综合谱图解析(20210420020749)

1、1、某未知物分子式为C5H12O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的 紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。 解从分子式C5H12O，求得不饱和度为零，故未知物应为饱和脂肪族化合物。 未知物的红外光谱是在 CCI4溶液中测定的，样品的 CC14稀溶液的红外光谱在 3640CM1处有1尖峰，这是游离O H基的特征吸收峰。样品的 CCI4浓溶液在 3360cm，处有1宽峰，但当溶液稀释后复又消失，说明存在着分子间氢键。 未知物核磁共振谱中S 4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知 物分子中存在着羟基。 未知物核磁共振谱中S 0.9处的单峰，积分值相当3

2、个质子，可看成是连在 同一碳原子上的3个甲基。S 3.2处的单峰，积分值相当2个质子，对应1个亚 甲基，看来该次甲基在分子中位于特丁基和羟基之间。 质谱中从分子离子峰失去质量31 (-CH2OH)部分而形成基峰m/e57的事 实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构是 CH3 H3C CCH2OH CH3 根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下解释。 CH 3 CH3 + CH2=OH H3C - CCH2OH + H3C_c+ m/e31 -2H ch 3 m/e88 CH3 m/e57 -CH3 m/e73 -ch3 -h m/e29 CH3C=CH2 m/e41 2、某未

3、知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在 210nm以上没有吸收，确定此未知物。 解在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应为分子离 子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未知物分子含奇数个 氮原子。根据未知物的光谱数据亚无伯或仲胺、腈、酞胺、硝基化合物或杂芳环 化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存在。 红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型的 宽强C O C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 cm-1处的吸 收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。 核磁共振谱中S 1.95处

4、的单峰(3H),相当1个甲基。从它的化学位移来看， 很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子(CH3C=O)提供了有 力的证据。在核磁共振谱中有 2个等面积(2H)的三重峰，并且它们的裂距相等， 相当于AAXX系统。有理由认为它们是2个相连的亚甲一CH2 CH2,其中去屏 蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子相连。 CH2 CH2 CH3 至此，可知未知物具有下述的部分结构： CH3 - CH3N ，正好核磁共振谱中S 2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子 O 一 CH2 CH 2一 0 一 C CH3 从分子量减去这一部分，剩下的质量数是 44,仅足以组成1个最简单

5、的叔胺基 上的甲基。因此，未知物的结构为 CH3 O O C CH3 此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子的B位上的 碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个碎片为 CH2 CH3 CH3 3、待鉴定的化合物（I ）和（II）它们的分子式均为 C8H12O4。它们的质谱、红 外光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：（I）入max223nm, S 4100; （II）入max219nm,S 2300,试确定这两个化合物。 未之物（I）的质谱 未之物（II）质谱 化合物（I）的红外光谱 fit ft fem 化合物（II）的红外光谱 解由于未知

6、物（1）和（II）的分子式均为 C8H12O4,所以它们的不饱和度也 都是3,因此它们均不含有苯环。（I）和（II）的红外光谱呈现烯烃特征吸收， 未知物（I）: 3080cm-1, （u =c-h）, 1650cm-1（ u =c-c） 未知物（II）: :3060cm-1 （u =c-h）, 1645cm-1 （u =c-c） 与此同时两者的红外光谱在1730cm-1以及11501300 cm-1之间均具有很强的吸 收带，说明（I）和（II）的分子中均具有酯基； （I）的核磁共振谱在S 6.8处有1单峰，（II）在S 6.2处也有1单峰，它们的 积分值均相当2个质子。显然，它们都是受到去屏蔽

7、作用影响的等同的烯烃质子。 另外，（I）和（II）在S 4. 2处的四重峰以及在S 1.25处的三重峰，此两峰的总积分 值均相当10个质子，可解释为是2个连到酯基上的乙基。因此（I）和（II）分子中均 存在2个酯基。这一点，与它们分子式中都含有4个氧原子的事实一致。 COOEt COOEt 顺丁烯二酸二乙酯 几何异构体顺丁烯二酸二乙酯（马来酸二乙酯）和反丁烯二酸二乙酯（富马酸 二乙酯）与上述分析结果一致。现在需要确定化合物（）和（II）分别相当于其中的哪 一个。 COOEt 丿 EtOOC 反丁烯二酸二乙酯 利用紫外吸收光谱所提供的信息，上述问题可以得到完满解决。由于富马酸二乙 酯分子的共平面

