肿瘤的血管生成

1、肿瘤的血管生成 肿瘤的血管生成 血管血管生生成成(angiogenesis) 是指活体组织在已存在的微血管床上芽生出新是指活体组织在已存在的微血管床上芽生出新 的以毛细血管为主的血管系统的过程。血管生成可的以毛细血管为主的血管系统的过程。血管生成可 发生在伤口愈合、子宫内膜周期性变化、肿瘤、心发生在伤口愈合、子宫内膜周期性变化、肿瘤、心 肌梗塞后和糖尿病。肌梗塞后和糖尿病。 肿瘤的血管生成 肿瘤内部血管的形成对肿瘤的生长具有重要作用。肿瘤血 管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤 得以迅速的生长并同时为肿瘤的远端转移提供转运。 血管生成是肿瘤生长转移中最基本的因素血管生成是肿瘤

2、生长转移中最基本的因素 肿瘤无血供，仅靠弥肿瘤无血供，仅靠弥 散获取营养时，体积散获取营养时，体积 不超过不超过2mm2mm3 3，处于静，处于静 息期息期 肿瘤细胞分泌大量肿瘤细胞分泌大量 VEGFVEGF，促使供应，促使供应 肿瘤的血管生成肿瘤的血管生成 拥有血供的肿瘤拥有血供的肿瘤 迅速生长并可发迅速生长并可发 生侵袭、转移生侵袭、转移 肿瘤的血管生成 随着对肿瘤发生机制研究的不断深入,肿 瘤血管形成在肿瘤发展中的地位逐渐提高， 抗血管生成治疗成为肿瘤治疗的一个全新的 领域。血管生成抑制剂有可能成为抗肿瘤的 主要药物，并为最终治愈肿瘤提供有效手段。 肿瘤的血管生成 血管生成过程是受严密调

3、控的过程，该过程处于血管生成过程是受严密调控的过程，该过程处于促促血管生血管生 成成活性的内源性分子活性的内源性分子与与抗抗血管生成血管生成分分子的共同调控之下子的共同调控之下， 这些分子之间的动态平衡构成了血管生成这些分子之间的动态平衡构成了血管生成“开关开关”，决定，决定 着肿瘤的血管生成。当促血管生成因子与抗血管生成因子着肿瘤的血管生成。当促血管生成因子与抗血管生成因子 活性达到平衡时，此开关处于活性达到平衡时，此开关处于“关关”的状态；若促血管生的状态；若促血管生 成的活性占优势，此开关处于成的活性占优势，此开关处于“开开”的状态。的状态。 肿瘤血管生成的机制 肿瘤的血管生成 肿瘤的血

4、管生成 肿瘤血管生成的基本过程 v血管生成（平衡被打破） v（1）微血管周围基底膜及细胞外基质（ECM）的局部降解， 产生基底膜缝隙； v（2）内皮细胞通过基底膜缝隙侵入周围基质； v（3）内皮细胞的朝向肿瘤细胞迁移和增殖； v（4）毛细血管的成熟器官化构建。 肿瘤的血管生成 肿瘤的血管生成 肿瘤血管形成的特征肿瘤血管形成的特征 失控性失控性 肿瘤新生血管出现迅速，生长快，并呈持续性，肿瘤新生血管出现迅速，生长快，并呈持续性，10 %10 %20 20 % %的肿瘤血管内皮细胞始终处于的肿瘤血管内皮细胞始终处于DNADNA合成状态合成状态, ,这种持续的血管这种持续的血管 生成是由肿瘤组织血管

5、生成生长因子持续高水平释放造成的。生成是由肿瘤组织血管生成生长因子持续高水平释放造成的。 肿瘤的血管生成 不成熟性不成熟性 不规则、窦状壁薄、断裂、碎片或缺乏不规则、窦状壁薄、断裂、碎片或缺乏。内皮细胞超微内皮细胞超微 结构中管样小体明显增多，细胞之间连接松散。部分毛细结构中管样小体明显增多，细胞之间连接松散。部分毛细 血管壁缺乏内皮细胞。很少进化为成熟的小动脉或小静脉，血管壁缺乏内皮细胞。很少进化为成熟的小动脉或小静脉， 不具收缩功能，不受神经体液调节。对正常血管有活性的不具收缩功能，不受神经体液调节。对正常血管有活性的 物质对该血管不起作用物质对该血管不起作用( (乙酰胆碱、血管紧张素乙酰

