18心衰的药物治疗

1、第18章 心血管疾病的临床用药 第第4节节 心力衰竭的临床用药心力衰竭的临床用药 w一、概述 w心力衰竭是一种复杂的临床症状群，是各种心 脏病的严重阶段，其发病率高，5年生存率与恶 性肿瘤相仿（50%）。 w心力衰竭心室泵血功能低下导致的一种进行性的病变，一旦起 始以后，即使没有新的心肌损害，仍可自身不断发展（即使临床 稳定）。 心力衰竭发生发展的基本机制是心室重塑。 在初始的心肌损伤以后，有多种内源性的神经 内分泌和细胞因子的激活，包括去甲肾上腺素、 血管紧张素(ang)、醛固酮，其他如内皮 素、肿瘤坏死因子等，在心力衰竭患者均有循 环水平或组织水平的升高。 w 神经内分泌细胞因子的长期、慢

2、性激活促进心心 肌重塑，肌重塑，加重心肌损伤和心功能恶化，又进一 步激活神经内分泌细胞因子等，形成恶性循环。 w 心力衰竭的治疗目标: w 不仅改善症状、提高生活质量，更重要的是 针对心肌重塑的机制，防止和延缓心肌重塑 的发展，预防心功能不良进展至心衰,延长生 存期,降低住院率和病死率 w 关键是阻断神经内分泌细胞因子系统，阻断 心肌重塑。 w 心力衰竭分级法：纽约心脏病协会(nyha) w w nyha级：出现症状的运动量与正常人一样 w w nyha级：日常活动即诱发症状 w w nyha级：轻度运动即诱发症状 w w nyha级：休息状态即出现症状 慢性心力衰竭诊断治疗指南 w 欧洲(e

3、sc)、美国(acc/aha)和我国(中华 医学会心血管病学分会/中华心血管病杂志 编辑委员会)均在2001年底和2002年初发布 新的慢性心力衰竭诊断治疗指南 抗慢性心功能不全药抗慢性心功能不全药 w 1.acei w 2.利尿剂 w 3.-肾上腺能受体阻断剂 w 4.醛固酮受体拮抗剂 w 5.arbs w 6.强心甙 w 7.血管舒张剂（硝酸酯/肼苯哒嗪） w 8.正性肌力药物 w 9抗凝剂 10.抗心律失常药物 避免或慎用的药物避免或慎用的药物 （一）血管紧张素转化酶抑制药（一）血管紧张素转化酶抑制药（acei） 【药物】 卡托普利、依那普利、培哚普利等 治疗充血性心衰机理治疗充血性心衰

4、机理 w 1.阻断ace，使angii下降。 w 2.减少缓激肽的降解，升高缓激肽。 w 3.降低交感神经的兴奋性，降低ne,ad w 4.扩血管,从而扩张容量血管和外周阻力血管，减轻 心脏前、后负荷；减慢心率. w 5.改善心脏收缩和舒张功能，心输出量增加+30%，脑、肾等血流量 增加。 w 6.抑制心脏血管重构 7.改善运动耐力，提高生活质量。减少并发症 （阻止肾衰的发展）提高生存率（10-30%） 1acei使用原则: （1）尽量使用. 除非有禁忌证或不能耐受(例如严重咳嗽)全部 收缩性心力衰竭患者必需应用ace抑制剂 (左室射血分数3mg/dl)； w 高血钾症(5.5mmol/dl)

5、； w 低血压(收缩压90mmhg)。低血压患者 需经其它处理，待血液动力学稳定后再决 定是否应用ace抑制剂。 慢性心力衰竭药物治疗的选择 w左室收缩功能不良acei w w 无症状左室功能不良(nyhai级)使用 w 有症状心衰(nyha级)使用 w 恶化心衰(nyha级)使用 w 晚期心衰(nyha 级) 使用 常用血管紧张素转换酶抑制剂的参考剂量 w (参考欧洲心脏病学会心衰指南) w w 药物起始剂量目标剂量 w w 卡托普利6.25mgtid2550mgtid w 依那普利2.5mgq.d10mgbid w 培哚普利2mgq.d4mgq.d w 雷米普利1.252.5mgq.d2.

