金银花提取物整理棉织物的研究本科毕业论文

1、 金银花提取物整理棉织物的研究摘要：本文采用水提取醇沉淀法，从金银花中提取绿原酸类化合物,通过正交分析法设计实验方案，得出绿原酸提取的最佳工艺：乙醇浓度70%，提取时间1小时，温度20。并在单因素实验基础上分析了整理效果的影响因素；设计正交实验，综合各因素对纯棉织物整理的效果的影响，得出最佳整理工艺：金银花提取物浓度4%,多元羧酸浓度6%，次亚磷酸钠浓度3%,温度为60。实验结果表明：最佳整理工艺条件下，纯棉织物增重率达12.31%，折皱回复角达171.8度，断裂强力保留率为79.12%，白度62.3，而抗紫外线性能，uva达2.60%，upf达74.2%。说明金银花提取物联合多元羧酸对棉织物

2、的抗紫外整理效果较为显著。关键词：棉织物，抗紫外整理，绿原酸1 引言据报道金银花所含化学成分有绿原酸、异绿原酸、黄酮化合物、芳樟醇和双花醇等1；其中绿原酸类化合物是金银花的重要有效成分，包括绿原酸和异绿原酸2。 金银花中活性物质的提取在以前己经有很多人做过研究,提取的方法也有很多种,有水提法,溶剂提取法,超声波提取法,微波提取法,酶解醇提法等,这些提取方法都有各自的优缺点3。何德贵、刘祥兰等用乙醇法提取金银花中活性成分,并研究了该提取法对活性成分含量的影响(何德贵等,2001;刘祥兰等,2000)4。因为乙醇无污染，提取效率高,所以常用乙醇作为溶剂进行天然活性成分提取。多元羧酸进行棉织物的耐久

3、压烫整理己用于生产实际中，多元羧酸以及多元羧酸的壳聚糖溶液用于纺织品的抗皱整理也是目前研究较多的一个课题5。壳聚糖(cs)经多元羧酸的桥联作用结合在织物上，增加了织物的抗皱性能6。wilska等人研究还发现,绿原酸大大提高草霉等果汁色泽的稳定性7。facino等人研究,以绿原酸为代表的天然多酚物质,发现它们可以保护胶原蛋白不受活性氧等自由基伤害,并能有效防止紫外线对人体皮肤产生伤害作用8。如何将金银花提取物绿原酸与纺织品结合起来，使其同时获得抗皱和抗紫外性能，对于拓宽纺织品应用范围是有很大的实际价值的。本文通过水提取醇沉淀法9提取绿原酸类物质，再采用多元羧酸和金银花提取物联合处理棉织物，通过多

4、元羧酸的桥联作用，与纤维的电性吸附，或与纤维分子上活性基团形成化学键结合，或与纤维内部微隙及纤维表面沉积，同时借助固着剂、交联剂的化学作用，赋予棉织物新的性能10。针对棉织物抗紫外线及抗皱性较差的缺点而进行后整理改善其性能。进一步将绿原酸、多元羧酸共同处理棉织物，以期开发出多功能性的棉织物新产品，提高和改进棉产品档次、质量及服用性能。金银花提取物集抗氧化作用、保肝利胆、防晒、抑杀细菌、抗诱变作用、抗紫外线等作用于一身，将其应用于纺织品中，则对人类实现全面护肤有着重要的贡献，而且金银花与纺织品的完美结合将会使纺织品发展前景更加广阔。2 实验材料和方法2.1 实验材料和试剂干金银花：购于药店织物种

5、类：纯棉布表1 主要化学药品药品名称试剂等级生产厂家次亚磷酸钠（一水 nah2po2h2o）ar国药集团化学试剂有限公司柠檬酸（c6h8o7 h2o）ar上海强须化学试剂有限公司酒石酸(c4h6h6)ar国药集团化学试剂有限公司渗透剂jfc工业级上海金百涤日化精品微利店柔软剂工业级上海金百涤日化精品微利店氢氧化钠（naoh）ar国药集团化学试剂有限公司磷酸三钠（na3po4 12h2o）ar西陇化工股份有限公司亚硫酸钠（na2so3）ar西陇化工股份有限公司c2h5oh分析纯天津市四通化工厂2.2 实验仪器表2 主要实验仪器及设备仪器/设备型号生产厂家纺织品防紫外线性能测试系统yg(b)912

