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文档简介

1、化验员基础知识题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。2、比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好(透光面),拿取时手指应捏住(毛玻璃面),不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃仪器烘干的温度(105120),时长(1h)左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(202),相对湿度(45-60%)。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是(校准)5、称量误差分

2、为(系统误差)、(偶然误差)、(过失误差)。系统误差存在于以下三个方面: (方法误差)、(仪器和试剂误差)、(主观误差)。6、物质的一般分析步骤,通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)、(结果计算)等几个环节。7、采样误差常常大于(分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间(愈短)分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、(熔融)两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。10、微波是一种高频率的电磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三种特性。

3、11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。12、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸),重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。13、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下的(12)cm处,滴定速度不能太快,以每秒(34)滴为宜,切不可成液柱流下。15、由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用,滴定管液面呈(弯月)形。在滴定管读数时,应用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(无刻度处),使管身保持(垂直)后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接

4、触瓶内壁约(15)s后,再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4)体积时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复(1015)次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为(电解质)、(有机物)、(颗粒物质)、(微生物)、(溶解气体),化验室用三级水ph指标(5.07.5),电导率不大于(0.50ms/m)。19、在常温下,在100g溶剂中能溶解(10g)以上的物质称为易溶物质,溶解度(110g)的称为可溶物质,在(1g)以下的称为难溶物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为(高纯)、(光谱纯)、(分光纯)、(

5、基准)、(优级纯)、(分析纯)、(化学纯)七种。基准试剂的主成分含量一般在(99.95%100.05%),高纯和光谱纯的纯度是(99.99%)。21、为保证试剂不受沾污,应当用清洁的(牛角勺)从试剂中取出试剂,绝对不可以用(手)直接抓取,如果试剂结块,可用洁净的(玻璃棒)将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。23、(已知准确)浓度的溶液叫做标准溶液,标准溶液浓度的准确度直接影响(分析结果)准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温(1525)下,保存时间一般不得超过(2)个月。碘量法反应时,溶液的温度一般在(1520)之间进行。2

6、5、标准溶液配制有(直接配制法)和标定法,标定法分为(直接标定)和(间接标定)。26、分析实验室所用溶液应用(纯水)配制,容器应用纯水洗(三)次以上。27、每瓶试剂溶液必须有(名称)、(规格)、(浓度)、(配制日期)。28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(盐酸)等酸性溶液时,都应把(酸)倒入(水)中。29、准确度是指(测量值)和(真实值)之间符合的程度,准确度的高低以(误差)的大小来衡量。精密度是指在相同条件下,(n次重复测定结果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。30、“0”在有效数字中有两种意义,一种是(作为数字的定位),另一种是(有效数字)。31、分析化学主要包括(定性分

7、析)和(定量分析)两个部分,根据测定对象的不同分析方法分为(无机分析)和(有机分析),根据试样用量不同分析方法分为(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化学分析根据测定原理和使用的仪器不同,分析方法分为(化学分析)、(仪器分析),按生产要求不同,分析方法分为(例行分析)和(仲裁分析)32、滴定分析法一般分为(酸碱滴定)、(配位滴定)、(氧化还原滴定)、(沉淀滴定)四类。33、缓冲溶液是一种能对溶液的(酸度)起稳定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的变色范围ph(8.09.6),溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围ph(3.85.4),甲基红乙醇溶液的变色范围ph(4.46.2),甲基橙

8、水溶液的变色范围ph(3.14.4)。35、变色硅胶干燥时为(蓝)色,受潮后变为(粉红色),变色硅胶可以在(120)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止。36、酸式滴定管适用于装(中)性和(酸)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱腐蚀)。37、我国现行化学试剂的等级通常用gr、ar和cp表示,它们分别代表(优级纯)、(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂。38、硝酸属于(见光易分解)试剂,应储存于(暗处)或在棕色试剂瓶中保存。39、移取盐酸样品时,由于盐酸具有(易挥发)性和(刺激性气味),所以必须在(通风橱)内进行操作。40、如果在取样及做样过程中,不小心被酸碱灼伤,应立即(用大量清水冲

