临床实验室定量测定室内质量控制工作指南

1、临床实验室定量测定室内质量控制工作指南（讨论稿 3）Guideline for Internal Quality Control in ClinicalLaboratory Quantitative Measurement （Draft 3）卫生部临床检验中心（二零零一年三月 ）目次1 前言1.1 范围1.2 术语1.3 室内质控的目的2 开展室内质控前的准备工作2.1 人员培训2.2 操作文件的建立2.3 仪器的校准和保养2.4 质控品的选择2.5 质控品的正确使用与保存3 室内质控方法的设计3.1 功效函数图法3.2 简易质控法3.3操作过程规范（OPSpecs）图法3.4 确定质控品浓度

2、水平4 室内质控的实际操作4.1 设定靶值4.2 设定控制限4.3 特殊情况的处理4.4 更换质控品4.5 绘制质控图及记录质控结果4.6 质控规则的应用4.7 失控情况处理及原因分析5 室内质控数据管理5.1 每月室内质控数据处理5.2 每月室内质控数据的保存5.3每月上报的质控数据图表5.4 室内质控数据的周期性评价6 参考文献附录 1. 美国 CLIA88 能力比对检验的分析质量要求附录 2. 临床化学质控血清一般技术要求附录 3. 常用质控规则及意义附录 4. 用功效函数图对质量控制方法的设计实例附录 5. 简易质控法应用实例附录 6. 应用 OPSpecs 图设计室内质控方法的原理附

3、录 7.临床实验室（定量测定）室内统计质控计算机模拟软件（QCCS ）附录 8. 临床实验室（定量测定）室内统计质控规则设计、评价和应用软件（QC Easy）1 前言 临床实验室要获得可靠的测定结果， 需要建立一个全面的质量管理体系。 在全面质量管 理体系中， 实验室内质量控制（以下简称室内质控）是一个重要的环节。它控制着自吸取样 本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程， 是保证高质量操作的必要措施， 所有 临床实验室的向患者提供报告的所有定量测定项目必须开展室内质控。 临床实验室定量测 定室内质量控制工作指南是为帮助临床实验室做好室内质控工作而制订的操作规程性文 件。1.1 范围 本

4、指南的内容包括建立室内质控的目的， 开展质控前应进行的准备工作， 质控方法的设 计，开展室内质控的具体操作方法及质控数据的管理等。 本指南可做为临床实验室对定量分 析项目开展室内质控时的操作指南。1.2 术语 质量控制（质控） ：为达到质量要求所采取的作业技术和活动。（ 1）质量控制包括作业技术和活动， 其目的在于监视过程， 并排除质量环中所有阶段中导致不满意的原因， 以取得 经济效益。（ 2）质量控制和质量保证的某些活动是相互联系的（GB/T 6583 1994 ）。室内质控： 实验室内为达到质量要求的操作技术和活动。（ 1）在医学实验室， 室内质控的目的在于监测过程， 以评价检验结果是否可

5、靠， 以及排除质量环节中所有阶段中导致不满 意的的原因。 （ 2）广义上室内质控适用于得出检验结果所有步骤的活动，从临床需要考虑， 从收集标本，检测直至报告测定结果。室间质量评价： 由第三方机构采用一系列的办法连续地、 客观地评价各实验室的试验结 果，并发现实验室本身不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，帮助其校正， 使其结果在具有可比性。这种评价是一种回顾性评价，旨在建立实验室间结果的可比性。校准物 /校准品：准备用于建立一个或多个定量值的任何物质。 控制限：判断质控品测定的允许范围的上、下限，通常以标准差的倍数表示。质控规则：从质控品的测定数据分析该批测定操作是否合格的判断标准。

6、用符号AL（或A-L） 表示，其中A是测定的标本数或超过控制限 （L）的质控测定值的个数，L是控制限。当质控 测定值满足规则要求的条件时，判断该分析批违背此规则。操作过程规范（OPSpecs）图：显示测定方法的不精密度、不准确度和已知质量保证水 平达到规定质量要求需要采用的质控方法之间的关系的一种线性图。精密度： 在一定条件下进行多次测定时， 所得测定结果之间的符合程度， 通常表示测量 结果中随机误差的大小。准确度：是测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度。 偏倚：指测定结果与真值的偏离程度。变异系数：测定结果的标准差与平均值的百分比值，通常用CV%表示。溯源性： 通

