体液肿瘤标志物

1、第十八章 体液肿瘤标志物 第一节 概述 第二节 酶类肿瘤标志物 第三节 激素类标志物 第四节 癌胚抗原 第五节 特殊蛋白质类标志物 第六节 糖蛋白抗原 第七节 血中癌基因蛋白 第八节 其他肿瘤标志物 第九节 临床应用的几个问题 第一节 概述 肿瘤是当今世界的头号杀手 在诊治周六的各种方法和手段中,肿瘤标志物虽然历史悠久, 但只近二十、三十年才被学术界关注。 肿瘤是失去了正常生物调控的异常生长、分化的细胞和组 织。 肿瘤的两个明显的临床特征： 1.肿瘤的转移特性 2.早、中期肿瘤无症状，晚期已转移。 早期发现、早期诊断是我国的肿瘤诊治的国策。 在当前所有的医学手段中，肿瘤标志物是唯一能早期发现

2、肿瘤的线索。 第一课件网网站第一课件网网站 一、肿瘤标志物的发展史 肿瘤标志物发展史中，有些并非发现新的标志， 而是新技术的出现。这些先进的技术导致了新一代 的肿瘤标志物诞生。 肿瘤标志物的发展历史大体可分四个阶段： 第一阶段 1846年-1928年 第二阶段 1929年一1962年 第三阶段 1963年一1975年 第四阶段 1976年至今 二、肿瘤标志物的概念 （一）肿瘤标志物定义 肿瘤标志物是指特征性存在于恶性肿瘤细胞或由恶性肿瘤 细胞异常产生的物质或是宿主对肿瘤反应而产生的物质。 除少数肿瘤外，大部分肿瘤往往会有多个阳性肿瘤标志 物阳性。有的肿瘤标志可在多种肿瘤呈阳性，称为广谱肿瘤 标

3、志。 （二）理想的肿瘤标志物 理想的肿瘤标志物应符合以下条件： 敏感性高； 特异性高； 肿瘤标志物的浓度和肿瘤大小相关，标志物 半寿期短，有效治疗后很快下降，较快反映体内 肿瘤的实际情况； 肿瘤标志物浓度和肿瘤转移、恶性程度有关， 能协助肿瘤分期和预后判断； 存在于体液特别是血液中易于检测。 （三）肿瘤标志物的分类 肿瘤标志物来源广泛，习惯上按标志本身的性 质，肿瘤标志物分为以下7类： 酶和同工酶 激素 胚胎抗原 蛋白类 糖蛋白类 基因标志； 其他肿瘤标志。 三、临床应用范围 （一）肿瘤的早期发现 肿瘤是单克隆的产物，由单一肿瘤细胞分化而来。 根据肿瘤细胞动力学研究结果，大部分肿瘤细胞倍 增时

4、间约40140天， 筛查是指用快速的试验，将表面健康的人区分 为可能患病者（试验阳性者）和可能无病者（试 验阴性者）。 筛查不具有诊断意义，阳性者必须 进一步经临床确诊。当前，由于肿瘤标志物阳性 率和特异性都不很高，很少被用于人群普查、诊 断早期肿瘤。在所有的标志中，能用于普查无症 状肿瘤病人的标志只有两个，前列腺特异抗原 （PSA）和甲胎蛋白（AFP）。 （二）肿瘤的鉴别诊断与分期 肿瘤标志物常用于鉴别良、恶性肿瘤，此时临 床已获得足够证据证明患者可能患某脏器肿瘤， 肿瘤标志物往往能提供有用的信息帮助区分良、 恶性肿瘤。 由于血清标志的升高水平常和肿瘤的大小和恶 性程度有关，肿瘤标志物的定量

5、检测可以有助于 临床分期，能判断疾病处于稳定期、进展期或恶 化期。 （三）肿瘤的预后判断 一般来说治疗前肿瘤标志物浓度明显异常，表 明肿瘤较大，患病时间较长或可能已有转肿瘤标 志物移，预后较差。 另有一些指标专用于观察预后，如乳腺癌的雌激 素受体和孕激素受体，如两者阴性，即使CA153 不太高，预后也差，复发机会较高，治疗效果不 好。类似的指标还有表皮生长因子受体、癌基因c erB-2编码蛋白（cerB2）异常，这些指标 阳性都预示预后较差。 （四）肿瘤的疗效监测 大部分肿瘤标志物的测值是 和肿瘤治疗效果相关。标志物 下降程度反映了治疗成功程度。 在成功的治疗，如肿瘤的完全 切除和有效的放、化

