放射科常用医疗知情同意书

1、放射科常用医疗知情同意书1、CT增强检查知情同意书XX医院CT增强检查知情同意书患者姓名性别年龄出生日期放射科号科室病床号病历号/门诊号CT增强检查介绍在CT扫描中，当病变组织与正常组织密度接近时，形成的CT图像自然对比度低，病变组织不易显示，这样单纯CT平扫容易遗漏病变；而 CT增强扫描，是指经静脉注入含碘造影剂后再行扫描的技术，当体内注入造影剂后，不冋的组织结构及病变性质，由 于含碘造影剂的分布及数量都有不冋，这样病变组织和正常组织之间的图像对比度增加， 两者之间的界线也较清晰，帮助发现平扫未显示的病变、明确病变的范围及边界。另外 CT增强扫描还有利于鉴别病变的良恶性，提高检查的敏感性和特

2、异性。一般情况下，CT增强检查是安全的。CT增强检查潜在风险和对策医生告知我CT增强检查期间可发生的一些风险，有些不常见的风险可能没有在此列出，具体的情况根据不冋患者的情况有所不冋，医生告诉我可与我的医生讨论有关我CT增强检查的具体内容，如果我有特殊的冋题可与我的医生讨论。1、我理解CT增强检查存在风险。2、我理解不冋患者具有个体差异，存在以下风险：CT增强检查用的非离子型碘造影剂，安全性高，一般不会发生药物反应，但极少数患者 由于特异体质或各种事先不能预知的原因，可能发生过敏及肾功能损害等不良反应，极 少数严重者会危及生命，现代医疗手段尚难预知。不冋程度的过敏反应具体表现有： 轻度反应：荨麻

3、疹、头痛头晕、恶心呕吐等； 中度反应：口舌发麻、结膜充血、胸闷气急、发音嘶哑等； 重度反应：呼吸困难、血压骤降、意识丧失、休克、呼吸心跳骤停等。CT增强扫描使用高压注射器做静脉团注（即短时间内快速大量注射），当患者血管较细小或较脆弱时，可能出现造影剂外漏入血管周围组织间隙内，引起局部水肿、疼痛，极少 数严重者可导致局部组织坏死等。除上述情况外，在检查过程中有可能发生其他不能预料的意外情况，特别是对于重症患 者、继往有心脑血管疾病的患者。3、我理解既往有碘造影剂过敏史，应提前告知医生并禁止使用增强检查。4、我理解过敏反应多在注药后20分钟内出现，应在检查结束30分钟后再离开医院，如出现上述造影剂

4、风险应及时告知医生。若离院后出现不适，应速在就近医院诊治。5、我理解如果出现 CT增强检查的不良反应，医生将积极给予相应处置，患者家属1)2)3)应予以理解和配合。6、我理解CT增强检查过程中如果我的体位不当或不遵医嘱，可能影响检查效果。7、 我理解有严重的心脏病 /心功能不全/肝肾功能不全/糖尿病/哮喘/甲状腺功能亢 进等疾病、高龄、过敏体质、过度紧张焦虑的患者为CT增强检查的高危人群，应在检查 前充分告知医师并慎重评估，应有家属或临床医生陪护，尤其是在夜班急诊情况下。8、 我理解由于疾病的复杂性及影像检查的限度，CT增强检查后仍有不能作出明确 诊断的可能性。特殊风险或其它高危因素我理解根据

5、我个人的病情，我可能出现以下特殊并发症或风险：患者知情选择我的医生已经告知我将要进行的CT增强检查在使用造影剂过程中可能遇到的风险、意外及事先不可预知的情况，并且解答了我关于增强检查的相关问题。我同意在检查期间医生可以根据我的具体情况对于检查实施方案做出调整，一 旦发生风险及意外情况，本人授权医护人员按照医学常规予以处置。我理解我的检查方案的实施需要多位医生和技术人员共同进行。我理解在检查完成后应补交增强造影相关费用。 我并未得到CT增强检查百分之百明确诊断所患疾病的许诺。患者签名 签名日期年月日如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签名：患者授权亲属签名与患者关系签名日期年 月日医生

6、陈述我已经告知患者将要进行的CT增强检查可能发生的并发症和风险并且解答了患者关于此次检查的相关问题。医生签名 签名日期年月日2、MRI增强检查知情同意书XX医院MRI增强检查知情同意书患者姓名性别年龄出生日期放射科号科室病床号病历号/门诊号MRI增强检查介绍在MR扫描中，当病变组织与正常组织信号强度接近时，形成的MR图像自然对比度较低，病变组织不易显示，这样单纯MR平扫容易遗漏小病变；而 MR增强扫描，是指经静脉注入 MRI的含钆造影剂后再行扫描的技术，当体内注入造影剂后，不冋的组织 结构及病变性质，由于含钆造影剂的分布及数量都有不冋，这样病变组织和正常组织之 间的图像对比度增加，两者之间的界

