药剂学复习资料试题与答案--2013年

1、一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分。共15分） 1 制剂学2.表面活性剂3 糖浆剂4. 灭菌法5. 等量递加法6. 药典7. 氯化钠等渗当量8. 溶胶剂9. 静脉注射脂肪乳剂10. 休止角11. 剂型12. 临界胶束浓度13. 芳香水剂14. 热原15. 乳剂16. 药剂学17. 表面活性剂18. 等渗溶液19. HLB值20. 乳剂21. 剂型22. 表面活性剂23. 昙点24. 临界相对湿度25. HLB值26. 剂型27. 休止角28. 冷冻干燥29. 热原30. 临界胶束浓度二、填空题（每空I分，共20分）1. 表面活性剂通常按其能否解离而分为一 一与 .O稳定2. 乳剂不稳

2、定的主要表现形式有 、 、 、3 .药物制剂的稳定性包括稳定性、稳定性、性。4 .注射剂的质量要求包括一-、一-、一-、一-一、 、和5 .输液包括和治疗性输液四大品种。6 眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液7 药剂学的分支学科主要包括（）（）（）（ ）8 液体药剂按分散体系分为（）与（）9 下列表面活性剂（硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂 ）分别属于哪种 类型？非离子型表面活性剂一一；阴离子型表面活性剂一一；阳离子型表面活性剂一一；两性离子型表面活性剂一一。10影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。11. 输液存在的

3、主要问题包括一一、一一以及澄明度与微粒污染问题。12 .热原的性质有、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂 和超声波等。13. GM是一简称。14. 根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 .15. 药物制剂中化学降解的途径主要包括一一和一一，除此以外还有异构化、聚合、脱羧 反应等。16 .物理灭菌法包括、 、 和 。17. 热原的性质有一-、一、和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。18. 注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 .-19. 制备软胶囊的两种方法是 和。20 .药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是一一、一一、一一。21 .增加药

4、物溶解度的方法有 、 、 、22 .十二烷基硫酸钠（SDS）属于型表面活性剂，司盘一 80属于-型表面活性剂，苯扎溴铵属于 型表面活性剂。23.热原的性质有一一、一一、一一、一一、 、 和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。24 .乳剂的不稳定表现有、 、 、 。25 .冷冻干燥是利用水的 性质，使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。26. 从下列乳化荆中（吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂）选择最适合的乳化剂。 可做0/ W型乳剂的乳化荆；可做w/o型乳剂的乳化剂一一； 可做静脉注射用乳剂的乳化剂；阳离子型表面活性剂 。27. 乳剂的不稳定表现有-、-、-。28. 影响药物制

5、剂稳定性的外界因素有 、-、 、 湿度和水分包装材料等。29 .注射剂的质量要求有一一、一一、一一、-、一、安全性、稳定性、降压 物质等。30 .混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为一一、一一、一一和反絮凝剂。31. 药剂学的分支学科主要包括 、。32. 胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。前者为分子分散体系，表现出均相体系的各种特征，属热力学体系，后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系，属热力学体系。 和与 三个方、 和。33. 根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 、34. 混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为 。35 .药物制剂稳定性一般包括 面。36

6、.物理灭菌法包括 、三、单项选择题（每小题2分，共30分）1 以下属于均相液体制剂的是（）A 溶液剂B .溶胶剂C 混悬剂D.乳剂2.制备液体药剂首选溶剂是（）A 蒸馏水B .乙醇C 甘油D.聚乙二醇3表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为 （）A 助溶剂B .增溶剂C 潜溶剂D.前体药物.4.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是 （）A 助悬剂B .增溶剂C 润湿剂D.絮凝剂、5乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为 （）A 干热空气灭菌B .热压灭菌C 低温间歇灭菌D.气体灭菌6. 使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是（）A 流通蒸汽B .不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D.过热蒸汽7. 关

7、于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是（）A. 操作压力越大，滤速越快B.滤液黏度越大，滤速越快C 滤材的毛细管半径越大滤速越快D 滤材的毛细管长度越长滤速越慢8. 关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为 （）A. 两亲性药物容易透过角膜B .升高表面张力有利于药物的吸收C.增加介质的黏度不利于药物的吸收 D.刺激性大的药物有利于药物的吸收9 适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是（）A. 研钵B .球磨机C. 流能磨D.万能粉碎机10. 能用于制备肠溶胶囊剂的材料是（）A. 聚乙二醇B .醋酸纤维素酞酸酯C阿拉伯胶D.羟丙基甲基纤维素11. 下列属于离子型表面活性剂的是（、）