9、洗/15分钟以上;如果被酸灼伤,可再用(2%碳酸氢钠)清洗,然后再用(清水)冲洗,如果被碱灼伤,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)冲洗。41、危险化学品分为(易燃易爆)化学品、(有毒)化学品、(腐蚀性)化学品三类。42、用水稀释硫酸时,必须在(耐热耐酸)的容器中进行,必须将(浓硫酸)慢慢倒入(水)中,并不断(搅拌),以防酸液溅出。43、溶解强碱性药剂时,必须在(耐碱耐热)的容器中进行,并不断进行(搅拌)至完全溶解,并要注意(冷却)。44、化学试剂应有(专人)保管,要(分类)存放化学试剂仓库,固体试剂应盛放在(具塞的广口瓶)内,液体试剂应盛放在(具塞的细口瓶)内,碱性溶液应盛放在(带橡皮塞

10、)的细口瓶内,因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。45、化工从业人员在作业过程中,应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程,服从管理,正确佩戴和使用(劳动防护用品)。46、我国安全生产法是(2014年12月1日)开始实施的。我国安全生产的方针是(安全第一)、(预防为主)、(综合治理)。我国消防工作的方针是(预防为主)、(防消结合)。47、燃烧必须同时具备三个条件是:(可燃物)、(助燃物)、(点火源)。在化工生产中,当发生火灾时,常用基本灭火方法是:(窒息法)(隔离法)、(冷却法)、(抑制法)。48、国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿,其中红色表示(禁止),黄色表示(警告)。蓝色表示(指

11、令),绿色表示(提示)。49、毒物进入人体的三个途径是:(呼吸道)、(皮肤)、(消化道), 最主要是从(呼吸道)途径进入。50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,则该可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打,分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称(或化学式)(碳酸氢钠)、碳酸钠、(硫代硫酸钠)。52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火”等字样,因为这此地方的空气中常混有(可燃性的气体或粉尘),接触到明火会发生爆炸。53、电热恒温干燥箱内禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易挥发)以及(有腐蚀性)的物体。5

12、4、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是(少量多次)。55、原始记录的“三性”是(原始性)、(真实性)和(科学性)。56、甲基橙在酸性条件下是(红)色,碱性条件下是(黄)色;酚酞在酸性条件下是(无)色,碱性条件下是(红)色。57、滴定管在装入溶液之前,应用该溶液洗涤滴定管(3)次,其目的是为了(除去管内残留的水分),以确保滴定溶液(浓度不变)。58、称量试样最基本的要求是(快速)、(准确)。59、采样过程应注意,不能(引入杂质),应避免在采样过程中(引起物料变化)。60、化学分析中,常用的edta其化学名称是(乙二胺四乙酸)。二、选择题1.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分

13、析指含量( d )。a、0.1% b、0.1% c、1% d、1%2.只需烘干就可称量的沉淀,选用( d )过滤。a、定性滤纸 b、定量滤纸c、无灰滤纸 d、玻璃砂心坩埚或漏斗3.( c )是质量常用的法定计量单位。a、吨 b、 公斤 c、千克 d、压强4.实验室安全守则中规定,严格任何( b )入口或接触伤口,不能用( )代替餐具。a、食品,烧杯 b、药品,玻璃仪器 c、药品,烧杯 d、食品,玻璃仪器5.下面做法错误的是( c )。a、不用手直接取拿任何试剂 b、手上污染过试剂,用肥皂和清水洗涤c、边吃泡泡糖边观察实验的进行 d、稀释浓硫酸时,将浓硫酸缓慢加入水中6.下面说法不正确的是( b

14、 )。a、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门b、高温电炉不用只要切断电源即可c、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接d、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮7.你认为下列实验操作中,正确的是( c )a、称量时,砝码放在天平的左盘 b、为节约药品,把用剩的药品放回原瓶c、酒精灯的火焰用灯冒盖灭 d、吧鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道8.下列操作中正确的有( a )。a、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数b、天平的重心调节螺丝要经常调整c、在105-110的温度下测定石膏水份d、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释9.稀释浓硫酸时,是将浓硫酸注入水中,而不是将水注入浓硫酸中,其原因是( d )