6、疗后，肿 瘤标志物应明显下降，下降至 正常或治疗前水平的95认为 治疗成功。 肿瘤标志物下降的速度取决于 标志的半寿期 （五） 肿瘤复发的指标 国际关于直肠癌和乳腺癌肿瘤标志应用中建议： 手术后的病人应每隔23个月测定一次肿瘤标志， 连续至少两年，在未再给予治疗时，至少连续二 次（两个时间间期）肿瘤标志物呈直线上升，可 认为肿瘤复发。正在治疗的病人，肿瘤标志物的 升高，意味疾病恶化。恶化定义为肿瘤标志物测 定值增加25%，为了可靠，24周应再复查一次。 报告认为，CEA监视直肠癌复发的效果优于X线、 直肠镜和其他试验。 大多数酶存在于细胞中，由于肿瘤细胞破坏或 细胞膜通透性改变，酶释放至血液、

7、肿瘤特异的 生长方式，代谢改变也导致了酶的异常，特别同 工酶谱的改变。肿瘤快速增长，往往导致相对缺 氧，肿瘤内糖代谢以糖酵解为主，其中主要的酶 如己糖激酶、葡萄糖异构酶、醛缩酶、乳酸脱氢 酶均较正常糖有氧氧化时高，成为肿瘤标志物。 第二节 酶类肿瘤标志物 酶类标志物有如下特点： 酶类存在广泛，肿瘤的发生、发展涉及全身多种酶类； 许多脏器在其损伤、炎症和功能改变时都能引起酶的异 常，因而总体来说酶类标志物特异性不高； 正常时，组织中酶的浓度是血清中的许多倍，酶类标志 物的敏感性较高，但其低特异性限制了酶类标志物的应用， 目前主要用于肿瘤治疗和预后监测； 同工酶分析的应用提高了酶标志的敏感性和脏器

8、特异性； 目前临床上主要测定酶的活性，酶的活性受多种因素影 响和干扰，稳定性较差，不少学者建议测定酶质量代替测定 酶活性。 一、碱性磷酸酶 二、乳酸脱氢酶 三、神经元特异性烯醇化酶 四、前列腺特异抗原 五、谷胱甘肽S转移酶 六、谷氨转肽酶 一、碱性磷酸酶 （一）生物化学特性 在碱性条件下，碱性磷酸酶（ALP）能水解各 种磷酸酯键释放出无机磷，在磷酸基的转移中起 重要作用。ALP来自肝脏、胎盘和骨组织。ALP 异常见于原发和继发性肝癌、胆道癌。其他肿瘤， 如前列腺癌、白血病、肉瘤、淋巴瘤ALP也会升 高。 （二）临床意义 ALP升高最常见于原发性和继发性肝癌 胎盘型ALP是继AFP和CEA后发现

9、的胚胎发 育期的肿瘤标志物。 ALP骨同功酶（BALP）是判断癌症骨转移的 很好标志 动态观察ALP及其同工酶的变化可以有助于 判断预后。 第一课件网网站第一课件网网站 二、乳酸脱氢酶 LD的特异性较差，在多种疾病 中都能升高。 LD敏感性较高。分析无明显原因升高的LD 及其同工酶，可以为早期发现无症状肿瘤病人提 供线索； 用于估计癌症患者有无转移和向何处转移， 当肝癌病人脑脊液LD5升高，预示肿瘤向中枢神 经系统转移。 三、神经元特异性烯醇化酶 （一）生物化学特性 神经元特异性烯醇化酶（NSE）又称磷酸烯醇 转化酶。也是糖酵解中的关键酶，催化2-磷酸甘 油酸裂解生成水及烯醇式磷酸丙酮酸。它存

10、在于 神经组织和神经内分泌系统，当这些部位患癌症 时NSE都会升高，如小细胞肺癌、神经母细胞瘤、 嗜铬细胞瘤、甲状腺瘤、骨髓瘤、类癌、胰腺癌 患者。 （二）临床意义 放免和酶免都可以用来测定NSE，血清NSE正 常参考值上限为 12.5mgL. NSE 对小细胞肺癌敏感度为80，特异性为80 90； NSE对儿童型神经母细胞瘤阳性率为90 NSE和病情的发展相关，其值越高，疾病恶性 程度越高，患者血清NSE初始化水平低于100mg L者预后良好，存活率高。 四、前列腺特异抗原 前列腺特异抗原（PSA）是一种存在于精液中 的蛋白酶，它和缓激肽家族的丝氨酸蛋白酶氨基 酸顺序相似。1971年被发现，

11、1979年正式命名为 前列腺特异抗原，是前列腺癌的最主要的肿瘤标 志物。PSA有高度脏器特异性，但部分良性前列 腺病（BPH）也能升高。 （一）PSA生物化学特性 前列腺特异抗原是一种-精蛋白，由238个氨基 酸组成，分子量28.4kD，N端的氨基酸是异亮氨 酸，C端的氨基酸是脯氨酸。这种含7碳水化合 物的单链糖蛋白由于有许多异构体，等电点较宽 为PH6. 87.2。编码PSA的基因位于第19号染色 体上，和缓激肽-1基因有82同源。 l 正常人 PSA主要存在于精液中，其浓度（0. 5 5.5g/L）约为血清（0.4gL）的 100万倍 l 它由前列腺管和腺泡上的上皮细胞分泌，它使精 囊特异

