药物制剂工A卷汇总

1、职业技能鉴疋国冢题库统一试卷D .后遗效应E.连续性8、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（D ）。高级药物制剂工知识试卷A . GUP B . GSPC. GAP D. GMPE. GCP注 意 事 项1. 请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、考号和所在单位的名称。2. 请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。3. 不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关内容。9、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（C ）。A . 5年B . 4年C. 3年D . 2年E . 1年10、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（D ）。A .企业总工程师B.企业生产管理

2、部门证考准题 号第一部分第二部分总 分统分人得分得分评分人C.企业宣传部门11、 被污染的药品应（D ） o A .企业法人签字担保销售 D .按假药论处12、常用的软胶囊囊壳的组成为（A .明胶、甘油、水D .明胶、甘油、乙醇D.企业质量管理部门B .按劣药论处E.企业负责人C .可以低价促销E.以赠品方式免费送给顾客A ）B .淀粉、甘油、水E. PEG、水13、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（A.生化制品、普通制品B .放射性药品、一般药品1、2、选择题（第1150题。选择正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题75 分）:；MP规定，厂房的合理布局主要

3、按（ B ）。A .领导意图和专家意见B .按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别E.周边的环境C .生产厂长的生产工作经验D 采光和照明0. 5分C .毒性药品、外用药D .激素类药品C.可压性淀粉、丙二醇、水E ）E.激素类、抗肿瘤类化学药品名姓生考:门部位单在所生考3、4、5、6、7、；MP对空气洁净度等级标准要求的内容（E ）。A .换气的次数、沉降菌数B .尖埃粒子数，浮游菌数C .换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D .浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数；MP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（A ）A .青霉素类等高致敏药品B .毒性药品C

4、.放射性药品D .一般生化类药品E.普通药品；MP的适用范围是 （A ）A .药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B .原料药生产的全过程14、孢子丝菌、着色芽生菌属于（ D ）oA .革兰氏阳性球菌B革兰氏阴性球菌15、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于A .司盘20B .司盘4016、 表面活性剂毒性大小排列顺序是（B ）A .非离子型 阴离子型 阳离子型 两性离子型B .阳离子型 阴离子型 两性离子型 非离子型 C .阴离子型 阳离子型 两性离子型 非离子型D .两性离子型 阴离子型 阳离子型 非离子型E.非离子型 两性离子型 阴离子型 阳离子型17、炉甘石、珍

5、珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（A .干法粉碎B .加液研磨法C.病毒D .真菌（E ）C.司盘60D .司盘80E.支原体E.司盘85C )oC.水飞法D .低温粉碎E.混合粉碎18、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是（B ）A .不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力C 中药材的选种栽培D .药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程生产药品设备更换时，关键环节是进行（A ）A .设备验证B .设备检修C.设备维护、保养B .粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C .只需粉碎到需要的粉碎度D .适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意

6、劳动保护和安全技术19、根据中国药典规定，65目筛是指（E ）oD .设备清洁卫生E.设备的登记m色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。A .革兰氏阳性球菌B .革兰氏阴性球菌C 病毒D 真菌E.支原体，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的(C )。A .药物依赖性B .抗药性C .耐受性A .五号筛B .六号筛C .七号筛D .三号筛E.四号筛20、复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（C)A .增溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.助滤剂E.润湿剂21、注射用水和纯化水检查项目的主要区别是(C)A .钙盐B.氯化物C.细菌内毒素D .硫酸盐E.重金属22、不能作为防止

7、主药氧化的附加剂是（B)23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、A .焦亚硫酸钠B.氯化钠C.依地酸二钠D. N2E. CQ硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（D ）A .稀释剂B.吸收剂C.粘合剂D.润滑剂E.崩解剂火困效果以杀死（E）为标准A.细菌体B.真菌C.病毒D.热原E.芽胞热原的组成是（E)A .蛋白质B.微生物外毒素C.磷脂D.多糖E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（E）A. 防腐剂 B增塑剂C .抑菌剂 D .稀释剂 E .表面活性剂新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（B ）A