6、55mgbid w 那普利2.5mgq.d510mgbid w 福辛普利10mgq.d2040mgq.d w 西拉普利0.5mgq.d12.5mgq.d w 赖诺普利2.5mgq.d520mgq.d （二） 血管紧张素受体拮抗剂(arb) w 当前不宜广泛以arb取代ace抑制剂用于心衰 治疗。 w 未应用过ace抑制剂和能耐受ace抑制剂的心 衰病人，仍以ace抑制剂为首选。 w 主要适宜用于： w 1、对acei不能耐受者（无缓激肽升高引起的咳嗽等） w 2、acei治疗无效（避免避免angii“逃逸）逃逸）。 w 3、不能耐受受体阻滞剂：心衰病人对 受体阻滞剂有禁忌症时，可以缬沙坦和 a

7、ce抑制剂合用 不良反应 arb和ace抑制剂相同: 低血压 高血钾 肾功能恶化，应用时仍需小心。 。 常用arb的剂量 目前使用的血管紧张素受体拮抗剂 药物名称 每日剂量(mg)- 氯沙坦(losartan) 50-100 缬沙坦(valsartan) 80-320 依贝沙坦(irbesartan) 150-300 坎地沙坦(candesartan) 4-16 替米沙坦(telmisartan) 40-80 埃普沙坦(eprosartan) 400-800- （三）醛固酮拮抗剂 w 醛固酮拮抗剂螺内酯是继血管紧张素转换酶抑制 （acei）和受体阻滞剂（brb）后，第三个能 降低chf病人死亡

8、率的药物。 w 醛固酮 w 引起水钠潴留，低镁低钾。 w 促使心肌血管平滑肌纤维增生，导致心脏舒张和收 缩功能恶化. w 阻断心肌对儿茶酚胺的摄取，使细胞外儿茶酚胺增 多，有致心律失常和促心肌缺血作用。 w 小剂量螺内酯20/.可以改善血流动力学和临 床症状，防治心肌肥大与重构。在已经使用acei， 利尿剂，受体阻滞剂和地高辛的基础上，螺内酯 治疗chf的总死亡率下降30，心源性死亡率下降31 ，由于心衰恶化死亡和住院复合终点降低32。 w 目前，醛固酮拮抗剂已作为心力衰竭和心肌梗死的 强适应症推荐药物 醛固酮拮抗剂的药理作用 1.1.抑制水钠潴留抑制水钠潴留 2.2.降低儿茶酚胺水平降低儿茶

9、酚胺水平 3. 3. 抑制血抑制血心管重构心管重构 醛固酮拮抗剂 w 对近期或目前为nyha级心衰患者， 可考虑应用小剂量的螺内酯20mg/日。 w 醛固酮拮抗剂在轻、中度心衰的有效性和安全性则尚有待确定。 w 慢性心力衰竭诊断治疗指南 左室功能左室功能醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂 无症状无症状 nyha 不用不用 症状心衰症状心衰nyha不用不用 恶化心衰恶化心衰nyha使用使用 晚期心衰晚期心衰nyha使用使用 w 如果出现了疼痛性男子乳腺发育症(在 rales研究中占10%)，应当停用螺内酯。 w 新的选择性醛固酮拮抗剂依普利酮 （inspra，eplerenone）。 螺内酯临床使用注意事