12、蛋白变成几个小分子量蛋白起到液化精液 的作用。 l 当肿瘤发生时，前列腺和淋巴系统间组织屏障破 坏，前列腺内容物进入血液循环，使血中PSA升 高 每克前列腺癌组织使血清PSA升高3gL。 l 前列腺增生、前列腺炎症也能引起PSA轻度升高， 每克增生的前列腺组织可使血中PSA升高0. 3g L 。 前 列 腺 特 异 抗 原 游离PSA（f-PSA）: 含量较少 半寿期:0.75-1.2h fPSA和1抗糜蛋白酶（ACT） 或2巨球蛋白（A2M）结合的复合物： 半寿期：23天 （二）PSA的检测 目前检测PSA的方法多用放免法和酶免法，测 定的是和ACT结合在一起的c-PSA，检测极限为 0.1

13、gL，阳性参考值为4gL。 当判断值为4gL时、PSA的敏感度78%，特 异性为33 当判断值降至2.8gL时，敏感度92，特异 性23 当判断值升至80gL时，特异性提高至90 临床应用 1 早期 发现 前列腺癌 2 临床分期 和 预后判断 3 监测 前列腺癌 的复发 五、谷胱甘肽-S-转移酶 谷胱甘肽-S一转移酶（GST）是一组具有多种 生理功能的同工酶家族。 它们能催化体内有毒物质和谷胱甘肽相结合并 以转运蛋白形式把它们运出细胞外。 它有三种同工酶 酸性GST- 碱性GST- 中性GST- 六、-谷氨酰转肽酶 -谷氨酰转肽酶（-GT）是-谷氨酰循环中的关键酶， 催化谷氨酰基转移到氨基酸上

14、，形成-谷氨酰氨基酸。 正常分布于小肠粘膜上皮、唾液腺、附睾、脑组织、 肾脏、肝脏、胰腺中。胚胎期各脏器-GT较高。 用430聚丙烯酰胺电泳从血清-GT中分离出十二 条区带， 正常人以I带为主 胎肝和肝癌中的-GT以为主 在前列腺癌、骨癌、胰腺癌、食道癌、胃癌时-GT 也升高，可达正常的10倍以上 有人研究-GT和肝癌十年，认为： -GT诊断肝癌的阳性率达90，-GT诊 断阳性率ALP1AFP。但急性肝炎、肝外肿瘤、 孕妇亦可升高，特异性不高； -GT诊断小细胞肝癌阳性率78.6，AFP阳 性率5，其中部分假阴性，在随访2.120个月 后呈现了肝癌。 临床-GT多用于AFP 阴性的肝癌辅助诊断

15、。 肿瘤病人激素升高的机制 在肿瘤发生时，内分泌组织反应性地增加或 减少激素分泌； 正常时不分泌激素的组织部位患肿瘤后开始 分泌激素，后者常称为异位激素，如小细胞肺癌 分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）。 第三节 激素类标志物 肿瘤标志物的激素有如下特点 除良性肿瘤外，恶性肿瘤异位激素分泌量少， 且不恒定、临床应用较多的是hCG。 除少数外，大部分肿瘤和激素关系并不固定， 有时同一种肿瘤可分泌多种激素，有时几种肿瘤 分泌同一种激素；分泌激素最多的是肺癌。 根据最近的报道，有些肿瘤发生时，激素本 身并不增加，但激素的受体增加了，如乳腺癌病 人雌激素和孕酮水平不增加或增加很少，但其受 体数量明显改变

16、。 1.降钙素 2.人绒毛膜促性腺激素 3.儿茶酚胺类物质 4.激素受体 一、降 钙 素 （一）生物化学特性 降钙素（calcitonin，CT）是由甲状腺C型细胞 分泌的一种由32个氨基酸组成单链多肽激素，分 子量约为3.5KD，半寿期4-12min。它在血清钙升 高时分泌，抑制钙自骨中释放，增加尿磷，降低 血钙和血磷。正常参考值上限为100ngL。 （二）临床意义 CT常用于筛查甲状腺髓样癌病人的无症状家族 成员。 由于其半寿期短，且CT和肿瘤大小、浸润、转 移有关，临床上常把CT用于监测甲状腺髓样癌的 治疗。 此外，肺癌病人也常见CT升高，乳腺癌、消化 道癌症病人偶见CT升高。 二、人绒