8、性很好，在立体化学上它属于反式结构。而在顺丁烯二酸二乙酯 中，由于2个乙酯基在空间的相互作用，因而降低了分子的共平面性，使共轭作 用受到影响，从而使紫外吸收波长变短。 有关化合物的紫外吸收光谱数据如下: 化合物 入max 顺丁烯二酸二乙酯 219 2300 反丁烯二酸二乙酯 223 4100 未知物（I） 223 4100 未知物（II） 219 2300 可见，未知物（I）是富马酸二乙酯，未知物（II）是顺丁烯二酸二乙酯 4、某未知物 C11H16的UV、IR 1H NMR、MS谱图及13C NMR数据如下，推 导未知物结构。 20 5M 4ft0 MS(E3) inii 0-0 0 S 6

9、 4 P空#妄 IB 41 Et U 1 1 1 J05 I JV, L ,1 4t) 60 帥 100 120 140 (60 I XU 200 A/tun 未知物碳谱数据 序号 S c (ppm) 碳原子个数 序号 S c (ppm) 碳原子个数 1 143.0 1 6 32.0 1 2 128.5 2 7 31.5 1 3 128.0 2 8 22.5 1 4 125.5 1 9 10.0 1 5 36.0 1 解1.从分子式C11H16，计算不饱和度= 4; 2.结构式推导 UV: 240275 nm吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃； IR : 695、740 cm-1表明分子中含

10、有单取代苯环； MS : m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到m/z 91的苄基离子； 13C NMR :在（4010） ppm的高场区有5个sp3杂化碳原子； 1H NMR :积分高度比表明分子中有1个CH3和4个- CH2-,其中（1.41.2） ppm为2个CH2的重叠峰； 因此，此化合物应含有一个苯环和一个 C5H11的烷基。 1H NMR谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合物的结构为： 2 CH2CH2CH2CH2CH3 3.指认（各谱数据的归属） UV :入 max208nm （苯环 E2带），265nm （苯环 B带）。 IR （cm-1）: 3080,

11、3030 （苯环的 u ch），2970，2865 （烷基的 u ch），1600, 1500 （苯环骨架），740，690 （苯环 3 ch，单取代），1375 （CH3的 3 ch），1450 (CH2的CH3 3 ch)。 1H NMR 和 13C NMR : 结构单元 F 苯歼 1234 7.15 7.25 7J5 1431 拐 128.5125 出 a p X 否 2.6 L6 1 .3 13 CH3 0.9 36 32.0 31.5 22*510 MS:主要的离子峰可由以下反应得到: * I- c 各谱数据与结构均相符，可以确定未知物是正戊基苯。 5、某未知物的IR 1H NMR、

12、MS谱图及13C NMR数据如下，紫外光谱在210 nm 以上无吸收峰，推导其结构。 未知物碳谱数据 30002000) 600J200 W v/cm MS 解(1)分子式的推导 序号 S c(ppm) 碳原子个数 序号 S c(ppm) 碳原子个数 1 204.0 1 5 32.0 1 2 119.0 1 6 21.7 1 3 78.0 1 7 12.0 P 1 4 54.5 1 10.0 1 MS:分子离子峰为m/z125,根据氮律，未知物分子中含有奇数个氮原子； 13C NMR :分子中由7个碳原子； 1H NMR :各质子的积分高度比从低场到高场为1:226,以其中9.50 ppml

13、个质子作基准，可算出分子的总氢数为11。 IR： 1730 cm-1强峰结合氢谱中9.5 ppm峰和碳谱中204ppm峰，可知分子中 含有一个CHO; 由相对分子量 125 12X 7 1 X 11 16X 1 = 14,即分子含有1个N原子， 所以分子式为C7H11NO。 (2) 计算不饱和度3 (该分子式为合理的分子式) (3) 结构式推导 IR: 2250 cm-1有1个小而尖的峰，可确定分子中含一个 R CN基团； 13C NMR : 119 ppm处有一个季碳信号； UV: 210 nm以上没有吸收峰，说明腈基与醛基是不相连的。 1H NMR: H数 峰型 结构单元 6 单峰 Cf

