弱电解质的电离课堂练习_第1页
弱电解质的电离课堂练习_第2页
弱电解质的电离课堂练习_第3页
弱电解质的电离课堂练习_第4页
弱电解质的电离课堂练习_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第一节 弱电解质的电离第2课时弱电解质的电离1 .下列各式中,属于正确的电离方程式的A. HCO 3= CO2B. HCO3 2OH =H 2O + CO 212 / 11H +=NH 4D . NH3 H2O = ONH;OH2.用水稀释0.1 mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是()C NH3H2OA- C 0H-C 0H- Bc NH3H2O )C, KH-)和rCOH-)的乘积D. OH-的物质的量3.用蒸馏水逐渐稀释 0.1 mol/L的氨水,若维持温度不变,则在稀释过程中逐渐增加的是()ANH 4的物质的量浓度BNH3 H2O的物质的量浓度COH 的物质的量浓度B .加

2、水稀释后,溶液中c(NH4 ) c(OH )变DNH 4和 OH 的物质的量4室温下,对于 0.10 mol L 1的氨水,下列判断正确的是 ()A .与AICI3溶液反应发生的离子方程式为3OH =Al(OH) 3Al3C.用HN0 3溶液完全中和后,溶液不显中)、匕D .其溶液的pH = 13 5. 醋酸是一种常见的一元弱酸, 为了证明醋 酸是弱电解质,某同学开展了题为 “醋酸是弱电解质的实验探究 ”的探究活动。该同学设计了如下方案,其中错误 的是 ()A .先配制一定量的 0.10 mol/L CH3COOH溶液,然后测溶液的pH ,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质B.先配制一定量

3、0.01mol/L 和 0.10 mol/L的 CH 3COOH ,分别用若两者的 pH 相差小于pH 计测它们的 pH,1 个单位,则可证明醋酸是弱电解质测得反应过程中C.取等体积、等 pH的CH 3COOH的溶液 和盐酸分别与足量锌反应, 醋酸产生H2较慢且最终产生 H2较多,则醋酸为弱酸D .配制一定量的 CH 3COONa溶液,测其pH,若常温下pH大于7,则可证明醋酸是弱电解质6.将 6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液,此溶液的物质的量浓度为,若此温度下醋酸的电离常数 K = 1.96 105,则溶液中 CH 3COO -为mol/L , H 十为mol/L ,若升高温度,贝

4、y c(H (填变大”变小”或不变”,K将(填变大”变小”或不变”。S2o若向HzS溶液7H2S水溶液中存在电离平衡 H2S=H十 + HS-和 HS -二 H 十A .加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH值增大C滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH值减小D .加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小8醋酸的下列性质中,可证明它是弱电解质的是:( 填序号 ) 。写出中反应的1 mol/L 的 CH 3COOH 溶液中 c(H )为 10 2 mol/LCH3COOH可以任意比与水互溶相同条件下 CH 3COOH 的导电性比盐

5、酸 10 mL 1 mol/L 的 CH 3COOH 恰好与 10mL 1 mol/L 的 NaOH 完全中和同浓度同体积的 CH 3COOH 和盐酸分别 与铁反应时,醋酸溶液放出 H2 慢CH 3COOH 、CH 3COO 、H共存9.定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的 导电能力如图所示,请回答:(1) 0点为什么不导电?(2) a、b、c三点的c(H十)由小到大的顺序是若要使C点溶液中的c(CH3C00 )提高,可以采取下列措施中的(选填字母序号)。A.加热B加很稀的NaOH溶液C力口 NaOH固体D 加水E.加固体 CH3C00NaF.加入Zn粒 10.对于弱酸,在一定温度下达到电离平

6、衡时,各微粒的浓度存在一种定量的关系。若 2hC 时有 HA =H A* 贝IriA)式中K为电离平衡常数,只与温度有关,c为各微粒的平衡浓度。下表是几种常见弱答下列问题:酸的电离平衡常数(25 C ):酸电离方程式电离平衡常数KCH-COOHCH.COOHCH.COO-H-7t 76 入 lOTH?CO3Hg =H-HCOrHcorKi = 4. 30X10一;K? = 5* 61X10-11H.SHoS =H- H5Ki=9. IXWYK7 = 1X1oT?庆PQiH疔 Q =H 亠一H POTH2P0- =h+_hpoF一HPOj- =H-眄-Ki = 7,52X10-K2 = 6, 2