7、过一条具有规定不确定度的不间断比较链， 使测量结果或测量标准的值能够 与规定的参考标准，通常是国家标准或国际标准联系起来的一种特性。在控：质控结果在控制限之内。失控：质控结果在控制限之外。误差检出概率（Ped）:对常规测定过程中分析误差的检出概率称为误差检出概率。假失控概率 （Pfr） ：当测定操作正确进行， 除了方法的固有的误差外，在没有其它误差加 入情况下如果质控过程中出现了失控信号 ，称为假失控，假失控出现的概率称为假失控概 率。1.3 室内质控的目的室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法， 连续地评价本实验室测定工 作的可靠程度， 判断检验报告是否可发出的过程。 室内质控的

8、目的是检测、 控制本实验室测 定工作的精密度， 并检测其准确度的改变， 提高常规测定工作的批间、 批内标本检测结果的 一致性。2 开展室内质控前的准备工作2.1 培训实验室工作人员在开展质控前， 每个实验室工作人员都应对质控的重要性、 基础知识、 一般方法有较充 分的了解， 并在质控的实际过程中不断进行培训提高， 在实际工作中培养一些质控工作的技 术骨干。2.2 建立标准操作规程实施质控需要有一套完整的标准操作规程文件（SOP）做保障。例如仪器的使用、维护操作规程， 试剂、质控品、 校准品等的使用操作规程等。所有临床实验室都应建立一套较完 整的 SOP。2.3 仪器的检定与校准对所用分光光度计

9、、 量具要定期进行计量检定。 对测定临床样本的仪器要按一定要求进 行校准，校准时要选择合适的（配套的）标准品；如有可能，校准品应能溯源到参考方法或 /和参考物质；对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频度。2.4 质控品的选择质控品是保证质控工作的重要物质基础。 根据质控品物理性状可有冻干质控品、 液体质 控品和混合血清等； 根据有无测定值可有定值质控品和非定值质控品。 实验室可根据各自的 情况选用以上任何一种质控品作为室内质控品。 但做为较理想的质控品至少应具备以下一些 特性：( 1)人血清基质，分布均匀；(2)无传染性；( 3)添加剂和调制物的数量少；( 4) 瓶间变异小；(5)冻干品

10、其复溶后稳定，2-8 C时不少于24小时，-20 C时不少于20天；某些不稳 定成分(如胆红素、 ALP 等)在复溶后前 4 小时的变异应小于 2%；(6) 到实验室后的有效期应在 1 年以上。 判断质控血清质量的详细技术指标可参见附录 2。2.5 质控品的正确使用与保存 在使用和保管质控品时应注意以下几个方面：( 1) 严格按质控品说明书操作；( 2) 冻干质控品的复溶要确保所用溶剂的质量；( 3) 冻干质控品复溶时所加溶剂的量要准确，并尽量保持每次加入量的一致性；( 4) 冻干质控品复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇；( 5) 质控品应严格按使用说明书规定的方法保存，不使用超

11、过保质期的质控品；( 6) 质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定3 室内质控方法的设计 各临床实验室可根据各自的情况及测定项目的不同选用不同的室内质控方法。3.1 功效函数图法功效函数图 (Power function graph) 为分析批失控概率(误差检出概率和假失控概率)与该批发生随机或系统误差大小关系的图，即表示统计功效与分析误差大小(临界随机误差厶RE和临界系统误差厶SE)的关系。在临床实验室难以进行这种特性的实验研究，因为必须控制许多变量。 然而， 计算机模拟研究就很容易地获得这种信息， 所建立的研究模型包括所考 虑的因素及变量。 利用功效函数图可以评价不同质控方法的性能特征

