2018-2019学年高中人教版生物高一必修二单元评估检测第五章_基因突变及其他变异

1、温馨提示 :此套题为 word版，请按住ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭word文档返回原板块单元评估检测（ 30 分钟 100 分 ）一、选择题（ 共 12 小题，每小题4 分，共 48 分 ）1. （ 2018 ?北京学考真题） 在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是（ b ）a. 基因重组引起性状分离b. 环境差异引起性状变异c. 隐性基因突变为显性基因d. 染色体结构和数目发生了变化2. 一个细胞在紫外线照射下， dna 发生断裂，修复后某基因比原来缺失了 4 000个碱基对，致使该基因结构改变，指导

2、合成的相关蛋白质失去原有功能。以上变异属于 （ b ）a.基因重组b.基因突变c.染色体结构变异d.染色体数量变异3. （ 2018 ?扬州高一检测 ） 在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的时期是（ d ）a. 精细胞形成精子的时期b. 次级精母细胞产生精细胞的时期c. 精原细胞形成初级精母细胞的时期d. 初级卵母细胞产生第一极体的时期4. 如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是 （ c ）e rx i j k q琴疼1c h * mct t? t7 da.该变异可以用显微镜直接观察到b.该变异发生在两条非同源染色体之间c.该过程导致的变异属于基因重组d.

3、该变异导致染色体上 dna的碱基序列改变)a -o abc 0 -a.b .e d b c5.色体及其部分基因。该细胞染色体结构变异的是如图表示某生物细胞中两条染 下列四种情况的产生不属于6. 八倍体小黑麦（8n=56）是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理而形成 的，据此可推断（d）a.黑麦属于四倍体b.黑麦属于二倍体，不可育c.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育d.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育7 .洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。下列相关叙述中不正确的是（d ）a.低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍8 .低温诱导过程会使细胞出现不完整的

4、细胞周期c.根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的d.低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因8 .甲、乙为两种果蝇 （2n）,如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是（d ）甲a.甲、乙杂交产生的fi减数分裂都正常b.甲发生染色体交叉互换形成了乙c.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同d.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料9 . （2018 ?张掖高一检测）下列有关变异的说法正确的是（c ）a.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能遗传给后代，所以它是不可遗传的变异b.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察c.同源

5、染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组d.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍10 .人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是（d ）a.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病b.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病c.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高d.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因11 .某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是（a ）a.调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病b.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查c.可以在患者家系中调查青少年型糖尿病的遗传方式d.调查遗传病一般不考虑男

6、女比例12. (2018 ?淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(d ).o正常立性患病男性dida.该病的致病基因可能在y染色体上b.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因c.该病的致病基因不可能是x染色体上的显性基因d.该遗传病在群体中的发病率男性高于女性二、非选择题(共3小题，共52分)13. (17分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图回答：/ i iivjy f t if)(ahac 1ulll/)y/j/l j/z hrxu甲乙-一(1) 甲是理 倍体生物的体细胞，乙是 二倍体生物的体细胞。(2) 甲的一个染色体组中

7、含有3条染色体，由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞中含有 2个染色体组，该生物是单 倍体。(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其 fi最多有8种表现型。14. (19分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下 列问题：（1） 21三体综合征一般是由于第 21号染色体数且 异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为aaa、aa和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其国亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇 （丈夫的基因型为b

8、b,妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫 叫 综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自父亲（选填“父亲”或“母亲”）。（3） 原发性高血压属于 多 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患 血友病。这两种病的遗传方式都属于单基因隐性（选填“显性”或“隐性”）遗传。15. （16分）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但都能存活，缺失纯合子（雄性个体x染色体片段缺失也视为缺失纯合子）都不能发育。现有一只红眼雄果蝇xay与一只白眼 雌果蝇xaxa杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。请采用两种不同类型的实验方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的。要求答出实验方法、预期结果及相应结论。方法一: 取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片.在显微镜下观察染色体结构。若染色体正常.可能是基因突变引起的：反之可能是染色