8、. 0. 01%0. 05%B. 0. 1%0. 2% C. 1% 5% D. 10%E. 20%下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B ）A .热压灭菌B.干热空气灭菌C.紫外线灭菌D.过滤除菌E.辐射灭菌制药企业一般采用哪种过滤器除菌（D ）A .普通滤纸过滤器B .板框过滤器C . 3号垂容玻璃滤器D. 0. 22卩m的微孔滤膜滤器E.砂滤棒下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（C ）B.热浸法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸懈法比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（D

9、）A. 等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上对散剂质量检查表述错误的是（C ）A.粒度符合规定C.干燥失重（不得超过 5%）E. 微生物限度（或无菌）符合要求 颗粒剂质量检查不包括 （D ）A.干燥失重B.粒度下列宜制成软胶囊剂的是（C ）A . O/W乳剂B .硫酸锌E.搅拌B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀D. 6. 0g以上包装的散剂重量差异限度为犬.0%C.溶化性D.热原检查E.装量差异C.维生素E D.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液制备空胶囊时加入的山梨醇是 （B ）A、成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂在片剂的薄膜包衣液中加入蒐麻油作为A. 增

10、塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E.成膜剂交联聚维酮（交联 PVP） 一般可作片剂的哪类辅料（A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂E.润滑剂片剂中制粒目的叙述错误的是A.改善原辅料的流动性C.减小片剂与模孔间的摩擦力）B.增大物料的松密度，使空气易逸出D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E ）A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素若主药含量极少，可采用（ C ）为稀释剂A .淀粉B糊精C.糖粉41、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（A .15分钟B.30分钟C. 45分钟42、片剂包糖衣丄序的

11、先后顺序为（C )oA .隔离层-粉衣层t糖衣层t有色糖衣层B.隔离层-糖衣层t粉衣层t有色糖衣层C.粉衣层-隔离层t糖衣层t有色糖衣层D.粉衣层-糖衣层t隔离层t有色糖衣层E.糖衣层T隔离层T粉衣层 -T有色糖衣层D.硫酸钙E.硬脂酸镁D ）oD. 60分钟E. 120分钟43、关于糖浆剂的说法错误的是（ C ）A. 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B. 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C. 糖浆剂为高分子溶液D. 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E. 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点44、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（

12、B ）A. 精滤、灌封、灭菌为洁净区B. 精滤、灌封、安咅瓦干燥灭菌后冷却为洁净区C. 配制、灌封、灭菌为洁净区D .灌封、灭菌为洁净区E. 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 45、冷冻干燥制品的正确制备过程是（ C ）A. 预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B. 预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C .测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D .测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E .测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥46、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（D ）E.氢化植物油A. 豚脂B.羊毛脂C.液体石蜡 D.卡波普47、下列哪条不代表气雾剂的特征（A ）A. 药物吸收不完

13、全、给药不恒定B. 皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂C. 能使药物迅速达到作用部位D. 混悬气雾剂是三相气雾剂E. 使用剂量小，药物的副作用也小48、用司盘60 （HLB = 4 . 7）和吐温60 （HLB = 14 . 9）组成混合表面活性剂的HLB值10. 31 ,故司盘60的所占比例为（B ）oB. 45%C. 55%D. 65%E. 75%A ）D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯D .置换价E.粒密度49、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（A. 甘油明胶B.可可豆脂C.半合成椰子油酯50、栓剂中主药的