6、e型温州大荣纺织仪器有限公司电子织物强力机yg(b)d26d-250温州大荣纺织仪器有限公司数显白度仪sbdy-1上海悦丰仪器仪表有限公司折皱回复仪yg541-b型宁波纺织仪器厂电热恒温水浴锅hws12型上海一恒科技有限公司电子天平奥豪斯仪器有限公司电动搅拌器jj-1型国华有限公司电热鼓风干燥箱上海悦丰仪器仪表有限公司万用电炉长江光学仪器有限公司轧车jmu506型北京纺织机械器材研究所真空泵shb-iv郑州长城科工贸有限公司2.3 实验方法2.3.1金银花的提取1) 金银花提取工艺路线： 金银花煎煮（加盖，不断搅拌，50min） 真空过滤浓缩（糖浆状）加入一定比例的水和c2h5oh（恒温，搅拌

7、）浓缩干燥试液（冷却）减压过滤金银花提取物2.3.2 棉织物预处理1) 棉织物碱退浆、煮练工艺处方如表3。表3工艺处方化学试剂100%naoh/(g/l)磷酸三钠/(g/l)亚硫酸钠/(g/l)浓度25322) 工艺流程纯棉坯布（60水润湿）挤干，投入练液95下处理1h（取出）热水（60）洗5分钟（3次）室温晾干剪成经向20cm,纬向20cm的试样50烘箱,烘40min室温冷却，称重。2.3.3整理棉织物的工艺路线6%金银花提取物+10%多元羧酸溶液+5%次亚磷酸钠+0.1渗透剂jfc、1柔软剂恒温35，处理50min（溶解、混合）整理液（纯棉坯布）恒温35下，搅拌处理50min 在小轧机速度

8、为1.5m/min下一浸二轧处理80下烘10min 蒸馏水清洗低温烘干测试指标2.3.4设计正交实验根据绿原酸的理化性质11，确定三因素三水平实验。如表4。表4 金银花提取物制备的实验因素水平表因 素水 平c2h5oh浓度（%）a药液温度（）/b金银花用量（g）/c提取时间（h）d16540300.527050400.7537560501.02.4 性能测试2.4.1织物白度按照染整工艺实验中“织物白度测定”的方法，参照gb/t9338-2008，将试样叠成四层(织物表面纹路方向尽可能一致，保持织物平整)，在sbdy-i型数字白度仪测四个不同部位的白度，取平均值，并记录数据。2.4.2断裂强力

9、按照条样法，分别沿经向剪取20cm * 5.2cm的试样，通过拆线使试样的宽度正好为5cm，在温度为20、相对湿度为65的恒温恒湿的状态下平衡24h。按gb3923t-1997方法测试。名义夹持长度为10cm，由机械方法对试样给予逐步增加的拉力，使试样伸长，直至在规定的断裂时间202秒内发生断裂，读取试样断裂时的最大拉力，单位牛顿(n)。强力保持率（%）=整理后强力值整理前强力值100 （1）2.4.3增重率处理后织物的增重率按（2）式计算：增重率=（g1-g2）/g2*100% （2）g1：处理后织物干重(g)，g2；处理前织物干重(g)2.4.4织物折皱回复角用折皱恢复角测定仪（yg541

10、-b型）测定回复角，剪取凸形布样，装夹于夹持器上，并沿折叠线对折试样，在对折好的试样上面加上透明压板，然后按下折皱恢复角测定仪测试开关；仪器重锤下落，压在织物上，经过一段时间，重锤上升，透明压板弹开，此时利用测角装置测试织物的急弹性回复角，等织物的急弹性回复角测试完成，开始测试织物的缓弹性回复角，并记录数据。织物的缓弹性回复角=（6个经向布样的回复角平均值）+（6个纬向布样回复角平均值）。2.4.5织物抗紫外线性能打开电脑以及大荣91e防紫外线性能测试系统；将其预热二十分钟。然后打开紫外线光源；第一次空置实验，再将试样进行测试；记录相应的uva和upf值。2.4.6耐洗涤测试水洗配方：洗衣粉1

11、g/l、浴比1:100配成洗涤液，将整理好的织物在室温下皂洗10min，清洗2min，脱水 2min，室温晾干，作为一次洗涤过程，如此反复10次、30次、50次，再测试其抗紫外性能。3 结果与分析3.1 绿原酸提取工艺条件正交优化3.1.1正交实验结果表5 l9（33）正交实验结果因素水平c2h5oh浓度（%）a药液温度（）/b金银花用量（g）/c提取时间（h）d收量（g）111113.9212227.0313待添加的隐藏文字内容1338.9421236.9522319.1623125.1731327.8832136.2933217.4表6 正交实验极差分析因素指标abcd收量（g）k119.

