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文档简介

1、“生物膜的流动镶嵌模型”教学设计一、教学设计依据(一)课标分析高中生物课程标准对本节的要求体现在简述细胞膜系统的结构和功能”,属于理解水平,要求学生可以把握细胞膜结构和功能的内在联系。其中功能方面已在前一章进行了学习,本节课的课标要求就应当集中体现在收集资料并分析得出细胞膜结构。(二)教材分析本节是人教版 必修1分子与细胞第4章 细胞的物质输入和输出”的第2节,是前面第 3章 细胞的基本结构”第1节 细胞膜系统的边界”的一个延伸与拓展。内容有:科学家探索细胞膜化学成分与结构的科学史;生物膜的流动镶嵌模型。前者是适合学生探究性学习的较好素材。 经历了探究活动后,对流动镶嵌模型的接受是水到渠成的,

2、这样能使学生在思维与推理能力上得到发展。二、学情分析高中学生具备了一定的观察和认知能力,但是对问题探索的动力主要来自对相关问题的好奇与有趣水平,目的性不十分明确,所以教师的思维导向就显得十分重要。本节课利用科学,使学生顺利由感性认识史实验资料,设计学生要探究的问题, 让学生在问题引导下进行基于资料和问题的课堂探究活 动,问题的设计层层深入,按照学生的思维水平和能力达到一定深度 向理性认识过渡。三、教学目标(一)知识目标1 .简述生物膜的结构2 .举例说明生物膜具有流动性特点。3 .通过分析科学家建立生物膜模型的过程,阐述科学发现的一般规律。(二)能力目标1. 通过分析科学家建立生物膜模型的过程

3、,尝试提出问题,作出假设。2. 通过生物膜模型建立过程的一系列实验过程,培养学生根据实验现象进行分析推理的能力。(三)情感、态度、价值观目标1 .探讨建立生物膜模型的过程如何体现结构与功能相适应的观点。2 .探讨在建立生物膜模型的过程中,实验技术的进步所起的作用四、教学重、难点(一)教学重点1 .科学家对生物膜结构的探索历程。2 .生物膜的流动镶嵌模型学说的基本内容。(二)教学难点探讨建立生物膜模型的过程如何体现结构与功能相适应的观点。五、教学过程(一) 教学设计思路充分利用科学家的实验以及所提出的假说,有效引导学生对其进行分析与评价,在这个过程中转变学生的接受学习方式,让他们充分进行自主、合

4、作、探究性学习,在问题引导下积极思维,在合作讨论中有效学习, 在评价中感受探索的乐趣, 在整个探究性学习中升华知识。制作多媒体课件,以便于展示相关资料和图片,提高课堂教学效率, 使直观性增强,学生更易于接受。(二)教学过程1.引出课题我们已经学习了生命系统的有关知识,同学们想一想:最小的生命系统是什么?最小生命系统的边界是什么?细胞膜有哪些功能?如果让你制作一个真核细胞模型,制作细胞膜的材料有:塑料袋、普通布和弹力布,根据结构与功能相适应的观点分析,用哪种材料做细胞膜,更适于体现细胞膜的特点?为什么?以上问题依次提出,把学生的思维引向思考细胞膜的结构特点。在学生回答的基础上继续提问:弹力布有弹

5、性,它能完全具备生物膜的特点吗? 显然弹力布不具有生物膜的选择透过功能,那么生物膜含有哪些物质?究竟具有怎样的结构?从而引入新课:生物膜的结构 一一流动镶嵌模型。2.科学史课堂探究资料1:欧文顿(E.Overton)的物质通透性实验(1895年)。用500多种物质对植物细胞 进行上万次的通透性实验,发现脂质更容易通过细胞膜。问题:根据你所学习的有关知识,你能得出什么结论?生物膜是由脂质组成的,这 个结论的依据是对现象的推理分析还是对膜成分的提取和鉴定?在推理分析得到结论之后还有必要对膜的成分进行提取、分离和鉴定吗?为什么一开始不对生物膜直接进行提取、分离和鉴定呢?学生按照学习小组进行交流、讨论