10、项： w 判断病人是否为严重心力衰竭(nyha-级)，在使 用血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂基础上使用； w 检测血钾(5.0mmol/l)和肌酐(5.5mmol/l则应停药。 w 如果治疗1个月后症状仍持续存在，而血钾正常，可 增加剂量至每日50mg。1周后复查血清钾和肌酐。 三、利尿剂 治疗作用： 1、利尿药排出所潴留的钠和水，减少血容量和 回心血量，减轻心脏的前负荷，改善心脏舒张 功能，降低肺循环压力。 2、增加na+的排出，使血管壁中的na+减少，na+- ca2+交换随之减少，从而使血管平滑肌细胞中 的ca2+浓度降低，使血管的弹性改善和收缩程 度降低，减轻心脏后负荷，增加心输出量，

11、改 善心衰的症状和体征。 w w 1、血容量减少可引起心输出量减少，可反 馈刺激ras和增强交感活性，加剧心衰病情。 w 2、长期大剂量应用利尿药，易致低血钠和 低血钾等，可诱发心律失常； 利尿剂的应用 w nyha级不需应用利尿剂。其它心衰患者，有液体渚留的 证据或原先有过液体潴留者，均应给予利尿剂。 w 一般应和ace抑制剂和阻滞剂联合应用。不宜将利尿剂作 为单一治疗。 左室收缩功能利尿剂 w 无症状左室功能不良不用 有症状心衰(级)液体储留时用 恶化心衰(级)联合使用利尿剂 晚期心衰(级) 联合使用利尿剂 慢性心力衰竭诊断治疗指南 w 氯噻嗪适用于轻度液体潴留、肾功能正常 的心衰患者，如

12、有显著液体潴留，特别当有肾 功能损害时，宜选用襻利尿剂如呋噻米。 w 一旦病情控制(肺部罗音消失，水肿消退，体重稳定)， 即可以最小有效量长期维持。 w 在长期维持期间，仍应根据液体潴留情况随时调整剂 量。每日体重的变化是最可靠的监测利尿剂效果和调 整利尿剂剂量的指标 用药注意 利尿剂用量不当有可能改变其它治疗心衰药物的疗效 和毒性。 利尿剂用量不足:致液体潴留，可减弱acei的疗效， 增加阻滞剂的危险. 剂量过大:血容量减少，增加ace抑制剂和扩血管剂 的低血压反应，以及ace抑制剂和a受体拮抗剂 出现肾功能不全的危险。 w w 在应用利尿剂中 w 如无液体潴留而出现低血压和氮质血症，可能是

13、 利尿过量、血容量减少所致，应减少利尿剂剂量。 w 如持续液体潴留，则低血压和氮质血症很可能是 心衰恶化，终末器官灌注不足的表现，应继续利 尿，并短期使用能增加肾灌注的药物如多巴胺或 多巴酚丁胺。 w 出现利尿剂抵抗时(常伴有心衰恶化)，可 用以下方法： w 静脉给予利尿剂，如呋噻咪持续静滴(1- 5mg/小时)； w 二种或二种以上利尿剂联合应用； w 应用增加肾血流的药物，如短期应用小 剂量的多巴胺或多巴酚丁胺(2-5r/kg/分) 四、四、 受体阻断药受体阻断药 目前已有大量临床证据表明受体阻滞剂对心力衰竭的 治疗有效，包括 选择性1受体阻滞剂(比索洛尔和美托洛尔) 全面阻滞肾上腺素能1

14、-，1-和2受体的受体阻滞剂 (例如卡维地洛)。 受体阻断药治疗作用： 1心率减慢，降低心肌氧耗；心脏舒张期延长，有利 于心肌血供。 2.减低ne，ad对心脏的毒性，抗氧自由基，减少心肌损 害. 3.降低raas的兴奋性。抑制心脏重构. 4.减少恶性心律失常的发生，减低死亡率。 5.长期应用可以改善心脏收缩功能。使心脏受体上调， 恢复心肌中ne的储备。恢复处于抑制状态的免疫功能 6.维持治疗2-3个月后才能显示疗效，症状改善。运动 耐力增加。减低死亡率。撤药后心衰加重，故似需终 身给药。 受体阻断药治疗心衰的适应症： w 阻滞剂在治疗心力衰竭中的适应症 w 所有慢性收缩性心衰，nyha、级患者

