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文档简介
1、第三章 单元测试卷(A) (90分钟,100分)一、选择题(本题包括18个小题,每小题3分,共54分)1下列除杂方法正确的是 ()除去乙烷中少量乙烯:通入H2,加入催化剂反应除去乙酸乙酯中的少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液除去苯中少量的苯酚:滴入适量溴水,过滤除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏除去苯中少量的甲苯:加足量酸性KMnO4溶液,分液AB C D2下列化合物中同分异构体数目最少的是 ()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯3下列关于有机物的说法中,正确的是 ()A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸,三者都能发生酯化反应B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性
2、或碱性条件下都能发生水解反应D可用FeCl3溶液来区分和4下列说法中,正确的是 ()A的名称是1甲基1丁醇B食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1 mol 最多能与4 mol NaOH反应D的同分异构体中有醇、酚酯等类别5芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气,它们的结构简式如下:已知的键线式结构为下列说法不正确的是 ()A两种醇都能与溴水反应B两种醇互为同分异构体C两种醇与氧气在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛D两种醇在浓H2SO4存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应6氯霉素主要成分的结构简式为:,下列有关该化合物的说法不正确的是
3、 ()A属于芳香族化合物B能发生水解反应C不能发生消去反应D能发生催化氧化7某有机物的键线式如图所示,下列关于该有机物的描述不正确的是 ()A含有4种官能团B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C1 mol该物质最多可与1 mol H2发生反应D该有机物属于芳香族化合物8有关如图所示化合物的说法不正确的是 ()A该有机物的分子式为C15H18O4B1 mol该化合物最多可以与2 mol NaOH反应C既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体9甲酸香叶酯是一种食品香料,可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得
4、。下列说法中正确的是 ()A香叶醇的分子式为C11H18OB香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面10食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是 ()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验11可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 ()A氯化铁溶液溴水B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液12
5、下列关于有机物的叙述正确的是 ()A甲酸与乙二酸互为同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种D (水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成CO2和H2O13将一定量的有机物充分燃烧,产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,然后通入足量澄清石灰水中,完全吸收后,经过滤得到20 g沉淀,则该有机物可能是 ()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸14对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示,如有机物CH2=CHCHO,可简化写成,则与键线式为的物质互为同分异构体的是 ()15下列说法中正确的是 ()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧
6、气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯16下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) ()A乙酸(乙醛):加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热B苯(苯酚):加入溴水,过滤C溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液D乙酸乙酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液17化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是 ()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2180.1 mol某有
7、机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是 ()AOHCCH2CH2COOCH3二、非选择题(本题包括4小题,共46分)19(10分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:_;(2)根据咖啡酸的结构,列举三种咖啡酸可以发生的反应类型:_、_、_;(3)蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯
8、环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:_。20(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯,简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下:2nNaHCO3 2nCO2H2OnHOCH2CH2OH实验过程如下:步骤1:在100 mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入5 g废饮料瓶碎片、0.05 g氧化锌、5 g碳酸氢钠和25 mL乙二醇。缓慢搅拌,油浴加热,升温到180,反应15 min。步骤2:冷却至160停止搅拌,将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置,减压蒸馏。步骤3:向四颈瓶中加入50
9、 mL沸水,搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。步骤4:将滤液转移到400 mL烧杯中,用25 mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中,再添加水使溶液总体积达200 mL,加入沸石,将烧杯置于石棉网上加热煮沸。步骤5:取下烧杯,取出沸石后趁热边搅拌边用810 mL 11 HCl酸化,酸化结束,体系呈白色浆糊状。步骤6:冷至室温后再用冰水冷却。抽滤,滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH6,抽干后再用10 mL丙酮分2次洗涤,抽干,干燥。(1)步骤1反应过程中的现象是_。(2)步骤2是为了分离出_。(3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有_。(4)步骤4加沸石的目的是_。(5)步骤5用盐酸酸化的目的是_。(6)步骤
10、6用丙酮洗涤的目的是_。21(10分)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为_;(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为_,D具有的官能团是_;(3)反应的化学方程式是_;(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应,化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是_;(5)E可能的结构简式是_。22(14分)聚邻苯二甲酸二烯丙酯(聚合物)是一种优良的热固性树脂,这种材料可以采取下列路线合
11、成:又知. .聚合物的结构简式为 (1)反应中,属于取代反应的是_。(2)写出有关反应的方程式:_;_。(3)G是E的同分异构体,G具有如下性质:能发生银镜反应且1 mol G与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag遇FeCl3溶液呈紫色在稀硫酸中能发生反应符合上述条件的G最多有_种,写出其中苯环上取代基位置均相邻的所有可能的结构简式:_。(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油,试仿照题目中的合成流程图的形式,表示出这一合成过程:_。第三章 单元测试卷答案一、选择题1解析:本题考查了除杂知识,意在考查考生的记忆能力和理解能力。会引入新的杂质H2,错误;碳酸钠能与乙酸反应,正确;生成的三溴苯酚