17、毛膜促性腺激素 （一）生物化学特性 人绒毛膜促性腺激素（hCG）是在妊娠期由胎 盘滋养细胞分泌的糖蛋白，含2830个氨基酸， 分子量45kD，半寿期1220h，由和两个亚单 位组成，亚 单位也是其他激素如促卵泡生成果 （FSH）、黄体生成素（ LH）和保甲状腺素 （TSH）的组成成分，亚单位仅存在于hCG。 hCG 正常参考值上限为5.0IUL。正常孕妇在 早期hCG升高，直至分娩后下降。 （二）临床意义 肿瘤组织分泌的hCG多为亚单位。 100滋养体瘤和绒毛膜上皮细胞癌hCG异常 升高可达100万IUL。 hCG的中度升高见于精原细胞睾丸癌，70非 精原细胞性睾丸癌hCG低度升高（往往和AF

18、P同 时升高）。 部分乳腺癌、胃肠道癌、肺癌，良性疾病如肝 硬件、十二指肠溃疡、炎症也可见hCG轻度异常。 由于以hCG无法穿过血脑屏障，所以脑脊液中 出现hCG并且和血清中的hCG比例超过1：60， 说明肿瘤脑转移。 三、儿茶酚胺类物质 儿茶酚胺类物质（CA）是一类结构中都含有儿 茶酚的物质总称，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、 香草扁桃酸（VMA）等它们除了嗜铬细胞瘤明 显升高外，70%神经母细胞瘤VMA升高。 和儿茶酚胺类有关的物质还包括促肾上腺皮质 激素（ACTH），大约70肺癌病人ACTH增加， 大部分为无生物活性的分子量为 23.6kD的大分 子 ACTH，但它和小分子量的 ACTH一

19、样，可生 成黑色素细胞刺激素，故肺癌病人很少会有库欣 综合症，但常伴皮肤色素沉着。部分胰腺癌、乳 腺癌、胃肠道癌症病人也可见大分子量的ACTH 增加。 四、激素受体 （一）生物化学特性 在乳腺癌病人，孕酮和雌二醇水平并无变化但 部分病人孕酮受体（PR）和雌二醇（ER）增加。 目前测定此两种受体以免疫化学法为主，滴定法、 酶联免疫和免疫细胞化学法（ERI-CA 和PgRICA） 测组织提取液。ASCO推荐免疫细胞化学法并认 为这是统一标准最佳的方法。正常参考值为 10fmolmg蛋白质。 （二）临床意义 1.乳腺组织细胞质中的雌激素受体和孕酮受体已为 乳腺癌诊治的常规项目，60阳性病人内分泌治疗

20、较 有效，95的阴性病人治疗无效，l3乳腺癌转移病 人雌激素受体较低。临床上发现在用化疗时有一些假 阳性的病人，内分泌治疗无效。 2.由于孕酮受体的合成依赖雌激素，孕酮受体检测 是雌激素受体测定的补充 3.乳腺癌转移病人如果两种受体均阳性， 内分泌治 疗有效率75；雌激素受体阳性、孕酮受体阴性者， 有效率40，雌激素受体阴性、孕酮受体阳性者，有 效率为25。临床根据受体测定结果制定相应的治疗 方案，内分泌治疗有效者生存期较长，预后较好。 第一课件网网站第一课件网网站 二十世纪60年代发现的AFP和CEA至今仍是常 用的肿瘤标志物。 AFP和CEA都属胚胎抗原类物质，这类物质是 胎儿期才有的蛋白

21、，成人后逐渐下降、消失。在 癌肿病人这些胚胎抗原重新出现，可能和恶性细 胞转化时激活了某些在成年后已关闭了的基因有 关，这些基因制造了胚胎抗原。 第四节 胚 胎 抗原 一、甲胎蛋白二、癌胚抗原 一、甲 胎蛋 白 （一）生物化学特性 AFP是一种含4碳水化合物的单链糖蛋白，分 子量70kD，半寿期5天，AFP和清蛋白基因都定位 于第 4号染色体4qll4q 21区域，AFP和清蛋白的 氨基酸顺序十分近似；高度同源性。 AFP在胎儿期分别由卵黄囊和胎肝合成，可细 分为卵黄囊型和肝型 AFP是胎儿循环中的主要蛋白。 （二）AFP和肝癌 良性肝脏疾病如肝炎、肝硬化病人血清中 AFP 也升高，但 95小

22、于 200g/L，如 AFP超过 500g/L ，谷丙转氨酶（ALT）基本正常，意味着 存在肝癌。 AFP浓度和肝癌大小有关。目前在中国、日本、 非洲和阿拉斯加都用 AFP普查肝癌。 国际学术团体建议参考值上限定在 20g/L。 当ALT正常，用ALP来诊断肝癌，可取性100%。 AFP还用于治疗监测和预后判断 1.AFP500ng/L，胆红素2mg/L病人存活期很 短； 2.病人AFP急剧增长意味肝癌转移； 3.手术后AFP200ng/L，肝癌组织未完全切除 或有转移。 （三）AFP和生殖细胞瘤 AFP和hCG结合还用于为精原细胞瘤分型和分 期 . 精原细胞瘤 精原细胞型:AFP正常，hCG