15、， lvef35-40%，病情稳定者，除非有禁忌症或不 能耐受，均必需应用阻滞剂， 应在ace抑制剂和 利尿剂基础上加用阻滞剂。 w 阻滞剂不能应用于抢救急性心衰患者，包括难 治性心衰需静脉给药者。 w w nyha级心衰患者，需待病情稳定(4天内未静 脉用药；已无液体潴留并体重恒定)后，在严密监 护下由专科医师指导应用。 慢性心力衰竭诊断治疗指南 w左室收缩功能受体阻滞剂 w w 无症状左室功能不良心梗后用 w w 有症状心衰(nyha级)使用 w w 恶化心衰(nyha级)小心使用 w 晚期心衰(nyha 级) 小心使用 w 症状改善常在治疗2-3月后才出现；即 使症状不改善，亦能防止疾病

16、的进展； w 副作用常发生在治疗早期，一般不妨 碍长期用药。 w 应告知病人：应告知病人： 阻滞剂的禁忌症 w 1、严重心衰患者（有明显液体潴留，需大量利尿者，暂时 不能应用） w 2、严重窦性心动过缓(心率60次/分) w 3、严重传导阻滞（度及以上房室阻滞(除非已按装起搏器) w w 4、支气管痉挛性疾病 w w 阻滞剂的起始和维持治 疗 w 治疗前和治疗期间必需已无明显液体潴留,体重恒定， 利尿剂已维持在最合适剂量。因如患者有体液不足，易于产 生低血压；但如有液体潴留，则增加心衰恶化的危险。 w w 阻滞剂必须从极小剂量开始。如美托洛尔缓释片 12.5mg一日一次；比索洛尔1.25mg一

17、日一次；卡维地洛尔 3.125mg一日2次。 w 如病人能耐受前一剂量，可每隔2-4周将剂量加倍， w 如前一较低剂量出现副作用，可延迟加量计划直至副作用消 失。谨慎用药，阻滞的早期副作用一般均不需停药。临床试 验阻滞剂的耐受性为85%-90%。 慢性心力衰竭诊断治疗指南 临床应用注意点 w 确定最大剂量： w 阻滞剂的个体差异很大，最大耐受量宜个体化(清醒静息心率 不宜55次/分。) w 临床试验表明高剂量优于低剂量；但低剂量仍能降低死亡率， 如不能耐受高剂量，低剂量仍应维持应用。 w 达到目标剂量或最大耐受量后,应该长期维持。 w 应避免突然撤药，因可引起病情显著恶化。 w受体阻滞剂名称受

18、体阻滞剂名称 起始剂量起始剂量 递增剂量递增剂量 目标剂量目标剂量 递增间期递增间期 w w (mg) (mg/day) (mg/day)- w 比索洛尔比索洛尔 1.25 2.5, 3.75,5,7.5,10 10 数周数周-月月 w w 美托洛尔酒石酸盐美托洛尔酒石酸盐 5 10, 15,30,50,75,100 150 数周数周-月月 w w 美托洛尔缓释剂美托洛尔缓释剂 12.5/25 25,50,100,200 200 数周数周-月月 w w 卡维地洛卡维地洛 3.125 6.25, 12.5,25,50 50 3.125 6.25, 12.5,25,50 50 数周数周- -月月

19、阻滞剂应用时的监测 1.低血压：特别是有阻滞作用的制剂易于发生， 一般在首剂或加量的24-48小时内发生。可将ace抑制 剂或扩血管剂减量或与阻滞剂在每日不同时间应用。 一般不将利尿剂减量。 w w 2.液体潴留和心衰恶化：常在起始治疗3-5天体重增加， 如不处理，1-2周后常致心衰恶化。应告知病人每日秤 体重，如有增加，立即加大利尿剂用量。 w w w 3.心动过缓和房室阻滞：和阻滞剂剂量大小成正比。 如心率 3ng/ml）。 中毒的预防： 个体化用、避免诱因、根据血药浓度调整药量。 中毒的治疗： 停药、补钾、抗心律失常药、地高辛特异抗体片段(fab)。 s-t段呈倒鱼钩状 1.速给法： 地

