环境监测中的吸光光度法-副本

1、分析仕磐环境监测 中 的可见光分光光度法(SpearQphotom 吻防主要内容物质对光的选择性吸收 尿理1光的吸收定律仪器组成测定条件的选择入射光 参比液读数范方法应用单组分测定多组分测定示差法测定概述定义:基于物质对光的选择性吸收而延立的 分析方法紫外分光光度法分典:可见光光度法分光光度法0決連他便 灵举例一：微量元素的检测人发中测定： 62炜檢未茫成坝红0舍物）举例二：污水中伍金属的检测平阳治理污水洪水饮用水 江豚跳鱼重现鳌江2009-1 2-09 06:58来源:浙江在线-浙江日报 作者：童桦通讯员丁志嵯黄瑚共0条评论 关键字：洪水江六价稔的测定:二吸光光度法的基本原理7nm 4004

2、505005506006507602.互补光的对应关系橙青蓝紫光的互补：蓝黄度法的基本原理吸收光物质的颜色颜色波长范(nm)黄绿紫 蓝蓝绿 绿黄绿红紫红紫蓝绿400-450450-480480-490490-500500-560560-580580-600?00-650650-750物质对光的选择性吸收及吸收曲 线(1) 同一物质对不同波长光的吸收程度不同;(2) 毎种物质都有一个最大吸收波长(人那)；(3) 同一物质C不同时吸收曲线不同，人口輕不变;(4) 几有特征性，可作为定性依据。4. 光吸收定律:Lambert Beer定律Lambert宅律:九c,卩一定 心光程距离(b) 吸光度 Z

3、Z= A = 0g* = kjbBeerXW*:人 b，T 一定Ax物质的浓度(c) 浹光度三二 A = g = k2cLambert Beer應 売毀救定铮A = lg = abcA吸光度Zo入射光强度a吸光系数 I透射光强度b光程距离C浓度_ 二9度法的基本原理注意(1)可以用透射光强度(透射卒T%)表示T%=xlOO% -IgT% =A10T%的含义:物质不吸收光， I=I0, T% =100%物质吸收部分光，I v I。，T% v 100 %A、T%和c的关系A =abc-IgT% = A=abcAT%C AA . T. C三者的关系AT. T%1 , c To吸法的基*原理注意g:(

4、2)吸光系数的二种表示形式A=abcMa4 坯单位吸光系如察尔吸光系数K浓度为lg/L的溶液，在某 浓度为lmol/L的溶液， 波长时，用lcm的比色皿，在某波长时，用lcm的比所测得的吸光度L/g* cm色皿,所测得的吸光度L/ mol cm suot度法的基本原理注意(3)康尔吸收系数K的讨论关键：在人那处的Kmax表明了吸收物质最大限度的 吸光能力, 心论越大表明该物质的吸光能力 越强，测定该物质的灵敏度越高。AT105：趨高灵敏；k (6-10) x 104 :高灵敏;k= 10103 :中寿灵敏；K 单色器一样品室 检测器(UIUOO寸musQOIg半燃)匕单 鹹-凶味験(UIUOO

5、SZ Euozw 幣)R 毀。半於金噸氏迪 6棒继蚁蒸 (.Dm &鹹 KMi s *出*整初組車*披第堵4War。初斗披餐农缰編*膊*黨丘七(4#*破當电 障卩毎 (E) *入射狭缝准光镜棱觥 聚焦镜A准光装jt:透镜或反射镜使入射光成为平行光束m仪器和方法焦面B出口狭缝光源的光由此进入单色器色散元件：将复合光分解成单色光 聚焦装置：将分光后的单色光聚焦至出口狭缝仪器和方法火(3)样晶56作用：用于盛放吸收试液,比色皿：石英池和玻璃池比色皿厚度：能逑过所卿波长内的光线0.5,1, 2, 3, .cm壬仪方法火(4)检测器(光电管或光电倍增管) 作用:通过光电效应，使透过吸收池的光信号变成可测