15、。a.浓硫酸的量小,水的量大 b.浓硫酸容易溶在水中c.浓硫酸是油状的粘稠液体 d.因放出大量热,使水沸腾,使硫酸液滴飞溅10.对于浓硫酸的稀释操作,现提出如下注意事项:边稀释,边搅动溶液;将水沿器壁加入到浓硫酸中;稀释操作要缓慢进行;可在量筒中,也可在烧杯中稀释,其中不正确的( b )a、和 b、和 c、和 d、和11.使用浓盐酸、浓硝酸,必须在( d )中进行。 a、大容器 b、玻璃器皿 c、塑料容器 d、通风橱12.用过的极易挥发的有机溶剂,应( c )a、倒入密封的下水道 b、用水稀释后保存c、倒入回收瓶中 d、放在通风橱内保存13.员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴( c )。a、

16、布手套 b、胶手套、布手套均可 c、胶手套 d、以上都不行14.由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是( d )。a、金属钠 b、五氧化二磷 c、过氧化物 d、三氧化二铝 15.若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用( a )灭火器灭火。a、四氯化碳 b、泡沫 c、干粉 d、121116.下列物质不能再烘干的是( a )。a、硼砂 b、碳酸钠 c、重铬酸钾 d、邻苯二甲酸氢钾9.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于( c )。a、1米 b、3米 c、5米 d、10米 16.检查气路或钢瓶漏气用( a )a、肥皂水 b、蒸馏水 c、嗅觉 d、明火17.在实验室中,皮肤溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再

17、用( b )溶液处理。a、5%的小苏打溶液 b、5%的硼酸溶液 c、2%的硝酸溶液 d、1:5000的高锰酸钾溶液18.通常用( b )来进行溶液中物质的萃取。a、离子交换柱 b、分液漏斗 c、滴定管 d、柱中色谱19.在容量瓶上无需有标记的是( c )a、标线 b、温度 c、浓度 d、容量20.无分度吸管是指 ( a )。a、移液管 b、吸量管 c、容量瓶 d、滴定管21.下列选项中可用于加热的玻璃仪器是( c )。a、量筒 b、试剂瓶 c、锥形瓶 d、滴定管22.能准确量取一定液体体积的仪器是( c )。a、试剂瓶 b、刻度烧杯 c、移液管 d、量筒23.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡2

18、4h以上,其目的是( b )。a、清洗电极 b、活化电极 c、校正电极 d、除去玷污的杂质24.分析纯化学试剂标签颜色为( c )a、绿色 b、棕色 c、红色 d、蓝色25.直接法配制标准溶液必须使用( a )。a、基准试剂 b、化学纯试剂 c、分析纯试剂 d、优级纯试剂26.国家标准规定化学试剂的密度是指在( c )时单位体积物质的质量。a、30 b、25 c、20 d、1527.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为( c )a、一级水 b、二级水 c、三级水 d、四级水。28.下列溶液中需要避光保存的是( b )a、氢氧化钾 b、碘化钾 c、氯化钾 d、碘酸钾。30.下列物质中,能用氢氧化

19、钠标准溶液直接滴定的是( d )a、苯酚 b、氯化氨 c、醋酸钠 d、草酸31.下列氧化物有剧毒的是( b )a、al2o3 b、as2o3 c、sio2 d、zno32.能发生复分解反应的两种物质是( a )a、nacl 与 agno3 b、feso4与cuc、nacl 与kno3 d、nacl与hcl33.配制hcl标准溶液宜取的试剂规格是( a )。a、hcl(ar) b、hcl(gr) c、hcl(lr) d、hcl(cp)34.分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是( b )。a、阳离子 b、密度 c、电导率 d、ph值35.通常可通过测定蒸馏水的( c )来检测其纯度。a、吸光