12、和设计质控方法，同时功效函数图也是建立 OPSpecs图的基础。3.1.1 确定质量目标这是设计质控方法的起点。质量目标可以用总允许误差(TEa)的形式表示。目前中国尚未确立各项目的总允许误差。 美国和欧州分别提出了各项目的可接受的允许误差范围，如各实验室不能自行确定各项目的 TEa 时，可暂时参考美国临床实验室改进修改法案 ( CLIA88 ) 能力比对检验(PT)的评价限(见附录1)，将来有必要根据中国的实际情况，制定出我国临床 检验定量测定项目的 TEa。3.1.2 评价分析方法对本实验室定量测定的项目逐一进行评价，确定每一项目的不精密度(用CV%表示)和不准确度(用 Bias 表示)。

13、3.1.3 计算临界系统误差临界系统误差 SEc = （TEa - |bias| ） / s - 1.65 ）3.1.4 绘制功效函数图 功效函数图描述了控制方法的统计功效 ，其中 Y 轴为误差检出概率 Ped, X 轴为临界误差大小。在图中，Ped作为控制测定值个数 N和检出分析误差大小的函数，Y轴的截距则为假失控概率Pfr。功效函数作为一种函数，可以认为其自变量SEc和N或厶REc和N,其 中的 N 为控制值的测定个数 （ 同一控制物的重复测定次数或同一批内不同控制物测定结果 的总数），而误差检出概率 Ped则为其应变量。功效函数图就是该函数在笛卡尔坐标上的轨 迹，丫轴上的截距则为其假失控

14、概率Pfr。功效函数图的绘制比较复杂，可利用计算机模拟程序进行绘制。卫生部临床检验中心开发的质量控制计算机模拟程序（QCCS）和QC Easy可绘制不同质控方法的功效函数图。3.1.5 评价质控方法的性能特征 质控方法的性能特征包括误差检出概率和假失控概率评价。通常误差检出概率达90%以上，而假失控概率在 5%以下就可满足一般临床实验室的要求。3.1 .6选择质控规则及测定质控结果个数根据评价的结果， 选择的质控方法既要有高的误差检出概率和低的假失控概率，又要简单、方便计算。图 1. 利用功效函数图设计室内质控方法流程图。3.2 简易质控法 对采用上述设计方法比较困难的实验室也可采用简易法进行

15、质控方法的设计。3.2.1 确定质量目标以 TEa 作为质量目标，确定 TEa 的方法同 3.1.1。3.2.2 评价分析方法对本实验室定量测定的项目逐一进行评价，确定每一项目的不精密度（用CV%表示）和不准确度（用 Bias 表示）。3.2.3 计算临界系统误差临界系统误差 SEc = （TEa - |bias| ） / s - 1.65）324将稳定性 分为良好、中等、差等级。使用你自己的最佳判断。如果是良好则认为方法几乎没有问题； 差则认为方法经常出现问题，中等 则是处于两者之间。325 决定使用哪一个质控选择表格用作选择质控方法（见表1 和 2）。3. 2. 6禾1用厶SEc值作为表格

16、的行。327利用你判断的稳定性作为表格的列。328查出表格的质控规则和质控结果个数。329 使用功效函数图来验证其性能。3210 选择最终需要执行的质控规则和质控结果个数。表 1.单规则固定限控制方法设计表格单规则固定限 质控设计表格过程稳定性 (误差发生率， f)差 10%中等 2-10%良好 2%过 程 (SEc) 能 力3.0s12.0s N=1 12.5s N=2 13.0s N=4 13.5s N=612.5s N=1 13.0s N=2 13.5s N=413.0s N=1 13.5s N=2表 2. Westgard 多规则方法质控设计表格Westgard 多规则 质控设计表格

17、过程稳定性 (误差发生率， f)差 10% 中等 2-10% 良好 2%过 程 (SEc) 能 力3.0s13s/22s/R4s/41s N=2 13s/22s/R4s/(41s) N=2 13s/(41s) N=23.3 OPSpecs 图法OPSpecs 词是 Operational Process Specifications的缩写，指的是实验室测定工作的操 作过程要求。此法为 Westgard 近年提出的一种图示法，是测定方法的不精密度、不准确度 和已知质量保证水平达到规定质量要求需要采用的质控方法之间的一种线条图。应用OPSpecs 图可简化设计质控方法的过程。只要将测定方法的不精密