20、高辛片首剂0.25-0.5mg，继后每6-8h服用0.25mg，可 于1d内达到洋地黄化目的。 2.地高辛逐日恒量给药法： w 地高辛常用剂量0.125-0.25mg/d。70岁以上或肾功能减 退者宜用0.125mg一日或隔日一次。约1周左右（4-5个 半衰期）达有效稳态血药浓度。 w 为了控制心房颤动的心室率，可采用较大剂量(0.375 0.50mg/d)，但不宜作为窦性心律患者心力衰竭的治疗 剂量，而且在同时应用受体阻滞剂的情况下一般不需 要用地高辛。 【剂量与用法】 【药物相互作用】一般常用药物与强心苷合用，通过影 响后者的药代动力学过程和药效强度而改变其临床疗效 和毒性。 1.抗心律失

21、常药：奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮、普罗帕 酮与地高辛合用，使其肾清除率下降、表观分布容积降 低，血浆地高辛浓度增高50%以上。 2.抗生素：抑制肠腔菌群，减少地高辛降解，血浆地高 辛浓度浓度增高40%以上。 3.利尿剂：由于使用不当，可导致低钾血症，出现强心 苷中毒性心律失常。 慢性心力衰竭药物治疗的选择（续） 左室收缩功能不良左室收缩功能不良强心甙强心甙 无症状左室功能不良无症状左室功能不良不推荐应用不推荐应用 或房颤时用或房颤时用 症状心衰（症状心衰（nyha ii级）级）（a）房颤）房颤 （b）窦律过快）窦律过快 恶化心衰（恶化心衰（nyha iii/iv级）级）使用使用 晚期心衰（晚期心

22、衰（nyha iv级）级）使用使用 w 扩血管药(vasodilators)通过扩张外围血管发挥其治疗作用： w 扩张静脉，减少回心血量，降低肺楔压和左心室充盈压，改 善心脏前负荷。 w 扩张小动脉，使外周血管阻力下降，减少左心室射血阻抗， 降低心脏后负荷。 w 室壁张力和心肌耗氧量的下降，使心衰时静脉系阏血和动脉 供血不足所产生的症状得以减轻。 w 但未能展示长期持续的临床疗效，久用后易产生耐受性，还 可兴奋交感和激活ras等，加剧基本生理功能紊乱的不良反 应.剂量偏大时，此种反应尤为明显。 二、血管扩张药（二、血管扩张药（nitrovasodilators） 分类药物血流动力学变化适应症

23、扩张动脉为主肼曲嗪，米诺 地尔，硝苯地 平 外周阻力以心输出量减少为 特征 心输出量 肺契压+ 扩张静脉为主硝酸甘油，硝 酸异山梨醇酯 外周阻力+以呼吸困难，肺淤 血为特征 心输出量+ 肺契压 均衡扩张硝普钠，哌唑 嗪 外周阻力 心输出量 各型心衰 肺契压 评价 w 硝酸异山梨醇和肼苯哒嗪在扩张周围 血管方面具有互补的作用，因此常将其 合用。 w 用于不能耐受acei的病人 w 不能代替血管紧张素转换酶抑制剂用于治疗 可以耐受其治疗的病人，也不能用于没有使 用过血管紧张素转换酶抑制剂的病人。 钙拮抗剂 w 这类药物不宜用于治疗心衰。 w 地尔硫卓和维拉帕米类钙拮抗剂尤其不能用 于收缩功能不良性

