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文档简介

1、陕西西安高陵第三中学18-19高二第三次抽考试题-生物试卷满分100分,考试时间90分钟。第卷(选择题,共60 分)一、单项选择题(共30 小题,每小题2 分)1关于基因突变的以下表达中,错误的选项是A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的2以下有关基因突变和基因重组的表达,正确的选项是()。A基因突变对于生物个体是利多于弊B基因突变属于可遗传的变异C基因重组能产生新的基因D基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中3以下高

2、科技成果中,根据基因重组原理进行的是 ()我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育太空椒我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A B C D4科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”,可以携带DNA分子。把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内,DNA被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分,DNA整合到细胞染色体中的过程,属 ( )A基因突变 B基因重组 C基因互换 D染色体变异5在形成精子的减数分裂过程中,基因重组可能发生于( )A精原细胞

3、 B精细胞 C次级精母细胞 D初级精母细胞6下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的A.射线的辐射作用 B.杂交 C.激光照射 D.秋水仙素处理7双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY8单倍体生物的体细胞染色体数应是A只含一个染色体 B只含一个染色体组 C染色体数是单数 D含本物种配子染色体数9某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图能表示有一个染色体组的是10以下情况属于染色体变异的是:21三体综合征患者细胞中的第

4、21号染色体有3条 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间的自由组合 染色体上DNA碱基对的增添、缺失 A. B. C. D.11普通小麦成熟花粉粒含有三个染色体组,用这种花粉培养成的植株是 A单倍体 B二倍体 C三倍体 D多倍体12杂交育种的优点是:A很容易培育出没有任何缺点的品种 B能产生自然界没有的新性状C能按人类意愿定向改变生物 D能将多个优良的性状组合在一起13右图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传14一对表型正

5、常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病儿子的几率为A1/4 B1/6 C1/3 D1/815下图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若7和10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是A1/8 B3/8C1/4 D1/616以下有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是17有一种严重的精神病是隐性性状,如果一对正常夫妇生下1个有病的女儿和1个正常的儿子,那么这个正常儿子携带致病因子的可能性为A0 B.1/4 C.1/2 D.2/318限制性内切酶的特点是

6、:A.只能识别GAATTC序列B.识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点C.识别黏性末端D.切割质粒DNA的标记基因19以下关于基因工程技术的表达中,错误的选项是 A实现了物种间的DNA重组 B全过程都在细胞外进行C可定向地改造生物的遗传性状 D可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利20、运用现代生物技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中,为检测实验是否成功,最方便的方法是检测棉花植株是否有()A.抗虫基因B.抗虫基因的产物C.新的细胞核D.相应的性状21秋水仙素诱导多倍体形成的原因是 A.诱导染色体多次复制 B.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C.促进细胞融合 D.促使染

7、色单体分开,形成染色体22生物变异的根本来源是 ( ) A基因突变 B环境影响 C基因重组 D染色体变异23基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是 ( )A都能产生可遗传的变异 B都能产生新的基因C产生的变异均对生物有利 D在显微镜下都可看到变化情况24以下属于可遗传的变异的是( ) A在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴 B紫外线照射使人患皮肤癌 C由于水肥充足,小麦出现穗多粒大的性状D人由于晒太阳而使皮肤变黑25、要使目的基因与对应的载体重组,所需的两种酶是()限制酶连接酶解旋酶还原酶A.B. C.D.26、以下有关质粒的表达,正确的选项是()A.质粒与运载体结合B.质粒是广泛存在

8、于细菌细胞内的一种颗粒状细胞器B.质粒是仅存于细菌细胞中能自我复制的小型环状DNA分子C.质粒在侵入宿主细胞后能够自主复制D.质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立地进行27、在遗传工程技术中,限制性内切酶主要用于()A.目的基因的提取和导入 B.目的基因的导入和检测C.目的基因与运载体的结合和导入D.目的基因的提取和与运载体结合28、以下属于基因运载体所必须具备的条件是()具有某些标记基因 具有环状的DNA分子能够在宿主细胞内复制 具有多种限制性内切酶A、 B、 C、 D、29、用激光或亚硝酸处理萌发的种子或幼苗能诱导基因突变,激光或亚硝酸起作用的时间是有丝分裂的( ) A、分裂间期B、分裂期

9、的中期C、分裂期的后期D、各个时期30、以下各项中可能产生新基因的是()A用花药离体培养玉米植株 B用低温处理诱导染色体加倍C通过杂交培育抗病小麦品种 D用X射线处理链孢霉第卷(非选择题,共40分)二、综合题25(4分)试分析产生以下变异性状。(1)父母都是双眼皮的家庭,生有一个单眼皮的孩子,这种变异属于_。(2)马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子,骡子性状的变异属于_。(3)哈密瓜引种内地,甜度大大降低。这种变异属于_。(4)在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条,被人们称之为“一枝独秀”,这个开白花枝条形成的最可能原因是_。26(10分)下面为某家族色盲遗传系谱,请据图回答:(1)、9的

10、基因型是 ,致病基因可能是由第一代中的 号传递而来。 (2)、10 的基因型是 ,她若与一个健康男子结婚,则生下一个色盲男孩的概是 。(3)、若7和8 再生一个小孩,则生下一个男孩色盲的概率是 。27(8分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的原因,请据图回答: (1)图解中,是_过程;是_过程,后者是在_中完成的。(2)图中是_过程,这是导致镰刀型细胞贫血症的_。(3)的碱基排列顺序是_,这是决定缬氨酸的一个_。(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是_。28(每空2分,共18分)有两纯种小麦,一种是高秆抗锈病(DDTT),另一种是矮秆易感锈病(ddtt)。要利用这两个品种的小麦培育出

11、矮秆抗锈病的优良小麦品种,育种小组提出了三种育种方案:方案一:DDTT ddttF1F2-矮秆抗病新品种方案二:DDTT ddttF1F1花药离体培养单倍体-矮秆抗病新品种方案三:DDTT和ddtt的种子幼苗进行X射线、紫外线照射综合处理-矮秆抗病新品种(1)方案一的育种原理是 。F2中选出的矮秆抗病的植株占全部F2植株的比例是 ,F2中选出的矮秆抗病的植株中不符合性状稳定要求的是 。(2)方案二的育种方法叫 , F1产生的花粉的基因型为 。改变染色体数目,用 _处理植物的分生组织。此种育种方式的原理是 。 (3)方案三的育种原理是 。(4)三种育种方案中,育种的时间短且成功率高的方案是 。

12、高二第三次月考生物参考答案【解析】(1)父母双眼皮,孩子单眼皮,属于基因重组。(2)骡子中没有同源染色体,高度不育,其变异属于染色体变异。(3)哈密瓜在不同的环境中甜度不同,属于环境引起的非遗传变异。(4)红色的菊花株上长出一枝开白花枝条,最可能是基因突变。32(1)、 XbY 1 (2)、XBXB或XBXb 1/8 (3)、 1/2【解析】色盲属于伴X染色体上隐性遗传病,所以9的基因型是XbY,根据遗传特点其致病基因来自7,7致病基因来自4,4的致病基因来自1;10 的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,与XBY结婚,子代色盲男孩的概率为1/41/2=1/8,7和8 再生一个小孩,7的基因型XBXb,7的基因型XBY,所以子代男孩中患病概率为1/2。331)转录 翻译 核糖体 (2)基因突变 根本原因 (

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