2013年高中化学《有机化学基础》第3章第1节第1课时知能优化训练鲁科版选修5

1、2013年鲁科化学选修有机化学基础：第3章第1节第1课时 知能优化训练 word版含答案 同例测控*1 .下列反应可以使碳链减短的是 （双选）（）a.持续加热乙酸与碱石灰的混合物b.裂化石油制取汽油c.乙烯的聚合反应d.环氧乙烷开环聚合解析：选ar乙酸和碱石灰共热生成 ch、nacg, c- c键断裂，裂化石油碳链断裂，故选 a b, c、d碳链增长。2 .下列反应不.能在有机分子中引入羟基的是 （）a.乙酸和乙醇的酯化反应b.聚酯的水解反应c.油脂的水解反应d.烯煌与水的加成反应解析：选 a酯的水解反应、烯燃与水的加成反应都能引入羟基。3 .下列关于卤代煌的叙述正确的是（）a.所有卤代煌都是

2、难溶于水，比水重的液体b.所有卤代煌在适当条件下都能发生消去反应c.所有卤代煌都含有卤素原子d.所有卤代煌都是通过取代反应制得的解析：选a卤代煌不一定都是液体且不一定都比水重，故a选项错；有些卤代煌不能发生消去反应，故b选项错；卤代煌也可以通过烯煌加成等其他方式制得，故d选项错。4 .以乙醇为原料，用下述 6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；、c0-匚 hrctjchr , 1 加聚，来合成乙二酸乙二酯 （。）的正确顺序是（）a.b.c.d.解析：选 co乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质加成得到1,2-二卤乙烷，1,2-二卤乙烷发生水解反应得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸

3、，乙二醇与乙二酸发生酯化反 应得到乙二酸乙二酯。5 . （2011年河南南阳高二质检 ）已知澳乙烷跟氧化钠反应后，产物再水解可以得到丙酸： chchbr+ nacn-f chchcn+ nabr, chchcn+ hbochchcooh nh（未配平）。产物分子比 原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据下列转化关系回答问题。其中f分子中含有8个原子组成的环状结构。稀 mnoh 反反. 一nacnhio（填反应代号）。反应（1）反应、中属于取代反应的是（2）写出结构简式：ef（3）写出d+ e-f的化学方程式解析：由a的分子组成及 a能与澳发生反应，可知a为chch= g由澳发生加成反应

4、可ch chcfi.i |得b的结构简式为chchbl chbrb与稀nao血液发生水解反应可得 d为 0h 。ch cnch,i i利用信息，b与nacn发生取代反应生成化合物 c为cn cn ,该物质水解生成 e。d和e发生酯化反应生成 f。答案：12 e：ch、chch. coonicoohf： ch3chcoochch,或h、ccooch. jch chgooch.3 i i 2ch.coochch, 上j（3） c&tht凡tooh + ch chchr3 i 23 i i 2coohoh oli浓h 7%cil ciicooch -cil + 2il0a 3|3 nii, ccoo

5、ch：或 ch.ch（：hcooh +ch.3 i 23 i i 2coohoh oh浓h 0%-cilcn -cooch. +211,0 w i i 2-ch.coochcila 课时训练*1 .下列反应，可以使碳链增长的是 （双选）（）a.酯化反应b.乙醛与hcnrn成c.乙醇与浓硫酸共热到 140 cd. 1-澳丙烷与 nacn乍用解析：选bd题目要求“碳链增长”，像由 chchoh-f chchochch不属于碳链增长，酯化oii反应引入“ t：一一，也不属于碳链增长。2.下列物质的合成过程中，反应类型可能属于消去反应的是（ ）ch.ohch.-i 1 a. rt：hrrt：r，ohb

6、. rcr4?chrc. rx -roh-8 -解析：选 a消去反应的特征为分子内脱去小分子如hko hcl、nh等，同时有不饱和键生成。3 .现有乙醇、浓 h2so、kmnol?药品，利用这些药品在一定条件下不能制取的是（）a.乙烯b. 1,3- 丁二烯c.乙醛d.乙酸乙酯派 h2sq派 rsokso解析：选bo a选项中乙醇17rso乙烯，c选项中乙醇 uo乙醍，d选项中乙醇一kmo乙酸, 然后乙醇+乙酸 送hso乙酸乙酯，只有 b选项中的1,3-丁二烯不能制取。4 . （2010年高考全国卷i ）下图表示 4-澳环己烯所发生的 4个不同反应，其中，产物只含有 一种官能团的反应是（）性no

7、液酸m溶a.c.b.d.官能团;解析：选c在naoh醇溶液共热发生消去反应后，所得产物中只含有碳碳双键一种与hbr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：一5. ( a.b.c.d.（2011年北京西城区质检）由石油裂解产物乙烯制取hoc2cooh）氧化一氧化一取代一水解加成一水解一氧化一氧化氧化一取代一氧化一水解水解一氧化一氧化一取代br。需要经历的反应类型有解析：选 a。由乙烯 ch=ch成hoc2cooh勺步骤:一 -催化齐u 一一一2ch=ch+ c2 2chchq_ _ _ _催化齐u 2chchofq 1 2chcooh-催化齐u -_ _ _ _-ch3cooh- cl 2cl c