12、818.615.2020.40k221.122.3021.3019.90k321.421.4025.8022.00k16.606.205.076.80k27.037.437.106.63k07.33极差（r）0.531.233.530.7由表5、6可知，四个因素的优水平组合a3b2c3d3为本实验的最优水平组合，即金银花提取的最佳工艺条件是c2h5oh浓度为75%，药液温度50，金银花用量为50g，提取时间是1.0h。3.2 金银花提取物整理棉织物结果3.2.1整理前棉织物表7未整理织物各项性能指标数值重量(g)折皱回复角（缓）（）（经+纬）白度断裂强度（n）uvaup

13、f7.6109.3451.573416.2322.793.2.2影响棉织物整理效果的单因素实验以增重率、折皱回复角、拉伸断裂强力、白度、uva、upf作为衡量整理成效的考查指标，单因素分析了影响棉织物整理成效的各因素：金银花提取物浓度、多元羧酸浓度、次亚磷酸钠浓度、压辊速度、处理温度、处理时间。金银花提取物浓度对整理效果的影响整理液配方：多元羧酸浓度10，次亚磷酸钠浓度5，助剂0.1渗透剂jfc、1有机硅柔软剂不同金银花提取物浓度： (2，4，6，8，10，12)金银花提取物浓度对整理效果的影响如表8。表8金银花提取物浓度对整理效果的影响 绿原酸浓度(%)性能指标24681012

14、增重率（%）8.5310.2211.6012.112.8413.12折皱回复角（）（经+纬）140.4145.34147.0147.66147.1147.3断裂强度（n）251243240239242241白度60.3358.2757.858.8359.260.1uva3.562.92.852.812.782.77upf（%）63.972.073.574.375.169.8图1 金银花提取物浓度对增重率的影响 图2 金银花提取物浓度对增重率的影响 图3 金银花提取物浓度对断裂强度的影响 图4 金银花提取物浓度对白度的影响图5 金银花提取物浓度对uva、upf的影响从图1-5可以看出，随着金银花

15、提取物浓度的增加，织物的增重率在增加，白度略增加，折皱回复角提高，断裂强力下降，抗紫外线性能在4%左右的时候最好。这是因为绿原酸经过多元羧酸的联合作用与棉织物进行连接，增重率和抗紫外线性能随着绿原酸浓度的增加有所变化，对折皱回复角、白度，断裂强力影响不显著。多元羧酸浓度对整理效果的影响整理液配方：金银花提取物浓度4%，次亚磷酸钠浓度5，助剂0.1渗透剂jfc、1有机硅柔软剂，改变多元羧酸浓度： (2，6，8，10，12，14)。多元羧酸浓度对整理效果的影响如表9。表9 多元羧酸浓度对整理效果的影响 多元羧酸浓度(%)性能指标268101214增重率（%）9.479.8810.23

16、11.3912.2313.10折皱回复角（）（经+纬）124133.34155.8157158.2159断裂强度（n）247223217199183179白度6258.2760.2761.162.359.8uva82.903.12.93upf（%）62.965.972.970.671.069.1图6 多元羧酸浓度对增重率的影响 图7 羧酸浓度对断裂强度的影响 图8 多元羧酸浓度对白度的影响 图9 多元羧酸浓度对折皱回复角的影响 图10多元羧酸浓度对uva、upf的影响从6-10图看出，随着多元羧酸浓度的增加，织物的增重率、折皱回复角都在增加，特别是在8%-10%的范围内，增加

17、的很明显；白度、断裂强度下降，uva、upf在8%左右也达到的比较不错的抗紫外线的值。纤维素大分子与多元羧酸形成交联酯键数目的多少，决定了棉织物的抗皱性能的好坏12。多元羧酸浓度较低时，羧酸基的浓度较低，酯化反应率也较低。随着羧酸浓度的增加，羧酸基含量增加，酯化反应率也提高，从而折皱回复角增大13。同时羧酸浓度较低时，棉织物基体上剩余有足够的自由羟基没有参加与多元羧酸的酯化反应，而有可能被绿原酸的固定所利用；随着羧酸浓度的增加，棉基体上参加交联的羟基也逐渐增多；但羧酸浓度超过某一定值时，棉基体上加入反应的羟基已达到饱和，故此时羧酸浓度对增重率和折皱回复角效果的影响已不明显了14。随着多元羧酸浓