6、 的电借号。对测定波长范匚弓 r内的光有快速.灵敏的响应，产生的光电流应与照射于检测器上的光强度成正比。检测器常与计算机联机.在显汞屏上显示结果瞰的初时z氏七杀初时二歌的盘牡*0哺茱伺WW哺 f无色或浅色试样配合反应氧化还原反应缩合反应置氮化偶氮化反应、显色反应玄显色反应的选择灵敏度育(2)选择性好物组成恒定，化学性质穂定(4)显色剂在测定波长处无明显吸收对比度=人曲有色物 几max显色剂 60nm显色反应和显0条件的选择M + R = MR(1)显色剂用根据 吸光度A与显色剂 浓度c r的 关系来确 定(日)(b)(c)弓I起A变化最小处的Cr (即曲线平坦处)睪車乱峯gHd 車孙2*W盘烬

7、除初咀卜迪Hd 1st床蚁景“(弓嘗SUHHd严(IESS)3HQ寸 HHdW 煌験 +(iess)3hSUHHd 霞(3)共存离子的干扰 可能存在的几种情况:共 存 离 子本身有颜色与显色剂反应生成有色物与显色剂 与被测物生稳定的有色物消除的方法：*加掩蔽剂(掩蔽剂不与被测离子反应，本身及反应产物不影响测定)*选择合适的显色反应条件 *分离干扰离子显色剂的种类:无机显色剂有机显色剂过氧化氢 硫氟酸盐等生色基团：偶氮基、硫殲基、亚硝基等助色基团：含胺基、经基等斗测量条件的选择1%入射光波长的选择2参比溶液的选择 3读数范围的选择测養条件的选择h入射光波长的选择:波长选择适当，可握离灵敏度和准确

8、性 若有干扰按实际情况而定原则:吸收我大，干扰最小回黑率舞豐屈确第牌將S汨*%IX .1(時崔屈裁*怜)(1)堺冷崔检曲-sm进0启丫蓉卅崔园肖京怜$閑毎护髀y皆风进脏N弭弄初留附进(*)需笑”附或、，r e Lp (2)若显色剂或其他所加试剂在测定波长处略有吸收,而试液本身无吸收，用“试剂空白”(不加试样溶液)作参比溶液；(3)若待测试液在测定波长处有吸收，而显色剂等无吸 收，则可用“试样空白”(不加显色剂)作参比溶液(4)若显色剂、试液中其他组分在测量波长处有吸收,3读数范围的选择选择的原因:为吸光度（逑光度）刻度时的淚差(A的标尺足对数标尺，刻度不均匀)。A =- -lg = Kbc 0

9、.434InT = icbcd(lgT) = -0.434- = Kb deT逡光度谈数绝对泯菱* (kMde _ 0434dh _ 0434dT厶c = 0.434ATT= T(-Kbc) = TlgTTlgT浓度相对泯菱结论:0.434ATTlgT36.8 %Amm=0-434由诙数弓I恳的 浓度相对误差为：卩=10%70%(A=1X15)g具体MflRh单组分含畳测定2.多组分含量测定 3.高含量的组分测定一示差法1.单组分含量的测定A吸收曲线XJZ 17 7 17 712 3 4 5选择显色反应选择显色剂优化显色反应条件XJZ XIZ 76 7 8选择检测波长 选择合适的浓度 选择参比

10、溶液 建立标准曲线 样品测定标准曲线标准溶液和样品的配制方法，工作曲线的制作和 样品测定时，所使用的仪器.条件必须一致。妙就閑芹&体殳maxN列屮席卅解册6&厂席怜9弟松松&也gMGW廉彳豐屈苟艺萝b亍匪用IIa组分的几i处，b组分无干扰，但b组分的测 量几2处，a组分有吸收A沪KCa血 2= K心25III.各组分吸收曲线的入皿磁互*干扰=心甌+余/CbK 入2%a + K 2“Cb六.具体应用3髙含F 的组分测定一示差法:普通分光光度法:适宜于测定微量组分示菱分光光度法：可用于测定髙（低）含量组分要求：a%入射光强皮校大b.参比溶液一0txi 比用尿理：设被测液浓度为C 标准溶液浓度 为5,并Cx C$ oA相对 二bCgcAAc呈线性关系测定系列Ac已知的标准溶液的相 对吸光度， 绘制 AAc工作曲线，$二标准曲线上査傅的 Ac + c普通法：若标准溶液 C）的逶光度Ts=10 %, 被测溶液（cj的透光度厶=5 %相对透尢庾= = 50%T示差法:工S以标准溶液（C$）为