8、hcooh hcl,cl chcooh hbonaohhochcooh hcl,故反应类型有：氧化一氧化一取代一水解。6 .由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得的有 机化合物主要是（）a.苯b.甲苯c.乙苯d.苯甲酸钠与甲烷.，一，碱石灰.解析：选 bo r chl-coona naohh a r ch+n*co,当r为苯环时，广物为甲苯。7 .卤代煌可以跟金属钠反应生成碳链较长的烧，例如：chcl + 2na+ ch3c1-chch+2nacl。现有chchbr和 出一的混合物，与金属钠反应不可能制取的煌是（）a. 2-甲基丁烷b. 丁烷c. 2,3-二

9、甲基丁烷d. 2-甲基戊烷ch3chch5解析：选do当chchbr和 br的混合物与na反应时，可以得到三种煌:ch.-ch-gh-ch.口卜匚比一 c.hc 巴i i|chchchch、,或也 ，只有选项d不能得到。8 .氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体，工业上制氯乙烯需要以下反应：乙快与氯化. 通电.氢制氯乙烯；局温煨烧石灰石；电解饱和食盐水（2nacl + 2ho=2naohf h4 + cl 2 t ）;制乙快；制乙烯；合成氯化氢；制水煤气；制盐酸；制电石。则制氯乙烯的正 确操作顺序是（）.gm/r 飞。加产d，酊通/山解析：选c。制取氯乙烯最好的途径是由乙快和 hcl发生加成反

10、应。因此需要制取乙快和 hcl, 而制取hcl又需制取cl 2和h2,需要应用反应；制乙快需制 cag,可利用生石灰和 c（碳）反 应制取cag。因此可知正确的操作为 c项。9 .卤代煌与金属镁在无水乙醍中反应，可得格氏试剂r mgx它可与醛、酮等厥基化合物加 c=0ii.omgx成：+r mgxf,所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成 （ch3） 3c-oh下列所选用的卤代煌和谈基化合物的组合正确的是（）a.乙醛和氯乙烷b.甲醛和1-澳丙烷c.甲醛和2-澳丙烷d.丙酮和一氯甲烷产chjc0h *一解析：选d=采用逆推法可知：cil0ii.comgx chjcchj

11、 + chj mgx匚“。所以用和chcl来合成。c%-ch口；010. 1,4-二氧六环,巴一均是一种常见的溶剂，它可通过下列反应制得：烧 ac%-ch之、 bnaot液c浓hso，则煌八可能是()a. 1-丁烯b. 1,3- 丁二烯c.乙快d.乙烯解析：选d。此题采用逆向思维，根据煌及其衍生物的相互转化关系即可推断。最终产物分子结构中含有“一r o-r”键，应该是浓haso作用下，醇分子之间脱水形成的产物。而最终产物分子结构中含有两个“一 r o-r”键，且呈环状结构，所以化合物c应是含有两个碳产一俨原子的二元醇，由此确定c是1hh 011，逆推c是b的水解产物，b中应含两个可水解的原 c

12、il ch.i空i 2子，b又是烧a跟br2反应的产物，可见 b分子结构中有两个澳原子 br br ,所以煌a 只能是ch= ch11. 为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。c%ohcooh j1)( . l(4)(ch2ohcoo、aohchjohchjqn江(2)(coonu0)()coona(6)(5)()ona解析：根据前后结构比较及酸性强弱， 酚羟基反应，(3)加na,醇羟基反应,加 nahco 只有一coo版应,(2)加 naok n&co,(4)加强酸hcl或hso, 一 coon菽应，(5)力口 co,只有一on阪应，(6)加ho,只有醇钠水解反应。答案：(1)na

13、hcc3 (2)naoh 或 naco(3)na (4)hcl 或 hbso (5)coa (6)h 2o12. (2011年山东济南高二质检)由氯苯制取2,4,6-三硝基苯酚有两种途径:qoh,你选择的理由是你认为这两种途径哪一种更合理，请将编号（1）、（2）填在横线上解析：在选择反应路线时会受经验的抑制，而放弃其他路线的选择，在进行官能团的引入时，忽略了试剂的作用，如 hno是有强氧化性的试剂，先水解生成的苯酚会被hno氧化，从而得不到三硝基苯酚。因为苯酚具有较强的还原性，极易被氧化，所以为了保护酚羟基，应先进行硝化，生成必 ，然后再水解，生成三硝基苯酚。因此 （2）的合成路线是较合理的。

14、答案：（2） 因为hno具有强氧化性，若先在苯环上引入一 oh再硝化，则酚羟基也会被氧化， 得不到产物，而路线（2）可避免上述反应发生，顺利制得产物。13.如图为有机物 a、b经一系列反应制取 x、y的变化关系：f已知a、b、x都符合通式 gh2ny一1； x和y互为同分异构体，又是同类有机物；b的分子结构中不具有支链。写出各物质的结构简式：（1）a , b, c,d, e, f,g, x, y。（2）g + e一理反应条件： ,y g+ e反应条件：。若a叫冲电？乙氧”内氧”丁，则戊的结构戊（高聚物）简式：。 若fcl2 整剂hnaohqi液i上-r k（高聚物），则k的结构简式 c 解析：b既能被氧化，又能被还原， b一定为醛，则f为竣酸，g为醇。e为连续氧化得到的有机物，推测e为竣酸，结合 g为醇，因此丫应为酯。根据信息 x、丫互为同分异构体，又是 同一类有机物，c为醇，则a为烯烧。因a、b、x都符合通式 ghndi, a为烯烧：2-1=0, n=2,即a为乙烯。x为酯：；1 = 2, n= 6,则b为含4个碳原子不带支链的醛，即为chchch2chq 其他物质依次推出。答案：（1）ch2=ch chchchchoch3choh chcho chcoohchchchco