18、度和不准确度标记在OPSpecs图上，就能直接查出选择的质控方法保证质量水平的能力。3.3.1 确定质量目标 （Quality Goals）以 TEa 作为质量目标，确定 TEa 的方法同 3.1.1。3.3.2 评价分析方法对本实验室定量测定的项目逐一进行评价，确定每一项目的不精密度（用CV%表示）和不准确度（用 Bias 表示）。333 绘制 OPSpecs 图根据各项目的 TEa、不精密度、不准确度，画出OPSpecs图。可使用Westgard Validator计算机软件用计算机绘制。从 OPSpecs 图上可获得达到质量目标时所需采用的质控方法的 信息（包括质控规则、测定质控结果的个

19、数、质控方法的性能特征等）。3.3.4 评价质控方法的性能特征质控方法的性能特征包括误差检出概率和假失控概率评价。通常误差检出概率达90%以上，而假失控概率在5%以下就可满足一般临床实验室的要求。3.3.5 选择质控规则质控规则是解释质控数据和判断分析批控制状态的标准。以符号AL（或A-L）表示，其中A 是测定质控标本数或超过控制限 （L） 的质控测定值的个数， L 是控制界限。当控制测定值 满足规则要求的条件时，则判断该分析批违背此规则。可从 OPSpecs 图上得到适合的质控 规则。常用的质控规则及意义见附录3。3.3.6 确定测定质控结果个数根据 OPSpecs 图给出的信息确定各项目测

20、定质控结果的个数。图 2. 利用 OPSpecs 图设计室内质控方法流程图。 有关OPSpecs 图设计方法的原理参见附录 4。3.4 室内质控品浓度水平 在选择质控品浓度水平这个数问题上， 我们建议三级及三级以上医院的临床实验室， 定 量测定每批（不超过 24 小时）至少使用两个浓度水平的质控品。二级、一级医院临床实验室，定量测定每批（不超过 24 小时）至少使用一个浓度水平 （医学决定性水平）的质控品3. 2. 6禾1用厶SEc值作为表格的行。327利用你判断的稳定性作为表格的列。328查出表格的质控规则和质控结果个数。329 使用功效函数图来验证其性能。3210 选择最终需要执行的质控规

21、则和质控结果个数表 1.单规则固定限控制方法设计表格单规则固定限 质控设计表格 过程稳定性 (误差发生率， f)差 10% 中等 2-10% 良好 2%过 程 (SEc) 能 力3.0s12.0s N=1 12.5s N=2 13.0s N=4 13.5s N=612.5s N=1 13.0s N=2 13.5s N=413.0s N=1 13.5s N=2表 2. Westgard 多规则方法质控设计表格Westgard 多规则 质控设计表格 过程稳定性 (误差发生率， f)差 10% 中等 2-10% 良好 2%过 程 (SEc) 能 力3.0s13s/22s/R4s/41s N=2 13

22、s/22s/R4s/(41s) N=2 13s/(41s) N=23.3 OPSpecs 图法OPSpecs 词是 Operational Process Specifications的缩写，指的是实验室测定工作的操 作过程要求。此法为 Westgard 近年提出的一种图示法，是测定方法的不精密度、不准确度 和已知质量保证水平达到规定质量要求需要采用的质控方法之间的一种线条图。应用OPSpecs 图可简化设计质控方法的过程。只要将测定方法的不精密度和不准确度标记在OPSpecs图上，就能直接查出选择的质控方法保证质量水平的能力。3.3.1 确定质量目标 （Quality Goals）以 TEa

