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文档简介
1、、扩大国家免疫规划疫苗免疫程序 疫苗 接种对象 月(年)龄 接 种剂次 接种部位 接种 途径 接种剂量 /剂次 备注 乙肝疫苗 0、1、6月龄 3 上臂三角肌 肌内 注射 酵母苗 5 pg/0.5ml , CHO 苗 10 /1ml、20 卩 g/1ml 岀生后24小时内接种第1剂次,第1、 2剂次间隔28天 卡介苗 出生时 1 上臂三角肌中部略下处 皮内 注射 0.1ml 脊灰疫苗 2、3、4月龄, 4周岁 4 口服 1粒 第1、2剂次,第2、3剂次间隔均28 天 百白破疫苗 3、4、5月龄, 18 - 24月龄 4 上臂外侧三角肌 肌内 注射 0.5ml 第1、2剂次,第2、3剂次间隔均2
2、8 天 白破疫苗 6周岁 1 上臂三角肌 肌内 注射 0.5ml 麻风疫苗 (麻疹疫苗) 8月龄 1 上臂外侧三角肌下缘附 着处 皮下 注射 0.5ml 麻腮风疫苗(麻 腮疫苗、麻疹疫苗) 18 - 24月龄 1 上臂外侧三角肌下缘附 着处 皮下 注射 0.5ml 乙脑减毒活疫苗 8月龄,2周岁 2 上臂外侧三角肌下缘附 着处 皮下 注射 0.5ml A群流脑疫苗 6 - 18月龄 2 上臂外侧三角肌附着处 皮下 注射 30 gg/0.5ml 第1、2剂次间隔3个月 A+C流脑疫苗 3周岁,6周岁 2 上臂外侧三角肌附着处 皮下 注射 100 00.5ml 2剂次间隔3年;第1剂次与A群流脑
3、疫苗第2剂次间隔12个月 甲肝减毒活疫苗 18月龄 1 上臂外侧三角肌附着处 皮下 注射 1ml 出血热疫苗(双 价) 16 - 60周岁 3 上臂外侧三角肌 肌内 注射 1ml 接种第1剂次后14天接种第2剂次,第 3剂次在第1剂次接种后6个月接种 炭疽疫苗 炭疽疫情发生 时,病例或病畜间接 接触者及疫点周围 高危人群 1 上臂外侧三角肌附着处 皮上 划痕 0.05ml (2 滴) 病例或病畜的直接接触者不能接种 乙脑灭活疫苗 8月龄(2剂 次), 2周岁,6周岁 4 上臂外侧三角肌下缘附 着处 皮下 注射 0.5ml 第1、2剂次间隔7 - 10天 甲肝灭活疫苗 18月龄, 24 - 30
4、月龄 2 上臂三角肌附着处 肌内 注射 0.5ml 2剂次间隔6个月 注:1. CHO疫苗用于新生儿母婴阻断的剂量为20用/ml。2.未收入药典的疫苗,其接种部位、途径和剂量参见疫苗使用说明书。 二、免疫规划疫苗漏种儿童的补种原则 根据疫苗流通和预防接种管理条例要求,在入托入学查验预防接种证 时,对未完成免疫程序的儿童,按以下原则进行补种 : 一、未接种国家免疫规划疫苗的儿童,按照疫苗免疫程序进行补种; 二、未完成国家免疫规划疫苗免疫程序规定剂次的儿童,只需补种未完 成的剂次; 三、 未完成吸附百白破联合疫苗免疫程序的儿童, 3月龄6岁儿童使 用吸附百白破联合疫苗,711岁使用吸附白喉破伤风联
5、合疫苗,12岁以上儿 童使用成人及青少年型吸附白喉破伤风联合疫苗; 四、未完成脊髓灰质炎减毒活疫苗免疫程序的儿童, 4岁以下儿童未达 到3剂次(含强化免疫等)的应补种完成3剂次。4岁以上儿童未达到4剂次(含 强化免疫等)的应补种完成4剂次; 五、未完成2剂次麻疹减毒活疫苗免疫程序的儿童,应补满至2剂次; 六、如需补种多种国家免疫规划疫苗,两种疫苗可以同时在不同部位接 种。两种减毒活疫苗可在同一天注射,如未在同一天注射,贝險种注射时间应 至少间隔4周。严禁将不同疫苗混合在1支注射器。 三、乙型肝炎 乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多 器官损害的一种传染病。乙肝病程
6、迁延,表现为食欲减退、恶心、厌油、乏力、 巩膜黄染、茶色尿、肝脏肿大、肝区痛等症状,一旦感染易转变为慢性肝炎、 肝硬化,少部分慢性肝炎患者还会转变为肝癌。 乙肝常见的传播途径包括经输血和使用血液制品传播、医源性传播、母婴 传播和密切接触传播等。 预防措施 以切断传播途径为主,最有效的预防措施是对易感人群接种乙肝疫苗。我国 现将乙肝疫苗纳入国家免疫规划,免费对新生儿全程接种乙肝疫苗。 乙肝疫苗接种程序:第一针在儿童出生二十四小时内尽早接种, 第二针、 第三针分别在第一针后一个月、六个月时接种,共接种3剂次。 接种乙肝疫苗禁忌症: (1)发热、患急性或慢性严重疾病、严重脏器畸形者 (2)对酵母成份