20、度 b、颜色 c、电导率 d、酸度36.不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是( d )。a、h2so4 b、naoh c、na2co3 d、agno337.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是( b )。a、koh b、kcn c、kmno4 d、浓h2so438.edta的化学名称是( a )。a、乙二胺四乙酸 b、乙二胺四乙酸二钠 c、二水合乙二胺四乙酸二钠 d、乙二胺四乙酸铁钠39.化验室常用的化学试剂一般分为三级,其中优级纯瓶签颜色是( c )色。a、红色 b、蓝色 c、绿色 d、黄色40.我国化工部标准中规定,基准试剂颜色标记为( d )。a、红色 b、中蓝色 c、玫红色 d、深

21、绿色41.在分析实验室的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂,则水的颜色为( c )。 a、蓝色 b、红色 c、无色 d、黄色 42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是( c )。a、3份hcl+1份hno3 b、3份h2so4 +1份hno3 c、3份hno3 +1份hcl43.标定i2标准溶液的基准物是( a )。a、as203 b、k2cr2o7 c、na2co3 d、h2c2o444.分析化学中常用的法定计量单位符号mr,其代表意义为 ( c )。a、质量 b、摩尔质量 c、相对分子质量 d、相对原子量45.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时,应该选用( c )物质的碳酸钠。a、分析纯 b、化学纯

22、c、基准 d、实验46.标定hcl溶液,使用的基准物是( a )。a、na2co3 b、邻苯二甲酸氢钾 c、na2c2o4 d、nacl47.配制好的盐酸溶液贮存于( c )中。a、棕色橡皮塞试剂瓶 b、白色橡皮塞试剂瓶c、白色磨口塞试剂瓶 c、试剂瓶48.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于( c )。a、1% b、2% c、5% d、10%49.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液,实验结果产生偏低影响的是( c )a容量瓶中原有少量蒸馏水b溶解所用的烧杯未洗涤c定容时仰视观察液面d定容时俯视观察液面50.配制一定物质的量浓度的溶液时,由于操作不慎,使液面略超过了容量瓶的刻度(标线

23、),这时应采取的措施是( d )。a、倾出标线以上的液体 b、吸出标线以上的溶液c、影响不大,不再处理 d、重新配制51.将12mol/l的盐酸(=1.19g/cm3)50ml稀释成6mol/l的盐酸(=1.10g/cm3),需加水的体积为( b )。a、50ml b、50.5ml c、55ml d、60ml52.将4gnaoh溶解在10ml水中,稀至1l后取出10ml,其物质的量浓度是( b )a. 1mol/l b. 0.1mol/l c. 0.01mol/l d. 10mol/l53.欲配制1000ml 0.1mol/l hcl溶液,应取12mol/l的盐酸(=1.19g/cm3)体积为

24、( b )a、0.84ml b、8.4ml c、1.2ml d、12ml54.关于扑救特殊化学品火灾时,下面的说法正确的是 ( d )a、液化气体火灾是,先扑灭火焰然后采取堵漏措施b、扑救爆炸物品火灾时用沙土盖压c、对于遇湿易燃物品的火灾时,使用泡沫灭火器扑灭d、扑救毒品、腐蚀品火灾时尽量使用低压水流或雾状的水55.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于( a )时应现用现配。a、0.1mg/ml b、1.0mg/ml c、0.01mg/ml d、1.0mg/l56.缓冲溶液是一种能对溶液的( a )起稳定作用的溶液。a、酸度 b、碱度 c、性质 d、变化57.氢氧化钠测定时用的指示剂( b )a