23、 作为质量目标，确定 TEa 的方法同 3.1.1。3.3.2 评价分析方法对本实验室定量测定的项目逐一进行评价，确定每一项目的不精密度（用CV%表示）和不准确度（用 Bias 表示）。333 绘制 OPSpecs 图根据各项目的 TEa、不精密度、不准确度，画出OPSpecs图。可使用Westgard Validator 计算机软件用计算机绘制。从OPSpecs图上可获得达到质量目标时所需采用的质控方法的信息（包括质控规则、测定质控结果的个数、质控方法的性能特征等）。3.3.4 评价质控方法的性能特征质控方法的性能特征包括误差检出概率和假失控概率评价。通常误差检出概率达90%以上，而假失控概

24、率在 5%以下就可满足一般临床实验室的要求。3.3.5 选择质控规则以符号 AL（ 或 A-L） 表示 , 其中L 是控制界限。当控制测定值 OPSpecs 图上得到适合的质控质控规则是解释质控数据和判断分析批控制状态的标准。A是测定质控标本数或超过控制限（L）的质控测定值的个数,满足规则要求的条件时，则判断该分析批违背此规则。可从 规则。常用的质控规则及意义见附录3。3.3.6 确定测定质控结果个数根据OPSpecs图给出的信息确定各项目测定质控结果的个数。图2.利用OPSpecs图设计室内质控方法流程图。有关OPSpecs图设计方法的原理参见附录 4。3.4 室内质控品浓度水平在选择质控品

25、浓度水平这个数问题上， 我们建议三级及三级以上医院的临床实验室， 定 量测定每批（不超过 24 小时）至少使用两个浓度水平的质控品。二级、一级医院临床实验室，定量测定每批（不超过 24 小时）至少使用一个浓度水平 （医学决定性水平）的质控品。4 室内质控的实际操作4.1 设定靶值4.1.1 稳定性较长的质控品在开始室内质控时， 首先要设定质控品的靶值。 各实验室应对新批号的质控品的各个测 定项目自行确定靶值。 靶值必须在实验室内使用自己现行的测定方法进行确定。 定值质控品 的标定值只能做为确定靶值的参考。4.1.1.1 暂定靶值的设定为了确定靶值，新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定

26、。根据20 或更多独立批获得的至少 20 次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值。以此暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室内质控； 一个月结束后， 将该月的 在控结果与前 20 个质控测定结果汇集在一起， 计算累积平均数 （第一个月） ，以此累积的平 均数做为下一个月质控图的靶值。 重复上述操作过程，连续三至五个月。4.1.1.2 常用靶值的设立以最初 20 个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数作为质控品 有效期内的常用靶值， 并以此作为以后室内质控图的平均数。 对个别在有效期内浓度水平 不断变化的项目，则需不断调整靶值。4.1.2 稳定性较短的质控品在 3-4

27、天内， 每天分析每水平质控品 3-4 瓶，每瓶进行 2-3 次重复。 收集数据后， 计算 平均数、标准差和变异系数。对数据进行异常值检验。如果发现异常值，需重新计算余下数 据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的靶值。4.2 设定控制限 对新批号质控品应确定控制限，控制限通常以标准差倍数表示。4.2.1 稳定性较长的质控品4.2.1.1 暂定标准差的设定 为了确定标准差，新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据 20 或更多独立批获得的至少 20 次质控测定结果，计算出标准差，并作为暂定标准差。 以此暂定标准差作为下一个月室内质控图的标准差进行室内质控； 一个月结束后， 将该 月的

28、在控结果与前 20 次质控测定结果汇集在一起， 计算累积标准差 （第一个月），以此累积 的标准差作为下一个月质控图的标准差。重复上述操作过程，连续三至五个月。4.2.1.2 常用标准差的设定以最初 20 次质控测定结果和三至五个月在控质控结果汇集的所有数据计算的累积标准 差作为质控品有效期内的常用标准差，并以此作为以后室内质控图的标准差。4.2.2 稳定性较短的质控品 至于标准差，你使用的数据量越大，其标准差估计值将更好。 由于这个原因，我们并 未推荐使用 4.2.1 中的重复数据来建立新的标准差。 而是采用以前变异系数（ CV ）来估计新 的标准差。以前的标准差是几个月数据的简单平均或甚至是