7、线也较清晰，帮助发现平扫未显示的病变、明确病 变的范围及边界。另外 MR增强扫描还有利于鉴别病变的良恶性，提高检查的敏感性和 特异性。一般情况下，MRI增强检查是安全的。MRI增强检查潜在风险和对策医生告知我 MRI增强检查期间可发生的一些风险，有些不常见的风险可能没有在此列出，具体的情况根据不冋患者的情况有所不冋，医生告诉我可与我的医生讨论有关我MRI增强检查的具体内容，如果我有特殊的冋题可与我的医生讨论。1、我理解MRI增强检查存在风险。2、我理解不冋患者具有个体差异，存在以下风险：目前研究表明 MRI造影剂具有良好的耐受性，全身毒副反应及局部不良反应较少发生， 但极少数患者由于特异体质或

8、各种事先不能预知的原因，也有发生过敏或对原有肾功能 不全患者加重肾脏损害等副反应的可能性，现代医学手段尚难预知。MRI增强扫描，由于注射器具有较高的压力，当患者血管较细或较脆弱时，可能出现造影 剂外漏入血管周围组织间隙内，引起疼痛等不适。除上述情况外，在检查过程中有可能发生其他不能预料的意外情况，特别是对于重症患 者、继往有心脑血管疾病的患者。3、我理解既往有 MRI造影剂过敏史，应提前告知医生并禁止行增强检查。4、 我理解过敏反应多在注药后20分钟内出现，应在检查结束30分钟后再离开医院， 如出现上述风险应及时告知医生。若离院后出现不适，应速在就近医院诊治。5、我理解如果出现 MRI增强检查

9、的不良反应，医生将积极给予相应处置，患者家属 应予以理解和配合。6、我理解MRI增强检查过程中如果我的体位不当或不遵医嘱，可能影响检查效果。7、 我理解有严重的心脏病 /心功能不全/肝肾功能不全/糖尿病/哮喘/甲状腺功能亢 进等疾病、高龄、过敏体质、过度紧张焦虑的患者为MRI增强检查的高危人群，应在检 查前充分告知医师并慎重评估，应有家属或临床医生陪护。8、 我理解由于疾病的复杂性及影像检查的限度，MRI增强检查后仍有不能作出明确 诊断的可能性。特殊风险或其它高危因素我理解根据我个人的病情，我可能出现以下特殊并发症或风险:患者知情选择我的医生已经告知我将要进行的MRI增强检查在使用造影剂过程中

10、可能遇到的风险、意外及事先不可预知的情况，并且解答了我关于增强检查的相关问题。我同意在检查期间医生可以根据我的具体情况对于检查实施方案做出调整，一 旦发生风险及意外情况，本人授权医护人员按照医学常规予以处置。我理解我的检查方案的实施需要多位医生和技术人员共同进行。 我理解在检查完成后应补交增强造影相关费用。我并未得到MRI增强检查百分之百明确诊断所患疾病的许诺。患者签名签名日期年月日如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签名：患者授权亲属签名与患者关系签名日期年 月日医生陈述我已经告知患者将要进行的 MRI增强检查可能发生的并发症和风险并且解答了患者关于此次检查的相关问题。医生签名签名

11、日期年月日93、放射科介入诊疗知情同意书XX医院介入诊疗知情同意书患者姓名性别年龄出生日期放射科号病房床号病历号/门诊号疾病介绍和治疗建议医生已告知我患有，需要在麻醉下进行良、恶性肿瘤经导管化疗和 /或栓塞术经皮穿刺肿瘤化学/物理消融术经皮穿刺活检术非血管管腔狭窄球囊成形及内支架植入/取出术经皮穿刺胆道引流/活检术经皮穿刺囊肿/脓肿引流术胆道探查及T形管置换术经皮穿刺胃造痿及胃空肠造痿术椎体成形术血管造影及栓塞术血管管腔狭窄球囊成形及内支架植入术经皮血管内异物取出术动脉瘤带膜支架腔内隔绝术动脉瘤载瘤动脉及动脉瘤栓塞术经导管溶栓、取栓术下腔静脉滤器植入术血管畸形腔内硬化治疗其他：手术。(1) 血

12、管介入检查/治疗是根据病人的实际情况将特制的导管等介入器材，经血管送至 病变部位，根据造影表现，了解病变区域的解剖及病理结构变化，以帮助诊断或进 行病变血管成形、栓塞、注药或异物取出等治疗的微创技术。(2) 非血管介入性检查/治疗是根据病人的实际情况通过经皮穿刺路径或经人体的非血 管管腔送入特制的导管等介入器材，进行肿瘤活检、引流、管腔成形或异物取出等 诊断和治疗操作的微创技术。手术目的：通过血管、非血管造影或活检，协助诊断肿瘤及血管病。通过血管内注药或化学、物理消融的方法，杀灭肿瘤，延长患者的生存期，改善患者的生存质量。行血管或非血管管腔成形，缓解梗阻症状，挽救、改善缺血或梗阻器官功能。其他