14、C CHs 2 2 多重峰 卜对称 多重峰丿 CH2 CH2 （A2B2系统） 1 单峰 CHO 可能组合的结构有： ch3 d Pb 4 H3C-（p-CH2-CH2-CHO CN A J I b t H3C一 CHjClCN CHO 计算两种结构中各烷基 C原子的化学位移值，并与实例值比较: abc A J7.4 34$ 28.S 2A.I 卄鼻tft B 心9 34.0 5C.5 2L6 L2.D K.0 54-3 2L7 从计算值与测定值的比较，可知未知物的正确结构式应为B。 (4) 各谱数据的归属： IR: 2900CRY1 为CH3、CH2 的 u ch， 1730 cm-1 为醛

15、基的 u c=o， 2700 cm-1 为醛基的 u ch， 1450 cm1 为CH3，CH2的 S ch ， 2250 cm1 为 u c三n。 1H NMR : S h /ppm CH H3CCCHI 讎CN 9.50 MS :各碎片离子峰为：m/z96 为(M CHO)+, m/z69 为(M CHO HCN)+, CH3 C= ch2 J+ 基峰 m/z55为ch2, m/z41 为 H3Cc=CH2。 UV: 210 nm以上没有吸收峰，说明腈基与醛基是不相连的，也与结构式相符。 从氢谱的高场到低场分别有 CH3（三重峰）、CH3（三重峰）、CH2（多重峰），仔细研究 OC-CHB

16、r 严為 O-CCHjBr ni 2 16(5 149 COCHBrCH.CH?1- Uhl 12 1 空二 CHj CH 0 C OCHCH ZCH?卞 U1Z 115 15、某未知化合物的质谱、 式推测其结构 C6HiiO2Br, 红外光谱、核磁共振氢谱如图，分子式根据元素分析 。 J/PPtn CHmCH：CK CHBrCHCH- 解质谱图中有几处m/z相差两个质量单位、强度几乎相等的成对的峰，这是 因为样品分子含有Br，Br的两种同位素79Br和81Br，天然丰度比约为1:1的缘 故。最高质量端的一对峰中，m/z为194的质量数与实验式C6HiiO2Br的质量一 致，说明该峰为分子离子

17、峰，分子式即是C6HiiO2Br。由此可以计算出该化合物 的不饱和度为1。 氢谱上共有五组峰，谱线强度比从高场至低场为3:222:2,这五组峰所代表 的质子数既是3、2、2、2、2。最高场的S h = 1.25ppm的三重峰与最低场S h = 4.5ppm的四重峰裂距相等，可见化合物结构中含有CH3CH2O单元。由于只有一 个甲基，不可能有支链，而且Br只能连接在另一端的端基上。S h为2.25、2.50、 3.50ppm的三组亚甲基峰依次排列，分别呈现多重峰、三重峰、三重峰，这是因 相互偶合造成的谱线裂分，其中低场的CH2与Br相连，说明这是一个 CH3CH2CH2Br结构单元。 综合以上分

18、析，连结三个结构单兀，该化合物的结构式及S C、S H如下所示。 -CH2 Br CH3 CH2 O II OC CH2 -CH2 S c/ ppm 14.3 60.5 173.232.5 28 32.8 S c/ ppm 1.25 4.5 2.50 2.25 3.50 验证结构， 红外光谱上， 1300-1000cm_1的二个强吸收带是酯基的v-o-c，高 波数的Vs较低波数的V吸收强度大，吸收带宽。3000cm-1以上无吸收带，表明 该化合物是饱和酯类化合物。 质谱图上，m/z194的分子离子峰和m/z196的(M+2)同位素峰，其强度很弱， 说明分子离子峰不稳，极易断裂。m/z149 :