23、升高 卵黄囊型:AFP升高 绒毛膜上皮细胞癌:hCG升高 畸胎瘤:两者均正常 二、癌胚抗原 （一）生物化学特性 CEA属细胞表面的糖蛋白家族，这一大家族基 因位于19号染色体（PSA基因也在此染色体上）， 由10个基因组成，可分泌36种不同的糖蛋白，其 中最主要的一种即CEA，它和免疫球蛋白IgG的 重链结构极相似，有人认为CEA是免疫球蛋白超 家族中的一员。 CEA是一种糖蛋白，含4555碳水化合物， 分子量150300kD，是一条由641个氨基酸组成 的蛋白；电子显微镜免疫组化技术证实这种蛋白 确实存在于正常结肠柱状细胞和杯状细胞。 1989年已发现CEA有5种互相不重叠的抗原决定簇， 分

24、别命名为-5，其中13有很高的特异性， 而45有交叉反应。 胎儿在妊娠两个月后由消化道分泌CEA，出生后消 失。 正常组织分泌CEA的有：支气管，唾液腺，小肠， 胆管，胰管，尿道，前列腺。 在成人CEA主要是由结肠粘膜细胞分泌到粪便中， 一天约70mg，少量重吸收至血液。大部分健康人群 CEA血清浓度小于25mgL，抽烟者 CEA会升高，一 般低于gL。少数肺和支气管疾病、肠道炎症和 慢性肝病人血清 CEAgL、参考值上限：健 康人 CEA3mgL，吸烟者gL。 （二）CEA和临床 直肠癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、尿道 癌、卵巢癌病人CEA升高。但需与肝硬化、肺气 肿、直肠息肉、良性乳腺疾

25、病、溃疡性结肠炎相 鉴别。 目前认为A有较高的假阳性和假阴性，所 以不适合用于肿瘤普查。 当A比正常持续升高5-倍，强烈提示恶 性肿瘤特别是肠癌的存在。 在直肠癌，CEA浓度和Duke分期有关， 高水平的CA80gL，可看做肿瘤已有转移的 标志 在早期和局部的乳腺癌，CEA常在正常参考值范围， 一旦CEA升高，往往意味有转移。肿瘤治疗有效， CEA即行下降。如 CEA水平又升高往往意味肿瘤的复 发。 在整个直肠癌治疗期间，CEA是一个有效的监视指 标，是发现复发的理想指标，。其敏感性高于X线和直 肠镜. CEA还常用于监视胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌的 治疗， 大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，

26、当肿瘤 细胞快速分化、增殖时，一些在正常组织中不表 现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架 的角蛋白，成为肿瘤标志。 第五节 特殊蛋白质类标志 二、组织多肽抗原 特异性组织多肽抗原 一、角蛋白 三、鳞状细胞癌抗原四、铁蛋白 一、角 蛋 白 （一）生物化学特性 细胞角蛋白（CK）是细胞体间的中间丝，在正 常及恶性的上皮细胞中起支架作用，支撑细胞及 细胞核。已知的角蛋白有20多种，分子量40 70kD，已知，肿瘤细胞中最丰富的是CK18和 CK19，细胞分解后释放至血中。CK19是一种酸 性多肽，分子量为40kD，主要分布在单层上皮上， 如肠上皮、胰管、胆囊、子宫内膜和肺泡上皮， 这些细胞癌变

27、时，C19含量增加。 （二）临床意义 Cyfra ，是角蛋白 CK19的一种，其试 剂成份是从 MCF7癌细胞株制备出来的抗 CK19 单克隆抗体，KS191和BM19。这是一个 近年来引起高度关注的肿瘤标志物，对肺癌特别 非小细胞肺癌（NSCLC）有较高诊断价值，敏感 性达80。它既能早期诊断又与瘤块生长有关， 诊断鳞形细胞癌、腺癌、大细胞癌的阳性率分别 为67、46、67，远高于CEA和其他标志， 其假阳性率为4一8，而已Cyfra 水平 和肿瘤的恶化程度，转移相一致。 二、组织多肽抗原、特异性组织多肽抗原 （一）生物化学特征 组织多肽抗原（TPA）和特异性组织多肽抗原 （TPS），195

28、7年从癌细胞培养液中发现了 TPA， 比 CEA和 AFP出现更早的肿瘤标志物，但由于缺 乏特异性限制了应用。它可以通过抗体抗原反应 识别角蛋白8、18和19。角蛋白家族按分子量分有 20种，TPA是低分子量角蛋白的混合物，TPS是 TPA在血中的特异部分。在细胞增殖时，产生大 量的角蛋白，当细胞坏死时，角蛋白的可溶部分 释放入血。 （二）临床意义 TPA类的升高表明细胞处于增殖转化期，所以 临床上A更多地被看做细胞增殖的标志。 目前在肿瘤临床上，TPA主要应用于 鉴别诊断胆管癌（TP升高）和肝细胞癌 （TP不升高）； 和CEA以及糖蛋白类抗原结合判断膀胱癌、 乳腺癌、直肠癌、肺癌、卵巢癌有无