18、度的增加，断裂强力在下降，这主要是棉纤维中交联键的生成限制纤维素大分子链在外力作用下的相对滑移，引起应力集中，使断裂强力下降15。综合各项指标，在本实验中采用8的多元羧酸处理浓度，可以获得较高的增重率、折皱回复角及强力保持率。次亚磷酸钠浓度对整理效果的影响整理液配方：金银花提取物浓度4%多元羧酸浓度8助剂0.1渗透剂jfc、1有机硅柔软剂改变次亚磷酸钠浓度： (1，2，3，4，5，6)次亚磷酸钠浓度对整理效果的影响见表10。表10次亚磷酸钠浓度对整理效果的影响 次亚磷酸钠 (%)性能指标123456增重率（%）7.678.8810.5510.8911.4312.30折皱回复角（）

19、（经+纬）142145.34150164156.9151.2断裂强度（n）280.5274259250.8241.6233.3白度59.158.2760.2358.3759.4662.31uva3.793.433.12.883.02.98upf（%）62.966.368.973.973.670.92 图11次亚磷酸钠浓度对增重率的影响 图12次亚磷酸钠对折皱回复角的影响图13次亚磷酸钠浓度对断裂强度的影响 图14 次亚磷酸钠浓度对白度的影响图15 次亚磷酸钠浓度对uva、upf的影响从图11-15可以看出，随着次亚磷酸钠浓度的增加，织物的增重率增加，折皱回复角增大，断裂强度下降。白度略增大。而

20、uva、upf在次亚磷酸钠浓度在7%左右时，也达到了良好的抗紫外线性能的值。根据环酐机理，多元酸相邻羧基在催化剂的作用下，脱水形成环状酸酐，然后进一步与纤维素分子中的羟基发生酯化反应16。没有催化剂时，多元羧酸需要在其熔点温度下才能脱水形成酸酐，由于多元羧酸基之间的氢键作用阻碍了在较低温度下形成环状酸酐，而加入催化剂后，能消弱分子间的氢键作用，而使多元酸形成酸酐的温度降低17。随着催化剂用量的增加，多元羧酸脱水程度增强，这等同于柠檬酸浓度的增加，所以折皱回复角增加，断裂强力和白度下降。当次亚磷酸钠用量过多时，因为其是还原剂，可能会还原部分交联的酯键，使得折皱回复角略有下降18。压

21、辊速度对整理效果的影响整理液配方：金银花提取物浓度4%多元羧酸浓度8次亚磷酸钠浓度4%助剂01渗透剂jfc、1有机硅柔软剂改变小轧机速度(m/min)： (0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，)小轧机速度对整理效果的影响见表11。表11小轧机速度（m/min）对整理后性能的影响 速度（m/min）性能指标0.51.01.52.02.53增重率（%）9.3610.2310.4510.9811.3211.96折皱回复角（）（经+纬）144.6145.34145.96146.1146.6147断裂强度（n）269264251250.8249246白度59.158.2759.2358.37

22、59.4662.31uva3.393.333.23.393.323.40upf（%）66.968.369.971.970.668.92 图16 压辊速度对增重率的影响 图17 压辊速度对折皱回复角的影响图18 压辊速度对折皱回复角的影响 图19 压辊速度对白度的影响图20 压辊速度对uva、upf的影响从16-20图可以看出，随着小轧机速度的增加，织物的增重率在增加，折皱回复角基本没有影响。随着压辊速度的增加，断裂强度下降的趋势在非常缓慢，并没有受到压辊速度的多大影响。白度随着压辊速度的变化没有太大的变化。而uva、upf此时随着压辊速度的变化，也没有很明显的变化，综合以上压辊速度变化对织物因