8、,A. Tween80B . Span80C. PluronicF-68D.十二烷基硫酸钠12. 关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是（）A. 增加介质的黏度B .升高温度C减小微粒的半径D. 增大微粒与分散介质的密度差13. 下列关于热原性质的叙述错误的是（）A .不溶于水B .耐热性C. 滤过性D.不挥发性14. 关于注射剂的特点错误的叙述是（）A. 适用于不宜口服的药物B .适用于不能口服药物的病人C安全性与机体适应性好 D.可发挥局部定位作用15. 下面对滴丸剂特点的错误叙述是（）A. 可增加药物稳定性B. 液体药物可制成固体滴丸C药物溶出速率快，生物利用度高D .不能制备长效或

9、控释的滴丸16. 中华人民共和国药典是（）A. 国家颁布的药品集B .国家卫生部制定的药品标准C国家记载药品规格和标准的法典D .国家药品监督管理局制定的药品手册17. 制备w/o型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（ ）A. HLB值为8168. HLB值为79C. HLB值为38 D . HLB值为l51818. 以下属于油溶性抗氧剂的是（）A. 亚硫酸钠B .亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D .叔丁基对羟基茴香醚（BHA）19. 关于热原检查法叙述错误的是（）A. 鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏B. 鲎试剂法能代替家兔法C中国药典2000版对家兔法与鲎试剂

10、法均有收载D. 鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20. 对热不稳定的药物溶液可以采用（）A. 干热灭菌B .湿热灭菌C热压灭菌D .滤过除菌21. 般注射剂的pH值应为（）A. 4 IIB . 3 10 C. 4 9D . 5 1022. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）A. Z 值B . D 值 C. F。值 D. F 值23. 注射剂的等渗调节剂应选用（）A. 硼酸B .苯甲酸C.碳酸氢钠D .氯化钠24. 关于散剂的制备，错误的叙述是（）A.组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合B组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分C含液体或结晶水的药物可利用处

11、方中其他成分吸收后再混合D.吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合25. 适于包入胶囊的药品有（）.易吸湿的药物A.油状药物 B .对胃刺激性强的药物C .易风化的药物D26. 影响药物溶解度的因素不包括（）A .温度B .溶剂的极性C药物的晶型D .溶剂量27. 乳剂的制备方法有（）A.干胶法B .凝聚法C.分散法D .水飞法28. 在药物制剂中容易发生水解的药物是（）A.酯类药物B .酚类药物C. 维生素CD .烯醇类药物29. 影响湿热灭菌的因素不包括（）A.介质的pH值B .蒸汽的性质C所选择的参比温度D .微生物的种类与数量30. 注射剂除菌滤过可采用（）D.钛滤器A.砂滤棒B . 0

12、. 89m微孔滤膜C. 6号垂熔玻璃滤器31. 关于表面活性剂结构特点的正确表述是（）A.同时具有亲水基团与亲油基团B .仅有亲水基团而无亲油基团C.仅有亲油基团而无亲水基团 D.既无亲水基团又无亲油基团32. 在复方碘溶液中，碘化钾的作用是（）A.助溶剂B .潜溶剂C.增溶剂D .防腐剂33. 吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是（）A.形成乳剂B .形成胶束C.改变吐温80的昙点D .改变吐温80的克氏点34. 糖浆剂属于（）A.乳剂型液体药剂B .混悬型液体药剂C溶液型液体药剂D.胶体溶液型液体药剂35. 空胶囊组成中的明胶为（）A.成型材料B .防腐剂C.增稠剂D .增塑剂36. 注

13、射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是 （）.A.硫酸盐B .氯化物C.热原D .重金属37. 输液灌封车间的洁净度为（）A. 大于 100000 级B . 100000 级 C. 10000 级 D. 100 级38 .可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是（）A. 羟苯乙酯B 醋酸C. 氯化钠D .蒸馏水39 胶囊剂质量检查项目不包括（）A.装量差异B .硬度C外观D .崩解时限40. 关于小丸剂的叙述错误的是（）A. 小丸剂是直径大小一般不超过 2. 5肚m的口服剂型B小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收一般不受胃排空的影响C小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收个体差异小D. 小丸剂可增加药物的稳定性41.