29、转移。 三、鳞状细胞癌抗原 （一）生物化学特征 鳞状细胞癌抗原（SCCA）也是一种糖蛋白，曾被称为 肿瘤相关抗原，是从1977年从子宫颈鳞状细胞分离的抗原 TA4的亚组分，分子量范围4248kD，通过等电聚焦电 泳可把SCCA分为中性和酸性两个亚组分，恶性和正常的 鳞状上皮细胞均含中性 组分。而酸性组分仅见于恶性细 胞，血清中的SCCA浓度和鳞状细胞癌的分化程度有关， 正常人血清中 SCCA浓度15gL。少数良性疾病也 能见 SCCA升高，如肺部感染、皮肤炎、肾衰和肝病。 （二）临床意义 1.在子宫颈癌、肺癌（非小细胞肺癌）、皮肤癌、 头颈部癌、消化道癌、卵巢癌和泌尿道肿瘤中都可见 SCCA升

30、高。 2.早期癌肿SCCA很少升高，故SCCA不能用于肿瘤 普查。 3.SCCA升高程度和肿瘤的恶性程度密切相关， SCCA一旦升高往往预示病情恶化，伴发转移，所以 常用于治疗监视和预后判断上。70进展型宫颈癌病 人SCCA升高，90以上的复发的宫颈癌SCCA异常。 四、铁 蛋 白 1.铁蛋白（fetritin）对体内铁的转运、贮存以及铁代谢 调节具有重要作用，是铁的主要贮存形式。 2.它呈球状，外壳是由脱铁铁蛋白构成，内核为结晶状 的氢氧化高铁，直径13mm，由24个亚基组成。其亚基分 成H和L两类，前者偏酸性，分子量kD，后者偏碱性， 分子量19kD。胎儿组织和癌组织中以H型为主。 3.正

31、常人铁蛋白250gL。 4.当铁负荷增多或肝病时铁蛋白可升高，除此之外很多 肿瘤病人铁蛋白也可升高。 第六节 糖蛋白类抗原 糖 蛋 白 狭义 糖蛋白 粘蛋白 碳水化合物 少于4的糖蛋白 碳水化合物 超过4的糖蛋白 糖 蛋 白 类 抗 原 哺乳动物上皮细胞分泌的大分子量粘蛋白哺乳动物上皮细胞分泌的大分子量粘蛋白 CA125、CA153、CA2729 、 CA 549 是唾液酸岩藻糖的衍生物是唾液酸岩藻糖的衍生物 CA199、CA50、 CA 242 、 CA 724 一、CA125 （一）生物化学特征 CA25是19年发现的，是一种大分子量的 糖蛋白（）、含24的碳水化合物， 是鼠抗人乳头状囊性

32、卵巢上皮细胞系OC125制备 而成。OC125的抗原决定簇和胚胎发育期卵巢腔 上皮的大分子量的糖蛋白相关，能检测出常见的 非粘液性卵巢上皮细胞癌，但不易测出内膜细胞 癌和透明细胞癌。健康人群血清CA125含量很低， 其上限为35kUL。 （二）临床意义 50期卵巢癌病人和 90的 期以上的卵巢癌病人血 清 CA 125升高。 CA 125值和肿瘤大小、肿瘤分期相关 CA125在鉴别卵巢包块的良恶性上特别有价值 利用CA125还可判断残存肿瘤情况 ，预测肿瘤复发转移 CA125是少数正在试用于普查的肿瘤标志物 CA 125常和A联合测定，计算两者比例比单一标志好， 提高检出卵巢癌的敏感性和特异性

33、。 子宫内膜癌、胰腺癌、肺癌某些良性疾病如肝炎也可升高 二、 （一）生物化学特征 CA15-3 抗体 用鼠抗人乳腺癌肝细胞转移株的 膜的单克隆抗体DF3制备 115DB是鼠抗人乳小脂球抗体 （二）临床意义 在健康人群，血清参考值上限为 L。 由于原发性乳腺癌CA153升高不显著，因而 CA153常用于转移的乳腺癌病人的治疗监视和 预后判断上； 当CA153比原来水平升高25预示病情进展 或恶化。 三、CA 2729 （一）生物化学特征 CA 2729是由乳腺癌转移至腹水中的细胞作为 抗原所诱导的抗体（B272）组成，和 CA 27 29所反应的抗原决定簇是粘蛋白核心中的8个氨基 酸，在竞争抑制

