并算（相同基，合并算（用小写汉字数字表示）用小写汉字数字表示）。 练习：练习： 判断下列名称的正误：判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷； 2）2，

13、3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷； 3）2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷三甲基己烷 1, 3 2. 编碳号：编碳号：离官能团最近一端离官能团最近一端 开始编号开始编号 CH2CHCHCH2 二烯二烯 物质类别物质类别 官能团官能团位置位置 丁丁 官能团官能团数目数目 1 2 3 4 三、烯烃和炔烃的命名三、烯烃和炔烃的命名 1.选主链：选主链：将含有双键或三键的最长的将含有双键或三键的最长的C链为链为 主链，称为主链，称为“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。 3. 命名：命名：支链在前，主链在后（标明双键或三支链在前，主链在后（标明双键或三 键位置和数目）键位

14、置和数目） CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3 丙烯丙烯 1-丁烯丁烯 2-戊炔戊炔 CHCH2CHC CH3 CH3 4-甲基甲基-1-戊炔戊炔 例题精讲例题精讲 CH2=CHCH=CH2 1,3-丁二烯丁二烯 CHCH2CH2C CH3 2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯 CH3CHCHCHCCH3 CH3 2-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯 习惯命名法：异戊二烯习惯命名法：异戊二烯 CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3 丙烯丙烯 2戊烯戊烯 2甲基甲基2丁烯丁烯 例题：例题： CH3CHCHCH3 CH3OH 3

15、甲基甲基2丁醇丁醇 CH3CHCHCHCH2CH3 CH3OHCH2CH2CH2 CH3 2甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇 （1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2 1丁炔丁炔 1,3丁二烯丁二烯 2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯 练习：给下列物质命名练习：给下列物质命名 练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔丁炔 3甲基甲基1戊烯戊烯 CH3C CCH3 CH2=CHCHCH2CH3 | CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯 1，2二甲苯二甲苯1，3二

16、甲苯二甲苯 1，4二甲苯 三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名 CH3 CH3 1，4二甲苯二甲苯 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 原则：原则： 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以命名时以苯作母体苯作母体，苯环上的烃基为侧链，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链，后读苯环。进行命名。先读侧链，后读苯环。 若苯环上有二个或二个以上的取代基时，若苯环上有二个或二个以上的取代基时， 则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和 较小的方向进行。较小的方向进行。 如果有两个氢原子被两个甲基取代后，如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表示。来表示。 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯甲苯 乙苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯 1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 CH3 CH2CH3 CH3