24、心力衰竭，不能与受体阻 滞剂合用。 w 非洛地平和氨氯地平可以用于心衰伴有高血 压和心绞痛的病人。 w 临床证据表明氨氯地平对存活率无不利影响， 但不能提高生存率。 慢性心力衰竭诊断治疗指南 七、其它正性肌力药 w 1、受体激动剂（多巴酚丁胺dobutamine）、 butapamine、ibupamine（异布帕明）,prenatereol， histamine(12)等，通过激动受体，激活腺甘酸环化 酶增加camp。 w 2、磷酸二酯酶抑制剂(pdei)：如米力农（甲晴吡 酮）,氨力农，依诺昔酮，维司力农，匹莫苯等。通 过抑制磷酸二酯酶，减少增加camp的分解而增加 camp ac 受体激

25、动受体激动 atpcamp pdei 5-amp pde 慢性心力衰竭诊断治疗指南 w 这些药物均能在加强心肌收缩力的同时, 还能扩张血管，其加快心率的作用较弱， 能短时间内改善血液动力学指症。 w 但疗效不持久。远期疗效差，不能改善 病人的心功能和生活质量。同时心律失 常发生率高，死亡率高 w 不主张对慢性心衰患者长期、间歇静脉 滴注此类正性肌力药。 w w 目前常用于急性心衰： w 对心脏移植前的终末期心力衰竭、心 脏手术后心肌抑制所致的急性心力心衰、 以及难治性心力衰竭可考虑短期支持应用 3-5天。 慢性心力衰竭诊断治疗指南 八、抗凝及抗血小板药物 w 抗血小板治疗常用于心衰以预防冠状动

26、脉事件， 对心力衰竭本身的适应指征尚未建立。 w 心衰伴房颤，心衰伴过去血栓栓塞史，这些患者必须长 期抗凝治疗，可常规方法口服华法令，并调整剂量，使 inr保持在2-3之间。 w w 极低ef值、左室室壁瘤、显著心腔扩大、心腔内有 血栓存在，给予抗凝治疗以预防可能发生的血栓栓塞事 件。 w 慢性心力衰竭诊断治疗指南 心力衰竭药物治疗的总步骤 w 确定慢性收缩性心力衰竭的诊断 (左室心腔增大，lvef40%) w w 去除或缓解基本病因和诱因 w w 判断液体潴留情况 w w 无液体潴留的症状和体征有液体潴留的症状和体征 w w ace抑制剂-利尿剂 w (至病情控制后长期维持)(nyha、级)

27、 w (即肺部罗音消失、水肿消退、体重恒定) w 地高辛地高辛 w -阻滞剂阻滞剂-(nyha、级) w (主要为nyha、级)(用以控制症状) w w 醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂 w (nyha级) 第第3节节 心律失常的临床用药心律失常的临床用药 【心律失常】 心律失常（cardiacarrhythmia）是指心脏冲动的频率、节 律、起源部位、传到速度与激动次序的异常。 心脏传导组织自律性分级心脏传导组织自律性分级 1.停博停博 arrest 2.逸博逸博 escape(较基本心律周期为长较基本心律周期为长 的间歇之后出现一个波的间歇之后出现一个波) 3.逸博心律逸博心律 (房率为房率为50

28、-60次次/分分,室性逸搏心律(2040次/分) 4.正常正常 normal (60-100次次/分分 5.心动过速心动过速 tachycardia（150-200次次/分）分） 6.扑动扑动 flutter （200-250次次/分分 7.颤动颤动 fibrilation (250-500次次/分）分） 心律失常的发生机制心律失常的发生机制 冲动形成异常冲动形成异常 异常自律性异常自律性 abnormal automatic activity 触发活动触发活动 triggered activity 后除极后除极 afterdepolarization 冲动传导异常冲动传导异常 单纯传导障碍传