14、重量与同体积基质重量的比值称（D ）A. 酸价B.真密度C.分配系数51、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（A .含水量14%-16%D.可拉出长白丝D )B.比重1 . 37左右E.蜜温 116-118 CC.出现均匀、淡黄色细气泡气雾剂中氟里昂（如A.潜溶剂F12）王要作用 是B.抛射剂 C.防腐剂淀粉浆按用途属哪一类（A.润滑剂B.润湿剂中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（A.制作工艺不同B.原料不同通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（ A .植物油般要求注射剂的A . 3-10之间D.D.稳定剂粘合剂不同E.消泡剂E.崩解剂D.成分不同B.动物油脂C.乳剂型基质）D.姪类E.水

15、溶性基质PH值在（AB. 29之间C. 39之间E.毒药和剂量小的药物不应制成（A.真溶液B.混悬液下列哪个因素是注射剂污染热原的途径A.溶剂和原料C.胶体溶液D.乳浊液E.B.容器和设备E ）C.制备过程及生产环境D.输液器具E.以上都是属于含醇浸出剂型是（A.中药合剂B.酊剂C.煎膏剂D.颗粒剂E.糖浆剂不能作为防止主药氧化的附加剂是（ A .焦亚硫酸钠B.氯化钠淀粉是最常用的片剂辅料，除（A .填充剂B .粘合剂下列是软胶囊剂的制备方法，除（A.滴制法B.凝聚法）C.依地酸二钠N2E.CO2）以外C.润滑剂D.崩解剂E.吸收剂）以外C.钢板模法D.旋转模压法湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必

16、须采用A.湿饱和蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.不饱和蒸气下下列哪种不属于乳剂不稳定表现（A.分层B.沉降C.破裂D.转相E.酸败属于蒸懈操作的是（A.稀溶液制成浓溶液选出O/W型乳化剂（A .司盘B ）B.挥发油的提出C.新鲜药材除水D.湿颗粒制成干颗粒B.吐温C.镁皂D.钙皂中华人民共和国药典最早颁布的时间是A . 1949 年B. 1953年C. 1963 年)D. 1977 年E. 1985 年下列关于药典作用的表述中，正确的是（E ）A .药典作为药品生产、检验、供应的依据B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据D. 药典作为药品生产、检验与使

17、用的依据E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、A.增溶作用B.助溶作用C.改变溶剂有万能溶剂”之称的是（D ）A.乙醇B.甘油C.液体石蜡D.制成盐类D.二甲基亚矶用碘50 g,碘化钾lOOg,蒸懈水适量，制成 1000 ml复方碘溶液，其中A .助溶作用B.抗氧作用以下可在注射剂中作为增溶剂的是（A .聚山梨酯80B.枸椽酸静脉注入大量低渗溶液可导致（A .红细胞死亡B.溶血E.加助悬剂E.油酸乙酯C.增溶作用D.脱色作用E.增加离子强度A)碘化钾起（A ）C.甲酚 D.耗苯乙

18、酯E.甘油B ）C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集E.红细胞皱缩湿法制粒的工艺流程为（ D ）A .原辅料t粉碎t混合t制软材t制粒t整粒t压片B .原辅料t混合t粉碎t制软材t制粒t整粒t干燥t压片C .原辅料t粉碎t混合t制软材t制粒t干燥t压片D .原辅料t粉碎t混合t制软材t制粒t干燥t整粒t压片E .原辅料t粉碎t混合t制软材t制粒t干燥t压片关于药物剂型的吸收速率正确的是（A ）oA .溶液剂 混悬剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂包衣片剂 B .颗粒剂 胶囊剂 溶液剂 混悬剂 片剂包衣片剂 C.溶液剂 颗粒剂 混悬剂 胶囊剂 片剂包衣片剂 D .溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂颗粒剂 包衣片剂

19、E.溶液剂 混悬剂 片剂颗粒剂 胶囊剂 包衣片剂 关于药材的粉碎度叙述错误的是（B ）A .粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B. 粉碎度越大越利于成分浸提C. 一般眼用散剂粉碎大要求大D. 儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E. 以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可中国药典规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过A.粗粉B.细粉C.中粉60%的粉末，称为：（C ）D.最细粉E.极细粉70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为（C ）A. 沸腾干燥 B.冷冻干燥C.微