6、,小组代表回答,其他小组进行补充、评价与修正,教师总结。在这个过程中,学生根据实验结果进行科学推理,得出结论。不仅如此,从科学方 法入手,还使学生学习了科学假设的提出,并认同假设必须有实验支持,假设经过实验的进一步验证才能成为科学理论。最后告诉学生,后来的科学研究表明,细胞膜的确含有大量脂质, 其中主要是磷脂分子。资料2:荷兰科学家Gorter和Gren del的红细胞膜实验(1925年)。2位科学分离纯化了 红细胞膜,从一定数量的红细胞膜中抽提脂类,在水面上进行展层,并比较展层后的脂单层面积和根据体积所推算红细胞的总面积,发现提取的脂分子铺展后所测面积同实际测量的红细胞的总表面积之比为(1.

7、82.2 ): 1,约为2倍。提出问题:假如让你帮助当时的科学家分析,大胆地展开你的想象力,你能提出什么假说?这个问题能有效训练科学推理能力和创新思维能力。可以让学生讨论 2 min ,通过讨论与交流,可以想到细胞膜中可能是双层脂质分子,顺利提出假说。资料3:朗姆瓦(Langmuir)的磷脂分子实验(1917年,在Gorter和Grendel之前)。将 磷脂溶于苯和水中,当苯挥发完以后,磷脂分子分布散乱,经过推挤,磷脂分子排列成了单层, 而且磷脂分子的一端都浸入水中,另一端浮于水面。为什么会出现这种实验现象呢?由于学生对磷脂分子一无所知,这个问题应该用讲授法进行教学。通过多媒体课件展示磷脂分子

8、的结构图,讲解磷脂分子的结构与特性:1个磷脂分子由头部和尾部组成,头部由 1分子胆碱、1分子磷酸和1分子甘油组成,尾部由 2个脂肪酸分子构成。头部由极性分子组成,所以是亲水的,尾部是非极性分子,所以是疏水的。所以磷脂分子在水的表面排布时,亲 水端浸入水中,疏水端浮于水面(学生对分子的极性及相似相容原理不理解,教师可以举例略作解释)。该问题的解决主要是为学生探究细胞膜内磷脂分子的排布方式做好准备。学生了 解磷脂分子的结构与特性后,教师可以提出新问题,引导学生继续探究。我们已经知道了细胞 中有2层磷脂分子,也知道了磷脂分子的结构与特性,这2层磷脂分子在细胞膜中是怎样排布的呢?有多少种可能的排布方式

9、?请在纸上画出你认为所有可能的排布方式。问题:同学们, 根据你们已有的知识推理,磷脂双分子层最可能是其中的哪种排布方式呢?说出你的理由。给学生留出充分的讨论探究的时间,然后小组代表回答,其余小组补充、评价、修正,最后教师总结并对学生的探究结果给予肯定。资料4: 20世纪初,科学家将细胞膜从哺乳动物的红细胞中分离出来,发现细胞膜不但 会被溶解脂质的物质溶解,也会被蛋白酶分解。提出问题:从该实验你能得出什么结论?学生对蛋白酶的专一性还不是很了解,可以通过下列问题提示: 初中生物学课上我们学习了食物的消化,食物中的蛋白质是在哪里开始化学性消化的?为什么?胃蛋白酶可以消化淀粉和脂肪吗?为什么?通过上述

10、问题,学生会很顺利地推理出细胞膜中含有蛋白质”这一结论。此时新问题顺势而出: 我们已经知道了细胞膜中的磷脂双分子层的排布方式,蛋白质在细胞膜中是如何分布的?和磷脂双分子层位置关系如何?资料5:罗伯特森(J.D.Robertsen)的电镜实验(1959年)。用超薄切片技术获得了清晰 的细胞膜照片,显示暗一明一暗 3层结构。厚约7.5 nm,由厚约3.5 nm的较亮层,以及内外 表面各为厚约2nm的较暗层构成。问题: 你认为该实验结果说明了什么问题?这个问题学生很容易能回答出来。然后告诉学生,罗伯特森于1959年提出了单位膜模型:连续的脂质双分子层组成膜的主体,磷脂的非极性端朝向膜内侧,极性端朝向