29、导延缓或单向传导阻滞。 折返激动reentrant activity 其发生决定于折返通路的长度、冲动传导 速度及通路不应期。 心律失常的非药物治疗心律失常的非药物治疗 机械方法兴奋迷走神经机械方法兴奋迷走神经:快速性快速性 心脏起搏器心脏起搏器:缓慢性缓慢性 电复律电复律:快速性快速性 电除颤电除颤:快速性快速性 电消融、射频消融和冷冻或激光消融电消融、射频消融和冷冻或激光消融:快速性快速性, 折反性折反性 手术治疗手术治疗:病灶切除病灶切除.异常通道切断异常通道切断 抗心律失常药分四类 类类：钠通道阻滞药：主要抑制快钠内向电流。根据钠通道阻滞药：主要抑制快钠内向电流。根据 对心室肌的对心室

30、肌的apd和和vmax的作用，可将的作用，可将类药分为类药分为a、 b和和c3个亚类：个亚类： 结合结合 /解离时间常数解离时间常数 100次/min。 w 治疗: w 寻找并去除引起窦速的原因。 w 首选受体阻滞剂。若需迅速控制心率, 可选用静脉制剂。 w 不能使用受体阻滞剂时,可选用维拉帕 米或地尔硫卓。 一一 室上性心动过速（室上性心动过速（psvt）治疗治疗 非药物治疗非药物治疗-(迷走神经刺激法）迷走神经刺激法） 1.腺苷腺苷：,36mg、2内静注,2min内不终止,可再以6 12mg、2内推注。 此药半衰期极短,12min内效果消失。由于作用时间短,可以 反复用药。 常有颜面潮红、

31、头痛、恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、胸痛等副作 用,但均在数分钟内消失。严重的副作用有窦性停搏、房室传导 阻滞等,故对有窦房结及(或)房室传导功能障碍的患者不适用。 三磷酸腺苷三磷酸腺苷与腺苷相同,10mg、2内静注,2min内无反 应,15mg、2再次推注。 药物终止法药物终止法 w 2.异博定：异博定：5-10 12mg iv w （禁用于（禁用于chf，低血压及宽，低血压及宽qrs心动过心动过 速）速） w 3.洋地黄：西地兰洋地黄：西地兰 0.2-0.4mg iv w （首选（首选chf,禁用于预激综合征）禁用于预激综合征） w 4.受体阻断剂：受体阻断剂： w 5.ia，ic和和iii类药

32、类药 1.最有效终止法：直流同步电复律最有效终止法：直流同步电复律 2.超速抑制：电击无效或洋地黄中毒超速抑制：电击无效或洋地黄中毒 3.先用先用减慢心室率：减慢心室率： 钙拮抗剂钙拮抗剂 受体阻断剂受体阻断剂 洋地黄洋地黄 4.转律：转律：ia，ic： iii：用于：用于chf，冠心病，冠心病 二二 心房扑动的治疗心房扑动的治疗 1.洋地黄，洋地黄，急诊主要为西地兰（lanatosidec），可减慢心率， 又有正性变力性作用，特别适用于有器质性心脏病或心功能不全的 房颤病人。 受体受体阻断剂阻断剂 钙拮抗剂钙拮抗剂: 可选用静脉地尔硫卓。它可使心室率更满 意的得到控制，又比静脉维拉帕米或阻断

33、剂的负性变力 性作用小。 三三 急性房颤的治疗急性房颤的治疗 (一一) 控制心室率控制心室率 (二二) 房颤的房颤的 转律转律 1.电复律：用于急性房颤，合并电复律：用于急性房颤，合并chf，低血压，低血压 2.药物转律：药物转律： ia：奎尼丁可增加死亡的危险，对有器质性心脏病的病人尤为明显。少用少用 ic：可加重室性心律失常：可加重室性心律失常 iii类：胺碘酮类：胺碘酮-较安全较安全 有器质性心脏病的病人，应首选胺 碘酮， 功能性早博功能性早博 : 无症状，不一定需要治疗无症状，不一定需要治疗 一般室早一般室早: 则可口服药物治疗如美托洛尔、美西律、普罗则可口服药物治疗如美托洛尔、美西律