25、、甲基橙 b、酚酞 c、溴甲酚绿 d、铬酸钾58.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( b )。a、滴定开始时 b、滴定至近终点时c、溶液呈无色时 d、滴定至i2的红棕色褪尽59.淀粉是一种( c )指示剂。a、自身 b、氧化还原型 c、专属 d、金属 60.在分析化学实验室常用的去离子水中,加入1-2滴甲基橙指示剂,则应呈现( c )。a、紫色 b、红色 c、黄色 d、无色61.碘量法滴定的酸度条件为( a )。a、弱酸 b、强酸 c、弱碱 d、强碱62.间接碘量法测定水中cu2+含量,介质的ph值应控制在( b )。 a、强酸性 b、弱酸性 c、弱碱性 d、强碱性。63.有关滴定管的使

26、用错误的是( d )。a、使用前应洗干净,并检漏 b、滴定前应保证尖嘴部分无气泡c、要求较高时,要进行体积校正 d、为保证标准溶液浓度不变,使用前可加热烘干64.酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是( a )。a、热水中浸泡并用力下抖 b、用细铁丝通并用水洗 c、装满水利用水柱的压力压出 d、用洗耳球对吸65.电位滴定与容量滴定的根本区别在于( b )。a、滴定仪器不同 b、指示终点的方法不同c、滴定手续不同 d、标准溶液不同66.在碘量法中为了减少碘的挥发,常采用的措施是( d )。a、使用容量瓶 b、适当加热增加碘的溶解度,减少挥发 c、溶液酸度控制在ph大于8 d、加入

27、过量的碘化钾和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成( c )的反应为基础的滴定分析方法。a、酸性物质 b、络合物 c、配合物 d、基准物68.一束( b )通过有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。a、平行可见光 b、平行单色光 c、白光 d、紫外69.分光光度法的吸光度与( b )无关。a、入射光的波长 b、液层的高度 c、液层的厚度 d、溶液的浓度70.分光光度法中,吸光系数与( c )有关。a、光的强度 b、溶液的浓度 c、入射光的波长 d、液层的厚度71.分光光度法中,摩尔吸光系数( d )有关。a、液层的厚度 b、光的强度 c、溶液的浓度 d、溶质的性质72.在分

28、光光度法中,应用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为( a )。 a、单色光 b、可见光 c、紫外光 d、复合光73.邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时,加入抗坏血酸的目的是( c )。a、调节酸度 b、掩蔽杂质离子 c、将fe3+还原为fe2+ d、将fe2+还原为fe3+74.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差( d )。a、进行对照试验 b、进行空白试验 c、进行仪器校准 d、进行分析结果校正75.在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差( b )。a、滴定时有液溅出 b、砝码未经校正 c、滴定管读数读错 d、试样未经混匀76.在不加样品的情况下,用测定样品同样

29、的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( b )a、对照试验 b、空白试验 c、平行试验 d、预试验 77.测量结果与被测量真值之间的一致程度,称为 ( c )a、重复性 b、再现性 c、准确性 d、精密性78.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除( d )对测定的影响。a、电极极化 b、电容 c、温度 d、杂质79.操作中,温度的变化属于( d )。a、系统误差 b、方法误差 c、操作误差 d、偶然误差80.称量时,天平零点稍有变动,所引起的误差属( c)。 a、系统误差 b、相对误差 c、随机误差 d、过失误差81.试剂误差属于( b )。a、偶然误差 b、系统误差 c、方法误差

30、 d、仪器误差82.滴定分析中,若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验( b )。a、仪器校正 b、对照分析 c、空白试验 d、无合适方法83.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是( a )。a、增加平行试验测定的次数 b、进行对照实验 c、进行空白试验 d、进行仪器的校正 84.精密度的好坏由( c )决定。a、绝对偏差 b、偶然误差 c、相对偏差 d、系统误差85.在滴定分析测定中,属偶然误差的是( d )。 a、试样未经充分混匀 b、滴定时有液滴溅出 c、砝码生锈 d、滴定管最后一位估计不准确86.比较两组测定结果的精密度( b )。甲组:0.19,0.19,0.20,0.21,0.