6、胆碱、血管紧张素、温度）。、温度）。 肿瘤的血管生成 血管异常生长血管异常生长 肿瘤不同区域的血管有不同的形态，反映了肿瘤生长不肿瘤不同区域的血管有不同的形态，反映了肿瘤生长不 同时间内微血管变化状态与癌细胞生长、增殖不均匀有关。同时间内微血管变化状态与癌细胞生长、增殖不均匀有关。 新生的新生的CapCap网直接进入肿瘤中央，呈树状向外分支，随肿瘤网直接进入肿瘤中央，呈树状向外分支，随肿瘤 长大血管不断地向外延伸，并与外围长大血管不断地向外延伸，并与外围CapCap网相连。网相连。 肿瘤的血管生成 肿瘤中血供与血流速度不同肿瘤中血供与血流速度不同 肿瘤中有细胞丰富区、边缘区、半坏死区和坏死区，

7、肿瘤中有细胞丰富区、边缘区、半坏死区和坏死区， 各区血供不尽相同，半坏死区与坏死区血流明显减少减慢，各区血供不尽相同，半坏死区与坏死区血流明显减少减慢， 非坏死区血流速度可以快于正常组织。大肿瘤血流速度的非坏死区血流速度可以快于正常组织。大肿瘤血流速度的 均值低于小肿瘤，在大肿瘤内血管内皮细胞的营养供给少，均值低于小肿瘤，在大肿瘤内血管内皮细胞的营养供给少， 肿瘤中实际增加的效应血管管径小，血流慢。肿瘤中实际增加的效应血管管径小，血流慢。 肿瘤的血管生成 癌细胞更新速度快于内皮细胞发生乏氧性坏死癌细胞更新速度快于内皮细胞发生乏氧性坏死 在肿瘤周围内皮细胞增生指数为在肿瘤周围内皮细胞增生指数为2

8、.22.2，肿瘤细胞增，肿瘤细胞增 生指数为生指数为7.37.3。同样小鼠瘤细胞。同样小鼠瘤细胞2222小时更新一代，血管小时更新一代，血管 内皮细胞的增殖是内皮细胞的增殖是5050小时更新一代。小时更新一代。 瘤细胞无氧酵解产生大量瘤细胞无氧酵解产生大量H+H+，使肿瘤中存在着不同程使肿瘤中存在着不同程 度的低营养、低度的低营养、低PHPH值、低氧的三低细胞群。值、低氧的三低细胞群。 肿瘤微循环较肿瘤生长表现出低效和相对不足，肿瘤肿瘤微循环较肿瘤生长表现出低效和相对不足，肿瘤 组织特别是中心部位常常因为缺血、缺氧而坏死。组织特别是中心部位常常因为缺血、缺氧而坏死。 肿瘤的血管生成 血管内皮细

9、胞的异质性血管内皮细胞的异质性 异质性是其突出的生物学特性，主要表现在内皮细异质性是其突出的生物学特性，主要表现在内皮细 胞的结构、功能、抗原成分与代谢特点上。在某些器官胞的结构、功能、抗原成分与代谢特点上。在某些器官 的肿瘤组织中，其血管内皮细胞仍保留着该器官的抗原的肿瘤组织中，其血管内皮细胞仍保留着该器官的抗原 性，说明内皮细胞表面抗原来源的部位可能在肿瘤转移性，说明内皮细胞表面抗原来源的部位可能在肿瘤转移 时的选择性粘附、体液因子的区域性释放中发挥作用或时的选择性粘附、体液因子的区域性释放中发挥作用或 由这些肿瘤细胞演化为内皮细胞。由这些肿瘤细胞演化为内皮细胞。 肿瘤的血管生成 拟血管生

