2022届高考化学一轮复习 课后限时集训35 化学键与分子间作用力鲁科版

1、2022届高考化学一轮复习 课后限时集训35 化学键与分子间作用力鲁科版2022届高考化学一轮复习 课后限时集训35 化学键与分子间作用力鲁科版年级：姓名：- 10 -课后限时集训(三十五)(建议用时：40分钟)1下列有关说法正确的是()ach4与nh3分子的中心原子杂化轨道类型相同b氢键是一种特殊的化学键，它广泛存在于物质中cbf3和nh3的化学键类型和分子的极性(极性或非极性)都相同ds电子与s电子间形成的是键，p电子与p电子间形成的是键ach4分子的中心原子c原子形成4个键，无孤电子对，采用sp3杂化，nh3分子的中心原子n原子形成3个键，孤电子对数1，采用sp3杂化，二者杂化轨道类型相

2、同，a项正确；氢键不是化学键，是一种比范德华力稍强的作用力，b项错误；bf3为由极性键形成的非极性分子，nh3为由极性键形成的极性分子，c项错误；p电子与p电子头碰头能形成键，肩并肩能形成键，d项错误。2.s2cl2是橙黄色液体，少量泄漏会产生窒息性气体，喷水雾可减慢其挥发，并产生酸性悬浊液。其分子结构如图所示。下列关于s2cl2的说法错误的是()a分子中既含有极性键又含有非极性键bs2cl2为非极性分子c与s2br2结构相似，熔、沸点：s2br2s2cl2ds2cl2中s采取sp3杂化bs2cl2分子不对称，正、负电荷重心不重合，为极性分子，b项错误。3niso4溶于氨水形成ni(nh3)6

3、so4蓝色溶液。下列说法不正确的是()aso的空间构型是三角锥形bni(nh3)62中配位原子为ncnh3的沸点高于ph3，是因为nh3分子间可形成氢键d向ni(nh3)6so4溶液中滴加bacl2溶液会生成白色沉淀aso为正四面体形结构，a错误。4某物质可溶于水、乙醇，熔点为209.5 ，其分子的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()a该分子中含有极性共价键b1 mol该物质中键和键的个数比为53c该分子中原子最外层均达到8电子稳定结构的为c、nd该分子中c原子的杂化方式有2种b该分子中含有极性共价键，a项正确；该物质分子中键和键的个数比为31，b项错误；该分子中只有氢原子最外层未达到8电

4、子稳定结构，c项正确；该分子中c原子采取sp1、sp2杂化，d项正确。5化合物y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物x与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物x、y的说法正确的是()ax分子中所有原子一定在同一平面上by与br2的加成产物分子中含有手性碳原子cx、y均不能使酸性kmno4溶液退色dy分子中的碳原子杂化类型均为sp2b羟基上的o原子一定与苯环共平面，但是羟基上的h原子不一定与苯环共平面，a项错误；y与br2加成后的产物中，与甲基相连的碳原子为手性碳原子，b项正确；x中的酚羟基、y中的碳碳双键均可以被酸性kmno4溶液氧化，从而使kmno4溶液颜色退去，c项错误；y分

5、子中的碳原子杂化类型有sp2和sp3，d项错误。6下列有关氢键的说法正确的是()ahf溶液中存在三种类型的氢键dhf溶液中hf与hf、h2o与h2o、hf与h2o之间均存在氢键，氢键类型有如下4种：fhf、fho、ohf、oho，a项错误；形成分子间氢键，而形成分子内氢键，分子间氢键使分子间作用力增大，故的沸点比的高，b项错误；h2o的稳定性高，是因为水分子中ho键的键能大，而氢键影响物理性质，c项错误；相对于，苯环上多了一个coo，羟基上与氧结合的氢原子能与羧基上氧原子形成氢键，使其更难电离出h，d项正确。7经x射线衍射测得化合物r的晶体结构，其局部结构如图所示。(1)从结构角度分析，r中两