20、波干燥D.常压干燥E.喷雾干燥下列何种药物可以制成胶囊剂（C）A.硫酸镁B.复方樟脑酊乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A . 30%-70%B. 1%-10%C.亚油酸A )C. 10%-20%D.水合氯醛D. 75%-95%E.以上都是E. 100%聚维酮（PVP） K30 一般可作片剂的哪类辅料（ C ）A. 稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（A. 淀粉、糖粉、糊精（7: 1: 1）C. 淀粉、糊精、糖粉（7: 1: 1）B. 淀粉、糊精、糖粉（7: 5: 1）D. 淀粉、糊精、甘露醇（5: 1: 1）E.

21、淀粉、糊精、糖粉（5: 1: 1）83、下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（B ）A .水相加至含乳化剂的油相中B. 油相加至含乳化剂的水相中C. 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4: 2: 1D. 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2: 2: 1E. 本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84、关于溶液剂的制法叙述错误的是（ A ）A .制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B. 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C. 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D .易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E .对易挥发性药物

22、应在最后加入85、关于液体制剂的质量要求不包括（E ）A. 口服液体制剂外观良好，口感适宜B .非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C. 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D. 贮藏和使用过程中不应发生霉变E. 泄漏和爆破应符合规定86、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（ D ）A .吐温20吐温40吐温60吐温80B. 吐温80吐温60吐温60吐温20C. 吐温80吐温40吐温60吐温20D. 吐温20吐温60吐温40吐温80E. 吐温40吐温20吐温60吐温8087、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（C ）A. 尼泊金类 B.三氯叔丁醇C.碘仿 D.山梨酸E.苯乙醇88、下列关于气

23、雾剂的表述错误的（E ）A .药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B. 药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C. 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D. 气雾剂都应进行漏气检查E. 气雾剂都应进行喷射速度检查89、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（A ）oA. 防止主药氧化B.增加主药溶解度C.调PH值D. 抑菌E.调渗透压90、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（C ）A . Poloxamer （泊洛沙姆）B.聚乙二醇类C.半合成棕櫚酸酯D. S-40E.甘油明胶91、（ B ）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。A. 干燥B

24、.结晶C.空气调节D.蒸懈与精懈92、按混合物两相得（ A ）不同，分离时应采用沉降的方法A. 密度 B.粘度 C.质量 D.粒度93、下列关于药典叙述错误的是（ D ）A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂94、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次D. 6年95、不是影响吸收的主要因素（D ）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.吸收的环境D.给药时间96、增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（ AA .乙二胺B.乙酰胺）C.乳酸钙D.碘酸97、在生产中将罐封好的

25、安咅瓦浸入有色液中再灭菌，其目的A.提高灭菌温度B.增强安甑的耐热压性能D ）C.染色使安咅瓦美观D.检查安咅瓦是否漏气98、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A.加助溶剂 B.搅拌99、胃液一般pH值为（B ）B. 0.9-1.5A . 1.9-3.5100、糖浆剂属于（A .乳剂型C.粉碎D.加热C.3.6-4.0D. 4.0-5.5D ）类型B.胶体溶液类剂型C.混悬液类剂型101下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法A.热压灭菌法B.流通蒸气灭菌法D.真溶液类剂型C.（A ）煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法102?下列哪一类为两性离子型表面活性剂A.软磷脂B.度米分(

26、A )C.钾皂D.消毒净103?下列哪种附加为抑菌剂（A ）A. 苯酚B.盐酸C.酒石酸D.硫尿104?下列输液中哪些属于营养液（AA.糖类输液）B.脂肪乳剂输液C. Nacl输液D.乳酸钠输液A. 2年 B. 4年C. 5年105?制药设备中，常采用（C ）做换热器和机械的密封件D.橡胶A. 陶瓷B.搪瓷C.石墨材料 1067（ D）制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬A.陶瓷B.搪瓷C.石墨材料D.橡胶107?引起乳剂出现分层的原因是（A ）A.分散相与分散媒密度差值大C.分散浓度不当B.孚L化剂HLB值发生变化D.受光热空气影响108?下列哪种药物适用于煎煮法设备（C ）