29、累积的标准差。 这就考虑了检测过程中 更多的变异。标准差等于 4. 2 .1 的平均数乘以以前变异系数（CV）。4.2.3 控制限的设定 控制限通常是以标准差的倍数表示。 临床实验室不同项目 （定量测定） 的控制限的设定 要根据其采用的控制规则来决定。4.3 特殊情况的处理（ Grubbs 氏法） 对于某些不是每天开展的项目、 有效期较短的试剂盒的项目， 用上述方法计算获得平均数和标准差有很大的难度。采用Crubbs氏法，只需连续测定 3次，即可对第3次检验结果进行检验和控制。具体计算方法如下：（1）计算出测定结果（至少 3次）的平均值（x）和标准差（s）。（ 2） 计算 SI 上限值和 SI

30、 下限值：SI 上限 =（ x 最大值 - x ） /sSI 下限 = （ x - x 最小值 ） / s（ 3） 查表 3，将 SI 上限 和 SI 下限 与 SI 值表中的数值进行比较 表 3 SI 值表N n3s n2s n n3s n2s31.151.15122.552.2941.491.46132.612.3351.751.67142.662.3761.941.82152.702.4172.101.94162.752.442.222.03172.792.4792.322.11182.822.50102.412.18192.852.53112.482.23202.882.56当 SI

31、上限和 SI 下限 值 n2s 时，表示处于控制范围之内，可以继续进行测定，并重复以上计算；当SI上限 和SI下限 有一值处于n2s和n3s值之间时，说明该值在2s -3s范围， 处于 警告”状态；当SI上限 和SI下限有一值n3s时，说明该值已在3s范围之外，属 失 控”。数字处于 “警告 ”和“失控 ”状态应舍去，重新测定该项质控品和病人样本。舍去的只是 失控的这次数值，其它次测定值仍可继续使用。当检测的数字超过 20 次以后，可转入使用常规的质控方法进行质控。4.4 更换质控品拟更换新批号的质控品时，应在旧 批号质控品使用结束前与旧 批号质控品一起测定，重复 4.1和 4.2的过程，设立

32、新的靶值和控制限。4.5 绘制质控图及记录质控结果根据质控品的靶值和控制限绘制 Levey-Jennings 控制图（单一浓度水平） ，或将不同浓 度水平绘制在同一图上的 Z-分数图，或Youden图。将原始质控结果记录在质控图表上。保 留打印的原始质控记录。4.6 质控方法（规则）的应用 将设计的质控规则应用于质控数据，判断每一分析批是在控还是失控。4.7 失控情况处理及原因分析4.7.1 失控情况处理操作者在测定质控时， 如发现质控数据违背了控制规则， 应填写失控报告单， 上交专业 室主管（组长） ，由专业室主管（组长）做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检 验报告的决定。4.7.2

33、 失控原因分析失控信号的出现受多种因素的影响， 这些因素包括操作上的失误、 试剂、校准物、 质控 品的失效，仪器维护不良以及采用的质控规则、控制限范围、一次测定的质控标本数等等。 失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批病人标本报告可能作废。 此时， 首先要 尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比例（例如5% 或 10%）的患者标本进行重新测定， 最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的判断。 对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测定。 如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。当得到失

34、控信号时，可以采用如下步骤去寻找原因：（1）立即重测定同一质控品。此步是主要是用以查明人为误差，每一步都认真仔细得 操作，以查明质控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结 果应在允许范围内（在控） 。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。（2）新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶 质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围， 则进行下一步。（3）进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色杯 是否需要清洗或更换？对仪器进行清洗等维护。 另外还要检查试剂， 此时可更

35、换试剂以查明 原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。（4）重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。（5）请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，只 有和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援了5 室内质控数据的管理5.1 每月室内质控数据统计处理 每个月的月末， 应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理， 计算的内容至少应包括： （1）当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。（2）当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数。（3）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积平均数、标准差和变异系数。5.2 每月室