23、素的影响的数据分析，可以判断出，压辊速度的变化对织物各因素的影响很小。整理液的温度对整理效果的影响整理液配方：金银花提取物浓度4%多元羧酸浓度8次亚磷酸钠浓度4%助剂01渗透剂jfc、1有机硅柔软剂改变整理液的温度： (25，35，45，55，65，75)整理液的温度对整理效果的影响见表12。表12整理液的温度对整理效果的影响整理液温度()性能指标253545556575增重率（%）9.8610.1510.8611.1311.8912.10折皱回复角（）（经+纬）144.6145.14150.3160.6159.8149.8断裂强度（n）269246239213201.3193白

24、度58.2762.6756.3358.961.0361.31uva3.493.263.162.963.093.16upf（%）66.968.169.872.967.669.92 图21 整理液的温度对折皱回复角的影响 图22 整理液的温度对增重率的影响图23整理液的温度对断裂强度的影响 图24整理液的温度对白度的影响图25 整理液的温度对uva、upf的影响从图21-25可以看出，随着整理液的温度的增加，织物的增重率增加，折皱回复角在55左右的时候，折皱回复角增大到一定值。断裂强度减小，白度增大。而uva、upf此时随着整理液温度的变化，有了一定的变化，特别是在55左右的时候，uva、upf都

25、达到了抗紫外线性能的最佳值整理液温度提高羧酸酯化反应的程度，有利于增强织物的弹性。综合以上整理液温度变化对跟织物因素的影响的数据分析，可以判断出，整理液温度大概在55左右的时候，对织物各因素的影响比较大。整理的时间对整理效果的影响整理液配方：金银花提取物浓度4%多元羧酸浓度8次亚磷酸钠浓度4%助剂01渗透剂jfc、1有机硅柔软剂改变整理的时间： (30min，40min，50min，60min，70min，80min，)整理的时间对整理效果的影响见表13。表13整理的时间对整理效果的影响 整理时间（min）指标304050607080增重率（%）9.4610.0310.3611.

26、0311.9612.30折皱回复角（）（经+纬）145.03145.9146.3146.03146.68147.21断裂强度（n）263256246239230222.9白度57.9758.2761.7357.656.958.4uva3.363.313.263.193.293.22upf（%）66.965.9669.870.969.669.92图26 整理的时间对折皱回复角的影响 图27 整理的时间对断裂强度的影响 图28 整理的时间对增重率的影响 图29 整理的时间对白度的影响图30 整理的时间对uva、uvp的影响从26-30图可以看出，随着整理的时间的增加，织物的增重率在增加，折皱回复角

27、基本上没有受到整理的时间的影响。随着整理时间的增加，断裂强度下降的趋势不明显。白度整体上都维持在60左右。而uva、upf此时随着整理的时间的变化，也没有很明显的变化。所以，综合以上整理时间的变化对织物因素的影响的数据分析，可以判断出，整理时间的变化对织物各因素的影响很小。3.2.3 对棉织物整理的研究正交实验选取四个主要影响因素：金银花提取物的浓度、多元羧酸浓度、次亚磷酸钠浓度、整理液的温度设计l9(34)正交实验，如表14,测试整理后织物的折皱回复角、拉伸断裂强力、织物增重率、白度、uva、upf。正交实验因素与水平的对应关系如表13。正交实验结果分析表见表14。表13 因素

28、水平表因素水平金银花提取物浓度（%）/a多元羧酸浓度（%）/b次亚磷酸钠浓度（%）/c温度（）/d134250246355358460表14 l9(34)正交实验结果 因素实验号abcd增重率（%）折皱回复角（）（经+纬）断裂强度（n）白度uvaupf111119.86144.00249.860.703.3069.902122211.22168.00259.662.342.8672.893133312.32164.50249.959.202.8974.804212310.88170.80220.466.003.0870.905223111.23157.60246.157.803.0571.30

29、6231210.26150.40267.854.803.4264.89731329.89140.60230.462.003.0165.858321310.08142.60243.958.602.6373.809332111.99160.90210.461.902.7274.80正交实验结果极差分析表15正交实验极差分析因素指标abcd增重率(%)k133.4330.6330.233.08k232.3732.5334.0931.37k331.9634.5733.4433.28k111.1310.2110.06711.0267k210.7910.84311.36310.4567k31

30、0.6511.52311.146711.093极差0.481.3131.2960.6363折皱回复角（）（经+纬）k1476.5455.4437462.5k2478.8468.2499.7459k3444.1475.8462.7477.9k1158.83151.8145.67154.167k2159.6156.067166.567153k3148.03158.6154.23159.3极差11.576.820.8976.3断裂强度（n）k1759.3700.6761.5706.3k2734.3749.6690.4757.8k3684.7728.1726.4713.3k1253.1233.5325

