DGDZ-QP-31标签和语言控制程序

1、编号DGDZ-QP-31程序文件版本A0页次第1 页, 共3 页文件名称：标签和语言控制程序编制/ 修订：日期：审 核：日期：批 准：日期：生效日期：文件更新记录日期内容版本编制审核批准2013.09.09新编写A0李国清何翠霞尹仲贵1 目的：确保带有 CE标志产品标签和语言符合 MDD93/42/EEC 、 2007/47/EC 欧盟医疗器械指令的要求。2 范围：适用于带有 CE 标志的产品。3 职责：3.1 营业部：给出相关国语言要求 , 根据客户要求控制标签和语言；3.2 工程部：负责对标签和语言的制作；3.3 品管部：负责带有 CE标志产品的标签和语言的检验，并保存有关资料记录；3.4

2、 管理者代表：负责标签语言使用前的审批。4 作业程序：4.1 使用语言控制： 对产品销往不同的国家， 为满足各国语言的要求， 由营业部负责落实出口产品在合同评 审中应符合产品销往国的语言要求， 销往欧共体国家的产品标签、 使用说明书、 患者信息等应满足本程 序附录中语言规定见（附表 1 欧盟各国语言 ）4.2 标签的设计，公司产品标签设计应包含如下信息：4.2.1 制造商名称：东莞大众医疗器械有限公司DG Universal Medical Devices Co.,Ltd制造商标志4.2.2 制造商地址：东莞长安厦岗复兴工业区复兴路26 号26-Fu Xing Lu , Fu Xing Gon

3、g Ye Qu,Xiagang,ChangAnZhen,Dongguan,Guangdong,China4.2.3 产品名称或被包装产品内容：4.2.4 产品系列号（批号）或生产日期 :产品批号标志：生产日期标志：4.2.5 CE标志： （如下图所示 ）是由直径不小于 5mm两 个半圆拼成，其中的 0123 代表公告机构代号， CE标志如果被放大或缩小，应保持相应的比例关系。I* 及以上类别的产品在加贴 CE标志时才可以加贴公告机构代号01234.2.6欧共体代表：应包括欧盟代表授权名称及欧盟代表授权代表地址：Renault-Petersen LimitedAddress: COUCHING

4、HOUSE COUCHING STREET WATLINGTON OXFORDSHIRE OX49 5PX UK4.2.7 如产品为无菌产品 , 将在标签中含有“ STERILE”符号； 如果产品是 EO灭菌， 则采用 EO灭菌标志； 如产品是辐照灭菌，则采用辐照灭菌标志。EO 灭 菌 标辐照灭菌标志：4.2.8 如产品是有失效期的，可采用失效期标志，一般以年和月表示：4.2.9 如产品是一次性产品 , 将在标签中含有一次性使用的标志：4.3 其他要求：4.3.1 对客户有特殊要求的标签除满足客户要求以外，其他信息按上述要求设计；4.3.2 如产品是供临床评估使用，将在标签中含有“仅供临床评估

5、使用”字样，并且不标有CE标志；4.3.3 如产品有特殊的储运条件和操作说明，需标签中含有特殊的储运条件和操作说明。4.3.4 如果产品是定制的，需要加入“定制器械”的词语表示 , 并且不标有 CE标志。4.3.5 如有需要，需加入需采取的警告和预防措施。4.3.6 其余标识，可以参考 EN980： 2008 进行。4.3.7 标签上所采用的各种语言，由工程部寻找有资质的翻译机构进行语言翻译，, 有关4.3.8 品质部负责根据本程序规定和设计样图对应用于产品的标签和使用语言进行检验 , 确保正确使用 设计样图应作为产品技术文档的一部分。5 相关文件和表单：5.1 CE 技术文件控制程序附表 1 欧盟各国官方语言序号国家官方语言1奥地利德语2比利时荷兰语、法语 &德语3丹麦丹麦语4芬兰芬兰语5法国法语6德国德语7希腊希腊语8爱尔兰英语9意大利意大利语10卢森堡法语、德语、卢森堡语11荷兰荷兰语12葡萄牙葡萄牙语13西班牙西班牙语14瑞典瑞典语15英国英语16塞浦路斯希腊语、土耳其语17捷克捷克语18爱沙尼亚爱沙尼亚语19匈牙利匈牙利语20拉脱维亚拉脱维亚语21立