36、内质控数据的保存 每个月的月末，应将当月的所有质控数据汇总整理后存档保存，存档的质控数据包括：（1）当月所有项目原始质控数据。（2）当月所有项目质控数据的质控图。（ 3） 4.1 项内所有计算的数据 （包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准 差、变异系数等）。（ 4）当月的失控报告单（包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）。5.3 每月上报的质控数据图表每个月的月末， 将当月的所有质控数据汇总整理后， 应将以下汇总表上报实验室负责人：（1）当月所有测定项目质控数据汇总表。（2）所有测定项目该月的失控情况汇总表。5.4 室内质控数据的周期性评价每个月的月末， 都要对当月室内

37、质控数据的平均数、 标准差、 变异系数及累积平均数、 标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、 标准差之间、 变异系数之间是 否有明显不同。 如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、 标准差进行修改，并要对 质控方法重新进行设计。 6 参考文献：（ 1） IFCC Approved Recommendation on Quality Control in Clinical Chemistry. Part 4. Internal Quality Control. 1983.（ 2） NCCLS C24-A Internal Quality Control Testing : P

38、rinciples and Definitions; Approved Guideline. 1991（ 3）Proposed Guidelines for the Internal Quality Control of Analytical Results in the Medical Laboratory, Discussion paper from the members of the External Quality Assessment（EQA） Working Group A.（Eur J Clin Chem Clin Biochem, 34: 983 - 999, 1996;附录

39、 1.美国 CLIA88 能力比对检验的分析质量要求可接受范围靶值 20%靶值 10%靶值 30%分析物或试验常规临床化学谷丙转氨酶 白蛋白 碱性磷酸酶淀粉酶 谷草转氨酶 胆红素 20%(取大者 )血气 PO2 血气 PCO2 血气 PH 钙，总 氯 胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 肌酸激酶 肌酸激酶同功酶 肌酐 15%(取大者 )葡萄糖 10%(取大者 )铁乳酸脱氢酶 LD 同功酶 镁 钾 钠 总蛋白 甘油三酯素 N)尿酸 内分泌皮质醇 游离的甲状腺素 人绒毛膜促性腺激素 (HCG) T3 uptake 三碘甲状腺素原氨酸 促甲状腺激素 甲状腺素者)毒理学 酒精，血 血铅 0.019ummol/

40、L(4ug/dL)( 取大者 ) 酰氨咪嗪 (carbamazepine) 地高辛 (digoxin)靶值 30%靶值 20%靶值 6.84mmol/L（0.4mg/dL） 或靶值 3s靶值 5mmHg 或 8%（取大者 ） 靶值 0.04靶值 0.250mmol/L（1.0mg/dL）靶值 5%靶值 10%靶值 30%靶值 30%MB 升高 （存在或不存在 ）或靶值 3s靶值 0.265umol/L（0.3mg/dL） 或靶值 0.33mmol/L（6mg/dL） 或靶值 20%靶值 20%LD1/LD2（+ 或 -）或靶值 30% 靶值 25% 靶值 0.5mmol/L 靶值 4mmol/

41、L 靶值 10% 靶值 25%靶值 0.71mmol/L 尿素 （2mg/dL 尿或 9%（取大者 ）靶值 17%靶值 25%靶值 3s靶值 3s 或 （阳性或阴性 ） 靶值s（方法） 靶值 3s 靶值 3s靶值 20%或 12.9%（1.0ug/dL）（ 取大靶值 25%靶 值 10% 或靶值 25%靶值 20%或 0.2ug/L（ 更大 ）乙琥胺 (ethosuximide) 庆大霉素 锂 苯巴比妥 (phenobarbital) 苯妥英 (phenytoin) 扑痫酮 (primidone) 普鲁卡因酰氨 (procainamid) (及代谢物 ) 奎尼丁 (quinidine) 茶碱