19、 M OCH2CH3 ； m/z121 : M CH3CH2OCO; m/z88:麦氏重排，M CH2CHBr; m/z41，基峰， BrCH 2CH2CH 2HBr都一一 一符合，因此结构式是正确的。 + OH I C O OCH2CH3 16未知化合物的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱如图，紫外光谱：乙醇溶剂中 2max= 220nm(log & =4.08)， 2max=287nm(log & =4.36)。根据这些光谱，推测其结 构。 解质谱上高质量端m/Z为146的峰，从它与相邻低质量离子峰的关系可知它 可能为分子离子峰。m/Z为打7的7 M+1 )峰 相对于分子离子峰苴强度为10.81

20、%, m/z为148的(M+2 )峰，强度为*0.73%。根据分子量与同位素峰的相对强度从 Beynon表中可以查出分子式 C10H10O的(M+1)为10.65%, (M+2)为0.75%，与已 知的谱图数据最为接近。从C10H10O可以算出不饱和度为6,因此该未知物可能 是芳香族化合物。 红外光谱：3090cm-1处的中等强度的吸收带是 vch。1600cm-1、1575cm1以 及1495 cm-1处的较强吸收带是苯环的骨架振动 v=c。740cm-1和690cm-1的较强 带是苯环的外面&ch，结合20001660cm_1的&ch倍频峰，表明该化合物是单取 代苯。 1670cm1的强吸

21、收带表明未知物结构中含有羰基， 波数较低，可能是共轭羰 基。31003000cm1除苯环的 vch以外，还有不饱和碳氢伸缩振动吸收带。 1620cm，吸收带可能是v=c，因与其他双键共轭，使吸收带向低波数移动。970cm-1 强吸收带为面外(=ch，表明双键上有反式二取代。 核磁共振氢谱：共有三组峰，自高场至低场为单峰、双峰和多重峰，谱线强 度比3:1:6。高场 歯=2.25ppm归属于甲基质子，低场 咅=7.57.2ppm归属于苯 环上的五个质子和一个烯键质子。歯=6.67、6.50ppm的双峰由谱线强度可知为 一个质子的贡献，两峰间隔0.17ppm,而低场多重峰中 出=7.47、7.30p

22、pm的两 峰相隔也是0.17ppm,因此这四个峰形成AB型谱形。测量所用NMR波谱仪是 100MHz的，所以裂距为17Hz,由此可推断双键上一定是反式二取代。 综合以上的分析，该未知物所含的结构单元有: O CH 3 用质谱验证: CH=CH 一 c2h2 m/z 77 亚稳离子m*81.0，因81.0 1032 131 证明了 m/z131的离子裂解为 m/z103的 甲基不可能与一元取代苯连结，因为那样会使结构闭合。如果CH3与烯相 连，那么甲基的&应在1.91.6ppm,与氢谱不符，予以否定。CH3与羰基相连， 甲基的 靳应在2.62.1ppm,与氢谱(出=2.25ppm)相符。 紫外光

23、谱： 亦ax = 220nm(log & =4.08)为n n 跃迁的K吸收带，表明分子 结构中存在共轭双键；治ax= 287nm(log & =4.36)为苯环的吸收带，表明苯环与 双键有共轭关系。因此未知物的结构为： 离子。质谱图上都有上述的碎片离子峰，因此结构式是正确的 17某一未知化合物，其分子式为C8H10SO3。已测定它的紫外吸收光谱(在环己烷 中测定)、红外光谱和核磁共振谱如图，试确定该未知化合物。 解由分子式C8H10SO3知道其不饱和度为4。因此，未知物可能具有1个苯环。 红外光谱中在31003000cm-1之间有一弱吸收带为u ch。在16001450 cm-1 之间有三个

24、吸收带是由苯核骨架振动所引起的。而820 cm-1和770 cm-1处的两个 吸收带为S ch （面外）这些都说明未知物存在着对位二取代苯环。对于这一点，我 们可以从下列光谱数据得到佐证。 紫外吸收光谱最大吸收在265nm处( 465)，说明未知物存在着苯环共轭体 系。核磁共振谱在S 7.50处有1个四重峰，积分值指出具有4个质子，它们构成 AAHB系统。但表面上类似一个 AB四重峰，因为J邻J对。并且四个峰的强度 按弱，强，强，弱对称分布，这明确地指出未知物具有1个对位二取代苯环。 又在核磁共振谱中在S 2.4处的单峰，积分值指出具有3个质子，这可能是 连在苯环上的甲基。而在较低场的S 3.