34、、普罗 帕酮等，帕酮等， 危险性室早危险性室早 (risk vpb) “室早室早”如果发生于急性心肌梗塞，严重心衰、心脏病及药如果发生于急性心肌梗塞，严重心衰、心脏病及药 物中毒或低钾时应考虑先静脉给药治疗再口服维持。物中毒或低钾时应考虑先静脉给药治疗再口服维持。 四四 室性早博的治疗：室性早博的治疗： 1.无心脏病的非持续性无心脏病的非持续性vt，无症状和晕厥，不治疗，无症状和晕厥，不治疗 2. 有心脏病的非持续性有心脏病的非持续性vt，应治疗，应治疗 3. 持续性持续性vt，无论有无心脏病，均应治疗，无论有无心脏病，均应治疗 五室速的治疗原则室速的治疗原则 复杂性室性心律失常分为 良性:占

35、30%其左心功能和血流动力学均正常，发生心脏性猝 死危险性极少，药物治疗仅用于消除或减轻症状; 潜在恶性:占65%:心脏轻度结构异常，有心功能不全和室性异 位性激动(室性期前收缩和/或非持续性室速)，无血流动力学障 碍，但心脏性猝死危险性增加; 恶性室性心律失常占(5%) w 受体阻断剂，乙胺碘呋酮是目前治疗室受体阻断剂，乙胺碘呋酮是目前治疗室 速最有效的药物速最有效的药物 w i类药物可能增加死亡率类药物可能增加死亡率 w 其他抗心律失常药能否降抵其他抗心律失常药能否降抵sd未确定，未确定， 且均有致心律失常作用且均有致心律失常作用. 终止室速发作终止室速发作 1. 受体阻滞剂受体阻滞剂:如

36、如无血流动力学障碍，无血流动力学障碍， 没有禁忌证时尽 量选用。可用普奈洛尔(1030mgtid)、阿替洛尔(12.5 50mgbid)或美托洛尔(2550mgtid)等。 2. 宜选用无内源性拟交感作用的受体阻滞剂，具有内在拟 交感活性或部分拟交感活性的阻滞剂可增加死亡率，不 宜应用。 可以和其他抗心律失常药合用(如美西律、胺碘酮等)。 2. 受体阻断剂受体阻断剂 w 胺碘酮静脉用药安全有效，对反复发作者和心功能胺碘酮静脉用药安全有效，对反复发作者和心功能 不好者特别适用。不好者特别适用。 w 目前推荐剂量为目前推荐剂量为: 5mg/kg，溶于，溶于10ml l5%葡萄糖中，葡萄糖中，10m

37、in缓慢静脉缓慢静脉 注射注射 w 或或150mg溶于溶于100ml l5%葡萄糖中，葡萄糖中，15ml/min滴注滴注; w 接着接着1mg/min,6h，维持滴注，维持滴注0.5mg/min。 w 如果再次发作，如果再次发作，150mg/10min，可重复两三次，静脉，可重复两三次，静脉 总量可达总量可达20003000mg/ 24h 。 2. 胺碘酮胺碘酮 w 静脉滴注或推注的第一日起应同时口服给静脉滴注或推注的第一日起应同时口服给 药。药。 w 口服负荷量口服负荷量6001200mg/d，连用，连用47日日 w 起效后逐渐减至维持量。起效后逐渐减至维持量。 3.转换酶抑制剂。转换酶抑制剂。 w 转换酶抑制剂可间接抑制交感兴奋性，减转换酶抑制剂可间接抑制交感兴奋性，减 少心肌肥厚和心衰的不良作用。少心肌肥厚和心衰的不良作用。明显减明显减 少少chf患者的复杂性室性心律失常