31、3.83235.43k2244.77249.867230.13252.6k3228.23242.7242.13237.767极差24.8716.33723.717.17白度k1182.24188.7174.1180.4k2178.6178.74190.24179.14k3182.5175.9179183.8k160.7562.958.0360.13k259.5359.5863.41359.71k360.8358.6359.6761.267极差1.34.275.3831.557uva(%)k19.059.399.359.07k29.558.548.669.29k38.369.038.958.6k

32、13.0173.133.11673.02k23.1832.84672.88673.0967k32.7873.012.9832.867极差0.3960.28330.230.2297upf(%)k1217.59206.65208.59216k2207.09217.99218.59203.63k3214.45214.49211.95219.5k172.5368.88369.5372k269.0372.66372.86367.8767k371.4871.496770.6573.167极差3.53.783.3335.2903根据极差大小各指标下的因素主要次序如表16：表16因素主要次序实验指标增重率折皱

33、回复角断裂强度白度uvaupf主次顺序bcdacabdacdbcbdaabcddbac 首先分析a因素对实验指标增重率的影响如表17。因为实验指标为增重率，而ka1 ka2ka3，因此可判定a1为a因素的优水平。同理，可以计算并确定b3、c2、d3分别为b、c、d因素的优水平。四个因素的优水平组合a1b3c2d3为增重率指标下的最优水平组合。同理可以得出各指标下的最优水平组合：表17最佳组合实验指标增重率折皱回复角断裂强度白度uvaupf最佳组合a1b3c2d3a2b3c2d3a1b2c1d2a3b1c2d3a3b2c2d3a1b2c2d3综合平衡确定最优工艺条件。以上6指标单独分析出的优化条

34、件不同，必须依据因素的影响主次，综合考虑，确定最佳工艺条件。对于因素a，其对断裂强度影响大小排第一位，此时取a1；其对uva影响也排第一位，取a3；而其对白度影响排次要第四位，为次要因素，因此a可取a1或a3，但取a1时，增重率比a3高0.48个百分点，折皱回复角比取a3多了10.8度，断裂强度也24.87n,upf比a3也增加了1.05百分点，虽然白度比a3小了0.08，uva比a3高了0.23个百分点，但是综合以上六个指标，可以得出，因素a，应该取a2。同理可分析b取b2，c取c2，d取d3。优组合为a2b2c2d3。得出整理效果最佳的工艺为：金银花提取物浓度4%,多元羧酸浓度6%，次亚磷

35、酸钠的浓度3%,整理液的温度为60。3.2.4复合整理后纯棉织物各项性能整理后纯棉织物的物理机械性能最优条件下：金银花提取物浓度4%,多元羧酸浓度6%，次亚磷酸钠的浓度3%,整理液的温度60。整理后纯棉织物增重率达12.31%，折皱回复角达171.8度，断裂强力保留率为79.12%，白度62.3，uva达2.60%，upf达74.2%。整理后棉织物机械性能的耐洗涤性能表18整理后棉织物物理机械性能的耐洗涤性 洗涤次数性能指标0103050增重率（%）12.3111.6911.2310.67折皱回复角（）（经+纬）171.8167.3158.7148.4断裂强度（n）

36、269.8270.8275.9277.1白度62.357.456.363.7uva73.95upf74.268.663.3455.8从表18中分析出来，通过复合整理后棉织物的耐洗牢度不错，洗涤50次后折皱回复角提升率仍有35.72。随着洗涤次数的增加，抗皱性能逐渐下降，强力有一些提高，因为多元羧酸与纤维素纤维形成的酯键，在碱性条件下部分水解，使交联酯键含量减少。因而织物的折皱回复角逐渐下降。棉织物的抗紫外线机能由250450nm的平均透过率和upf值来评定，由表18可以看出，随着洗涤次数的增加织物的抗紫外线性能下降幅度不大，洗涤次数到达50次时，整理织物在此区间的uva仍然小