10、成拟血管生成 研究人的黑色素瘤微循环发现了一种与经典的肿瘤血管研究人的黑色素瘤微循环发现了一种与经典的肿瘤血管 生成途径完全不同的、不依赖内皮细胞的全新的肿瘤血管生生成途径完全不同的、不依赖内皮细胞的全新的肿瘤血管生 成模式。黑色素瘤细胞通过自身变形并与细胞外基质相互作成模式。黑色素瘤细胞通过自身变形并与细胞外基质相互作 用模仿血管壁结构形成可输送血液的管道系统，从而重建肿用模仿血管壁结构形成可输送血液的管道系统，从而重建肿 瘤的微循环，并在某个环节与宿主血管相连使肿瘤获得血液瘤的微循环，并在某个环节与宿主血管相连使肿瘤获得血液 供应，并将这个过程命名为血管生成拟态供应，并将这个过程命名为血管

11、生成拟态( (vasculogenic vasculogenic mimicry)mimicry)。 肿瘤的血管生成 血管生成拟态特点为：肿瘤细胞通过自身变形血管生成拟态特点为：肿瘤细胞通过自身变形 和基质重塑产生血管样通道和基质重塑产生血管样通道, ,通道内无内皮细胞衬通道内无内皮细胞衬 覆，通道外基底膜覆，通道外基底膜PASPAS染色为阳性。染色为阳性。 肿瘤的血管生成 肿瘤血管形成的影响因素及调控机制肿瘤血管形成的影响因素及调控机制 肿瘤血管形成是一个复杂的多步骤过程，受多种因子调 节，是刺激因素和抑制因素失衡的结果。 已经报道的有30多种血管生成因子： VEGF、bFGF、 pDGF

12、、HGF 、TNF、IL8等。其中bFGF、pDGF 、HGF 等通 过刺激VEGF的表达或募集相关的细胞而间接发挥促血管生成， 而 VEGF及受体家族成员、Ang及受体家族成员（主要为Tie- 2）及Notch信号途径对血管生成起直接作用。 肿瘤的血管生成 促肿瘤血管生成的生长因子促肿瘤血管生成的生长因子 血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子 ( (vascular endothelial growth factor,VEGF) vascular endothelial growth factor,VEGF) 一种可以促进内皮细胞和血管发生的促有丝分裂一种可以促进内皮细胞和血管发生的促有

13、丝分裂 因子因子 。 肿瘤的血管生成 VEGFVEGF家族家族的的简介简介 1、VEGF家族包括6大成员：VEGF-A、VEGF-B、VEGF- C、VEGF-D、 VEGF-E和PIGF，其全部为二聚体糖蛋 白，其中VEGF-A是发现最早，通常文献中的VEGF即 指的是VEGF-A； 2、VEGF的mRNA经过不同的剪接可形成5种VEGF异构 体，即VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、 VEGF206。 肿瘤的血管生成 VEGFVEGF的受体（的受体（VEGFRVEGFR）家族家族 VEGF和特异性受体结合后才能发挥生物学功能，迄今为止 人类已发现5种VEGF-R

14、：VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2 （Flk-1）、VEGFR-3（Flt-4）、Neuropilin-1、 Neuropilin-2，其中，VEGFR-2（Flk-1）是介导相应生物 学功能的主要受体，主要分布在血管内皮细胞，少量分布 在造血干细胞、巨噬细胞等。 肿瘤的血管生成 VEGFVEGF的作用的作用 增加肿瘤血管通透性增加肿瘤血管通透性 VEGF VEGF增加局部血循环大分子的通透性，血浆蛋白在组织中的增加局部血循环大分子的通透性，血浆蛋白在组织中的 沉积，为成纤维细胞和血管内皮细胞的长入提供临时性基质。沉积，为成纤维细胞和血管内皮细胞的长入提供临时性基质。 VEGF V