31、21乙组:0.18,0.20,0.20,0.21,0.22a、甲、乙两组相同 b、甲组比乙组高 c、乙组比甲组高 d、无法判别87.不能提高分析结果准确度的方法有( c )。a、对照试验 b、空白试验 c、一次测定 d、测量仪器校正88.在同样条件下,用标样代替试样进行的平行测定叫做( b )。a、空白试验 b、对照试验 c、回收试验 d、校正试验89.有效数字,就是实际能( b )就叫有效数字。a、预约的数字 b、测得的数字 c、记录的数字90.分析工作中实际能够测量到的数字称为( d )。a、精密数字 b、准确数字 c、可靠数字 d、有效数字91.ph=5.26中的有效数字是( b )位。

32、a、0 b、2 c、3 d、492.下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是( a )。a、0.56235 b、0.562349 c、0.056245 d、0.56245193.用15ml的移液管移出的溶液体积应记为( c ) a、15ml b、15.0ml c、15.00ml d、15.000ml94.滴定管在记录读数时,小数点后应保留( b )位。 a、1 b、2 c、3 d、495.下列计算式:的计算结果应保留( c )位有效数字。a、一位 b、二位 c、三位 d、四位96.从事易燃易爆作业的人员应穿( c ),以防静电危害。a、合成纤维工作服 b、防油污工作服c、含金属纤维

33、的棉布工作服 d、普通工作服96.二氧化碳灭火剂主要靠( b )灭火。a、降低温度 b、降低氧浓度 c、降低燃点 d、减少可燃物97.( a )是指可燃的气体、蒸气或粉尘与空气混合后,遇火会产生爆炸的最高或最低的浓度。 a 、爆炸浓度极限 b、爆炸 c、爆炸温度极限 d、自燃98.通过降低火场空气中氧气含量的灭火方式称为( b )灭火。a、冷却 b、窒息 c、稀释 d、乳化99.可燃物质受热发生自燃的最低温度叫( c )。a、燃点 b、闪点 c、自燃点 d、着火点100.操作转动的机器设备时,不应佩戴( b )。a、戒指 b、手套 c、手表101.按照产生的原因和性质,爆炸可分为 ( c )。

34、a、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸 b、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸c、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸 d、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同时”是指新建、改造、扩建的工程项目安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工( a) 。a、同时投入运行 b、同时结算 c、同时检修103.使用二氧化碳灭火器时人应站在( a )a、上风处 b、下风处 c、随意 d、根据具体情况确定104.扑救电器火灾时,尽可能首先( c )a、用干粉灭火器扑救 b、用泡沫灭火器扑救 c、先将电源断开 d、用水扑救105.扑灭油类火灾时,不可用的试剂是( c )。 a、泡沫 b、干粉 c、水 d、二氧化碳三、判断题1.在实

35、验室常用的去离子水中加入12滴酚酞,则呈现红色。 ()2.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。()3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。()4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。()5.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。()6.国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(1525)下使用两个月后,必须重新标定浓度。()7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。()8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。()9.溶解基准物质时用移液管移取2030ml水加入。()10.电子

36、天平一定比普通电光天平的精度高。()11.测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。()12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。()13.易燃液体废液不得倒入下水道。()14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。()15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复2-3次,即可混匀。()16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。()17.纯净水的ph=7,则可以说ph为7的溶液就是纯净的水。()18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭时必须用擦镜纸擦透光面,不能用滤纸擦。()19.系统误差和

37、偶然误差都可以避免,而过失误差却不可避免。()20.4.50103为两位有效数字()21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。()22.缓冲溶液是对溶液的ph值起稳定作用的溶液。( )23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。()24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。( )25.洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 ( )26.加减法运算中,保留有效数字的位数,以小数点后位数最少的为准,即绝对误差最大的为准。( )27.盐酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他们几乎可以溶解所有的金属。( )28.容量瓶、

38、滴定管、不可以加热烘干,也不能盛装热溶液。()29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。()30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。()31.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。()32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。()33.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。()34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。()35.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(错)36.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量。()3

39、7.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。()38.标准溶液装入滴定管之前,要用该溶液润洗滴定管23次,而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。()39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品,更不允许加热食品。()40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。()41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。() 42.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 () 43.标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(1525)下使用两个月后,必须重新标定浓度。() 44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增

