三剂管理制度

1、三剂管理制度（试 行）（ WHNYLM/ZD-093-2015 ）第一章 总则第一条 为加强催化剂、溶剂、添加剂（以下简称三剂）的管理，充 分发挥“三剂”在优化装置运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产 品质量、实现清洁生产等方面的作用，并进一步降低“三剂”消耗，依据 集团公司煤制油化工三剂使用管理办法要求，特制定本规定。第二条 本制度规范了三剂的采购、入库、使用、报废等管理。适用 于焦化厂正常运行过程中连续加入或一次性添加三剂药品的管理。第二章 组织管理与职责第三条 （一）组织机构组 长：分管副总经理副组长：焦化厂厂长、生技术部部长、安健环部部长、供销部部长成员单位：焦化厂、生产技术部、安

2、健环部、供销部相关人员（二）职责焦化厂的主要职责如下：1、焦化厂为三剂使用的主要单位，负责做好使用安全管理； 2根据三剂使用消耗的实际计划，负责制定三剂采购计划； 3负责三剂入库验收、出库领用、使用登记；4负责三剂的安全存储管理；5负责三剂使用效果的跟踪和评价。 生产技术部的主要职责如下：1 负责编制、修订三剂管理规定；2负责审批公司三剂的采购计划、报废申请报告；3负责制定分解三剂的年使用计划；4、负责监督检查三剂使用管理、库存管理情况； 5、负责跟踪三剂使用效果的评价。安健环部主要职责如下： 1负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查； 2协助生产技术部管理报废三剂。供销部主要职责

3、如下：1根据神华集团“三剂”产品和供应商目录选择合适的供应商， 上报能源公司签订合同；2 负责与已签订合同三剂供应商联系督促其按规定时间、产品质量 提供合格三剂产品；3 负责三剂采购计划的审批、审报及完成情况统计。4负责三剂入厂到货的验收组织工作，通知生产技术部和使用单位 负责人一起验收。第三章 管理流程与内容第四条 三剂计划的申报 根据三剂年使用计划以及月消耗情况制定三剂采购计划， 并填写三剂 采购计划申请表，报生产技术部、分管副总审批后报送供销部。为了不造成三剂库存积压， 在三剂使用的有效期内， 计划申报数量不 允许超过正常 3 个月的使用量，对特殊种类的三剂（如采购周期长，对安 全生产有

4、重大影响）原则上不超过一年的使用量。第五条 三剂的管理1 三剂的日常管理由各使用单位具体负责，对三剂实施动态管理 必须建立三剂管理台帐。 三剂管理台帐应包括以下主要内容： 名称、型号、 生产厂家、生产日期、领料时间、数量、库存消耗等。2使用单位必须严格按照三剂性能和使用说明正确使用三剂。 3三剂需要报废时，必须向生产技术部提交报废申请表，由生产技 术部审批执行并备案。 对于过期等无实用价值确需报废且对环境会造成一 定程度污染的三剂， 生产技术部批准后报安健环部备案， 由公司生产副总 以上领导审批方可执行。第六条 三剂的更新和引进1三剂的更新是指对正常使用的三剂进行升级换代。2 三剂更新前须经过

5、小试和中试的系统性试验，并有生产技术部组 织使用单位相关人员讨论，才可以使用。更新的“三剂” 产品的性能必 须满足生产装置的要求。3新引进的“三剂” 产品需在集团公司内具有工业化成功经验。 第七条 三剂的采购和效果评价供销部在组织三剂采购时， 需参考使用单位提供的三剂具体性能， 并 结合神华集团“三剂”产品和供应商目录选择合适的供应商。使用单位每年需对各项三剂的使用情况进行效果评价， 并将评价结果 反馈给供销部。第四章 监督与检查第八条 各单位根据本制度要求，落实相关工作。第九条 生产技术部与安健环部负责至少每半年对三剂管理情况进行 考核。1发现使用单位的三剂未按本办法建立有关台帐，罚款 50

6、0 元; 2发现使用单位三剂报废不执行本规定的，发现一次罚款 500 元;3发现使用单位三剂采购未按本规定执行，进行大量采购导致积压 或不足的，发现一次罚款 500 元;4发现使用单位三剂使用未经生产技术部许可，它用、违用、误用 等的，发现一次罚款 500 元;5 发现使用单位三剂管理未按要求执行，造成污染、变质、失效等 质量事故，发现一次罚款 500 元;第五章 附则第十条 本制度公司生产技术部负责解释。第十一条 三剂“出入库单”、“领用单”、“采购计划”均执行焦化 厂材料管理规定中的记录附表“ WHNYLM/ZD-108-JL01 ”、 “ WHNYLM/ZD-108-JL02 “、”WHNYLM/ZD-108-JL04 ”。第十二条焦化厂所有三剂：PDS、对苯二粉、缓蚀阻垢剂、杀菌灭 藻剂、洗油第十三条 本制度自二 O 一五年五月一日起施行。附件：1.WHNYLM/ZD-093-JL012. WHNYLM/ZD-093-JL02