34、试验中，B2729抗体可和DF3抗 体有效竞争，均可和 CA 2729及 CA153抗原结 合。CA 2729的参考值上限为 364kUL。 （二）临床意义 诊断转移性乳腺癌 ，复发的敏感性高于CA153 四、CA 549 （一）生物化学特征 CA 549是等电点为pH的酸性糖蛋白，用 SDSPAGE电泳，CA 549可分离出分别为400kD 和512KD两条带，CA549是由抗裸鼠的人乳腺癌 细胞系T417IgG抗体和鼠抗人乳脂小球膜IgM抗体 （HMFGM）组成。CA549和CA153是来自相同 的复合物分子不同的抗原决定簇，所以两者特性 有许多相似之处。 （二）临床意义 在健康妇女中，9

35、5人CA549水平低于11kU L，怀孕妇女和良性乳腺瘤、肝病病人CA549略微 升高，非乳腺癌病病人如卵巢癌（50）、前列 腺癌（40）、肺癌（3）也可上升。 作为乳腺癌标志，CA549在肿瘤早期阳性率较 低 ，不宜作为普查指标，但有很高的特异性。 临床常把CA549升高看成乳腺癌复发的信号 第一课件网网站第一课件网网站 五、CA199 （一）生物化学特征 CA199的特异单抗6NS199是1981年从 大肠腺癌细胞系和免疫鼠杂交瘤产物中分离而来， 分子量10kD。CA199抗原决定簇是唾液酸化 型乳酸岩藻糖，是肿瘤细胞神经节苷脂。它存 在于胰腺、胆道、胃、肠、子宫内膜、涎腺上皮 上。 它和

36、CEA的抗原决定簇性质相近，实际上， 早期的抗CEA多克隆抗体试剂盒也有抗CA199 的抗体。CA199是大分子量（201000k） 的糖蛋白抗原。 （二）临床意义 C99正常参考值上限为3UL CA199脏器特异性不强，在各种腺癌中都可 升高。 良性胰腺炎和胃肠道疾病 CA 199均可升高， 但其值很少超过 120kUL。 CA199水平还和胰腺癌的分期有关 当胰腺癌病人复发时，CA199异常出现在有X 线阳性或临床症状前l7个月。 六、50 （一）生物化学特征 CA50是1983年发现，CA50和CA195、CA199有很小 的差别。CA50来自抗直肠腺癌细胞系（COLO205）抗体， C

37、A50抗体可识别含两个碳水化合物的抗原决定簇，这一抗 原在血清中存在形式是糖蛋白，是去岩藻糖基的 CA 199， 唾液酸化的 型乳糖系四糖，在组织中的存在形式是神经 节苷脂。CA50主要识别上皮细胞癌中唾液酸基，这一抗原 也可为CA199所识别。不同的方法测得的血清 CA50的正 常参考值不同。大致在 14 kUL20kUL。 （二）临床意义 CA 50升高最多见于消化道癌症， CA199和CA50有互补作用，同时测定，可以 提高检测的特异性和敏感性。 CA 50在消化系统的良性病变如胰腺炎、胆管病、 肝病中也有一定的阳性率。 七、242 CA 242是胰腺和直肠癌的标志 CA 242的决定水

38、平为 20kUL 良性疾病如直肠、胃、肝、胰和胆道病 CA242 可升高 相对于CA242、CA50，CA199的敏感性和特 异性都好一些，更为常用。 八、CA 724 CA 724在 1989年发现，含有两种抗体：B723是抗 乳腺癌肝转移细胞株单抗，CC49的抗原来自直肠腺癌株。 CA 724的正常值为 6kU，升高可见下列情况：35 健康人，67胃肠道病，40胃肠道癌，36肺癌，24 卵巢癌。CA724的敏感性不高，但它和CEA在诊断肿瘤 时有互补作用，两者同时使用可提高诊断胃癌的敏感性和 特异性。有人研究，如果癌瘤完全切除，CA 724在 233天内降至正常，故人们认为 CA 72-4

39、是疾病分期和判 断胃、肠道癌症病人是否有残存肿瘤的良好指标。 一批在成年期关闭的基因由于种种原因发生了 突变，变成了有活性的癌基因,在一些癌基因（至 少3种一种）共同作用下，正常细胞转化为恶性 细胞，异常生长、分化，导致了肿瘤的发生。目 前，肿瘤癌基因的异常表达已公认是肿瘤发生的 起因， 第七节 血中癌基因蛋白 二、my C基因蛋白 一、ras基因蛋白 三、erbB2基因蛋白四、p53抑癌基因蛋白 五五 BclBcl 基因基因 蛋白蛋白 一 、ras基因蛋白 1. ras族基因编码酪氨酸激酶位于人类1号染色体短 臂，它的表达产物为 p21蛋白,由Kras、Hras和N ras组成. 2.当ra