14、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A. Poloxamerl88可作为静脉注射乳剂的乳化剂B阳离子型表面活性剂毒性最小C. 阴离子表面活性剂毒性最小D. 两性离子型表面活性剂配伍禁忌最少42. 混悬型液体药剂的稳定剂不包括（）A.助悬剂B. 絮凝剂C .等渗调节剂D.润湿剂43. 滴眼剂的等渗调节剂应选用（）A.苯甲酸B .氯化钠C.硫酸钠D .碳酸钠44. 使用热压灭菌器时，所用蒸汽是（）A .饱和蒸汽B不饱和蒸汽C过热蒸汽D.湿饱和蒸汽45. 制备液体药剂首选溶剂是（）A.蒸馏水B .乙醇C. 丙二醇D .聚乙二醇46. 中华人民共和国药典是（）A .国家颁布的药品集B .国家卫生部制定的药

15、品标准C .国家记载药品规格和标准的法典D .国家药品监督管理局制定的药品手册47. 制备液体药剂首选溶剂是（）A .蒸馏水B .乙醇C .甘油D .聚乙二醇48. 乳剂类型主要取决于（）A .温度B .搅拌速度C .乳化剂的种类D .乳化的时间49 .在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是 （）A. 调节制剂的渗透压B. 增加混悬剂的离子强度C增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D 降低微粒的车电位有利于混悬剂的稳定50. 可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（）A 阿拉伯胶B .卵磷脂C. Tween 80D. Span 8051. 配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）A .溶解速度B .溶解

16、度C .润湿性D .稳定性52. 关于吐温80的错误表述是（）A.吐温80是非离子型表面活性剂B. 吐温80可作为Q/W型乳剂的乳化剂C. 吐温80无起昙现象D. 吐温80的毒性较小53. 制剂中药物化学降解的主要途径是（）A. 水解与氧化B. 聚合C脱羧D. 异构化54. 油溶性注射液的灭菌法是（）A.流通蒸汽灭菌B .热压灭菌C. 干热空气灭菌D .紫外线灭菌55. 注射剂的特点不包括（）A. 适用于不宜口服的药物B. 适用于不能口服药物的病人C. 安全性与机体适应性好D. 可发挥局部定位作用56. 注射剂的等渗调节剂应首选（）A.磷酸氢二钠B .苯甲酸钠C.碳酸氢钠D .氯化钠57. 冷

17、冻干燥的特点叙述错误的是（）A.药物不易被水解或氧化B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C. 产品剂量准确，外观优良D. 溶剂可以任意选择58. 滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（A.尼泊金乙酯B .山梨醇C.碳酸氢钠D .氯化钠59. 适于包入胶囊的药品有（）A. 味苦的药物B. 对胃刺激性强的药物C. 易风化的药物D. 易吸湿的药物60关于滴丸剂的特点，错误的叙述是（）A. 液体药物可制成固体滴丸B. 增加药物稳定性C药物溶出速率快，生物利用度高D.不能制备长效或控释的滴丸61. 下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）A.表面活性剂都有昙点B. 卵磷脂为两性离子型

18、表面活性剂C表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒62. 制备液体药剂首选溶剂是（）A .蒸馏水B .乙醇C .甘油D .聚乙二醇63. 表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（）A.助溶B .增溶C潜溶D .前体药物64. 空气和操作台表面经常采用的灭菌法是（）A. 干热灭菌B. 紫外线灭菌C.热压灭菌D.滤过除菌65. 关于热原检查法叙述错误的是（）A .鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏B. 鲎试剂法不能代替家兔法C家兔法适用于任何药物D.鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂66. 配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（-）A.溶解速度B

19、.溶解度c.润湿性D .稳定性67. 关于空气净化技术叙述错误的是（）A. 层流洁净技术可以达到100级B. 乱流洁净技术可以达到100级C层流分为水平层流与垂直层流D.层流洁净室内应保持正压68. 制剂中药物化学降解的主要途径是（）A.水解与氧化B. 聚合C脱羧D.异构化69. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A.饱和蒸汽B .过饱和蒸汽C.湿饱和蒸汽D .流通蒸汽70. 注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是 （）A.硫酸盐B .氯化物C.热原D .重金属71. 已知维生素C的最稳定pH值为6. o6. 2,应选用的抗氧剂为（A.叔丁基对羟基茴香醚（BHA）B 亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D.生育酚72