42、(theophylline) 妥布霉素 (tobramycin) 丙戊酸 血液学细胞识别白细胞分类的 3s红细胞计数 血细胞容积 血红蛋白 白细胞计数 血小板计数 纤维蛋白原 激活部分凝血酶时间 凝血酶原时间 一般免疫学al-抗胰蛋白酶抗核抗体抗 -HIV 补体 3 补体 4 a-甲胎蛋白 肝炎 (HBsAg,anti-HBc,HBeAg) IgA IgEIgGIgM 传染性单核细胞增多 (症 ) 类风湿因子 风疹 (Rubella)靶值 20%靶值 25%靶值 0.3mmol/L 或20%(更大 )靶值 20%靶值 25%靶值 25%靶值 25%靶值 25%靶值 25%靶值 25%靶值 25

43、%在分类上 90%或更大的一致靶值 在不同类型白细胞百分数上靶值 6%靶值 6%靶值 7%靶值 15%靶值 25%靶值 20%靶值 15%靶值 15%靶值 3s靶值2个稀释或 (阳或阴 ) 反应或不反应靶值 3s靶值 3s靶值 3s反应 ( 阳性 ) 或不反应 ( 阴性 )靶值 3s靶值 3s靶值 25%靶值 3s靶值2 个稀释或 (阳性或阴性 ) 靶值2 个稀释或 (阳性或阴性 ) 靶值2 个稀释或 (阳性或阴性 )附录 2 常用质控规则及含义质控规则是解释质控数据和判断分析批控制状态的标准。以符号AL（或A-L）表示，其中A是测定质控标本数或超过控制限 （L） 的质控测定值的个数， L 是

44、控制界限。当控制测定值满足 规则要求的条件时，则判断该分析批违背此规则。常用质控规则有：（:平均数；S：标准差）12s : 一个质控结果超过塑s,为违背此规则，提示警告。12.5s : 一个质控结果超过戈.5s，为违背此规则，提示存在随机误差。13s: 一个质控结果超过 出s，为违背此规则，提示存在随机误差。R4s:同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过+ 2s，另一质控结果超过 -2s。也适用于超过 + 2.5s及-1.5s，为违背此规则，表示存在随机误差。22s :两个连续质控结果同时超过+ 2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差。41s : 一个质控品连续的四次测定结果

45、都超过+ 1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+ 1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差。10x : 十个连续的质控结果在平均数一测，为违背此规则，表示存在系统误差。附录 3.临床化学质控血清一般技术要求1 、总体要求 质控血清应能在不同方法之间获得其组分的可比较的标定值，质控血清应尽可能与人血清样本一致，减少基质效应 , 调制物 （如添加的代谢物及酶制品等 ）应尽可能的纯，反应速率 尽量与人血清一致，并考虑合理的成本。2、包装瓶 装质控血清的瓶子应坚固耐用， 材料应为玻璃或惰性塑料， 最好是棕色。 须是平底瓶并 有牢固的瓶塞， 不需任何工具就能打开瓶塞。 瓶塞应密封并有盖， 要易

46、于开启及盖上。 在运 输过程中不易被损坏。3、技术规格3.1 质控血清应满足质控基本要求， 绝对不能含有变性的物质 （如蛋白质、 脂蛋白和酶） ， 用湿化学分析方法没有或只有很小的基质效应。3.2 制备质控血清的材料最好来源于人血。3.3 保证质控血清中 HIV I 、HIV II 抗体、乙肝表面抗原、 丙型肝炎抗体或其它相应可 能被感染因素应为阴性。3.4 期望的成份、浓度、稳定性质控血清须包含实验室室内质控所需项目。 浓度应分别为参考值、 病理值、 医学决定性 水平等。稳定性应在一年半以上。3.5 添加剂及调制物 添加物和调制物的数量应尽可能的少。 所有添加剂和调制物应有文件记录， 尽管包含有 类型、来源、含量和纯度；不能加入稳定剂和非生理性缓冲液； 反作用剂和其他添加剂应在 生理水平。3.6 其他通用要求 pH应为 7.2 - 7.8 （ 37C时）;瓶间变异：酶类项目 CV 2% ，其余分析物 CV 1% ； 冻干物水分含量： 1%； 渗透压： 350mosmol/kg ；原始质控血清残留柠檬酸盐应小于100卩mol/L; 应说明质控血清中加入的其他物质，在质控血清中浓度与加