40、加平行测定次数来减免。() 45. 7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 () 46.双指示剂就是混合指示剂。 ()47.滴定管属于量出式容量仪器。()48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。() 49.用基准试剂草酸钠标定kmno4溶液时,需将溶液加热至7585进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。() 50.铬黑t指示剂在ph=711范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。()51.滴定ca2+、mg2+总量时要控制ph10,而滴定ca2+分量时要控制ph为1213。若ph13时测ca2+则无法确定终点。()52.间接碘量法加入ki一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时

41、加入。()53.使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。()54.碘法测铜,加入ki起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂( )55.以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。()56.溶液酸度越高,kmno4氧化能力越强,与na2c2o4反应越完全,所以用na2c2o4标定kmno4时,溶液酸度越高越好。 ()57.k2cr2o7标准溶液滴定fe2+既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。() 58.可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。()59.火灾发生后,如

42、果逃生之路已被切断,应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗,并向门窗上泼 缓火势发展,同时打开未受烟火威胁的窗户,发出求救信号。( ) 60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾,贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。( )61.有人低压触电时,应该立即将他拉开。()62.在充满可燃气体的环境中,可以使用手动电动工具。( )63.水汽开始液化的温度称为露点温度,简称露点。( )64.空气湿度是表示空气中,水蒸气含量多少或空气干湿的程度。( )65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。( )66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。( )67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。( )

43、68.储存化学品可以把酸碱放在一起,也可以任意存放化学品。( )69.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。 ( )70.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起。 ( )71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂,也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎,以免细菌感染。 ( )72.使用移液管时,用蒸馏水淋洗后即可使用。( )73.电子天平一般直接开机即可使用。( )74. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。 ( )75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。( )76.砝码未校正属于系统误差。 ( )77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。( )7

44、8.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。 ( )79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。 ( )80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。 ( )81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。( )82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处,以免发生事故。( )83.按分析对象不同,分析方法可分为化学分析和仪器分析。( )84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。 ( )85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 ( )86.气相色谱开机时要先通电后通气。 ( )87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。 ( )88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。 ( )89.为了减少测量

45、误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。 ( )90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。()91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。 ( )92.烘箱和高温炉內禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。 ( ) 93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 ( )94.在实验室常用的去离子水中加入12滴酚酞,则呈现红色。 ( )95.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。( )96.易燃液体废液不得倒入下水道。 ( )97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后

46、不用调零点。 ( )98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 ( )99.移液管移取溶液经转移后,残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。()100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 ( ) 101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭时只能用擦镜纸擦,不能用滤纸擦。( ) 102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干,但可以盛装稍热的溶液。 ( )103.记录原始数据时,如发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。( )104.用水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是少量多次。( )105.碳化钙的粉尘对皮肤

47、、呼吸道及眼睛没有刺激作用。 ( ) 106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。 ( )107.在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。 ( )108.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以清除。( )109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。( )110.标准溶液应由专人管理,配制,标定,并由另一人复标。() 111.称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。()112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。()113.量杯和量筒都可以加热。 ()114.一般而言,液体的密度不受温度的影响。( )115.ph值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度,也决定

48、于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。( )116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。( )117.指示剂的选择原则是:变色敏锐、用量少。 ( )118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色,间接碘量法的终点是从蓝色变无色。( )119.两性物质的酸度与它的浓度无关。 ( )120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。( )121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此不可用强碱处理。 ( )122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。 ( )123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积

49、之和就是溶液的体积。 ( )124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。 ( )125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。 ( )126.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。( )127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以清除。 ( )128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。 ( )129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。() 130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复2-3次,即可混匀。 ( )131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。 ( ) 132.缓冲溶液是对溶液的ph值起稳定作用的溶液。 ( )133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 ( )134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。 ( )135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙,遇湿后释放出磷和砷,二者均是剧毒物。( )136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解,不能被物理或化学的结合水所分解。( )137.在用

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