20、. 关于影响注射剂滤过的因素叙述正确的是（）A.操作压力越大，滤速越快C. 滤材的毛细管半径越小滤速越快73. 冷冻干燥的特点叙述错误的是（。B.滤液黏度越大，滤速越快D. 滤材的毛细管长度越长滤速越快）A.药物不易被水解或氧化B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C. 产品剂量准确，外观优良D. 溶剂可以任意选择74. 不宜制成胶囊剂的药物是（）A.具有苦味的药物B对光敏感的药物C含油量高的药物D .药物的水溶液或稀乙醇溶液75. 在复方碘溶液中，碘化钾为（）A.助溶剂B .潜溶剂C .增溶剂76. 关于表面活性剂分子结构正确表述是（）D.防腐剂A.具有亲水基团与疏水基团B .仅有亲水基团而无疏

21、水基C.仅有疏水基团而无亲水基团D .具有网状结构77. 作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是（A.羟苯乙酯B .醋酸C. 氯化钠D .蒸馏水78. 一般注射剂的pH值应为（）D . 5 10A. 4 11B . 3 10C. 4 979 .下列哪种物质不能作注射剂的溶媒？（）A.乙醇B .甘油C .二甲基亚砜D .注射用水80 .下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数？（A.Z值B . D值C. Fo 值D . F 值81 .以下对注射剂优点的叙述中哪一条是错误的？（）A .药效迅速且作用可靠B .安全性好C .适合于不能口服的药物D. 适合于不能口服给药的病人82 .吐温属于（）A.阳离子型表

22、面活性剂B .阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂83 .以下哪种材料可用于制备肠溶胶囊剂的囊壳？（）A.淀粉B .醋酸纤维素酞酸酯C. 甘露醇D. 羟丙基甲基纤维素84. 影响药物溶解度的因素不包括（）A.温度B .溶剂的极性C药物的晶型D .药物的颜色85. 般来讲，表面活性剂中毒性最大的是（）A.阴离子表面活性剂B阳离子表面活性剂C非离子表面活性剂D.上述三者毒性一致86. 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是 （）A.酸碱度B.氯化物C.硫酸盐D.热原87. 最常用的注射剂的等渗调节剂是（）A. 硼酸B. 苯甲酸C. 碳酸氢钠D. 氯化钠88. 注射用油

23、应选用的灭菌法为（）A.干热空气灭菌B. 热压灭菌C. 低温间歇灭菌D.气体灭菌89. 甘油在胶囊壳中用作（）A.遮光剂B.增塑剂C.防腐剂D.增黏剂90. 以下具有昙点的表面活性剂是（）A.司盘80B .吐温80C泊洛沙姆188D .十二烷基硫酸钠四、简答题（共35分）1 分析下列处方，并简述制备工艺（8分） 胃蛋白酶合剂胃蛋白酶（1 : 30000）209单糖浆100ml稀盐酸20ml橙皮酊20ml5%尼泊金乙酯醇液10ml蒸馏水适量共制成l000ml2 在乳剂制备中，选择乳化剂的原则是什么 ?（16分）3 分析下列维生素C注射液处方，并简述制备工艺与注意事项。（11分） 处方：维生素C1

24、04g.碳酸氢钠49g.依地酸二钠0.05g.亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml4简述混悬剂中稳定剂类型，在制剂中的作用以及常用的稳定剂。（15分）5分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项 （14分）10%葡萄糖输液注射用葡萄糖l00g1%盐酸适量注射用水至 1000ml6影响滴眼剂中药物吸收的主要因素是什么 ？（6分）7 简述表面活性剂在药剂学中的应用。（13分）8维生素C分子中有烯二醇结构，容易氧化，试从处方设计与生产工艺两个方面说明解决 维生素C氧化降解的措施。（14分）、9 增加难溶性药物溶解度常用的方法有哪些 ？请举例说明。（8分）10. 叙述影响药物制剂稳定性的环境因素与稳定化

25、措施。（12分）11. 分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。（11分）10%葡萄糖输液注射用葡萄糖lOOg1 %盐酸适量注射用水至1000ml12. 分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。（12分）胃蛋白酶合剂胃蛋白酶(1 : 80000)20g单糖浆lOOml稀盐酸20ml橙皮酊20ml5%尼泊金乙酯醇液10ml蒸馏水适量共制成1000ml参考答案、简要说明下列概念、名词或术语1. 制剂学是研究药物制成的宜形式（剂型）,以适应医疗或预防需要的综合性应用技术科2. 表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。3. 糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。4. 灭

