2022版高考化学一轮复习 课后集训37 烃的含氧衍生物鲁科版

1、2022版高考化学一轮复习 课后集训37 烃的含氧衍生物鲁科版2022版高考化学一轮复习 课后集训37 烃的含氧衍生物鲁科版年级：姓名：- 10 -烃的含氧衍生物 (建议用时：40分钟)1扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下：下列有关说法错误的是()a1 mol 与足量的新制cu(oh)2悬浊液共热，可生成cu2o 1 molb扁桃酸可直接用于合成高分子化合物c1 mol扁桃酸分别与na、nahco3溶液反应时，生成气体的种类及物质的量均不相同d苯甲醛分子中共平面的原子最多有14个，核磁共振氢谱有4组峰答案c2下列关于化合物x(结构简式如图所示)的说法正确的是()a1 mo

2、l x与足量naoh溶液反应，最多可消耗2 mol naohbx既可以发生加聚反应，也能发生缩聚反应cx在碱性条件下的水解产物遇fecl3溶液显紫色dx分子的不饱和度为12dx中含有一个羧基和一个酚酯基，1 mol x与足量naoh溶液反应，最多可消耗3 mol naoh，a项错误；x能发生加聚反应，不能发生缩聚反应，b项错误；x在碱性条件下完全水解后的产物为酚钠和乙酸钠，二者均不含有酚羟基，不能使fecl3溶液显紫色，c项错误；x分子式为c23h24o5，计算其不饱和度为12，d项正确。3水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是()a由水杨酸制冬青油的反应是取代反应b阿司匹

3、林的分子式为c9h8o4，在一定条件下水解可得水杨酸c冬青油苯环上的一氯取代物有4种d可用naoh溶液除去冬青油中少量的水杨酸d水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油，酯化反应属于取代反应，a项正确；阿司匹林的分子式为c9h8o4，阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸，b项正确；冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯取代物有4种，c项正确；冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与naoh溶液反应，故不能用naoh溶液除去冬青油中少量的水杨酸，d项错误。4化合物y具有抗菌、消炎作用，可由x制得。下列有关化合物x、y的说法正确的是()a1 mol x最多能与2 mol naoh反应by与乙醇

4、发生酯化反应可得到xcx、y均不能与酸性kmno4溶液反应d室温下x、y分别与足量br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等da项，1个x分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以1 mol x最多能消耗3 mol naoh，错误；b项，y中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是x，错误；c项，x、y中均含有碳碳双键，均可以被酸性kmno4溶液氧化，错误；d项，x与足量br2加成后，生成分子中含有3个手性碳原子的有机物，y与足量br2加成后，也生成分子中含有3个手性碳原子的有机物，正确。5已知有机物双草酸酯(cppo)的结构简式为，下列有关说法正确的是()a该有机物既是芳香族化合物，又是酯类化合物b该有机

5、物能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应和缩聚反应c1 mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时，最多消耗4 mol naohd该有机物与10 mol氢气完全加成时，参加反应的该有机物为1 mola选项a，该有机物含有苯环，也含有酯基，正确。选项b，该有机物不能发生缩聚反应，错误。选项c,1个该有机物分子中含有4个酯基，水解后又产生2个酚羟基，所以1 mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时，最多消耗6 mol naoh，错误。选项d，酯基不能发生加成反应，所以1 mol该有机物完全加成时需要6 mol氢气，错误。6碳酸亚乙酯是

6、一种重要的添加剂，其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为co2。下列说法错误的是()a碳酸亚乙酯中所有原子可能处于同一平面内b碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种c上述反应属于加成反应d1 mol碳酸亚乙酯水解最多可消耗2 mol naoha碳酸亚乙酯中含有ch2结构，所有原子不可能处于同一平面内，a项错误；碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种，b项正确；由题给反应可知，环氧乙烷中碳氧单键断裂，co2中碳氧双键断裂，然后发生加成反应生成碳酸亚乙酯，c项正确；1 mol 碳酸亚乙酯水解最多可消耗2 mol naoh，d项正确。7有机物f的合成路线如下：已知：2rch2cho请回答下列问题：(1)写出f的

7、结构简式_；f中所含官能团名称为_。(2)简述检验有机物c中官能团的方法_。(3)反应中，属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)反应、的作用是_。(6)有机物d的同分异构体有_种(包括d)。解析(1)由题给框图和已知条件可推出a为ch3ch2oh，b为ch3cho，c为ch3ch=chcho，d为ch3ch2ch2ch2oh，e为，f为。(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，