27、A.含成分较低的药物B.含挥发性成份药材C.含糖类及淀粉等较多的药材D.含毒性成份药材109?采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查（A ）A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D. PH值测定0?下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是（C ）A.汤剂B.酊剂 C.煎膏剂D.滴丸剂111不论是哪一种传质过程，固液萃取总是（A）由液相主体向固相的扩散及溶质自固体内部向溶液的扩散。A.萃取剂 B.吸收剂C.溶剂 D.液体112 （ A ）干燥方法的热效率较高约为70%-80% ,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。A.传导 B.对流C.辐射D.介电113在酊剂中，普通药材的含量每10

28、0ml相当于原药材（D ）A.2g B. 2-5gC .10g D. 20g E . 30g114普通乳滴直径在多少 口贬间（A ）A.1 -100 B.0 . 1-0. 5 C. 0 . 01 -0. 1D. 1 . 520E. 1 -200115湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 （E ）A.射线火閨法B .滤过火閨法C.火焰火閨法D.干热空气火菌法b .热压火菌法116检测腐蚀性介质时，要加装（A)A.隔离罐B.凝液管C.弯管D.以上都不对117一般工业部门的压力测量采用（D）级.压力表.A. 0. 1B. 0. 5C. 1.0D. 1. 58、关于压力表的安装说法有误的是

29、：（C)A. 取压管内端面与生产设备连接处的内壁保持平齐B. 安装地点应便于观察、并力求避免振荡和高温的影响C. 引压管应较长，以增加安全感D. 取压口与压力表之间应装切断阀119关于转子流量计，下列叙述正确的是：（B ）A.基于节流原理B.不适宜测脏污介质C.适用于大流量测量D.是标准化装置120、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是（B ）A.增溶 B.调节PH直C.防腐 D.增加疗效E.以上都不是121工业筛孔数目即目数习惯上指（C ）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方面积上筛孔数目122、有关片剂包衣叙述错误的

30、是（B ）A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度B. 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C. 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D. 滚转包衣法也适用于包肠溶衣E. 用醋酸纤维素酥酸酯包衣，也具有肠溶的特性123、压片时造成粘冲原因的错误表达是（A ）A.压力过大B .冲头表面粗糙C .润滑剂用量不当D.颗粒含水量过多E .颗粒吸湿124、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为（D ）A.裂片B.松片 C.花斑 D.粘冲 E.色斑125、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C ）oA.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉126、GMP规定，必须

31、使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（A ）A.青霉素类等高致敏药品B.毒性药品C.放射性药品D. 一般生化类药品E.普通药品127、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（E ）A .生化制品、普通制品B.放射性药品、一般药品C.毒性药品、夕卜用药D.激素类药品E.激素类、抗肿瘤类化学药品128、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（ D ）A. 尘埃颗粒数、浮游菌数B. 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C. 换气次数、浮游菌数D. 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E. 换气次数、沉降菌数129 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ） A.流能磨B.万

32、能粉碎机C.球磨机D.胶体磨E.超声粉碎机130、流能磨主要适用于粉碎（ C ）oA. 易挥发，刺激性较强药物的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D .混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于5%的药物的粉碎131批生产记录在填写过程中 （ C ）A. 不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B. 允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C. 允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D. 允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E. 允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名132、水/油型的乳

33、剂中，作为内相的是（ A ）A.水相 B .油相 C .孚L化剂D.液相 E.气相133、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A ）A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法B. 组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C. 含低共熔组分时，应避免共熔D. 药物颜色差异大时，用套色法E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收134、使用粉碎机粉碎药物的正确操作是；（D ）A. 药物粉碎越细越好B. 植物药不能与矿物药一起粉碎C. 粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D. 粉碎机转速稳定时再加药物E. 粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物135、传统的“水飞法”是属于（