11、膜外两侧,蛋白质以单层肽链的厚度, 通过静电作用与磷脂极性端相结合,从而形成蛋白质-磷脂-蛋白质的3层结构,称之为单位膜。介绍单位膜模型后, 告诉学生单位膜模型有其不足之处。1972年,桑格(S.J.Singer)和尼克森(GNcolson )利用免疫荧光技术、冰冻蚀刻技术的研究结果 证明,膜蛋白主要为球形结构。冰冻蚀刻电镜技术又证明,蛋白质分子不仅在膜的两侧,中间也有。这就推翻了罗伯特森认为的蛋白质只在膜的两侧的观点。问题:根据以前所学知识,你能找出单位膜模型还有什么不足之处吗?说一说你的理由。让学生利用已有的知识评价单位膜模型,有利于学生批判性思维能力的培养,并且能很好地让学生认同科学理论

12、的可修正性,对于情感态度与价值观目标的达成起到很好的作用。但是这个问题有一定难度,教师可以提示学生:关于第2点不足,我们再看一看单位膜模型的基本 内容,其中提到 蛋白质以单层肽链的厚度, 通过静电作用与磷脂极性端相结合 ”,这样罗伯特 森就把蛋白质和磷脂看作了静止的结构,你们认为这个观点正确吗?能不能根据所学的知识找到反驳的证据?学生可以找到有关证据,如变形虫的运动, 白细胞的吞噬作用等, 此时,教师可以通过多媒体展示变形虫的运动和细胞融合实验,告诉学生2个物种的细胞可以在促融剂的作用下融合为一个,这就充分说明了细胞膜不是静止的。关于细胞融合实验,既让学生对细胞膜的流动性有了感性认识,又为后面

13、引导学生进行实验设计埋下了伏笔。问题:20世纪60年代,就有人对单位膜的静态观点提出异议。后来,科学家的继续研究 发现,细胞膜不是静止的, 而是具有一定的流动性,如果让你设计一种实验方法,去研究这个问题,你认为实验该如何进行?由于学生对实验设计比较陌生,所以采用问题引导式进行教学,让学生一步步走向成功, 体验成功的乐趣。膜的流动性,从微观上是如何体现的?观察到什么现象才能说明细胞膜上的蛋白质分 子是运动的?不做任何处理的细胞,其膜蛋白分子的运动可以直接在显微镜下观察吗?染色时要注意什么问题?染料应该有什么特点?应该怎样对细胞进行染色?细胞那么小? 可能一半染一种颜色,另一半染其他颜色吗?怎样能

14、得到2个半球不一样颜色的细胞?以上问题,采用台阶递进式提出, 引导学生步步深入,在这个过程中学生思维能力和实验 探究能力的提高是必然的。然后出示资料6,告诉学生,科学家和我们想的是一样的。资料6: Larry Frye等的人、鼠细胞融合实验(1970年)。利用免疫荧光染色技术,将人 和鼠的细胞膜用不同的荧光抗体染料标记后,让2种细胞融合,杂交细胞的一半发红色荧光、另一半发绿色荧光,37C条件下培养 40 min,发现2种荧光抗体均匀分布。1C条件下培养 40 min,发现细胞的两极颜色未改变,只是在融合的部位有部分颜色混合。1972 年,提出了生物膜分子模型,问题:该实验结果说明了什么问题?学生通过思考很容易得出结论:细胞膜不是静止的。 而是具有一定的流动性,并且流动性的强弱和温度有关。此时,很自然地告诉学生, 桑格和尼克森通过观察和实验,并在继承前人研究成果的基础上,即流动镶嵌模型,并被人们所接受。3结

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