13、：手术潜在风险和对策：医生告知我如下介入手术可能发生的风险，有些不常见的风险可能没有在此列出， 具体的手术术式根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我手 术的具体内容，如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。1我理解任何手术及麻醉都存在风险。2我理解任何所用药物都可能产生副作用，包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克，甚至危及生命。3我理解此手术可能发生的风险及医生的对策：1）过敏性反应：术中所用药物（造影剂、麻醉剂等）可能造成皮肤过敏、呼吸困难、过敏性休克、溶血反应等；2）穿刺点并发症：局部血肿、假性动脉瘤或动-静脉痿形成、邻近脏器损伤。3）选择性插管相关并发症：血管痉

14、挛、血管内膜损伤、血管破裂；血栓形成、附壁血栓或斑块脱落，造成相应供血组织、器官缺血、坏死。4）血管腔内成型相关并发症：术中血管痉挛、血管内膜损伤、血管破裂；术中、 术后支架内急性血栓形成、支架移位；术后支架再狭窄。5）造影剂、化疗药物引起的毒副作用：过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制、心肝 肾功能损害、皮肤粘膜溃疡等；6）栓塞治疗相关并发症：栓塞后发热、局部疼痛、胃肠道反应；栓塞剂异位栓塞 造成相应组织、器官功能损害。7）严重心律失常：如心动过缓、室性心动过速、心室颤动、心室停搏等。8）急性心肌梗塞。9）急性心衰、休克。10）感染（包括局部和全身）。11）解剖结构异常及其他原因造成手术不成功，或

15、需分次手术。12）（12）除上述情况外，本医疗措施尚有可能发生的其他并发症或者需要提请患 者及家属特别注意的其他事项，如：4. 我理解如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸 烟史，以上这些风险可能会加大，或者在术中或术后出现相关的病情加重或心脑血管意 外，甚至死亡。5我理解术后如果我的体位不当或不遵医嘱，可能影响手术效果。特殊风险或主要高危因素我理解根据我个人的病情，我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:患者知情选择我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症 和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次手术的相关问题。我同

16、意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式做出调整，风险一旦 发生，本人授权医护人员按照医学常规予以处置。我理解我的手术需要多位医生共同进行。我并未得到手术百分之百的许诺。我授权医师对手术组织或标本进行处置，包括病理学检查、细胞学检查和医疗 废物处理等。患者签名签名日期年月日如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签名：患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日医生陈述我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。医生签名签名日期年月日4、肾盂造影检查知情同意书XX医院肾盂造影检查知情同意书

17、患者姓名性别年龄出生日期放射科号科室病床号病历号/门诊号肾盂造影检查介绍经静脉注入含碘造影剂后，造影剂经血液循环从肾脏分泌及排泄，通过观察造影剂 在肾盂肾盏、输尿管及膀胱内显示的形态，帮助发现其内占位性病变和了解尿路梗阻扩 张情况，明确病变的范围及程度。一般情况下，肾盂造影检查是安全的。肾盂造影检查潜在风险和对策医生告知我肾盂造影检查期间可发生的一些风险，有些不常见的风险可能没有在此 列出，具体的情况根据不同患者的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我 肾盂造影检查的具体内容，如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。1、我理解肾盂造影检查存在风险。2、我理解不同患者具有个体差异，存在以下风

18、险：肾盂造影检查用的非离子型碘造影剂，安全性高，一般不会发生药物反应，但极少数患 者由于特异体质或各种事先不能预知的原因，可能发生过敏及肾功能损害等不良反应， 极少数严重者会危及生命，现代医疗手段尚难预知。不同程度的过敏反应具体表现有： 轻度反应：荨麻疹、头痛头晕、恶心呕吐等； 中度反应：口舌发麻、结膜充血、胸闷气急、发音嘶哑等； 重度反应：呼吸困难、血压骤降、意识丧失、休克、呼吸心跳骤停等。肾盂造影经静脉注射造影剂，当患者血管较细小或较脆弱时，可能出现造影剂外漏入血管周围组织间隙内，引起局部水肿、疼痛，极少数严重者可导致局部组织坏死等。 除上述情况外，在检查过程中有可能发生其他不能预料的意外情况，特别是对于重症患 者、继往有心脑血管疾病的患者。3、我理解既往有碘造影剂过敏史，应提前告知医生并禁止行肾盂造影检查。4、我理解过敏反应多在注药后 20分钟内出现，应在检查结束30分钟后再离开医院， 如出现上述造影剂风险应及时告知医生。若离院后出现不适，应速在就近医院诊治