37、于5%,upf也大于30%。由于棉织物经过复合整理后，绿原酸借助多元羧酸的联合作用，能够以化学键结合在棉织物上，因此经50次洗涤，仍保持较好的抗紫外线性能。结论本文选取水提取醇沉淀法，用c2h5oh做溶剂，提取金银花中的绿原酸物质。然后用柠檬酸、酒石酸、绿原酸等对棉织物进行复合处理，测试了处理前后织物的物理、抗紫外线性能，得到结论如下：1、确定了c2h5oh浓度、药液温度、金银花用量、提取时间四个因素对金银花提取物收量的影响，每个因素3个水平；而后经过正交实验，获得金银花提取绿原酸的最佳工艺条件为：c2h5oh浓度为75%，药液温度50，金银花用量为50g，提取时间是1.0h。2、经过棉织物复

38、合处理的单因素分析，结果表明：绿原酸浓度、多元羧酸浓度、次亚磷酸钠浓度对抗紫外线、织物的增重率、白度增加，折皱回复角、断裂强力影响较大。整理时间以及压辊速度的变化对织物各因素的影响很小。3、以金银花提取物浓度、多元羧酸浓度、次亚磷酸钠浓度、整理液温度为因素，以增重率、折皱回复角、断裂强力、白度、uva、upf为考核指标，设计正交实验，得出整理效果最佳的工艺为：金银花提取物浓度4%,多元羧酸浓度6%，次亚磷酸钠的浓度3%,整理液的温度为60。4、按照正交优化组合设计复合整理后纯棉织物增重率达到了12.31%，折皱回复角达到了171.8度，断裂强力保留率为79.12%，白度达62.3，而抗紫外线性

39、能，uva达2.60%，upf达74.2%。5、对整理后的棉织物进行耐洗涤实验，洗涤50次后折皱回复角提高率仍然达到35.72。整理织物仍保持较好的抗紫外线性能。综上所述：通过复合处理工艺后，纯棉织物有较好的物理性能、有较强的抗紫外性能以及耐洗涤性能，提高和改进了棉织物的服用性能，但强力有了一定的下降；如何提高整理后织物的强度，使整理后织物能得到广泛应用和工业化推广使用，还有待于进一步研究。致 谢在此次课题实验中，获得了张老师的悉心帮助。从开题报告到进行实验，在到毕业论文的修改，张老师都给我无微不至的关心与耐心的指导；同时也得到了实验室王老师及相关同学的帮助；在此，我对他们表示真挚的感谢。参考

40、文献1 李望，富含绿原酸的竺麻种质资源筛选及绿原酸提取与检测工艺优化研究，20092 ky c l.noirotm.hamon s.comparision of five purification methods for chlorogenic acids in green coffee beans journal of agricul -tural and food chemistry.1997，45(3):786-7903 clifford m n,williams t.bridson tchlorogenic acids and caffeine as possible taxonomi

41、c criteria in coffea and psilanthus. phytoch -emistry,1989，28：829-838.4 wang h，nair m g,srtasburg g m. et a1.novel antioxidant compounds from tart cherriesj nat scavenge peroxynitritenat prod sci，1999，5(2):80-845 申竹芳，金芪降糖片抗糖尿病的药理作用基础，国外医学内分泌学分册，2004，5，24(3)：215-216。6 陈美云，真丝绸的柠檬酸和壳聚糖的防皱整理，上海纺织科技，2003

42、，2(1)：40417 shin hoonsik,etal.effect ultraviolet irradiation on fixation of chitosan of chitosan on cotton and poly (ethylene telephthal -ate ) fabrics. sen i gakkaishi,1998,54(8):400-406。8 唐人成，lylocell纺织品染整加工技术j,北京，中国纺织出版社，2001:3309 孙志勇，秦川，刘伟，金银花提取工艺正交设计的研究，中医中药，2004,25（6）：57-58。10 周洪荣，芦荟和金银花抗菌成分提取

43、及其对棉织物的整理11 吴丽莉，余建勇多元羧酸和壳聚糖对棉织物的抗菌防皱整理，现代纺织技术，2001(4)：l312 李珂译，壳聚糖在与多元羧酸交联后的纤维素织物上的固定。国外纺织技术，1999，(7)：353813 yong-sik、kwang j、durable press and antimmicrolual finshing of cotton fabrics with a ca and chilosan treatmentm2000,(3)：101114 王建明,伍建国,棉织物三羧酸酯化交联整理研究印染，2002(2)：4615 陈克宁，贾炳颖，王超，次磷酸钠在ca整理体系中的催化作用，印染，2002(7)：l316