6、种阳离子的相同之处为_，不同之处为_。(填标号)a中心原子的杂化轨道类型b中心原子的价电子对数c立体结构d共价键类型(2)r中阴离子n中的键总数为_个。分子中的大键可用符号表示，其中m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为)，则n中的大键应表示为_。(3)图中虚线代表氢键，其表示式为(nh)nhcl、_、_。解析(1)r中两种阳离子分别为h3o和nh。a选项，两种阳离子中心原子的杂化轨道类型均为sp3，所以两者相同；b选项，h3o中心原子的价电子对数为(631)/24，nh中心原子的价电子对数为(541)/24，所以两者相同；c选项，h3o和nh的立体结

7、构分别为三角锥形和正四面体形，所以两者不同；d选项，h3o和nh均含有极性共价键和配位键，所以两者相同。(2)由题给图示可知，n与n之间形成5个nn键，因此有5个键。n中有5个氮原子参与形成大键，每个n原子与其他2个n原子形成共价键，每个n原子还可以提供1个电子参与大键的形成，加上得到的1个电子，共有6个电子参与形成大键，因此n中的大键可表示为。(3)根据题给表示式可知，除表示出形成氢键的原子外，还要表示出形成氢键的原子所在的原子团和该原子在原子团中的成键情况，因此氢键的表示式为(nh)nhcl、(h3o)ohn(n)、(nh)nhn(n)。答案(1)abdc(2)5(3)(h3o)ohn(n

8、)(nh)nhn(n)8(2020黑龙江五校联考)(1)丙酸钠(ch3ch2coona)和氨基乙酸钠均能水解，水解产物有丙酸(ch3ch2cooh)和氨基乙酸(h2nch2cooh)，h2nch2cooh中n原子的杂化轨道类型为_杂化，c原子的杂化轨道类型为_杂化。常温下丙酸为液体，而氨基乙酸为固体，主要原因是_。(2)h2s和h2o2的主要物理性质如表所示：熔点/k沸点/k水中的溶解度(标准状况)h2s1872022.6h2o2272423以任意比互溶h2s和h2o2的相对分子质量基本相同，造成上述物理性质差异的主要原因是_。解析(1)h2nch2cooh中n原子上有3对成键电子和1对孤电子

9、对，故为sp3杂化；h2nch2cooh中ch2的c原子为sp3杂化，羧基上c原子为sp2杂化。分子间氢键能影响物质的熔、沸点。答案(1)sp3sp3、sp2羧基的存在使丙酸形成分子间氢键，而氨基乙酸分子中，羧基和氨基均能形成分子间氢键(2)h2o2分子间易形成氢键又能与h2o分子间形成氢键，故h2o2沸点较高，易溶于水9(2020厦门模拟)钴及其化合物在生产生活中有广泛的应用。回答下列问题：(1)基态钴原子价电子排布式为_。(2)co3在水中易被还原成co2，而在氨水中可稳定存在，其原因为_。(3)co(no)42中co2的配位数为4，配体中n的杂化方式为_，该配离子中各元素i1由小到大的顺

10、序为_(填元素符号)，1 mol该配离子中含键数目为_na。(4)八面体配合物cocl33nh3结构有_种，其中极性分子有_种。(5)配合物co2(co)8的结构如下图，该配合物中存在的作用力类型有_(填字母)。a金属键b离子键 c共价键d配位键e氢键 f范德华力解析(3)配体no中心原子n的价层电子对数为3对，为平面三角形，杂化方式为sp2；非金属性越强，第一电离能越大，由于n的电子排布是半满稳定结构，所以第一电离能大于o，所以i1由小到大的顺序为coon；硝酸根中键有3个，则一个co(no)42中含键数目为43416，则1 mol该配离子中含键数目为16na。(4)根据八面体的空间构型知，

11、配合物cocl33nh3结构有2种，因为不能形成对称结构，其中极性分子也是2种。答案(1)3d74s2(2)co3可与nh3形成较稳定的配合物(3)sp2coochsp3乙二胺分子间形成氢键(6)fhofhfohfoho11(1)v2o5常用作so2 转化为so3的催化剂。so2 分子中s原子价层电子对数是_对，分子的空间构型为_；so3气态为单分子，该分子中s原子的杂化轨道类型为_ ；so3的三聚体环状结构如图1所示，该结构中s原子的杂化轨道类型为_ ；该结构中so键长有两类，一类键长约140 pm，另一类键长约160 pm，较短的键为_ (填图1中字母)，该分子中含有_个键。图1图2v2o