25、7处还有一个单峰，积分值指出具有 3个 质子，很可能是连接1个氧原子的甲基。 从红外光谱中又可以得知氧和硫原子可能以磺酸酯基的形式存在，因为在 1370 cm1，和1190cm1处有2个强的吸收带，这是由一 SO2 基的伸缩振动而 引起的。而在1000 cm-1处的强吸收带则是由cO伸缩振动引起的。 到此，可以指出未知物具有下述的碎片结构：H3c _， OMe， SO2 这些碎片的总和正好等于分子式，并且可以组合成如下三种结构式: 甲基化学位移讣算ffi b SO2-OCF3 a CH3 b O-SO-OCH$ 0朮 a 24 I b 4.0 a 2A b 3.S SO2 CH3 但在红外光谱

26、中观察到的1370 cm-1和1190cm-1处的吸收比文献中作为亚砜 的数值(1320cm-1和1150 cm-1)偏高，因此可以排除式(II)，也可以排除式(III ),因 为它含有一个亚硫酸酯基而不存在一SO2 一基，所以未知物的结构为式(I)，即 对甲基苯磺酸甲酯。 18某一未知化合物，其分子式为 C13H16O4。已测定它的红外光谱、核磁共振谱 以及紫外吸收光谱.如图，试确该未知化合物的结构。 1 T*1 f 1 f T I 11 I | I II 1 1 | I 罰 0353(J0250200 A (irrti) 解从分子式C13H16O4知道其不饱和度为6,因此未知物可能是芳香化

27、合物。 对于这一点，很容易从如下的光谱中得到证实。 红外光谱中在31003020cm，处有一弱吸收带u ch ,在1600和1500 cm-1处的两个吸收带是由苯核骨架振动引起的。 而730和700 cm-1处的两个中强吸收 带为S ch(面外)。这些都说明未知物分子中存在着 1个单取代苯环。 在核磁共振谱中S 7.25处的宽单峰，通过积分值指出具有 5个质子，也说 明分子中存在着1个单取代苯环。 在红外光谱中1740cm-1附近的强吸收带，说明未知物存在羰基。而在 1220cm1和1030 cm-1附近的两个吸收带，是由于 COC伸缩振动所引起的。 上述三个吸收带表示有非共轭的酯存在。从紫外

28、吸收光谱数据入max260nm(& 215)，证实芳环没有与酯基共扼。因为一般C6H5 R( R是烷基)的入max都在260nrn 附近。 在S 1. 15处的三重峰，偶合常数为J= 7Hz,通过积分值指出具有6个质子， 这说明是两个甲基。而在S 4.1处的四重峰，偶合常数J = 7 Hz，通过积分值指 出其具有4个质子，这应该是与上述S 1.15处的2个甲基分别相连的2个亚甲基， 即两个CH3CH2。由于它们的化学位移稍偏低场，所以它们可能分别与氧原子 相连，即分子中存在着2个一OCH2CH3。在S 4.45处的单峰，积分值指出具有 1个质子，这说明是1个次甲基，并且它邻近没有氢原子。到此，

29、我们可以指出 未知物具有下列的碎片结构： O II C OCH2CH3 O II C OCH 2CH3 CH 这些碎片的总和正好等于未知物的分子式，并且它们只有一种连结方式, w Ze C OCH2CH3 O A coch2ch3 即未知物的结构式 19某一未知物，已测定它的质谱、红外光谱及核磁共振谱如图，也测了它的紫 外吸收光谱数据入max ( EtOH) 250nm，log & 4.14，试确定该未知物的结构。 4 叫 L一-r LT- 血 阳 7( Hb &D 120CM) 100 -u.df 1 7.02 -a-a* izacM+ 2 C.81 M+ 2心胳 m趴20 解先分析一下质谱

