中药饮片自查自纠报告材料

1、实用标准文案中药饮片自查自纠报告篇一：中药材中药饮片自查自纠情况表附件2乡中药材中药饮片自查自纠情况表单位（公章）：时间： 年 月曰篇二：2015年医院中药饮片自查报告中药饮片自查报告我单位名称为北京全胜医院，位于北京市朝阳区黄厂南里 3号院1号楼。为贯彻北京市食品药品监督管理局今年下发 的通知要求，我单位对内部中药饮片管理进行了自查， 情况如下：1. 中药饮片质量管理人员状况：负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师，具有 多年从事中药饮片管理工作经验，应对中药饮片质量问题有 一定的判断能力，可监督、检查和指导药品购进、验收、养 护、保管、销售、运输等各个环节存在或反馈的质量问题。 在药

2、品质量检查和养护工作中，药房员工一贯坚持预防为主 的原则，根据库存药品流转情况和季节变化，确定重点养护 工作。在中药饮片验收过程中，验收员在我单位从事验收工 作多年，工作认真、仔细，能及时准确完成所购进药品的质 量检查验收工作，并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。2. 中药饮片购进管理：（1）将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则， 注重药品购进时的时效性和合理性，力求做到供应及时，结构合理。（2）必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片，验证生产、经营企业的药品经营（生产）许可证、企业法人营业执照、药 品经营（生产）质量管理规范认证证书、药品GMP认证书、药品质量保证协议和销售人员授

3、权委托书，资格证明、 身份证，并将复印件存档备查。（3）所购的中药饮片要求有包装，包装上除有品名、生 产企业、产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。（4）供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件，签订 合同都注明质量条款、产地、等级标准等。（5）不购入该炮制而未炮制的中药饮片。3. 中药饮片验收管理：（1）验收人员严格按照法定的药品质量标准和中国药 典对中药饮片质量进行逐批验收。（2）中药饮片的验收若发现问题，及时向上级汇报，尽 快处理。（3）验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企 业、生产批号、生产日期、合格证等，同时对中药饮片的包装、标签以及有关要 求的证明文件均

4、进行逐一检查。（4）中药饮片进货时，及时让供货厂家提供饮片检验报 告，以便留存备查。（5）验收时对与货单不符、质量异常、包装、标志内容 不符合规定等存在疑问的品种，采取拒收，并与进货厂家及时沟通联系，尽快处 理。（6）验收完毕，验收员在验收货证上签字，验收记录保 存存档。4. 中药饮片的储存、养护管理：（1）在库中药饮片应定期采取养护措施，每季度要将全 部中药饮片检查一遍，遇到潮湿季节，每月要将中药饮片检查一遍，出现质量问 题，立即采取补救措施。（2）中药饮片储存于阴凉处，避光、阴凉、干燥、通风， 与其他药品分开存放，并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠等设施。（3）中药饮片容易发生质量

5、变异，养护过程中严格按照 其不同性质和储存条件分别养护。（4）性质相互影响容易串味的重要饮片分开存放。5、中药饮片的处方管理规定：（1 ）处方前记包括：医疗机构名称、患者姓名、年龄、性 别、科别、费别、诊断以及患者一般信息，门诊或住院号及 病区号和床号，麻醉、一类精神药品处方还应记载患者身份 证号、家庭常住地址和联系电话等。（2）处方正文包括：药品通用名，饮片炮制方法，特殊调 剂，煎煮方法，剂量等。（3）处方后记：处方服用天数，日几剂，每剂煎几次，制 备方法，服用方法，处方医生签字，调剂人签字，核对人签 字，处方金额。在此次自查行动中，仍然存在一些问题和不足，我单位将 严格遵守药监部门要求，积

6、极进行业务学习与自查工作。我 院经营的中药饮片不存在改换标签的行为，不存在前店后厂 的行为，不存在经营召回产品的行为，我院中药饮片均为经 营范围内的合法经营。以上是我单位依据药品质量管理规范实施细则及通 知等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结，请豆各 庄食药所检查指导！北京全胜医院2015年6月1日篇三：中药饮片自查报告关于中药饮片管理自查情况汇报为加强中药饮片管理，确保科学、合理、安全、准确地经 营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据药品管理法及药品经营质量管理规范及其细则要求，现将公司贯彻实 施中药饮片检查具体情况汇报如下：1、加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中

7、质量管理至 关重要的一个环节，而首营企来和首营品种是该环节管理的 重点。医院规定由米购部在电脑中输入首营企业和首营品种 的基本信息，输出首营企业、首营品种审核表，质管部对供 货方的资质进行审核，经有关人员和领导审核批准后才能进 货；真正把住药品购进的审核表，确保医院购进药品为合法 企业所生产或经营的合格药品。 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品； 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企 业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批 准文号和生产批号； 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件； 该炮制而未炮制的中药

8、饮片不得购入。 不得外购散装饮片，加工包装等行为。2、强化中药饮片入库验收管理在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品入库第一关。医院首先从资源配备入手，由质管部 对验收人员进行培训，给验收员讲解制度和程序文件，提高 验收员的质量意识。同时加大监督管理力度，质管部人员到 验收第一线，抓质量管理制度、程序的实施和落实，养成规 范操作的习惯。重点对验收员进行岗位检查和考核。验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药 饮片进行逐批验收；验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；验收应按照规定的方法进行抽样检查； 验收应按规定做好验收记录，记载供

9、货单位、数量、到 货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验 收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片 还应记载药品的批准文号和生产批号； 分斗包装合格证要放在斗里，没有合格证就按照假药处理； 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年； 对特殊管理的中药饮片，实行双人验收制度。3、加强中药饮片储存管理在库药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储 存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对在库 药品进行科学养护，合理储存。根据药品储存条件和药品的 属性，将药品分别存放于相应的库区中；按药品的属性分类 存放；养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法，对

10、 仓库的药品进行科学养护，在养护中切实有效的行使否决 权；对近效期药品按月报近效期药品催销表坚持每天两 次定时检查，记录仓库温湿度，根据具体情况采取空调降温、 除湿或洒水增湿等措施，保证药品储存条件符合其储存的要 求，药品质量得到根本保障。 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温 湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放； 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护， 根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防 鸟等措施； 中药饮片定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一 遍。夏防季节，即每年 59月份，每月要将全部饮片检查 一遍； 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并 做好记录； 中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮 片前应写正名、正字，防止混药； 饮片