7、过敏者 (3)严重皮肤湿疹者 接种后一般反应 个别婴儿注射部位肿痛和偶有低热,一般不需特殊处理可自愈 脊髓灰质炎脊髓灰质炎 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的,主要通过粪 -口途径传播的急性传 染病。病人和病原携带者是本病的传染源,由于轻型病人和无症状病原携带者 多且不易被发现,因此是主要传染源。人群对脊髓灰质炎病毒普遍易感,多发 生在V 5岁小儿,尤其是婴幼儿。临床主要表现为发热、咽痛,肢体疼痛,部分 病人可发生肢体麻痹。严重病人可因呼吸肌麻痹而死亡。 预防措施 切断传染途径,患者用具,衣物随时煮沸消毒或在日光下暴晒、排泄物分 泌物及污染的场所严格消毒,搞好环境和个人卫生。保护易感人群,接种
8、脊髓 灰质炎减毒活疫苗,提高人群的抵抗能力,建立免疫屏障。 免疫程序:首次免疫从2月龄开始,连服3次,间隔28天,4岁时再加强 免疫一次。服苗前后半小时内不能喝过热开水或饮料,也不能喂奶,以免影响 效果。 禁忌症:减毒活疫苗禁用于免疫低下者,无论是先天免疫缺陷者,或因服 药、感染、肿瘤引起的继发免疫低下均不可用。患活动性结核病,严重佝偻病, 慢性心、肝、肾病者,以及急性发热者,暂不宜服疫苗。 口服疫苗后很少引起不良反应,偶有轻度发热、腹泻。 四、百日咳、白喉、破伤风 百日咳是由百日咳杆菌引起的一种急性呼吸道传染病,通过气沫传 播,传染性极强,主要感染婴儿。百日咳典型的临床症状为持续性阵发 性咳
9、嗽,带有吸气性尾声或呕吐,易合并肺炎和脑炎,是导致死亡的主 要原因。 白喉是由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病。临床特征表现为 咽、喉等处充血、肿胀,并有灰色假膜形成以及由白喉外毒素引起的中 毒症状。 破伤风是一种创伤感染性疾病。在皮肤创伤后,存在于土壤、锈铁 等处的破伤风芽胞进入伤口;破伤风芽胞在坏死组织内由于氧气的消耗, 转变成破伤风杆菌并产生破伤风毒素,侵犯中枢神经,以致肌肉痉挛, 运动失调,造成破伤风特有的肌肉强直和阵发性痉挛症状;最后可因窒 息性心力衰竭而死亡。 预防措施: 预防这三种疾病最有效的方法是接种百白破疫苗。目前使用的有吸附百 日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百
10、白破)和吸附无细胞百 日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破 )。 免疫程序: 我国现行的国家免疫程序规定,新生儿出生后 3足月就应开始接种百白破 疫苗第一针,连续接种3针,每针间隔时间最短不得少于28天,在1岁半至2 周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针,6周岁时用精制白破二联疫苗加强免疫 1 针。接种途径:上臂三角肌附着处肌内注射。 接种百白破疫苗禁忌症: 患有中枢神经系统疾病,如脑病、癫痫等或有既往病史者,以及属 于过敏体质的人不能接种;发热、急性疾病和慢性疾病的急性发作期应 缓种。接种第一针或第二针后如出现严重反应(如休克、高热、尖叫、抽 搐等),应停止以后针次的接种。 甲
11、型肝炎 甲型肝炎是由甲肝病毒引起的消化道传染病,主要经由粪一口途径传 播。感染后症状为突然发热、胃痛、食欲消失、头痛、疲乏、呕吐、尿呈浓茶 色,粪便变淡色,粘膜、皮肤、巩膜黄染(黄疸)。婴幼儿患者症状较轻,和成 人患者相比,较少出现黄疸。 预防措施 预防甲型肝炎关键在于把好“病从口入”关,但最有效的方法还是接种甲肝疫 苗。国家已将甲肝疫苗逐步纳入免疫规划,我市林口县 18月龄儿童免费接种甲 肝疫苗。 免疫程序:甲型肝炎有两种疫苗,分别是甲型肝炎减毒活疫苗和灭活疫苗, 甲型肝炎减毒活疫苗在儿童18月龄时接种1剂次,灭活疫苗在儿童18月龄、 24月龄时接种,共接种2剂次。 接种途径:灭活疫苗为上臂
12、三角肌内注射,减毒活疫苗为上臂三角肌附着 处皮下注射。 接种甲肝疫苗禁忌症: (1)发热、正在患急性传染病或其他严重疾病。 (2 )免疫缺陷或正接受免疫抑制药物治疗(减毒活疫苗)。 (3)过敏性体质。 (4)孕妇(减毒活疫苗)。 甲肝疫苗接种后一般反应 最常见的反应主要是局部轻微疼痛,个别人有发热。症状一般较轻,24小 时可缓解 五、结核病 结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入人体全身各 种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病。结核杆菌主要通过呼吸道感染,也 可以通过消化道或皮肤损伤侵入。飞沫、尘埃可经病人咳嗽、喷嚏甚至谈话从 空气而传播,若机体免疫力低,感染后就可能患肺结核。