7、3XIO一乞K. = 2, 20X107J口(1)K 只与温度有关,当温度升高时, K 值(填“增大 ”、 “减小”或“不变”。)(2)在温度相同时,各弱酸的 K 值不同,那 么 K 值的大小与酸性的相对强弱有何关 系?(3)若把 CH 3COOH 、H 2CO 3、HCO 3、H 2S、HS、H3PO4、H2PO4、HPO 42都看做是酸,中酸性最强的是,最弱的是(4)多元弱酸是分步电离的, 每一步都有相应的电离平衡常数,对于同一种多元弱酸的K1、 K2、K3 之间存在着数量上的规律,此规律是,产生此规律的原因是参考答案1. 解析:A.HCO3的电离,连接符号为可逆号, HCO3匚田CO3

8、H +,错误;B. HCO3 + OH =H2O + Co3为碳酸氢钠与氢氧化钠反应的离子方程式,错误;C. NH3+ H + =NH4为氨气与强酸反应的离子方程式,错误;D.NH3H2ONH+ 0H为一水合氨的电离方程式,正确。答案:D2. 解析:A.氨水中存在一水合氨的电离平衡 NH3 H2OClC NH4 + 0H ,稀释促 进电离,因此NH3 H20的物质的量减少,NH4、0H 的物质的量增加,但它们 的浓度均减小,所以耳片畀4逐渐减小,故A正确;B.C iHL幻 逐渐c(H+)和D不正确,增大,故B不正确;C.水的离子积常数只与温度有关系,则温度不变, c(OH-)的乘积不变,故C不

9、正确;D.只有OH的物质的量增加,故 答案选A。OH的物质答案:A3. 解析:稀释稀氨水时,一水合氨的电离向正向移动,所以nh4和的量增大,但是由于溶液的体积变化较大,NH;、NH3H2O、OH 的物质的量浓 度均减小。答案:D4. 解析:A项,一水合氨属于弱碱,在离子方程式中不能拆成离子形式,正确写 法是Al 3+ + 3NH3 H2O=Al(OH)3;+ 3NH+; B项,氨水的电离平衡常数,一般 只受温度的影响,加水不会改变化学平衡常数,加水稀释后,氨水浓度变小,则 溶液中c(NH:) c(OH )变小;C项,完全中和后的得到的硝酸铝属于强酸弱碱盐, 溶液显酸性;D项,一水合氨属于弱电解

10、质,不能完全电离,故电离出的c(OH) 小于 0.1 mol/L,所以 pH1、0.1 mol/L CH3COOH 与 0.01 mol/L CH3COOH 溶液的 pHv1 CtCOONa溶液呈碱性可说明CH3COOH是弱酸;答案为Co答案:C6. 解析:c(CH3COOH) = 6 & 60 严o = 0.1 mol/L,c(H+)= c(CH3COO) =70.1 *.96 XO5 = 1.4 103 mol/L。答案:0.1 mol/L 1.4 1031.4 103 变大 变大7. 解析:加水促进电离,平衡向右移动,但氢离子浓度减小,A错误;通入过量SO2气体,发生反应2H2S + S

11、O2=3S + 2H2O,当SO2过量时溶液显酸性,而且 酸性比H2S强pH值减小,B错误;滴加新制氯水,发生反应 Cl2 + H2S=2HCI + S,平衡向左移动,溶液pH值减小,C项正确;加入少量硫酸铜固体,发生 反应H2S + Cu2+=CuSj + 2H+ ; H +浓度增大D项错误;答案为Co答案:C8. 答案: CH3COOH + OH-=CH3COO+ HbO9. 解析:冰醋酸中无自由移动的离子,所以不导电。(2) 导电能力与离子浓度有关,在醋酸溶液中离子来源于醋酸的电离,所以醋酸 溶液的导电能力越强,说明c(H r越大。(3) 若想使c(CH3COO)增大,可以促进CH3COOH电离平衡向电离方向移动。A、B、C、D、F项均可以达到平衡向电离方向移动的目的,但B、D项中虽然使CH3COOH的电离平衡向电离方向移动,不过稀释占据了主导作用,c(CH3COO) 减小,所以不能入选;E选项中虽然使CH3COOH的电离受到抑制,但其加入的 是CH3COO,从而使c(CH3COO)增大,所以可以入选。答案:(1)无离子 (2)c av b (3)ACEF10. 解析:(1)由于电离过程是吸热的,因此升高温度,促进电离,K值增大。(2)根据表中数据可知,弱酸的K值越大,其酸性越强。根据中规律可知,H3PO4的K1最大,故酸性最强,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论