34、 B ）A.混合粉碎 B .湿法粉碎C.低温粉碎D .干法粉碎 E .单独粉碎136、哪个干燥方法不影响热敏药物（ B ）A.常压干燥 B 喷雾干燥 C .沸腾干燥D .烘箱干燥E .远红外干燥137、下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（ D ）A. 属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B. 增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团A .隔离罐B.凝液管C.弯管D.以上都不对C. 增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D. 增溶剂均可用于配制口服溶液E. HLB值1518的界面活性剂常作增溶剂13 8、表面活性齐U结构的特点是：(C )A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基

35、组成D.结构中含有氨基和羧基E.含不解离的醇羟基139、属于浸出药剂的是(B )A.软膏剂B.汤剂C.乳剂D.溶胶剂E.散剂140、 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言( B )A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似B. 药物和溶媒的极性程度相似C. 药物和溶媒的分子大小相似D. 药物和溶媒的性质相似E. 药物和溶媒所带电荷相同141、浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在(B )A .组成单纯B. 具有原药材各浸出成份的综合疗效C. 不易发生沉淀和变质D. 药理作用强烈E. 性质稳定142、浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全(B )A.

36、最高的PH值 B .最大的浓度差C .较长的时间D. 较高的温度E .最大量的溶剂143、回收溶液中的乙醇用什么方法？ ( B )A.蒸发B.蒸馏C.精馏 D.干燥 E .过滤144 ?疏散门必须是(A)A.向外开启式门B.卷帘门C.转门D.吊门145?在易燃易爆化学危险品的生产现场、,禁止穿(D )以防止产生静电A.棉织物品B?麻织物品C?丝织物品D?药纤织品146 ?如果皮肤沾染药尘,应用大量(D )冲洗干净A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.清水147 ?职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是(D )对社会所承担的道德责任和义务A.本人B.本部门C.本单位D.本行业148?( B )

37、是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德A.药械必须货真价实B.药械必须安全有效C.药械必须审批注册D.药械必须按需配送 149?药品不良反应是指(D )A. 使用不合格药品后出现的有害反应B. 使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应C. 在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应D. 在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应 150?测量蒸汽压力时，应加装(B ).得分评分人二、判断题(第151题第200题。将判断结果填入括号中。正确的填，错误的填“X”。每题0. 5分，满 分25分。)151、( X )：湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加

38、入。152、( X ):尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。153、( X ):静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。154、( X ):硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质，并可用于做眼膏基质。155、( X ):羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单独使用。156、( X ):验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。157、( V ) : 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口 药品进行抽查检验。158、( X ):混悬液不能制成滴眼剂。159、( X

39、):市售的化学试剂，可作注射剂原辅料。160、( V ):表面活性剂是由于在油水界面上定向排列而起增溶作用。161、(V ):渗漉法浸出效果优于浸渍法，主要是始终保持良好的浓度差。162、( V ):制备亲水胶体溶液时，需将胶体药物撒在水面上。163、( V ):制剂生产中应用最广泛的灭菌方法是湿热灭菌法。164、( V ):输液从配液到灭菌，宜在 24h内完成。165、( V ):月桂醇硫酸钠(镁)为水溶性表面活性剂，具有良好的润滑效果，不仅能增加片剂的强度，而且 能促进片剂的崩解和溶出。166、 ( X )：中国药典规定，九号筛是指200目筛，平均筛孔内径约为 250呵。167、( X ):丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。168、 ( X ):干热空气灭菌法通常是在干热灭菌箱或高温烘箱中用120C以上的高温干热空气达到灭菌目的。169、( V ):休止角与粒径大小有关，增加粒径，休止角增大。170、( V ):经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理