8、为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2chohch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh、ch3och2ch2ch3、ch3och(ch3)2、ch3ch2och2ch3，共7种。答案(1)(酚)羟基、酯基(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键(3)(4)2ch3choch3ch=chchoh2o(5)保护oh，防止氧化ch3时，oh被氧化(6)78有机物g是有

9、机合成中间体，可合成高聚物。g的合成线路如图所示。已知：，a的苯环上的一氯代物只有2种。有机物b是最简单的单烯烃。r1chor2ch2cho (r1、r2为烃基或氢原子)。回答下列问题：(1)x的化学名称为_。(2)写出fg的有机反应类型：_。(3)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。写出f的结构简式，并用星号(*)标出f中的手性碳原子：_。(4)写出cd的化学方程式：_。(5)写出a的两种能发生银镜反应的芳香族同分异构体的结构简式：_。(6)参照上述合成路线，设计由苯合成的路线(无机试剂任选)：_。解析结合已知信息和x的分子式可知x的结构简式为，根据a的苯环上的一氯

10、代物只有2种，可确定a为。根据已知信息可知b为ch2=ch2，结合题图反应条件可知c、d分别为ch3ch2oh和ch3cho。根据已知信息可确定e为，e经银氨溶液氧化、酸化得到的f为，f在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成g。(5)根据题中限定条件可知a的同分异构体中含有醛基和苯环，则a可以为苯环上连接ch3和cho，二者分别处于邻位和间位，也可以为苯环上直接连接ch2cho，故共有3种符合条件的同分异构体。答案(1)甲苯(2)消去反应(5) (任写两种)9以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯k和聚酯l的路线：已知如下信息：.链烃a可生产多种重要有机化工原料，生成合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密

11、度为1.875 gl1。请回答以下问题：(1)a的名称是_，k中含氧官能团的名称为_。(2)的反应类型是_。(3)写出反应、的化学方程式：_、_。(4)与h官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选)的合成路线流程图：_。解析(1)根据链烃a在标准状况下的密度为1.875 gl1，可知a的相对分子质量为22.41.87542，根据“abc”的转化关系，知a中含3个碳原子，则a为丙烯。k中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)b为ch3chclch2cl

12、，反应为ch3chclch2cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系，e为，f为，则反应为的消去反应。c为，反应为与的缩聚反应。(4)的同分异构体可以看作c4h10中两个氢原子被两个cooh取代，c4h10有ch3ch2ch2ch3、两种，两个cooh取代ch3ch2ch2ch3中同一个c上的两个h，有2种；两个cooh取代中不同c上的h，有4种；两个cooh取代中同一个c上的两个h，有1种；两个cooh取代中不同c上的h，有2种，总共有9种，除去h，故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。答案(1

13、)丙烯羰基、酯基(2)取代反应(或水解反应)(3)naohnaclh2o(4)8(5)c2h5ohch3coohch3cooc2h510x()是一种具有特殊用途的芳香酸，工业上合成它的流程如图所示。其中1 mol a(芳香烃)完全燃烧时生成9 mol co2、5 mol h2o，b、c、d含有相同的含氧官能团且芳香族化合物b是其同系物中相对分子质量最小的物质。已知：rch2chor1ch2cho请回答下列问题：(1)a的分子式为_，b的名称是_，x的分子式为_。(2)e中官能团的名称是_，gx的反应类型是_。(3)写出f与naoh醇溶液反应的化学方程式：_。(4)y是d的同分异构体，具有如下性

14、质的y共有_种；满足下列条件，其中核磁共振氢谱有4组峰的y的结构简式为_。能与fecl3溶液发生显色反应分子中有一个甲基1 mol y能与2 mol br2发生加成反应(5)以丙烯为基本原料可以合成环状化合物。写出相应的合成路线(无机试剂任选)：_。最后一步反应中还可得到目标产物的一种同分异构体，其结构简式为_。解析根据题给数据，由碳、氢原子守恒易求出a的分子式为c9h10。由题给流程图及b、c、d的结构特点知b、c、d中均含有cho，结合b的物质类型、相对分子质量关系知其是苯甲醛(cho)，则c是ch3cho，结合已知信息及流程图可知d是ch=chcho，故e是ch=chcooh，f是ch=brchbrcooh，g是cccooh。(4)由知分子中含有苯环