13、病人有发热(常在午 后开始有低热)、出冷汗、咳嗽、咳痰,严重病人有咳血、胸痛、呼吸困难等症 状。 预防措施 结核病的防治措施主要是接种卡介苗,对预防儿童结核性脑膜炎、粟粒性 结核病等具有相当明显的作用。卡介苗接种的主要对象是新生儿、婴幼儿。卡 介苗接种被称为“出生第一针”,在产院、产科出生的新生儿一出生就应接种。 免疫程序:新生儿出生时接种 卡介苗接种禁忌症: (1 )、有免疫缺陷病的儿童不能接种卡介苗。 (2)、患有活动性结核病的,或者曾经患过结核病、做结核菌素试验 阳性反应的儿童,都不需要再接种卡介苗 (3) 、早产,难产或伴有明显先天性畸形的新生儿;发热( 37.5 C)、腹 泻,急性传
14、染病,心、肝、肾的慢性疾病,严重皮肤病,神经系统疾病及对预 防接种有过敏反应史者。 流行性脑脊髓膜炎 流行性脑脊髓膜炎简称流脑,它是由脑膜炎奈瑟氏菌感染脑膜或脑脊膜引 起的急性呼吸道传染病,传染性较强。该病主要通过空气飞沫传播。起病急骤 凶险,若不及时抢救,常于 24小时内危及生命。流脑一般好发于 15岁以下的 少年儿童,特别是6个月至2岁的婴幼儿容易感染.发热、头痛、呕吐是流脑三 大主要症状。婴儿症状表现不典型,往往伴有高热、拒食、烦躁、哭闹不安等; 暴发型流脑病人起病急骤,病情凶险,如不及时抢救可导致严重后果。 预防措施 注意个人卫生及环境卫生,保持室内清洁、空气流通,被褥勤洗、勤晒, 流
15、脑流行时不要带小孩去人多的公共场所或病家串门。加强体育锻炼和营养, 增强体质。对易感人群接种流脑疫苗是有效的预防措施。国家已将流脑疫苗纳 入免疫规划,免费为适龄儿童接种。 免疫程序 按我国扩大免疫规划方案要求,流脑疫苗共需接种 4剂次,其中A群流脑 疫苗注射2剂次,为基础免疫,在618个月时接种,2剂次间隔时间不少于3 个月;第3、4剂次接种A+C群流脑疫苗为加强免疫,分别于 3周岁、6周岁 时接种。 接种禁忌症 (1 )、癫痫、抽风、脑部疾患及有严重过敏史者。 (2)、肾脏病、心脏病及活动型肺结核。 (3)、急性传染病及发热者。 六、流行性乙型脑炎流行性乙型脑炎 流行性乙型脑炎简称乙脑,是由
16、媒介昆虫传播的人畜共患的自然疫源性疾 病,多发于夏秋季节。受乙脑病毒感染的人和动物是传染源,通过蚊子叮咬传 播。本病起病急,患者症状轻重不一,有隐性感染、轻症脑炎、病情严重的重 症脑炎;重症病例累及中枢神经系统出现高热、惊厥、昏迷、直至痉挛性瘫痪, 甚至死亡,幸存者常留有明显的后遗症。 预防措施 重要措施是防蚊、灭蚊。充分利用蚊帐和驱蚊剂、灭蚊剂,同时消除积水, 填平洼地,消灭蚊子的孳生地等。保护易感人群:进行乙脑疫苗的免疫接种是 保护易感人群的一项非常有效措施。 免疫程序:乙脑减毒活疫苗在儿童8月龄、2周岁时接种,共接种2剂次。乙脑 灭活疫苗接种4剂次,儿童8月龄接种2剂次(两针间隔7-10
17、 天),2周岁和6 周岁各接种1剂次。 乙脑疫苗禁忌症 (1 )、发热;患有急性传染病、中枢神经系统、心、肾及肝脏等疾病; (2 )体质衰弱、有过敏史或抽风史者; (3 )、先天性免疫缺陷者;近期或正在进行免疫抑制剂治疗者和孕妇均不 可注射本疫苗。 疫苗接种后少数儿童可能出现一过性发热反应,多为低热,一般不超过 天,可自行缓解。个别人在注射后 24小时内局部出现疼痛或红肿,12天后 消退。偶有散在皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。 麻疹、风疹、腮腺炎 麻疹是由麻疹病毒引起的全身性发疹性呼吸道传染病。主要通过呼吸道飞 沫传播,好发于儿童,多见于冬春季。麻疹病人以发热、呼吸道卡他症状、
18、口 腔粘膜有麻疹粘膜斑和出疹为主要临床表现,常并发中耳炎、支气管炎和脑炎 等并发症。 风疹是由风疹病毒通过呼吸道和直接接触传播引起的急性呼吸道传染病。 主要通过呼吸道飞沫传播,临床表现与麻疹相似,但症状较轻,主要表现为头 痛、咳嗽、咽痛等,以发热、皮疹及耳后、枕下及颈部淋巴结肿大和疼痛为特 征。 流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大为特征的急性呼吸道传染 性疾病,好发于儿童。腮腺炎病毒主要通过病人飞沫传播,由口腔粘膜和鼻粘 膜侵入而发病,还可通过接触被污染的衣服、玩具、食品等传播。主要症状为 一侧或双侧腮腺肿大、发热、倦怠、肌肉酸痛、食欲不振、呕吐、头痛、咽炎 及结膜炎等。流行性腮腺炎易