40、s基因的第12位、第13位、第61位碱基发生点 突变，编码产物发生变化，这是癌症形成的关键一步， 又称启动基因。 3.临床上ras基因突变多见于神经母细胞瘤、膀胱癌、 急性白血病、消化道、乳腺癌，在上述疾病时ras基因 突变后的表达产物p21蛋白增加并且和肿瘤的浸润度、 转移相关。 4. p21在良恶性之间无鉴别价值 二、my C基因蛋白 myc基因是从白血病病毒中发现的，它和转录 的调节有关 B、T淋巴细胞瘤、肉瘤、内皮瘤病发现myc基 因的激活，以后又发现小细胞肺癌、幼儿神经母 细胞瘤的临床进展和myc基因表达扩增有关，而 且多见于转移的肿瘤组织 目前my c基因蛋白标志主要用在判断肿瘤的

41、复 发和转移上。 三、erbB2基因蛋白 erbB2基因又称HER2neu基因，它属于src癌基因 家族，和表皮生长因子受体（EGF）同源， 在结构和功 能上都和 EGFR相似，能激活酪氨酸激酶。 它的表达蛋白为 pl85 多见于乳腺癌、卵巢癌和胃肠道肿瘤。 虽然erbB2基因蛋白在诊断乳腺癌中的阳性率不高， 仅2530，但在乳腺癌诊断中被看做一个独立的指标。 erbB2基因蛋白增加病人预后较差，极易复发，存活 期短。 四、p53抑癌基因蛋白 p53基因通过控制细胞进入S期控制细胞分化，监视 细胞基因组的完整性，阻止具有癌变倾向的基因突变 的发生。 野生型的P53基因突变使这一控制作用消失，诱

42、发 肿瘤。 P53基因的产物为P53蛋白 由于许多肿瘤与p53抑癌基因异常有关，因而人体 大部分肿瘤病人都可测到突变的p53蛋白，尤其是乳 腺癌、胃肠道肿瘤、肝细胞癌及呼吸道肿瘤，阳性率 为1550。 五、b基因蛋白 B基因是在造血系统肿瘤中首先发现的一 个癌基因，它位于18号染色体长臂，由3个外显子 组成，通过抑制细胞凋亡而参与肿瘤的发生。 除正常造血组织外。B基因主要分布在腺 上皮、外分泌腺体的导管细胞和增殖细胞上。此 外，b基因在小儿肾脏和肾脏肿瘤上均有高度 的表达。B基因在各类淋巴瘤、急慢性白血 病、霍奇金病、乳腺癌和甲状腺髓样癌等病中均 可呈阳性。 一、唾液酸和唾液酸酰基转移酶 （一

43、）生物化学特征 唾液酸（SA）是细胞膜糖蛋白的重要组成部分，与生 物体的许多生物学功能有关，且与细胞恶变、癌转移、浸 润、失去接触性抑制、细胞粘附性降低以及肿瘤抗原性密 切相关。唾液酚基转移酶（ST）是神经节苷脂成分之一， 它催化N一乙酰神经氨酸（即唾液酸）转移至糖蛋白或糖 脂受体上，与细胞膜形成和维持正常功能有关，在调节细 胞生长及细胞沟通上起重要作用。在肿瘤发生时，血中唾 液酸和唾液酸酰基转移酶浓度都会升局。 第八节 其他肿瘤标志物 （二）临床意义 唾液酸又称为总唾液酸TSA中，脂结合唾液酸（A） 更敏感、更特异，应用更多。 脂质唾液酰基转移酶（LASA），糖蛋白结合酷基转移 酶（GPSA

44、）以及游离唾液酰基转移酶（FSA）和癌肿有 关. 肺癌、乳腺癌、子宫颈癌、胃肠道肿概 耳鼻咽喉癌、血 液系统肿瘤病人血和尿中的TSA和LASA浓度均见升高， 但阳性率报道不一，介于6180之间，假阳性率为12 I，主要见于风湿性关节炎等胶原系统疾病和肝 脏疾病。 二、多 胺 多胺（polyamine）是氨基酸的分解产物。多胺 是一类直链脂肪，在体内有3种形式：腐胺、精胺 和精脒。 升高最为常升高最为常 见，和细胞见，和细胞 增殖有关，增殖有关， 可用于评估可用于评估 肿瘤生长速肿瘤生长速 度。度。 是了解肿是了解肿 瘤细胞破瘤细胞破 坏的指标，坏的指标， 可借此判可借此判 断化疗药断化疗药 物的疗效物的疗效 多胺是一个比较敏感的多胺是一个比较敏感的 广谱肿瘤标志物，但只有广谱肿瘤标志物，但只有 用高效液相色谱荧光衍生法用高效液相色谱荧光衍生法 测定，因而至今仍难在测定，因而至今仍难在 临床推广。临床推广。 一、肿瘤标志物的评估 二、肿瘤标志物的检测方法和质量控制 三、多种肿瘤标志物联合应用 第九节 临床应用的几个问题 肿瘤标志物的评估涉及以下几个问题： （一） 评估肿瘤标志物的实验设计 理想的临床试验应 设立健康人群组，非肿瘤病人组，不同分期 的病人组，每亚组病例应0人。 试验应为结合临床治疗观察的前瞻性研究。 结论要