12、与苯互溶,错误;乙酸能与生石灰反应,正确;甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,然后分液得到苯,正确。本题选C。答案:C2解析:本题考查有机物同分异构体的数目判断,意在考查考生的思维能力。A项,戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体;B项,戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物,有8种醇类异构体,另外戊醇还有多种醚类异构体;C项,戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合碳碳双键位置可得出5种异构体,另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体;D项,乙酸乙酯的异构体中,甲酸酯有2种,丙酸酯有1种,羧酸有2种,另外还有羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构
13、、位置异构和官能团异构,有的考生由于考虑问题不全面,出现遗漏或重复,导致判断错误。答案:A3解析:选项A中乙醛不能发生酯化反应;选项B中,苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明碳酸的酸性比苯酚强;选项C,酯在酸性或碱性条件下都能发生水解;选项D中,两种有机物都含有酚羟基,不能用FeCl3溶液区分。答案:C4解析:选项A中有机物的名称应是2戊醇;选项C中1 mol 最多能与3 mol NaOH反应;选项D中的有机物只含1个氧原子,不可能属于酯类。答案:B5解析:两种醇均含有C=C双键,都可与溴水发生加成反应;两种醇的分子式均为C10H18O,两者互为同分异构体;因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢
14、原子,故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛;醇类都能发生酯化反应。答案:C6解析:本题考查有机物的结构和性质,意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的分析能力。该化合物中含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确;该化合物中含有肽键,能发生水解反应,B项正确;该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,C项错误;该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子,能发生催化氧化,D项正确。答案:C7解析:本题考查了有机物官能团的结构和性质,意在考查考生的分析能力。该有机物分子中含有 4种官能团,A项正确;结合各官能团的性质知,B项正确;该有机物分子中仅能与氢气发生加成
15、反应,C项正确;该有机物分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,D项错误。答案:D8解析:本题考查了有机物的结构与性质知识,意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。根据题给结构简式知,该化合物的分子式为C15H18O4,A选项正确;该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应,1 mol该化合物最多可以与2 mol NaOH反应,B选项正确;该化合物中含有碳碳双键和苯环,可以催化加氢,含有碳碳双键且苯环上连有甲基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,C选项正确;该化合物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,不含羧基,不能与NaHCO3溶液反应,D选项错误。答案:D9解析:香叶醇的分子式为
16、C11H20O,A项错误;香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子,故不可以发生消去反应,B项错误;一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键,故1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应,C项正确;甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构,所有碳原子不可能共平面,D项错误。答案:C10解析:苯酚遇FeCl3溶液显紫色,故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚;酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化;苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应,菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解;菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键,都能使溴水褪色,故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。答案:D11解析:溴水遇己烯褪色,遇苯酚
17、生成白色沉淀,与甲苯、乙酸乙酯均不反应,只发生萃取,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙酸乙酯不能,故C项可以鉴别。答案:C12解析:A项,乙二酸有两个羧基,故甲酸与乙二酸不是同系物,A错;B项,正确;C项,符合题意的芳香族化合物有4种,C错;D项,与足量的NaHCO3溶液反应生成故D错。答案:B13解析:浓硫酸增重5.4 g,则水的质量为5.4 g,即0.3 mol,通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3,即生成的CO2的物质的量为0.2 mol,则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为13,故只有选项B符合。答案:B14解析:分析键线式可知其分子式为C7H8O,与其分子式相同但结构不同的只有选
18、项D。由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子,解题时应特别注意。答案:D15解析:有醛基的物质不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,A不正确;烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性,而羧酸是由于COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。答案:D16解析:A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应;B选项中苯能萃取溴水中的溴,正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液;C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应;D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应,同时降低乙酸乙酯的溶
19、解度,正确。答案:D17解析:A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH;B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2;C中Cl2HClOHClCl2;D中CCOCO2C。答案:A18解析:根据题意分析原有机物中应有OH,且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2,也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1 mol 此有机物完全燃烧生成13.2 g CO2与5.4 g H2O的条件,得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为:n(C)103 moln(H)1026 mol考虑到其分子中有OH和CHO,
20、则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯,且应保留原有的CHO。以此考查各选项:A项中碳原子数、CHO均符合,但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符,且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合,但是羧酸结构,不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合,且为乙酸酯。答案:D二、非选择题(本题包括4小题,共46分)19解析:本题考查有机官能团的性质。难度中等。(1)由图中咖啡酸的结构简式可知,该物质含有羟基、羧基和碳碳双键;羟基可以发生取代反应、氧化反应,羧基可以发生中和反应,碳碳双键和苯环可以发生加成反应,碳碳双键可以发生加聚反应;利用原子守恒可求出A
21、的化学式;(4)符合题意的醇A为其与乙酸反应生成和水。答案:(1)羧基、羟基(2)加成反应,酯化反应,聚合反应(加聚反应),氧化反应,还原反应,取代反应,中和反应(任填3种)(3)C8H10O(4)CH3COOH H2O20解析:本题考查对苯二甲酸的制备实验,考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。难度中等。(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇,减压蒸馏可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发,有利于干燥。答案:(1)固体溶解,有气泡产生(2)乙二醇(3)布氏漏斗、吸滤瓶(4)防止暴沸(5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸(6)便于干燥21解析:(1)C的分子式
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