19、并发脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺 炎等严重疾病。 预防措施 患者是这三种疾病的唯一传染源,在春季传染病流行季节,不要带孩子到 人群多的地方去,更不要到病人家串门。对儿童较密的场所可用食醋熏蒸或每 天打开窗户让空气对流半小时。对易感人群接种麻疹、风疹、腮腺炎疫苗是最 有效的预防腮腺炎的方法。 麻疹、风疹、腮腺炎的免疫预防 可分别接种麻疹疫苗,麻疹、风疹联合疫苗,麻疹、风疹、腮腺炎联合疫 苗,麻疹、腮腺炎联合疫苗进行预防。国家已将麻疹、风疹、腮腺炎疫苗纳入 免疫规划。 接种程序:在儿童8月龄时接种麻风疫苗,麻风疫苗不足时用麻疹疫苗代 替;在儿童18-24月龄时接种麻腮风疫苗,麻腮风疫苗不
20、足时用麻腮疫苗或麻 疹疫苗代替。 禁忌症 (1 )、有过敏史(尤其是鸡蛋过敏史)者; (2 )、已知免疫缺陷或长期使用免疫抑制剂者; (3)、患严重疾病者; 七、预防接种服务规范 一、服务对象 辖区内06岁儿童和其他重点人群。 二、服务内容 (一)预防接种管理 1. 及时为辖区内所有居住满3个月的06岁儿童建立预防接种证和预防接种卡等儿童预 防接种档案。 2. 采取预约、通知单、电话、手机短信、网络、广播通知等适宜方式,通知儿童监护人, 告知接种疫苗的种类、时间、地点和相关要求。在边远山区、海岛、牧区等交通不便的地区, 可采取入户巡回的方式进行预防接种。 3. 每半年对责任区内儿童的预防接种卡
21、进行 1次核查和整理。 (二)预防接种 根据国家免疫规划疫苗免疫程序,对适龄儿童进行常规接种。在部分省份对重点人群接 种出血热疫苗。在重点地区对高危人群实施炭疽疫苗、钩体疫苗应急接种。根据传染病控制 需要,开展乙肝、麻疹、脊灰等疫苗强化免疫、群体性接种工作和应急接种工作。 1. 接种前的工作。接种工作人员在对儿童接种前应查验儿童预防接种证(卡、薄)或电 子档案,核对受种者姓名、性别、出生日期及接种记录,确定本次受种对象、接种疫苗的品 种。询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等,告知受种者或者其监护人所接种疫苗的 品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,可采用书面或(和)口头告知的形式,并如实
22、 记录告知和询问的情况。 2. 接种时的工作。接种工作人员在接种操作时再次查验核对受种者姓名、预防接种证、 接种凭证和本次接种的疫苗品种,核对无误后严格按照预防接种工作规范规定的接种月 (年)龄、接种部位、接种途径、安全注射等要求予以接种。 3. 接种后的工作。告知儿童监护人,受种者在接种后应在留观室观察30分钟。接种后及 时在预防接种证、卡(簿)上记录,与儿童监护人预约下次接种疫苗的种类、时间和地点。 有条件的地区录入计算机并进行网络报告。 (三)疑似预防接种异常反应处理 如发现疑似预防接种异常反应,接种人员应按照全国疑似预防接种异常反应监测方案 的要求进行处理和报告。 三、服务流程 四、服
23、务要求 (一)接种单位必须为区县级卫生行政部门指定的预防接种单位,并具备有疫苗储存 和运输管理规范规定的冷藏设施、设备和冷链管理制度并按照要求进行疫苗的领发和冷链 管理,保证疫苗质量。 (二)承担预防接种的人员应当具备执业医师、执业助理医师、执业护士或者乡村医生 资格,并经过县级或以上卫生行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后持证方可上岗。 (三)基层医疗卫生机构应积极通过公安、乡镇(街道)、村(居)委会等多种渠道,利 用提供其他医疗服务、发放宣传资料、入户排查等方式,向预防接种服务对象或监护人传播 相关信息,主动做好辖区内服务对象的发现和管理。 (四)根据预防接种需要,合理安排接种门诊开
24、放频率、开放时间和预约服务的时间, 提供便利的接种服务。 (五)应按照疫苗流通和预防接种管理条例、预防接种工作规范、全国疑似预防 接种异常反应监测方案等相关规定做好预防接种服务工作。 五、考核指标 (一)建证率=年度辖区内建立预防接种证人数 /年度辖区内应建立预防接种证人数X 100 %。 (二)某种疫苗接种率=年度辖区内某种疫苗年度实际接种人数/某种疫苗年度应接种人 数X 100 %。 八、疑似预防接种反应的检测与处理 一、目的 规范疑似预防接种异常反应监测工作,调查核实疑似预防接种异常反应发 生情况和原因,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。 二、监测病例定义 疑似预防接种异常反
