莱芜市2012-2013学年下学期统考 高二化学试题

1、绝密启用前 试卷类型A莱芜市2012-2013学年下学期统考 高二化学试题 2013.7本试卷分第I卷和第卷两部分，共8页。满分100分。考试时间90分钟。答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号填写在答题卡和答题纸规定的位置。考试结束后，将答题纸和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Cl：35.5 Ag：108 第I卷（选择题 共45分）一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意）1下列关于有机物的叙述正确的是CHHNHA有机化合物都是非电解质B从价键的成键情况看CH3N的结构式为 C不含氢元素的化

2、合物可能是有机物，含有碳元素的化合物都是有机物D甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体2下列说法错误的是A甘油常用作护肤剂，是因为其具有很强的吸水能力B油脂在碱性条件下可以制得肥皂，是因为油脂在碱性条件下发生了水解反应C烹鱼时加少量的料酒和食醋可减少腥味，增加香味，是因为食醋和料酒发生了酯化反应D为增强加酶洗衣粉的洗涤效果，应用沸水溶解洗衣粉3下列说法正确的是A相对分子质量相同的有机物一定互为同分异构体B分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物C分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物D结构简式为CH3CH2C(CH3)3的烃，其名称为3，

3、3二甲基丁烷 CH=CHCH34某烃的结构简式为 ，下列关于该烃的说法正确的是 A易溶于水，也易溶于有机溶剂 CHCH2CH3 nB该烃的不饱和度为4 C能发生加聚反应，其加聚产物可用 表示 D既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色5以下操作正确的是 A除去乙酸乙酯中的乙酸：加氢氧化钠溶液溶解后再分液 B鉴定溴乙烷中存在溴元素：加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液 C除去苯中的苯酚：加氢氧化钠溶液溶解后再分液 D检验淀粉的水解产物：向所得产物中直接加入新制氢氧化铜悬浊液6下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是1，2二溴乙烷乙烯聚乙烯乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯酶A反应是加成

4、反应 B只有反应是加聚反应HOCH2CH2CHOCH2COOHC只有反应是取代反应 D反应是取代反应7某有机物的结构简式为： ，它在一定条件下可能发生的反应有 加成水解酯化氧化中和消去 A B C D8糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是 A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B淀粉水解的最终产物是葡萄糖C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 CH2CH nCOOR9聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，其结构简式为： ， 它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。下列对聚丙烯酸酯的叙述正确的是 A聚丙烯酸

5、酯是混合物，且属于体型高分子化合物 B聚丙烯酸酯属于缩聚产物 C合成聚丙烯酸酯的单体为CH2=CHCOORD聚丙烯酸酯能发生水解反应，也能使溴水褪色10下列叙述中不能说明化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响的是A苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲苯却能使酸性高锰酸钾溶液褪色B丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤素原子取代C甲酸的酸性比乙酸强D相等质量的甲醇和乙醇分别与足量金属钠反应，甲醇产生的H2更多11下列说法中，正确的是A由2溴丙烷制取1，2丙二醇时，需要经过的第一步反应类型为取代反应B实验室制取乙烯时，常伴有刺激性气味的气体产生，说明乙烯为刺激性气味气体C

6、对乙醇燃料电池而言，正极反应为乙醇中的碳元素被氧化D向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体时，生成物不含碳酸钠12主链含5个碳原子，有甲基、乙基，且共有2个支链的烷烃有 A2种 B3种 C4种 D5种13一定质量的某有机物和足量钠反应，可得Va L气体，等量的该有机物如果与足量小苏打 反应，同温同压得到Vb L气体，若VaVb，则该有机物可能是 AHOCH2COOH BHOCH2CH2CHO CHOOCCOOH DCH3COOHCOHOHOHCH 14已知：同一碳原子上连有两个羟基不稳定： 。 CCH2CH2CCl3有机物 俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法不正确的是 A

7、属于卤代烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B该物质在NaOH的醇溶液中发生消去反应，最终产物是烃 C在碱性条件下充分水解，可生成羧酸盐 D1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应H3CCH3OCOCH3CH315乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示。下列关于该物质的说法，正确的是该化合物属于酯类分子式C12H20O21 mol该化合物最多可与3 mol H2反应化合物能发生的反应类型有：加成、取代、氧化、聚合该化合物可能存在一种同分异构体属于酚类 A B C D绝密启用前 试卷类型A莱芜市2012-2013学年下学期统考高二化学试题2013.7第卷 (非选择题 共55分)注

8、意事项： 1. 第卷共5个大题。 2. 第卷所有题目的答案，须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。16(10分)某有机化合物X分子式为C7H8O（1）若X是下列化合物之一，且X能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是 （填标号字母），其苯环上的一氯代物有 种 CHOACH3BOHCCOOHDCH2OH（2）若X不能与FeCl3溶液发生显色反应。且X与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）： X +Y 浓H2SO4 Z+H2O X的结构简式为 ，Y的分子式为 。F浓H2SO4 +H2O 。 OO Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反