30、中分子离子峰的同位素相对丰度，以决定它的分子式。根 据未知物的 M= 126.M+l=7.02%，M+2 =0.81%，可以从Beynon表中找出有关 式子，然后排除含有奇数个N原子的式子余下的式子有： M +1 M+2 C5H6N2O2 6.34 0.57 C5H10N4 7.09 0.22 C6H6O3 6.70 0.79 C6H10N2O 7.45 0.44 其中C6H6O3的M+2与未知物的M+2最接近，因此可以认为是未知物的分 子式。 在红外光谱中除了在800cm-1处的强吸收带以外在1587和1479 cm-1处有两 个吸收带，在3106 cm-1处还有一个中等强度的吸收带，这些都

31、表明未知物具有 芳香性。 紫外吸收光谱在250nm处的强吸收带，暗示化合物分子中有 1个与芳香环 共扼的发色基团。核磁共振在低场末端的特征图型表示有某种类型的芳环存在。 再有在红外光谱中1730cm-1处的羰基吸收带，这个羰基很可能与上述的共轭 发色基团有关。如果估计是正确的，则这个共轭的羰基发色基团应该是酯基。因 为共轭酮基的羰基吸收带通常出现在较低频区，并且在紫外吸收光谱中也看不到 波长较长的共轭酮基吸收带。 此外，在红外光谱中在14201110 cm1之间有不少强的吸收带，其中包括酯 基的COC伸缩振动吸收带。 在未知物的质谱中基峰m/e95相当于从分子离子丢掉质量31的碎片，这正 好是

32、1个甲酯的特征断裂。 I I Ar C CH3 II : O 95 I 质量95的组成必须是C4H3O-C =0,因此可以认为这个芳香环是属于呋喃环。 到这里，可以指出未知物的结构式为： OOCH 3 未知物的核磁共振谱与这个结构式一致。我们看到的核磁共振谱是由三组分 离的环上质子峰，以及在S 3.81处的甲基质子的单峰组成。在低场的三组峰分别 代表5, 3和4位上的质子。由于受到取代基酯基的去屏蔽作用的影响，使它们都 向低场位移。这三组多重峰的裂分关系是上述结构的很好见证。3,4,5位上的质 子组成具有三个偶合常数的 AM X系统。5位上的质子不但与4位上的质子偶合 (J5牛2Hz),而且也

33、与3位上的质子偶合(J5,3=1Hz)，因此5位上的质子显示出两个 双峰，图 2 -18(1)。 斓TV V -VAY J5,3J5,3J3,5J3,54,5J4,5 同样，3位上的质子与4位上的质子偶合(J3,4 = 3.5Hz)，也与5位上的质子偶 合(J3,5=1Hz)，所以3位上的质子的信号是“双线的双线”，见图2 -184(11)。 4位上的质子与3位上的质子偶合(J4,3= 3. 5Hz)，也与5位上的质子偶合(J4,5 =2Hz)，因此4位上的质子也显示出“双线的双线”见图2 -184(III)。 这样，上述未知物的结构式满意地解释了它的核磁共振谱。 20某一蓝色染料，其质谱M+

34、为474.2324,紫外吸收光谱、红外光谱以及核滋共 振谱见图，试确定该染料。 解由于M+为47.2324,我们假定误差为土 0.006,小数部分应该在0.2264 0.2384的范围，从Bey non表可以找出C32H30N2O2作为未知物的分子式。从分子 式知道，不饱和度为19。因此，蓝色染料肯定是芳香族化合物。 在红外光谱中的1580cm-1处有一强吸收带，它是蒽醌结构的特征吸收带。 而在1610 cm-1处有一弱吸收带，据有关文献报道，一般蒽醌染料的母核羰基的吸收带都在1680 cm-1附近，只有胺基和羟基取代的蒽醌为例外，如 1,4-二胺基 蒽醌的母核羰基的吸收在1610 cm-1处。因此，未知物可能是1,4-二胺基取代的 蒽醌染料。 这一点可以从紫外吸收光谱得到证实，因为一般胺基取代蒽醌的紫外吸收光