烃的衍生物课时二卤代烃学案

1、烽的衍生物一一课时二卤代煌学案一、卤代煌的结构：1、卤代煌的分类：按卤原子的个数可分为 和;以分子里煌基的种类分 成、和;按卤原子种类分成 、和 等。2、饱和一元卤代煌：（a）、通式为： 。（b）、命名：与烯煌的命名相似。即：（1 ）主链的选择：; （2）编号原则：3、（复习）卤代煌的同分异构体的写法：（1）先写,与烷煌的同分异构体写法相同；（2）然后再用等效氢的思考方法写出一 x的位置异构。（练习）1、分子式为c3h6c12的有机物，发生一元氯代反应后，可生成 2种同分异构体，则原c3h6c12应是（）a、1, 3二氯丙烷 b、1, 1二氯丙烷 c、1, 2二氯丙烷 d、2, 2一二氯丙烷（

2、练习）2、2 澳一3, 3一二甲基戊烷是由某煌与等物质的量的澳化氢加成制区取的，则 原煌是。二、卤代燃的性质：1、物理性质：纯净的卤代煌均 色，溶于水，溶于有机溶剂。对于cnh2n+1x, 随着n的增加，密度,沸点 on相同时，煌基中c的支链越多，沸点密度随x的质量分数的增大而。（练习）下列有机物中沸点最高的是（），密度最大的是（）a、乙烷b、氯乙烷c、一氯乙烷 d、一氯丁烷2、化学性质：（a）均能水解（与澳乙烷类似）：（完成）rx+naoh（b）能发生消去反应：（1）条件：。（2）介质：。如：想一想：ch3x和能发生消去反应吗？为什么？四、典型考题1、在有机反应物中，反应物相同而条件不同可以

3、得到不同的产物，下式中r代表煌基，副产物均以略去（请注意 h和br所加成的位置）写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意标明反应条件。 ch3ch2ch2ch2br 分两步车t化为 ch 3ch 2chbrch 3；（2）由（ch3）2chch=ch 2 分两步转变为（ch3）2chch 2ch 2oh。（分析）：仔细阅读题目，我们不难发现：（1）是br原子从 号碳位移到 碳位上的物质间的转化，（a、能b、不能）直接发生取代反应完成转变。而应该先进行 反应，使 卤代煌变成 煌，然后 煌再与hbr发生 反应，在适当的条件下，br可通过到2号碳上，化学方程式： 步骤一： 步骤二：（2）若烯

4、煌与水直接加成，可生成 ，但羟基位置（a、能b、不能）确定，也无法完 成该反应。而是应该让烯煌与 加成，使br加在碳位置上，再与 共热发生水解反应，使一oh取代了澳原子。化学方程式： 步骤一： 步骤二：归纳：1、（题型特点）：2、（解题技巧）：（1）先采用 反应使卤代燃变成 ;（2）再在适当条件下将 与hx发生 反应即可。3、卤代燃和强碱的水溶液共热，主要发生 反应，这是有机合成分子中引入 的 方法之一；卤代煌和强碱的醇溶液共热，主要发生 反应，这是有机合成分子中引入 的方法之一。要引入羟基，应该先引入 原子，生成 ;然后让 发生 反应即可以得到。五、卤代煌的用途及对环境的影响1、氟氯煌的特性；多数为 色，味的 体。化学性质稳定、 毒、具有 燃烧, 挥发、液化等特性。2、卤代煌的用途：常用作 、和。3、（阅读材料）卤代燃对臭氧层的破坏原理：大量氟氯燃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子，氯原子可