9、应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。F可发生如下反应： F发生的反应类型是 ，E中含有的官能团的名称为 ，E发生银镜反应的化学方程式为 。 若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为 。COOHOHOHHO17（12分） 莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸结构简式如下： COOHOHBrHO（1）莽草酸的分子式是 ，若莽草酸可由 来制得，则此过程所需用的试剂为 ，1mol莽草酸与氢氧化钠溶液反应，所需要的氢氧化钠的物质的量为 。（2）莽草酸与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。HOCOOH（3）莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为 ），此反应

10、的化学方程式为 ，其反应类型 。（4）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 18（11分）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱显示A的结构中只有一组波峰。A与各物质的转化关系如下图，其中D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。ACl2BNaOH C2H5OH C(C6H10)1,2-加成反应Br2/CCl4D1Br2/CCl4D2NaOH H2O E1(C6H12O2)NaOH H2O E2（1）A的名称为 ，A中的碳原子最多有 个一定处于同一平面。（2）C的结构简式为 ，

11、C在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为 。（3）反应的化学方程式为 ；E2的结构简式是 ；、的反应类型依次是 、 。19.（12分）盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下：CH3COCH2COCCH2N(C2H5)2CCOOHCH=CH2OMgCl,H2OEDC一定条件CH3OH【酯交换】BA浓硫酸、HCl【成盐】COOCH2CCOHCCH2N(C2H5)2HCl盐酸奥昔布宁MgClORCR+H2ORCR OH已知：酯交换反应：R1COOR2 + R3COOR4 R1COO R4 + R3COO R2请回答下列问题：（1）A的分子式为 ，D的结构简式为 。（2）BC反应的化

12、学方程式为 。（3）在DE的反应中，生成的另一种有机物的结构简式是 。（4）满足下列条件的B的同分异构体有 种。苯环上有两个取代基 能发生银镜反应 能与NaHCO3溶液反应产生气体（5）下列有关化合物E的说法中正确的是_（填字母）。A1 mol E最多可与2mol NaOH反应B能发生消去、加成、取代反应COOCH2CH2COHCH2CH2N(C2H5)2C与 互为同分异构体 COOHCOHD水解后的产物 可发生缩聚反应 20(10分)有机化合物A的相对分子质量为108.5，向A中加入少量NaHCO3溶液，有气体放出。另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加热反应一段时间后，再加入过量的

13、 HNO3酸化的AgNO3溶液，有白色沉淀生成。 A有如下的转化：一定条件H+NaOH溶液 H+ 与C浓H2SO4/O2CuNaOH CH3CH2OH A B G D C EF H一定条件（可发生银镜反应）（高分子化合物）（高分子化合物）请填空：（1）A物质的结构简式为 ，AB的反应类型 。（2）写出下列反应的化学方程式： CG ，DE ， CH 。（3）写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式 ， G与过量的银氨溶液反应，每生成2.16克Ag，消耗G的物质的量是 mol。高二化学参考答案及评分标准 2013.7选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意）1

14、.B 2.D 3.C 4.D 5.C 6.C 7.C 8.B 9.C 10.D 11.D 12.A 13.A 14.B 15.A16(10分)（1）B（1分） ； 4（1分）CH2OH （2） （1分），C4H8O2 （1分）酯化反应（或取代反应）（1分）；羟基、醛基（2分，写对一种得1分） CH2OOCCH2CH2CH3 CH2(OH)CH2CH2CHO +2 Ag(NH3)2OH CH2(OH)CH2CH2COONH4 + 2 Ag+ 3NH3 + H2O（2分，条件1分） （1分）17.（12分）（1）C7H10O5（1分）； 氢氧化钠的水溶液（或强碱的水溶液）、稀硫酸（或稀盐酸）（2分

15、，每种试剂各占1分）；1mol（1分）COOHOHOHOH+Br2COOHOHOHOHBrBr（2） （2分） COOHOHOHOH浓硫酸HOCOOH +2H2O（3） （2分，条件1分）；消去反应（1分）OCHOOHOCHOOHOCHOOH(4) 3 (1分) ； 或 或 （2分）18（11分）（1）2,3二甲基2丁烯（2分）； 6（1分）（2）（1分）；（2分）（3） （2分，条件1分）；（1分）；加成反应（1分）； 取代反应（1分）COOCH3（2分）COH19.（12分）（1）C8H8 (2分) CCOOHO+CH3OH浓H2SO4 CCOOCH3O+H2O (2分)（2） （3）CH

16、3COOCH3（2分） （4）3（2分） （5）BD (2分)20.（10分）(1) ClCH2CH2COOH （1分)；消去反应（1分)浓H2SO4 (2) 2CH2(OH)CH2COOH + O2 2CH2(CHO)COOH + 2H2O（2分，其中条件1分)CH2=CHCOOH + CH2(OH)CH2 COOH CH2=CHCOOCH2CH2COOH+ H2O（2分，条件1分，不用可逆号也对) nCH2(OH)CH2COOH + nH2O（2分) （3）CH3CH(OH)COOH（1分) 0.01（1分)高二化学答题纸2013.7 注意事项： 1.请将第卷和第卷答案，用钢笔或圆珠笔写在答题纸上，写在原试题上不得分。2.答卷前先将密封线内的项目填写清楚。题号1617181920总分得分评卷人请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效16（10分）（1） ， （2） ， ， ， 【必做题】20请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效【物理必做题】24.17. （12分）（1） ， ， 。（2） 。 （3） ， 。 （4）