15、EGF主要靶器官是毛细血管后静脉和小静脉，因这些血管的主要靶器官是毛细血管后静脉和小静脉，因这些血管的 内皮细胞表面均有内皮细胞表面均有VEGFR-1VEGFR-1和和VEGFR-2VEGFR-2，VEGFVEGF与其受体结合，形与其受体结合，形 成有利于大分子渗透的通道。成有利于大分子渗透的通道。 肿瘤的血管生成 VEGFVEGF促血管生成的作用促血管生成的作用 VEGFVEGF以旁分泌方式特异地作用于内皮细胞，促其分裂、增以旁分泌方式特异地作用于内皮细胞，促其分裂、增 殖、趋化；殖、趋化； 诱导血管内皮中窗孔和囊状空泡的形成诱导血管内皮中窗孔和囊状空泡的形成, ,增加血管通透性，增加血管通

16、透性， 促使血浆蛋白外渗，提供血管生成的基质和肿瘤细胞生长的微促使血浆蛋白外渗，提供血管生成的基质和肿瘤细胞生长的微 环境；环境； 诱导内皮细胞表达和分泌多种蛋白酶诱导内皮细胞表达和分泌多种蛋白酶, ,对降解血管基底膜和对降解血管基底膜和 ECMECM具有重要的意义；具有重要的意义； 通过诱导通过诱导Bcl-2Bcl-2、survivinsurvivin等抗凋亡分子的表达，抑制内皮等抗凋亡分子的表达，抑制内皮 细胞凋亡细胞凋亡, ,促进血管的生成；促进血管的生成； 诱导内皮细胞生成和释放诱导内皮细胞生成和释放bFGF ,bFGF ,和增强多种促血管生成因和增强多种促血管生成因 子效应。子效应。

17、 肿瘤的血管生成 肿瘤的血管生成 VEGF VEGF 的作用过程的作用过程 VEGFVEGF是一种促内皮细胞有丝分裂原，肿瘤细胞分泌的是一种促内皮细胞有丝分裂原，肿瘤细胞分泌的 VEGFVEGF通过旁分泌方式与特异性分布在内皮细胞表面的受体结通过旁分泌方式与特异性分布在内皮细胞表面的受体结 合，促进血管内皮细胞的增殖、分离和迁移，诱导内皮细胞合，促进血管内皮细胞的增殖、分离和迁移，诱导内皮细胞 增加表达组织因子、尿激酶、组织血浆酶原激活剂和基质金增加表达组织因子、尿激酶、组织血浆酶原激活剂和基质金 属蛋白酶，这些物质可引起凝血、促发纤溶、降解胶原，诱属蛋白酶，这些物质可引起凝血、促发纤溶、降解

18、胶原，诱 导肿瘤血管形成，新生的肿瘤血管为肿瘤生长提供营养，并导肿瘤血管形成，新生的肿瘤血管为肿瘤生长提供营养，并 间接促进肿瘤细胞的增殖，而且为肿瘤提供了转移的通道，间接促进肿瘤细胞的增殖，而且为肿瘤提供了转移的通道， 促进肿瘤的恶性进展。促进肿瘤的恶性进展。 肿瘤的血管生成 肿瘤细胞 产生VEGF 释放 EC表面受体结合 EC活化 定向迁移 管形成 攀形成 血管建立 肿瘤的血管生成 血管生成素（Ang）与Tie-2受体 vTie-2受体是由血管内皮细胞表达的另一种酪 氨酸激酶受体，其配体主要有血管生成素1 （Ang-1）和血管生成素2（Ang-2）； vAng-1可激活配体，Ang-2拮抗配体，但后者 其能与VEGF协同，促进血管生成。 vHIF、Her-2及VEGF等调控血管生成素的水平。 肿瘤的血管生成 功能 v血管生成素不能直接促进内皮细胞增值； v两者的功能是稳定新生血管，增强内皮细胞 的存活，增加周细胞覆盖新生血管，促进血 管成熟。 肿瘤的血管生成 作用机理 v由于Tie-2受体既存在激活配体，又存在拮抗 配体，作用机制复杂，具体途径还需进一步 研究 v研发特异性靶向Tie-2受体或血管生成素的药 物较难。 肿瘤的血管生成 Notch信号途径 vN