26、菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。5. 等量递加法，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部 混匀，再过筛混合即可。6药典是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写，并由 政府颁布施行，具有法律约束力。7 氯化钠等渗当拿就是指1克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。8 溶胶剂系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系，又称为疏水性胶体 溶液。9 静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳 剂，是一种浓缩的高能量营养液，供静脉注射使用。10. 休止角是指使粉末堆成尽可能陡的

27、堆，堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。11. 原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药 形式，即药物剂型（简称剂型）。12. 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。13. 芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。14. 热原是微生物代谢产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。15. 乳剂系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成的 非均相液体制剂。16. 药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术 科学。17. 表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的

28、一类物质。18. 等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液，它是从物理化学的角度考虑的。HLB19. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值，即 值。20. 乳剂系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成的 非均相液体制剂。21. 原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药 形式，即药物剂型（简称剂型）。22. 表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。23. 具有聚氧乙烯基结构的非离子型表面活性剂，当温度升高到某一点后，其溶解度急剧 下降，溶液由清变浊，这个转变温度则称为昙点。24. 具有水溶性的

29、药物粉末在较低相对湿度环境下一般不吸湿，但当提高相对湿度到某一 值时，吸湿量会迅速增加，此时的相对湿度称临界相对湿度。HLB25. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值，即 值。26. 原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药 形式，即药物剂型（简称剂型）。27. 休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆，堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。28. 冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，水分从 冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。29. 热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组

30、成的复合物 30表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。、填空题（20分，每空I分）1 .离子型表面活性剂非离子型表面活性剂3.物理化学生物学4.无菌无热原澄明度5.电解质输液营养输液6.磷酸盐缓冲液硼酸盐缓冲液7.工业药剂学物理药剂学8均相液体药剂非均相液体药剂2.分层絮凝转相破乳稳定性渗透压pH值安全性胶体输液生物药剂学药物动力学9. 脱水山梨醇脂肪酸酯类硬脂酸钠苯扎溴铵卵磷脂10. PH值溶剂极性溶液离子强度11. 细菌污染 热原反应12. 耐热水溶不挥发滤过13. 药品生产质量管理规范降低微粒与分散介质的密度差15.氧化水解16.干热火菌法湿热火菌法射线火菌法17.耐热性

31、滤过性吸附性水溶性不挥发性18.砂滤棒垂熔玻璃滤器微孔滤膜滤器19.滴制法压制法20.安全有效稳定21.制成盐类应用混合溶剂加入助溶剂22.阴离子非离子阳离子23.耐热性滤过性吸附性水溶性不挥发性24.分层絮凝转相破乳25.升华26.吐温80 司盘80卵磷脂苯扎溴铵27.分层絮凝转相破乳28.温度光线空气中的氧金属离子29.无菌无热原澄明度渗透压pH值30.润湿剂助悬剂絮凝剂14.减小微粒的粒径增加介质的粘度31.工业药剂学物理药剂学生物药剂学滤过除菌法加入增溶剂药物动力学降低微粒与分散介质的密度差 反絮凝剂32. 稳定不稳定33. 减小微粒的粒径增加介质的粘度34. 润湿剂助悬剂絮凝剂35.

32、 物理化学生物学36.干热灭菌法湿热灭菌法射线灭菌法滤过除菌法、单选题(30分。每小题2分)1. A 2 . A 3 . B4 . D 5.A 6. C 7 . B8. A 9 . C 10 . B11 . D 12 . B 13 . A 14 . C 15 . D16.B 17 . D18 . A19 . B 20 . D 21.D22 . C23 . D24.C25.B 26.A27 . B28 .A29 . A30 .B31 . A32 . A33 . B 34 . C35 .A36 .C37 .D38 . A39.B40.A41 . A42 .C43.B44.A45 . A46 . C

33、47 . A48 . C49 . D50 .B51 . A52 .C53.A54 .C55 .C56 . D57.D58.A59 . A60.D61 . B62 . A63 . B64 . B65 .C 66.A67 .B68 . A69.A70.C71 . B72 .A73.D74.D75 . A76 . A77.A78.C79 . C80.C811. B82.D83 . B84.D85.B86. D 87 . D8；8 .A89 .B9i0.B四、简答题1 .处方分析：胃蛋白酶为主药，单糖浆为矫味剂、助悬荆，稀盐酸用于调节pH值约为2以保持胃蛋白酶的活力，橙皮酊为矫味剂，5%尼泊金乙酯醇液为防腐剂，蒸馏水为溶媒。制法：将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上 ，使其 白然膨胀、溶解。将橙皮酊缓缓加