12、5 溶解在naoh溶液中，可得到钒酸钠(na3vo4)，该盐阴离子的空间构型为_；也可以得到偏钒酸钠，其阴离子呈如图2所示的无限链状结构，则偏钒酸钠的化学式为_。(2)nh3可用于合成尿素、硫酸铵等氮肥。某化肥厂从生产的硫酸铵中检出一种组成为n4h4(so4)2的物质。该物质在水溶液中以so和n4h两种正四面体构型的离子存在。n4h遇碱生成一种形似白磷的n4分子，白磷(p4)分子的结构如图所示，写出n4h的结构(标明其中的配位键)_ _。白磷(p4)分子解析(1)so2 分子中s原子价层电子对数是3对，分子的空间构型为v形；so3气态为单分子，该分子中s原子的杂化轨道类型为sp2杂化；so3的

13、三聚体环状结构如图1所示，该结构中s原子的杂化轨道类型为sp3杂化；该结构中so键长有两类，一类键长约140 pm，另一类键长约为160 pm，其中a为硫氧双键，b为硫氧单键，较短的键为a，该分子中含有12个键。vo中，v形成4个键，孤电子对数为0，为正四面体结构；由链状结构可知每个v与3个o形成阴离子，且v的化合价为5，则形成的化合物的化学式为navo3。(2)n4h中每个n原子与另外3个n原子形成共价键，同时与1个氢离子形成配位键，则n4h的结构为。答案(1)3v形sp2杂化 sp3杂化a12正四面体形navo3(2)12周期表中前3周期元素a、b、c、d，原子序数依次增大，a的基态原子的

14、l层电子是k层电子的两倍；b的价电子层中的未成对电子有3个；c与b同族；d的最高价含氧酸为酸性最强的无机含氧酸。请回答下列问题：(1)c的基态原子的核外电子排布式为_；d的最高价含氧酸酸性比其低两价的含氧酸酸性强的原因是_。(2)杂化轨道分为等性和不等性杂化，不等性杂化时在杂化轨道中有不参加成键的孤对电子存在。a、b、c都能与d形成中心原子杂化方式为_的二元共价化合物。其中，属于不等性杂化的是_(写化学式)。以上不等性杂化的化合物价电子对空间构型为_，分子空间构型为_。(3)以上不等性杂化化合物成键轨道的夹角_(填“大于”“等于”或“小于”)等性杂化的化合物成键轨道的夹角。由于c原子核外比b多

15、了一个电子层，c还可以和d形成另一种二元共价化合物。此时c的杂化轨道中没有孤对电子，比起之前c和d形成的不等性杂化化合物，其杂化轨道增加了一条，根据杂化轨道的形成方式推测该化合物中c原子的杂化方式为_。解析元素周期表前3周期元素a、b、c、d，原子序数依次增大，a的基态原子的l层电子是k层电子的两倍，则l层有4个电子，a为碳元素；b的价电子层中有3个未成对电子，则b为氮元素；c与b同族，则c为磷元素；d的最高价含氧酸为酸性最强的无机含氧酸，则d为氯元素。(1)c为磷元素，位于元素周期表的第3周期a族，核外最外层有5个电子，其基态原子的核外电子排布式为ne3s23p3或1s22s22p63s23

16、p3；d为cl，其最高价含氧酸为hclo4，hclo4中非羟基氧原子数为3个，hclo3中非羟基氧原子数为2个，非羟基氧原子越多，中心原子的价态越高，导致cloh中的o的电子越向cl偏移，越易电离出h，所以hclo4的酸性强；(2)c、n、p分别与cl形成ccl4、ncl3、pcl3，中心原子杂化方式都为sp3。其中ncl3与pcl3的中心原子都有1对孤对电子，属于不等性杂化；ncl3、pcl3的中心原子都有3对键电子对和1对孤对电子，则其价层电子对空间构型(vsepr模型)为四面体形，分子空间构型为三角锥形。(3)由于不等性杂化中存在孤对电子，孤对电子对成键电子对的排斥力大，使得不等性杂化化合物成键轨道的夹角小于等性杂化的化合物成键轨道的夹角；p和cl形