25、应(Adverse Eve nt Followi ng Immu nization ,简称 AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 三、报告 (一)报告范围。疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下 情形: 24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应(荨麻疹、斑丘疹、 喉头水肿等)、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。 5天内:如发热(腋温38.6 C)、血管性水肿、全身化脓性感染(毒血 症、败血症、脓毒血症)、接种部位发生的红肿(直径 2.5cm )、硬结(直径 2.5cm )、局部化脓性感染(局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎) 等。 15天内:如麻疹
26、样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应 (Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。 6周内:如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓 灰质炎等。 3个月内:如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。 接种卡介苗后1-12个月:如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散 性卡介苗感染等。 其他:怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。 (二)报告单位和报告人。医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药 品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑 似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。 (三)报告程序。疑似预防
27、接种异常反应报告实行属地化管理。责任报告 单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应(包括接到受种者或 其监护人的报告)后应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督 管理部门报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防 接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位 和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部 门报告; 程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。 四、处置原则 (一)因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤 的,依照疫苗流通和预防接种管理条例有关规定给予受种者一次性补偿。 (二)当受种方、接种单位、疫苗生产企业对疑似预防接种异常反应调查 诊断结论有争议时,按照预防接种异常反应鉴定办法的有关规定处理。 (三)因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,以及因接种单位违反预防 接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的, 依照中华人民共和国药品管理法及医疗事故处理条例有关规定处理。 (四)建立媒体沟通机制,引导媒体对疑似预防接种异常反应作出客观报 道,澄清事实真相。开展与受种者或其监护人的沟通,对疑似预防接种异常反 应发生原因、事件处置的相关政策等问题进行解释和说明 九、疫苗出入库登记和冷链管理制度 一、疫苗实行一个窗口专人管
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